Алзолам

Содержание

АЛЗОЛАМ

Алзолам

Транквилизатор (анксиолитик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, зеленого цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой «Alzolam» — с другой.

1 таб.
алпразолам 250 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, красители (хинолиновый желтый, бриллиантовый голубой).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, розового цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой «Alzolam» — с другой.

1 таб.
алпразолам 500 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель пунцовый 4R.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор). Сильнодействующее вещество (утверждено на заседании Постоянного комитета по контролю наркотиков 17 апреля 2002 г, протокол № 1/84-2002).

Алзолам оказывает анксиолитическое, центральное миорелаксирующие, противосудорожное, седативно-снотворное и антипаническое действие. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе.

Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.

Обладает также анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим и противосудорожным действием.

Механизм действия Алзолама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении симптомов тревоги, страха.

Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений.

Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Фармакокинетика

При пероральном приеме Сmax в плазме достигается примерно через 1-2 ч. После однократного перорального приема дозы 0.5 мг средняя Cmax составила 7.1 нг/мл. Существует линейная зависимость между дозой алзолама и концентрацией в плазме. При пероральном приеме всасывается примерно 80% дозы.

Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Может проходить через плаценту, ГЭБ, проникать в грудное молоко. Стабильная концентрация в плазме обычно достигается в течение нескольких (2-3) дней.

Алзолам активно метаболизирует в печени, основным метаболитом является альфа-гидроксильный метаболит, который обладает биологической активностью. Выведение препарата из организма происходит главным образом через почки в виде соединений с глюкуроновой кислотой. T1/2 — 11-16 ч.

Накопление при повторном назначении — минимальное (относится к бензодиазепинам с коротким или средним T1/2), выведение после прекращения лечения быстрое.

Показания

— лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги, в т.ч. связанных с депрессией;

— панические расстройства.

Противопоказания

— кома;

— шок;

— закрытоугольная глаукома;

— миастения;

— острые отравления алкоголем, наркотическими, снотворными и психотропными средствами;

— тяжелое течение хронических обструктивных заболеваний легких;

— тяжелая депрессия (суицидальные попытки);

— синдром апноэ во сне;

— выраженные нарушения функции почек и печени;

— беременность (особенно I триместр);

— период лактации;

— повышенная чувствительность к алпразоламу или другим бензодиазепинам.

С осторожностью: церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, гиперкинез, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, безопасность применения Алзолама у детей и подростков (до 18 лет) не установлена.

Дозировка

Внутрь, 2-3 раза/сут независимо от приема пищи.

Доза препарата подбирается индивидуально и корригируется в процессе лечения в зависимости от эффекта и индивидуальной переносимости.

Рекомендуется использование минимальных эффективных доз.

При тревожных состояниях начальная доза составляет 0.25-0.5 мг 3 раза/сут. При необходимости данную дозу можно увеличивать до 4 мг/сут (разделенных на несколько приемов).

В пожилом возрасте начальная доза составляет 0.25 мг 2-3 раза/сут.

При тревожных состояниях, связанных с депрессией, начальная доза составляет 0.5 мг 3 раза/сут. При необходимости доза повышается до 4.5 мг/сут. Начальная доза может назначаться перед сном, чтобы минимизировать дневную сонливость. Длительность лечения — 4-12 недель.

Прекращение приема препарата следует производить с большой осторожностью. Доза должна быть снижена постепенно и медленно, не более чем на 0.5-1 мг перед сном или по 0.5 мг 3 раза/сут.

Для большинства пациентов достаточной дозой является 4-6 мг/сут на протяжении 4-12 недель. В отдельных случаях, при необходимости, дозу можно увеличивать до 10 мг/сут (но не более чем на 1 мг каждые 3-4 дня), а длительность лечения — до 8 мес.

При лечении пожилых и ослабленных больных следует использовать меньшие дозы: начальная – 0.25 мг 2-3 раза/сут, при необходимости и хорошей переносимости ее постепенно увеличивают до 0.5-0.75 мг/сут.

Побочные эффекты, как правило, встречаются в начале лечения и постепенно исчезают по мере дальнейшего применения препарата или снижения дозы.

Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, снижение настроения, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, спуганность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), мышечная слабость, смазанность речи; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (повышенная раздражительность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, снижение настроения, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезия, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Передозировка

Передозировка препарата (прием 500-600 мг).

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, снижение рефлексов, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ — малоэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Алзолам усиливает действие других психотропных препаратов, противосудорожных и антигистаминных средств, этанола и препаратов, оказывающих угнетающее воздействие на ЦНС.

Ингибиторы микросомального окисления — повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшают эффективность.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.

Клозапин — возможно усиление угнетения дыхания.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина.

Алзолам в дозе 4 мг/сут увеличивает концентрации в плазме иминрамина и дезипрамина (на 31% и 20% соответственно) при одновременном приеме.

Метаболический клиренс Алзолама уменьшается при одновременном приеме обычных терапевтических доз циметидина и антибиотиков из группы макролидов.

Следует проявлять осторожность и подумать о снижении доз Алзолама при его приеме с циметидином, макролидами, нефазодоном, флувоксамином,флуоксетином, пропоксифеном, сертралином, дилтиаземом, дигоксином и оральными контрацептивами.

Особые указания

В процессе лечения Алзоламом больным категорически запрещается употребление алкоголя (этанола).

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и печеночными ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психотропные средства, отвечают на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, ранее принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

При эндогенных депрессиях Алзолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении Алзолама больными депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.

Подобно другим бензодиазепинам, Алзолам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Беременность и лактация

При беременности применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый «синдром вялого ребенка»).

Применение в детском возрасте

Безопасность применения Алзолама у детей и подростков (до 18 лет) не установлена.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и печеночными ферментами.

При нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и печеночными ферментами.

Применение в пожилом возрасте

При лечении пожилых больных следует использовать меньшие дозы: начальная – 0.25 мг 2-3 раза/сут, при необходимости и хорошей переносимости ее постепенно увеличивают до 0.5-0.75 мг/сут.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Сильнодействующее вещество (утверждено на заседании Постоянного комитета по контролю наркотиков 17 апреля 2002 г, протокол № 1/84-2002).

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Описание препарата АЛЗОЛАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/alzolam/

Алзолам инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Алзолам

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное триазоло-бензодиазепина.
Препарат: АЛЗОЛАМ

Активное вещество препарата: alprazolamКодировка АТХ: N05BA12КФГ: Транквилизатор (анксиолитик)Регистрационный номер: П №012954/01Дата регистрации: 13.08.08

Владелец рег. удост.: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. {Индия}

Форма выпуска Алзолам, упаковка препарата и состав

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, зеленого цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой «Alzolam» — с другой.

1 таб.алпразолам

250 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, красители (хинолиновый желтый, бриллиантовый синий, пунцовый 4R).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, розового цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой «Alzolam» — с другой.

1 таб.алпразолам

500 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, красители (хинолиновый желтый, бриллиантовый синий, пунцовый 4R).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Алзолам

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное триазоло-бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Механизм действия заключается в усилении тормозного влияния эндогенной GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, расположенных в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Выраженная анксиолитическая активность (уменьшение эмоционального напряжения, ослабление тревоги, страха, беспокойства) сочетается с умеренно выраженным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Фармакокинетика препарата

После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-2 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.

Метаболизируется в печени.

T1/2 составляет в среднем 12-15 ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками.

Показания к применению:

Тревожные состояния, неврозы, сопровождающиеся чувством тревоги, опасности, беспокойства, напряжения, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями; смешанные тревожно-депрессивные состояния; невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, соматическими нарушениями; тревожные состояния и невротические депрессии, развившиеся на фоне соматических заболеваний; панические расстройства в сочетании и без симптомов фобии.

Индивидуальный. Рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы. Дозу корригируют в процессе лечения в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При необходимости повышения дозы ее следует увеличивать постепенно, вначале в вечерний, а затем в дневной прием.

Начальная доза составляет 250-500 мкг 3 раза/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение до 4.5 мг/сут.

Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.

Отмену или снижение дозы алпразолама следует проводить постепенно, снижая суточную дозу не более, чем на 500 мкг каждые 3 дня; иногда может потребоваться еще более медленная отмена.

Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пациентов пожилого возраста) сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; в отдельных случаях — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боли в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: возможны недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменение массы тела, нарушения либидо, нарушения менструального цикла.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение АД, тахикардия.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к препарату:

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками, снотворными и психотропными средствами, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей с начальными проявлениями дыхательной недостаточности, острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.

Применение при беременности и лактации

Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого сосания новорожденного).

Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление.

В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Особый указания по применению Алзолам

При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама у пациентов с депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.

С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек.

У пациентов, ранее не принимавших лекарственные средства, влияющие на ЦНС, алпразолам эффективен в более низких дозах, по сравнению с больными, которые получали антидепрессанты, анксиолитики или страдающими хроническим алкоголизмом.

При длительном применении в высоких дозах возможно развитие привыкания и формирование лекарственной зависимости, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами.

При быстром снижении дозы или резкой отмене алпразолама наблюдается синдром отмены, симптомы которого могут колебаться от небольшой дисфории и бессонницы до тяжелого синдрома со спазмами в животе и скелетных мышцах, рвотой, усилением потоотделения, тремором и судорогами. Синдром отмены чаще встречается у лиц, длительно (более 8-12 нед.) получавших алпразолам.

Не следует применять одновременно с алпразоламом другие транквилизаторы.

Безопасность применения алпразолама у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов на ЦНС.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

Взаимодействие Алзолам с другими препаратами

При одновременном применении психотропных, противосудорожных, средств и этанола наблюдается усиление угнетающего действия алпразолама на ЦНС.

При одновременном применении блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают клиренс алпразолама и усиливают угнетающее действие алпразолама на ЦНС; антибиотики из группы макролидов — уменьшают клиренс алпразолама.

При одновременном применении гормональные контрацептивы для приема внутрь увеличивают T1/2 алпразолама.

При одновременном применении алпразолама с декстропропоксифеном наблюдается более выраженное угнетение ЦНС, чем в комбинации с другими бензодиазепинами, т.к. возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови.

Одновременный прием дигоксина увеличивает риск развития интоксикации сердечными гликозидами.

Алпразолам повышает концентрацию имипрамина в плазме крови.

При одновременном применении итраконазол, кетоконазол усиливают эффекты алпразолама.

При одновременном применении пароксетина возможно усиление эффектов алпразолама, обусловленное угнетением его метаболизма.

Флувоксамин повышает концентрацию алпразолама в плазме крови и риск развития его побочных эффектов.

При одновременном применении флуоксетина возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови вследствие уменьшения его метаболизма и клиренса под влиянием флуоксетина, что сопровождается психомоторными нарушениями.

Нельзя исключить возможность усиления действий алпразолама при одновременном применении с эритромицином.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/a/1118-alzolam-instrukcija-po-primeneniju.html

АЛЗОЛАМ, ALZOLAM — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат АЛЗОЛАМ в аптеке на RusMedServ.com

Алзолам

Фирма-производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)

таб. 250 мкг: 100 шт. Рег. №: П N012954/01

Клинико-фармакологическая группа:

Транквилизатор (анксиолитик)

Режим дозирования

Внутрь, 2-3 раза/сут независимо от приема пищи.

Доза препарата подбирается индивидуально и корригируется в процессе лечения в зависимости от эффекта и индивидуальной переносимости.

Рекомендуется использование минимальных эффективных доз.

При тревожных состояниях начальная доза составляет 0.25-0.5 мг 3 раза/сут. При необходимости данную дозу можно увеличивать до 4 мг/сут (разделенных на несколько приемов).

В пожилом возрасте начальная доза составляет 0.25 мг 2-3 раза/сут.

При тревожных состояниях, связанных с депрессией, начальная доза составляет 0.5 мг 3 раза/сут. При необходимости доза повышается до 4.5 мг/сут. Начальная доза может назначаться перед сном, чтобы минимизировать дневную сонливость. Длительность лечения — 4-12 недель.

Прекращение приема препарата следует производить с большой осторожностью. Доза должна быть снижена постепенно и медленно, не более чем на 0.5-1 мг перед сном или по 0.5 мг 3 раза/сут.

Для большинства пациентов достаточной дозой является 4-6 мг/сут на протяжении 4-12 недель. В отдельных случаях, при необходимости, дозу можно увеличивать до 10 мг/сут (но не более чем на 1 мг каждые 3-4 дня), а длительность лечения — до 8 мес.

При лечении пожилых и ослабленных больных следует использовать меньшие дозы: начальная – 0.25 мг 2-3 раза/сут, при необходимости и хорошей переносимости ее постепенно увеличивают до 0.5-0.75 мг/сут.

Побочное действие

Побочные эффекты, как правило, встречаются в начале лечения и постепенно исчезают по мере дальнейшего применения препарата или снижения дозы.

Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, снижение настроения, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, спуганность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), мышечная слабость, смазанность речи; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (повышенная раздражительность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, снижение настроения, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезия, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Беременность и лактация

При беременности применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый «синдром вялого ребенка»).

Применение при нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и печеночными ферментами.

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и печеночными ферментами.

Применение для детей

Безопасность применения Алзолама у детей и подростков (до 18 лет) не установлена.

Алзолам — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Алзолам

Препарат выписывается при неврозоподобных, депрессивных и иных нарушениях. Доступная цена и высокая степень эффективности сделали его крайне популярным.

Препарат принимают при неврозоподобных, депрессивных и иных нарушениях.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты анксиолитического действия (транквилизаторы).

Механизм действия

Действие препарата:

  • снотворно-седативное;
  • противосудорожное;
  • миорелаксирующее;
  • антипаническое;
  • анксиолитическое.

Угнетает функционирование центральной нервной системы, повышает ингибирующее воздействие ГАМК, отвечающей за подавление транспортировки нервных импульсов.

Механизм действия медикаментозного средства обуславливается активизацией ГАМК-рецепторов, уменьшением уровня возбудимости структур ГМ и торможением спинально-полисинаптических рецепторов.

Анксиолитический эффект лекарства проявляется в снижении психологического напряжения, страха и тревоги.

Фармакокинетика: предельной концентрации сильнодействующее вещество в кровяной плазме достигает спустя 1-2 часа после приема.

Метаболизируется лекарство в печени, выводится преимущественно почками.

Состав и форма выпуска Алзолама

Выпускается в виде зеленых плоскоцилиндрических таблеток с фирменной гравировкой и разделительной отметкой (риской). действующего вещества в 1 пилюле — 500 мкг или 250 мкг.

Дополнительные ингредиенты медикаментозного средства:

  • целлюлоза в микрокристаллах;
  • лактоза;
  • коллоидный кремниевый диоксид;
  • магниевый стеарат;
  • добавки-красители.

Дополнительным ингредиентом медикаментозного средства является магниевый стеарат.

Упаковка

Таблетки помещены в ячеистые блистеры по 10 штук, упакованные в пачки из плотного картона.

Показания к применению Алзолама

Препарат используется при лечении пациентов при наличии у них неврозоподобных и невротических расстройств, сопровождающихся беспокойством и тревогой. Кроме того, таблетки выписываются при депрессивно-реактивных состояниях, которые появились на фоне соматических патологий.

Лекарство используется в терапии пациентов при:

  • абстинентном синдроме;
  • бессоннице;
  • панических расстройствах;
  • похмелье.

Лекарство используется в терапии пациентов при похмелье.

Способ применения и дозировка Алзолама

Таблетки принимаются внутрь независимо от времени приема пищи. Суточная дозировка при пероральном приеме лекарства делится на 2-3 раза. Длительность лечения и количество препарата определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Таблетки принимаются внутрь независимо от времени приема пищи.

При выборе дозировки доктор тщательно контролирует состояние больного и учитывает полученное действие.

Пациентам старше 18 лет при депрессиях и невротических или неврозоподобных проблемах начальная доза составляет 0,1-0,2 мг 2-3 раза в день, после чего постепенно повышается. Норма — 3-6 мг медикамента ежедневно.

Пациентам пожилого возраста и/или с ослабленным организмам назначается 0,3 мг препарата 3 раза в день.

При беспокойстве, проблемах со сном и состояниях с тревогой рекомендовано употребление 0,8-1,6 мг лекарства в день.

Максимальное суточное количество медикаментозного средства — 10 мг.

Максимальное суточное количество медикаментозного средства — 10 мг.

Длительность лечения при наличии острых расстройств — от 3 до 6 суток. При продолжительном лечении препарат допустимо принимать до 2-3 месяцев.

Отменяется лекарство постепенно посредством уменьшения ежедневной дозировки. Если прекратить прием резко, то можно столкнуться с синдромом отмены.

При беременности и лактации

Во время вынашивания ребенка препарат используется крайне редко и лишь при нормальных клинических показателях (I триместр). Это связано с тем, что он обладает токсическим эффектом и способен оказывать угнетающее действие на детскую центральную нервную систему.

В детском возрасте

Организм маленьких детей крайне чувствителен к воздействию бензодиазепинов. Поэтому не рекомендуется это анксиолитическое средство пациентам младше 18 лет.

В пожилом возрасте

Для терапии больных преклонного возраста медикамент применяется в уменьшенных дозах с постепенным увеличением.

Для терапии больных преклонного возраста медикамент применяется в уменьшенных дозах с постепенным увеличением.

Побочные эффекты

Отрицательные проявления наблюдаются в начале терапии и часто пропадают спустя 2-3 дня.

К распространенным побочным действиям относятся такие:

  • ЦНС: торможение психомоторных реакций и нарушение координации движений, ухудшение памяти, головные боли, головокружения, мышечные судороги, слабость, тревожность, страх, галлюцинации и мысли о суициде;
  • система кроветворения: нейтропения, гипертермия, болезненность и першение в горле, лейкопения;
  • система пищеварения: повышенное слюноотделение, сухость в ротовой полости, диарея, запор/понос, анорексия, чувство тошноты;
  • аллергии: зуд и высыпания на коже;
  • иные: формирование зависимости, желтуха, тахикардия, похудение, диплопия, мышечные спазмы, дисфория, гиперакузия, снижение рефлексов.

Влияние на управление транспортным средством

На время приема лекарства придется отказаться от занятий, обладающих потенциальной опасностью (управление авто, использование сложных механических устройств и т.д.).

На время приема лекарства придется отказаться от занятий, обладающих потенциальной опасностью, например управление авто.

Совместимость с алкоголем

При терапии лекарством пациентам запрещено употребление алкоголя и этилсодержащих препаратов.

Сочетание алпразолама с алкоголем может привести к нежелательным эффектам.

Нужен ли рецепт

Для покупки требуется рецепт.

Цена

Упаковка из 10 пилюль стоит в пределах 240-350 рублей.

Упаковка из 10 пилюль стоит в пределах 240-350 рублей.

Условия хранения

Для хранения препарата используют защищенное от воды и света место. Температура не должна превышать +25…+26°C.

Срок годности

До 3-х лет после даты производства.

Аналоги

Синонимы медикамента:

  • Неурол;
  • Кассадан;
  • Зодак;
  • Фронтин;
  • Алзолам и т.д.

Врачей

Ирина Мирошкина (терапевт), 40 лет, Москва

Хорошее средство, которое назначаю пациентам при депрессиях и иных расстройствах. Имеет снотворное и антипаническое действие. Побочные действия если и встречаются, то крайне редко. Слышала еще, что его часто применяют в хирургии после операций.

Владислав Шукшин (терапевт), 37 лет, Екатеринбург

За все время, пока выписываю это лекарство пациентам, ни разу не наблюдал побочных реакций. Главное — грамотно подбирать дозировку.

Пациентов

Ангелина Власова, 43 года, Санкт-Петербург

Препарат помог избавиться от последствий стресса, с которыми столкнулась после ДТП. Но пришлось на время прекратить кормление грудью. Теперь таблетки постоянно находятся в домашней аптечке.

Сергей Соколов, 36 лет, Воронеж

При лечении алкоголизма столкнулся с тяжелыми нервными проблемами. Врач прописал этот препарат. Самочувствие улучшилось буквально за 3-4 дня. Скоро закончу курс приема.

Источник: https://opohmele.ru/antipohmelnie-sredstva/alzolam.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.