Ньюпро

Содержание

Ньюпро — официальная инструкция по применению, аналоги

Ньюпро

catad_pgroup Противопаркинсонические препараты Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ЛП-001489 Ньюпро® ротиготин (6S)-6-{пропил[2-(2-тиенил)этил]амино}-5,6,7,8-тетрагидро-1 -нафтол пластырь трансдермальный (ПТ) ПТ 2 мг/24 ч
Активное вещество: ротиготин 4,50 мг/10 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 21,73 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 21,73 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 2,0 мг, натрия метабисульфит 0,00090 мг, аскорбил пальмитат 0,010 мг, альфа-токоферол 0,0248 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 10 см2; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 10 см2.

ПТ 4 мг/24 ч
Активное вещество: ротиготан 9,00 мг/20 см2.
Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 43,46 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 43,46 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 4,00 мг, натрия метабисульфит 0,00180 мг, аскорбил пальмитат 0,020 мг, альфа-токоферол 0,0496 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 20 см2: чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 20 см2.

ПТ 6 мг/24 ч
Активное вещество: ротиготин 13,50 мг/30 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 65,20 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 65,20 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 6,00 мг, натрия метабисульфит 0,00270 мг, аскорбил пальмитат 0,030 мг, альфа-токоферол 0,0744 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 30 см2; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 30 см2.

ПТ 8 мг/24 ч
Активное вещество: ротиготин 18,00 мг/40 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 86,92 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 86,92 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 8,00 мг, натрия метабисульфит 0,00360 мг, аскорбил пальмитат 0,040 мг, альфа-токоферол 0,0992 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 40 см2; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 40 см2.

Описание

Пластыри размером или 10 см2 (содержащие 4,50 мг ротиготина), или 20 см2 (содержащие 9,00 мг ротиготина), или 30 см2 (содержащие 13,50 мг ротиготина), или 40 см (содержащие 18,00 мг ротиготина), состоящие из трех слоев:

— эластичной основы от бежевого до светло-коричневого цвета квадратной формы со скругленными углами, с одной стороны полностью покрытой самоклеящейся матрицей, содержащей активное вещество, с другой стороны — с маркировкой торгового названия препарата и соответствующей дозировки (в мг/24 ч) на латинице; — самоклеящейся непрозрачной бесцветной матрицы, содержащей активное вещество;

— прозрачной защитной пленки квадратной формы со скругленными углами, рассеченной на две части S-образной линией, закрывающей самоклеящуюся матрицу, содержащую активное вещество.

Фармакотерапевтическая группа:

противопаркинсоническое средство — агонист дофаминовых рецепторов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Ротиготин является неэрголиновым агонистом D1-3 -дофаминовых рецепторов (АДР), применяемым для лечения болезни Паркинсона.

Терапевтический эффект ротиготина обусловлен активацией D3, D2, и D1 рецепторов каудато-путаменального (базальных ядер — хвостатого и скорлупы) комплекса головного мозга. Ротиготин ослабляет выраженность клинических проявлений идиопатической болезни Паркинсона (ИБП).

Данные клинических исследований
Эффективность ротиготина для лечения больных ИБП подтверждена результатами 4-х рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований.

В 2-х исследованиях препарат назначали пациентам без сопутствующей терапии агонистами дофаминовых рецепторов, которые не получали препараты леводопы или получали их не более 6 месяцев.

В качестве главного критерия оценки эффективности терапии использовали сумму баллов по II (повседневная активность) и III (двигательная активность) частям «Унифицированной шкалы оценки болезни Паркинсона» (УШОБП). В обоих исследованиях начальная доза ротиготина составляла 2 мг/24 ч.

Её еженедельно повышали на 2 мг/24 ч до достижения оптимальной дозы, которую сохраняли в течение 6 месяцев.

В первом двойном слепом исследовании 177 пациентов принимали ротиготин и 96 пациентов принимали плацебо. В конце лечения оптимальная доза составила 6 мг/24 ч, у 91% пациентов она совпала с максимальной разрешенной дозой.

Улучшение на 20 % наблюдалось у 48% пациентов в группе ротиготина и у 19% — в группе плацебо, преимущество ротиготина составило 29% (р

Источник: https://medi.ru/instrukciya/nyupro_1809/

Ньюпро — инструкция по применению, цены, отзывы

Ньюпро

Требуется на Ньюпро инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.

Производители: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Германия)

Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Противопаркинсонические средства
  • Дофаминомиметики

Показания к применению препарата Ньюпро

Монотерапия идиопатической болезни Паркинсона на ранней стадии (без применения леводопы).

Форма выпуска препарата Ньюпро

трансдермальная терапевтическая система 2 мг/24 ч; упаковка индивидуальная 1 по 7 пакетов каждой дозировки (2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч), пачка картонная 28;

Фармакодинамика

Ротиготин является неэрголиновим D3/D2/D1 дофаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается через кожу и распределяется в крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в тканях мозга: концентрация в них примерно в 5 раз выше, чем в других тканях и крови. Абсорбция. После прикрепления пластыря ротиготин постоянно высвобождается из трансдермального пластыря и абсорбируется через кожу.

Равновесная концентрация достигается через 1 — 2 дня после применения пластыря и поддерживается на стабильном уровне при однократном, ежедневном нанесении пластыря на период 24 часов. Фармакокинетический профиль ротиготина оказывает дозо-пропорциональную зависимость в интервале доз от 2 мг / день (10 см2) до 8 мг / день (40 см2).

Примерно 45% активного вещества пластыря высвобождается через кожу за 24 часа. Абсолютная биодоступность после трансдермального применения составляет около 37%. Изменение места наложения пластыря может привести к суточным колебаниям уровня препарата в плазме крови.

Различия в биодоступности ротиготина варьировались от 1% (бедро в сравнении с животом) до 41% (плечо в сравнении с бедром). Однако отсутствуют указания относительно соответствующего влияния на клинический результат. Распределение.

In vitro связывание ротиготина с белками плазмы крови составляет приблизительно 92%, объем распределения у людей составляет примерно 82 л / кг. Метаболизм. Ротиготин метаболизируется, главным образом, путем N-де алкилирования, частично прямой и вторичной конъюгацией.

Результаты исследования in vitro показывают, что различные CYP изоформы цитохрома способны катализироваться N-де алкилирования ротиготина. Основными метаболитами являются сульфаты и глюкуронидконьюгаты исходного вещества, а также биологически неактивные N-дезалкил-метаболиты. Выведение.

Примерно 71% дозы ротиготину выводится с мочой, примерно 23% — с калом. Клиренс ротиготина после трансдермального применения — примерно 10 л / мин, а период его полу выведения составляет от 5 до 7 часов. Поскольку пластырь применяется трансдермально, высока вероятность того, что еда и состояние пищеварительного тракта не повлияют на эффективность препарата.

Не применять в период беременности. Ротиготин выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата для матери,кормление грудью необходимо прекратить.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет. Проведение магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии.

Побочные действия

В начале терапии могут развиться дофаминергические реакции, такие как тошнота и рвота, головокружение, сонливость и реакции в месте прикрепления пластыря. Они обычно слабые или умеренные по степени выраженности, быстро проходят без отмены препарата и не требуют дополнительной терапии. Со стороны иммунной системы: иногда — гиперчувствительность.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, запор или диарея, сухость во рту, диспепсия; иногда — боль в животе, дискомфорт в желудке, анорексия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы и психики: часто — сонливость, галлюцинации (в том числе зрительные и слуховые), тревожность, патологические сновидения, бессонница, головокружение, головная боль, дискинезия, летаргия; редко — спутанность сознания, нарушение сна, ночные кошмары, тремор, нарушение равновесия, дискинетические нарушения,потеря сознания, нарушение внимания, парестезии, ухудшение памяти, вазовагальный обморок, потеря сознания; психотические нарушения (в том числе параноидальный психоз), повышение либидо (в том числе гиперсексуальность), компульсивные нарушения (в том числе патологический влечение к азартным играм), очень редко — судороги. Со стороны органов зрения, слуха: иногда — нарушения зрения, фотопсия, вертиго (в том числе позиционное). Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия; иногда — ощущение сердцебиения, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, икота; иногда — одышка. Со стороны пищеварительной системы: иногда — повышение уровня печеночных трансаминаз. Со стороны кожи: часто — гипергидроз, эритема, зуд иногда — сыпь (в том числе аллергические), раздражение кожи, экзантема, генерализованный зуд. Со стороны мягких тканей и костей: иногда — отек суставов. Со стороны репродуктивной системы: иногда — эректильная дисфункция.

Прочие: часто — реакции в месте закрепления пластыря (в том числе эритема, зуд, раздражение, жжение, дерматит, воспаление, папулы, пузырьки, боль); иногда — периферический отек, астения (в том числе утомляемость, недомогание), редко — плохое самочувствия, снижение внимания, расстройство походки.

Способ применения и дозы

Пластырь наносят на чистый, сухой, неповрежденный участок кожи передней стенки живота, плеча или предплечья, передней или наружной поверхности бедра, боковую поверхность поясничной зоны. Необходимо избегать повторного нанесения пластыря на одно и то же место в течение 14 дней.

Не следует наклеивать пластырь на покрасневшую, раздраженную или поврежденную кожу. Применение и обработка. Каждый пластырь упаковано в саше (маленький пакет), после открытия которого необходимо сразу же использовать пластырь.

Для этого необходимо: — Удалить одну половину защитного слоя и липким боком приклеить пластырь на место применения, плотно прижав его к коже; — Отогнуть пластырь и удалить вторую часть защитного слоя. Не желательно касаться липкой части пластыря. Пластырь нужно плотно прижать ладонью руки на 20-30 с, чтобы он хорошо закрепился.

В случае отлипания пластыря в течение периода, оставшегося с 24-часового интервала лечения, необходимо использовать новый пластырь.

Пластырь следует разрезать на части.

Передозировка

Симптомы. Усиление основных побочных реакций, особенно тошноты, рвоты, гипотензии, непроизвольные движения, галлюцинации, спутанность сознания, судороги и другие признаки центральной дофаминергической стимуляции.

Лечение симптоматическое: прекращение поступления препарата в организм (снять пластырь), проведение общих поддерживающих мер для обеспечения физиологических функций.

Уровень ротиготина снижается после удаления пластыря. За пациентом необходимо осуществлять постоянный контроль. Для коррекции артериального давления применяют фенилэфрин, эпинефрин и другие вазоконстрикторы. Эффективно проведение оксигенотерапии. В связи с тем, что ротиготин более чем на 90% связывается с белками, диализ неэффективен.

Антидот при передозировке агонистами дофамина неизвестен.

Взаимодействие с другими препаратами

Исходя из того, что ротиготин является агонистом дофамина, можно предположить, что антагонисты дофамина, такие как нейролептики (например, фенотиазин, бутирофенон, тиоксантин) или метоклопрамид, могут снижать эффективность препарата. Поэтому целесообразно избегать их одновременного применения.

Из-за возможных аддитивных эффектов необходимо с осторожностью назначать ротиготин пациентам, которые принимают седативные лекарственные средства или другие депрессанты центральной нервной системы (например, бензодиазепины, нейролептики, антидепрессанты).

Избегать сочетания с алкоголем! Отсутствуют исследования одновременного применения ротиготина с веществами — индукторами ферментной активности (например, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, зверобой продырявленный).

Одновременное применение L-допы (леводопа) и карбидопы с ротиготином не оказывает влияния на фармакокинетику ротиготина, а он, в свою очередь, не влияет на фармакокинетику L-допы и карбидопы.

Препарат не предназначен для комбинированного применения с L-допой при лечении болезни Паркинсона на ранней стадии, поэтому, что при одновременном применении он может спровоцировать дофаминергическую реакцию L-допы и так же как и при применении других агонистов дофамина, вызвать или обострить ранее существовавшую дискинезию .

Особые указания при приеме препарата Ньюпро

Если при применении ротиготина пациент не может адекватно контролировать свое поведение (возникновение психотических расстройств), целесообразно перевести его на терапию другим агонистом дофамина. Защитный слой пластыря содержит алюминий.

Чтобы избежать ожогов на коже при проведении пациенту магнитно-резонансной томографии (МРТ) или кардиоверсии, пластырь необходимо снять. Как и при применении других агонистов дофамина, возможно ухудшение системной регуляции артериального давления, что приводит к постуральной / ортостатической гипотонии.

При применении препарата у пациентов с болезнью Паркинсона на ранней стадии, не получавших L-допу (леводопу), наблюдались потери сознания. Рекомендуется контроль артериального давления, особенно в начале лечения, в связи с общим риском развития ортостатической гипотонии, ассоциированной с дофаминергической терапией.

При применении препарата наблюдалась повышенная сонливость и приступы внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Были отмечены случаи внезапного засыпания днем, в некоторых случаях без каких-либо предварительных признаков.

Врачи, которые назначают препарат, должны обязательно повторно обследовать больных, оценивая сонливость или сонное состояние пациентов поскольку больные могут не осознавать наличие сонливости, пока их прямо не спросят об этом. В таких случаях целесообразно пересмотреть вопрос о снижении дозы или даже прекращения терапии.

У пациентов, которые применяли Ньюпро, отмечались проявления компульсивных нарушений, в том числе патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, повышенное либидо, повторные бессмысленные действия (пандинг).

В случаях резкой отмены дофаминергической терапии наблюдалось развитие симптомов, напоминающие злокачественный нейролептический синдром, не отмеченных при применении препарата. Поэтому обязательно надо постепенно снижать дозу препарата. Пациентов необходимо проинформировать о возможности развития галлюцинаций.

Фиброзные осложнения: у некоторых больных, принимавших эрголина дофаминергические препараты, отмечались случаи развития фиброза по брюшного пространства, легочных инфильтратов, плеврального выпота, перикардита, сердечной вальвулопатии. Хотя эти осложнения могут исчезать при отмене приема препарата, не всегда наступает полное восстановление.

Такие осложнения, скорее, связаны с эрголиновой структурой таких соединений, однако не известно, могут ли другие дофаминергические агонисты (неэрголиновой природы) привести подобные реакции. Пациентам, которые применяют агонисты дофамина, не следует назначать нейролептики как противорвотные средства. Рекомендуется регулярно проводить офтальмологический мониторинг.

Нельзя подвергать внешнему нагреванию (чрезмерное воздействие солнечных лучей, электрогрелки или других источников тепла, таких как сауна, горячая ванна) участок с прикрепленным пластырем. На коже, в месте прикрепления пластыря, могут развиться реакции.

Для предотвращения этого рекомендуется ежедневно менять место прикрепления пластыря (например, с правой стороны на левую и верхнюю часть тела на нижнюю часть). Одно и то же место не следует использовать в течение 14 дней.

Если в месте прикрепления пластыря развились реакции, которые не исчезают в течение нескольких дней, или если усилилась выраженность этих реакций, или кожная реакция распространилась дальше места прикрепления пластыря, необходимо провести оценку соотношения риска / пользы для отдельного больного.

В случае, если трансдермальная система привела к появлению высыпаний или раздражение на коже, следует избегать прямого воздействия солнечных лучей, пока кожа не заживет. Препарат может вызвать изменение цвета кожи в месте нанесения.

С появлением генерализованной кожной реакции (например, аллергического высыпания, в том числе эритематозной, пятнистости, папулезных высыпаний или зуда), ассоциированной с применение ротиготина, целесообразно прекратить применение пластыря. С осторожностью назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как это может привести к снижению клиренса ротиготина. Препарат исследовался в данной группе больных. В случае усиления печеночной недостаточности дозу снижают. При остром ухудшении функции печени может развиться кумуляционный эффект ротиготина.

Способность влиять на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами. Ротиготин может значительно влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентов, принимающих ротиготин и у которых наблюдается сонливость и / или приступы внезапного сна, необходимо предупредить об опасности, связанной с управлением автомобилем или работой теми видами деятельности (например, производственные механизмы), при выполнении которых снижение внимания может подвергнуть их самих или других людей опасности получения серьезных травм или даже вызвать смерть.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N04 Противопаркинсонические препараты

N04B Допаминергические препараты

N04BC Стимуляторы допаминовых рецепторов

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/nyupro

Ньюпро пластырь: инструкция, отзывы о эффективности и противопоказания

Ньюпро

Постоянная усталость, нарушение походки и координации, мелкое дрожание рук — все это первые признаки возникновения прогрессирующей болезни Паркинсона. Чтобы ранние симптомы не переросли в классические признаки, а заболевание не приобрело более сложную форму, врачи рекомендуют использовать НьюПро — инновационный лекарственный препарат, предназначенный для заместительной терапии.

Форма выпуска, состав и механизм действия

Фармакологическое средство NewPro представляет собой трансдермальный пластырь, который наклеивается на кожу больного. Согласно инструкции, активным веществом препарата является ротиготин, количество которого может быть разным — от 2 до 16 мг. Этого вполне достаточно, чтобы использовать терапевтическую систему ровно сутки, после чего ее необходимо снять.

Ротиготин является противопаркинсоническим препаратом, обладающим наиболее эффективным действием при лечении раннего проявления болезни Паркинсона.

Как утверждает инструкция, его действие заключается в том, что находящийся на пластыре НьюПро ротиготин постепенно всасывается через кожу в кровь.

После чего он попадает в ткани мозга, накапливается там и благоприятно влияет на активацию дофаминовых рецепторов. Все это приводит к существенному замедлению развития заболевания.

При использовании НьюПро пластыря концентрация ротиготина в мозге примерно в 5 раз больше, чем в других тканях и плазме крови.

Показания к применению

Лекарственная терапия болезни Паркинсона включает прием препаратов, которые восполняют дефицит дофамина, возникшего в результате гибели клеток головного мозга.

Если же это неврологическое заболевание обнаружено на начальной стадии развития, то постоянного приема таблеток можно избежать.

Для этого необходимо ежедневно наклеивать пластырь, который будет затормаживать прогрессирование патологии. А при раннем начале лечения можно ожидать большего эффекта.

Рисунок, отражающий изменения в головном мозге человека при болезни Паркинсона.

В инструкции отмечено, что допустимо использовать пластырь под названием НьюПро и на более поздних стадиях болезни, когда терапевтический эффект от приема таблеток становится нестабильным. Комбинируя НьюПро с препаратами леводопы, можно в течение суток несколько скорректировать изменение двигательной активности пациента и задержать развитие заболевания.

При появлении тошноты, рвоты, снижения АД, галлюцинаций, расстройств зрения и других проявлений симптомов передозировки необходимо удалить НьюПро с кожи.

Особенности использования у женщин и мужчин

Это неврологическое заболевание наблюдается как у мужчин, так и у женщин. Поэтому на его начальной стадии врачи рекомендуют пластырь НьюПро всем своим пациентам независимо от пола. Однако в ходе доклинических исследований было установлено определенное влияние Ротиготина на репродуктивность.

У беременных не выявили каких-либо серьезных нарушений эмбрионального развития, однако сильные дозы оказывают некоторое влияние на способность женщины воспроизводить жизнеспособное потомство.

Поэтому по инструкции женщинам, у которых еще сохранилась репродуктивная функция, при использовании пластыря желательно воздержаться от беременности.

Женщинам, у которых еще сохранилась репродуктивная функция, при использовании пластыря желательно воздержаться от беременности.

Ротиготин, содержащийся в пластыре, несколько затормаживает выработку гормона пролактина, что влияет на количество грудного молока. Следовательно, грудное вскармливание ребенка на фоне приема препарата надо прекратить.

При лечении болезни с помощью пластыря NewPro женщины могут использовать по инструкции подходящую контрацепцию.

Когда назначают пластырь НьюПро и в каких дозах

Согласно инструкции, препарат НьюПро рекомендован в начале заболевания. Если у больного нет противопоказаний к его применению, то пластырь наносят на сутки на сухую и нераздраженную кожу. Его ежедневно накладывают на любой участок тела — на поверхность бедер, предплечье или плечо, поясничную зону или живот. Место наложения следует менять в течение двух недель.

Применять пластырь нужно по назначению врача, который, учитывая лечебный эффект препарата и индивидуальную переносимость пациента, определяет ежедневную дозу. Обычно в начале приема суточная доза ротиготина не превышает 2 мг. Увеличивая еженедельно дозировку на 2 мг, можно получить максимальную суточную дозу лекарства в 8 мг.

При начальном развитии болезни Паркинсона достаточно ежедневно применять пластырь НьюПро с 4 мг ротиготина. Если же заболевание уже запущено и сопровождается нарушениями двигательной функции, то врач назначает препарат в начальной суточной дозе 4 мг и доводит ее до максимального значения в 16 мг в сутки.

В течение всего приема врач следит за терапевтическим эффектом НьюПро, полученным от лечения, и корректирует дозировку. При этом, как утверждает инструкция, количество препарата не зависит от пола, возраста и веса пациента. Не нужна коррекция и у больных с почечной или печеночной недостаточностью, которая имеет слабую или среднюю степень тяжести.

Применять пластырь следует под контролем врача.

А вот больному с тяжелой патологией печени пластырь следует назначать осторожно. При лечении часто проявляется накопительный эффект ротиготина. Поэтому когда наблюдается внезапное повышение концентрации препарата в крови и болезнь переходит в острую стадию, дозу лекарства следует снизить или полностью его отменить. Это следует делать постепенно, снижая через день дозу на 2 мг. 

При использовании трансдермального пластыря NewPro нельзя разрезать его на части, чтобы уменьшить дозировку.

Эффект от применения НьюПро: противопоказания и побочные действия

Использование пластыря по инструкции допустимо только после предварительной консультации со специалистом.

Его с осторожностью назначают людям, имеющим гиперчувствительность к составляющим препарата, в частности к ротиготину. Он противопоказан беременным, кормящим грудью женщинам и несовершеннолетним детям.

Категорически нельзя наклеивать пластырь НьюПро в период проведения магнитно-резонансной томографии или при регулярном приеме алкоголя.

Категорически нельзя наклеивать пластырь НьюПро при регулярном приеме алкоголя.

Но даже если больной не имеет явных противопоказаний к приему НьюПро, в результате кумуляционного эффекта ротиготина у него можно наблюдать:

  • Сонливость.
  • Галлюцинации.
  • Психозоподобное поведение.
  • Гиперсексуальность.
  • Расстройство зрения.
  • Нарушения со стороны половых органов.
  • Другие побочные реакции.

Если подобные негативные эффекты от применения данной терапевтической системы не проходят достаточно долгое время, необходимо решать вопрос о снижении дозы.

Пациенты, использующие NewPro для восполнения дефицита гормона дофамина, не способны управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.

Стоимость и аналоги

НьюПро — лечебный препарат нового поколения и стоит он недешево. Его цена зависит от выбранной упаковки. В нее может входить от 7 до 28 пластырей с различным содержанием ротиготина. Стоимость лекарства Нью Про с минимальной дозой активного вещества в 2 мг обойдется в среднем от 500 рублей.

Когда при лечении у больного возникают психотические расстройства, иные побочные реакции, и он не может сам контролировать собственное поведение, то стоит назначить ему терапию другими лекарственными препаратами, например ротиготином в таблетках.

К групповым аналогам пластыря NewPro (НьюПро) относятся также такие препараты, как Мидантан, Синдопа, Тидомет форте и другие средства. Однако перед тем как их использовать, следует внимательно изучить инструкцию и проконсультироваться с лечащим врачом.

 

Пластырь НьюПро для лечения паркинсонического расстройства отпускается только рецепту и не используется по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Пластырь нового поколения НьюПро — отличное лечебное средство, которое эффективно борется с идиопатическими проявлениями болезни Паркинсона, особенно на ранней стадии ее развития. А при совместном применении препарата с другими лекарственными средствами и неукоснительном соблюдении инструкций врача он улучшает двигательную функцию пациента и делает его более активным.

Источник: http://protdt.ru/ot-zabolevanij/nyupro-plastyr

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.