Медомекси

Содержание

Медомекси

Медомекси

Действующее вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Производители

Московский эндокринный завод (Россия)

Фармакологическое действие

Ноотропное, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, церебропротективное, анксиолитическое, адаптогенное.

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии.

Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ.

Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч.

ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие).

Обладает антиишемическими свойствами:

  • улучшает кровото,
  • ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы.

Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.).

Замедляет процесс старения.

Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений.

Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его.

Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов.

Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

Побочное действие Медомекси

Аллергические реакции, тошнота, сухость во рту.

Показания к применению

Раствор для инъекций:

  • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония;
  • психосоматические заболевания;
  • невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения;
  • расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности;
  • психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга;
  • купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами;
  • острая интоксикация нейролептиками;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).

Таблетки (Мексидол, Мексиприм), капсулы (Мексикор):

  • ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Противопоказания Медомекси

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует.Ограничения к применению:

  • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Способ применения и дозировка

Назначают в/м или в/в (струйно или капельно).

Дозы подбирают индивидуально.

Передозировка

При передозировке возможна сонливость.

Особые указания

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Список Б.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре на выше +25С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/medomeksi/

Медомекси :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Медомекси
Медомекси

      Название препарата:Медомекси.

      V03AX Терапевтические препараты другие.

      Антигипоксантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты].

      (Данные взяты из действующего вещества ethylmethylhydroxypyridine succinate).       R41,8. 0* расстройства интеллектуально-мнестические.       R41,3. 0* снижение памяти.       E63 физические и умственные перегрузки.       F06,6 органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство.       F06,7 легкое когнитивное расстройство.       F07,2 постконтузионный синдром.       F07,9 органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное.       F10,3 абстинентное состояние.       F40,0 агорафобия.       F41,9 тревожное расстройство неуточненное.       F45 соматоформные расстройства.       F48 другие невротические расстройства.       F48,9 невротическое расстройство неуточненное.       F90,0 нарушение активности и внимания.       G04,9 энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный.       G24 дистония.       G45 преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы.       G90 расстройства вегетативной [автономной] нервной системы.       G92 токсическая энцефалопатия.       G93,3 синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни.       G93,4 энцефалопатия неуточненная.       H40,1 первичная открытоугольная глаукома.       I21 острый инфаркт миокарда.       I25,9 хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная.       I63 инфаркт мозга.       I67 другие цереброваскулярные болезни.       I67,2 церебральный атеросклероз.       I67,4 гипертензивная энцефалопатия.       I67,9 цереброваскулярная болезнь неуточненная.       I69 последствия цереброваскулярных болезней.       A89 вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная.       K65 перитонит.       K65,0 острый перитонит.       K85 острый панкреатит.       R41,0 нарушение ориентировки неуточненное.       R45,7 состояние эмоционального шока и стресса неуточненное.       R53 недомогание и утомляемость.       R54 старость.       S06 внутричерепная травма.       T43,2 другими и неуточненными антидепрессантами.       T43,3 отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами.       T43,4 отравление нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена.

      T90,5 последствия внутричерепной травмы.

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой| 1 табл. |.       Активное вещество: | |.       Этилметилгидроксипиридина сукцинат| 125 мг|.       Вспомогательные вещества | |.       Ядро: МКЦ — 40 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг; крахмал картофельный — 20 мг; повидон ( ПВП ) — 14 мг; кроскармеллоза натрия — 10 мг; магния стеарат — 3 мг| |.

      Оболочка: гипромеллоза — 6 мг; макрогол — 1,25 мг; титана диоксид — 2,75 мг| |.

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны 2 слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10, 30 табл. Помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 табл. Помещают в контейнер полимерный для ЛС.

      Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

      Фармакологическое действие — антиоксидантное.

      Медомекси является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.       Механизм действия Медомекси обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.       Медомекси модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК , ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.       Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС ).       В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.       Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.       Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

      Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

      Всасывание и распределение. Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — около 1 ч). T max при приеме внутрь — 0,5 C max при приеме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — около 5.
      Метаболизм.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
      Выведение.

T 1/2 при приеме внутрь — 4–5 Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве (0,3% за 12 ч) — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

      Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;       Вегето-сосудистая дистония;       Дисциркуляторная энцефалопатия;       Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;       Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);       Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

      Острая интоксикация антипсихотическими ЛС (в составе комплексной терапии).

      Повышенная чувствительность к препарату;       Острая печеночная недостаточность;       Острая почечная недостаточность;       Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

      Детский возраст.

      Медомекси противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности препарата в данные периоды.

      Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.
      Прочие. Аллергические реакции, сонливость.

      При совместном применении Медомекси усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС , нитратов. Медомекси уменьшает токсическое действие этанола.

      Внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл. ) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза — 750 мг (6 табл. ). Длительность лечения — 2–6 нед.
      Лечение абстинентного синдрома (комплексная терапия) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.


      Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

      Симптомы. При передозировке возможны нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).
      Лечение.

Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг.

При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.

      Применение в педиатрии. Медомекси не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

      По рецепту.

      В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

      3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания ethylmethylhydroxypyridine succinate.

      Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты ethylmethylhydroxypyridine succinate.

      Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Источник: https://kiberis.ru/?p=15174

МЕДОМЕКСИ, MEDOMEXI — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат МЕДОМЕКСИ в аптеке на RusMedServ.com

Медомекси

Фирма-производитель: АВИСТА ООО (Россия)

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. Рег. №: ЛСР-007438/09

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), вода д/и.

2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки контурные ячейковые (20) — пачки картонные.2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки контурные ячейковые (50) — пачки картонные.

2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки контурные ячейковые (100) — пачки картонные.

Показания

— острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии);

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— вегето-сосудистая дистония;

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза;

— возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания);

— астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Режим дозирования

Назначают в/м или в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно — со скоростью 40-60 капель/мин. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Начинают лечение с назначения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях, возрастном снижении когнитивных функций и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При вегето-сосудистой дистонии, астенических состояниях, невротических и неврозоподобных состояниях — в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

Побочное действие

При в/в введении (особенно струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, «металлический» привкус во рту, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

Со стороны пищеварительной ситемы: при длительном применении — тошнота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Противопоказания

— острая печеночная и/или почечная недостаточность;

— детский возраст (в связи с отсутствием данных);

— беременность (в связи с отсутствием данных);

— период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при аллергических заболеваниях в анамнезе.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием данных противопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: острая печеночная недостаточность

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: острая почечная недостаточность

Лекарственное взаимодействие

Препарат Медомекси совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

МЕДОМЕКСИ

Медомекси

Всасывание и распределение

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — около 1 ч). Время Cmax при приеме внутрь — 0.5 ч.

Cmax при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — около 5 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь — 4-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Дозировка

Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут. Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таб.). Длительность лечения — 2-6 недель.

В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома — внутрь 250-500 мг 3 раза/сут. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

Прочие: аллергические реакции, сонливость.

Беременность и лактация

Медомекси противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

Применение в детском возрасте

Метостабил не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при острой печеночной недостаточности.

Инструкция по применению Медомекси

Состав

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: ядро: МКЦ — 40 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг; крахмал картофельный — 20 мг; повидон (ПВП) — 14 мг; кроскармеллоза натрия — 10 мг; магния стеарат — 3 мг 

Оболочка: гипромеллоза — 6 мг; макрогол — 1,25 мг; титана диоксид — 2,75 мг

Показания к применению Медомекси

  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими ЛС (в составе комплексной терапии).

Противопоказания к применению Медомекси

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая печеночная недостаточность;
  • острая почечная недостаточность;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • детский возраст.

Рекомендации по применению

Внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 табл.). Длительность лечения — 2–6 нед.

Лечение абстинентного синдрома (комплексная терапия) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.

Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиоксидантное.

Фармакодинамика

Медомекси® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия Медомекси® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Медомекси® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — около 1 часа). Tmax при приеме внутрь — 0,5 часов. Cmax при приеме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — около 5 часов.

Метаболизм. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение. T1/2 при приеме внутрь — 4–5 часов. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 часов) и в незначительном количестве (0,3% за 12 часов) — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную

Побочные действия Медомекси

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

Прочие: аллергические реакции, сонливость.

Особые указания

Применение в педиатрии. Медомекси® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Передозировка

Симптомы: при передозировке возможны нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролемАД.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Медомекси® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Медомекси® уменьшает токсическое действие этанола.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/medomeksi/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.