Парнасан

Парнасан

Парнасан

  • Антипсихотическое средство (нейролептик) [Нейролептики]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
оланзапин 2,5 мг
5 мг
7,5 мг
10 мг
15 мг
20 мг
вспомогательные вещества
ядро: кросповидон — 2/4/6/8/6/8 мг; МКЦ (тип 102) — 11,5/23/34,5/34,5/34,5/46 мг; МКЦ (тип 200) — 26,5/53/79,5/106/72/96 мг; лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) — 58,25/116,5/174,75/233/174,75/233 мг; магния стеарат — 1,259/2,5/3,75/5/3,75/5 мг
оболочка пленочная:Opadry II белый (поливиниловый спирт — 45,52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0,48%) — 3/6/9/12/9/12 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки 2,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N23» на одной стороне.

Таблетки 5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N24» на одной стороне.

Таблетки 7,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N25» на одной стороне.

Таблетки 10 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N26» на одной стороне.

Таблетки 15 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N27» на одной стороне.

Таблетки 20 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N28» на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — нейролептическое, антипсихотическое.

Фармакодинамика

Оланзапин — антипсихотическое средство (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия.

Антипсихотическое воздействие обусловлено блокадой D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное воздействие — блокадой адренорецепторов формации ствола головного мозга; противорвотное воздействие — блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое воздействие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Кроме того, оказывает воздействие на мускариновые, адренергические, Н1-гистаминовые и некоторые субклассы серотониновых рецепторов. Оланзапин достоверно уменьшает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) симптоматику психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.

Фармакокинетика

Абсорбция оланзапина высокая, не зависит от приема пищи; Tmax после приема внутрь — 5–8 ч. При приеме в диапазоне доз 1–20 мг концентрация в плазме изменяется линейно, пропорционально дозе. При концентрации в плазме 7–1000 нг/мл связь с белками — 93%; как правило с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином.

Проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ. Метаболизируется в печени путем конъюгации и окисления, активных метаболитов не образуется, основная фармакологическая активность лекарства обусловлена оланзапином. Основной циркулирующий метаболит — глюкуронид, не проникает через ГЭБ.

Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 цитохрома Р450 участвуют в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина. Курение, пол и возраст влияют на T1/2 и плазменный клиренс.

Некурящие (клиренс — 18,6 л/ч, T1/2 — 38,6 ч), курящие (клиренс — 27,7 л/ч, T1/2 — 30,4 ч), женщины (клиренс — 18,9 л/ч, T1/2 — 36,7 ч), мужчины (клиренс — 27,3 л/ч, T1/2 — 32,3 ч).

У пациентов старше 65 лет T1/2 составляет 51,8 ч, а плазменный клиренс — 17,5 л/ч; у пациентов моложе 65 лет — 33,8 ч, а плазменный клиренс — 18,2 л/ч. Плазменный клиренс ниже у пациентов с печеночной недостаточностью, женщин и некурящих пациентов в сравнении с соответствующими группами пациентов. Выводится как правило почками (60%) в виде метаболитов.

Показания препарата Парнасан®

шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства при шизофрении с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами;

биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или комбинация с лекарствами лития или вальпроевой кислотой) — острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве (при эффективности лекарства в лечении маниакальной фазы).

Противопоказания

повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам лекарства;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: почечная недостаточность; печеночная недостаточность; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; закрытоугольная глаукома; паралитическая кишечная непроходимость; эпилепсия; судорожный синдром в анамнезе; лейкопения и/или нейтропения различного генеза; миелосупрессия различного генеза, в т.ч. миелопролиферативные заболевания; гиперэозинофильный синдром; кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии; врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение корригированного интервала QT — QTc — на ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (в частности одновременное использование препаратов, удлиняющих интервал QT; хроническая сердечная недостаточность; гипокалиемия; гипомагниемия); пожилой возраст; а также одновременный прием ЛС центрального действия; фенилкетонурия; иммобилизация; беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с ограниченным опытом применения лекарства у беременных, Парнасан® надлежит использовать при беременности, только если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Женщины должны быть информированы о необходимости сообщить врачу о наступившей или планируемой беременности на фоне терапии препаратом Парнасан®.

Имеются единичные сообщения о треморе, артериальной гипертензии, летаргии и сонливости у детей, рожденных от матерей, принимавших оланзапин в III триместре беременности. В исследованиях было выявлено, что Парнасан® проникает в грудное молоко. Средняя дозировка (мг/кг), получаемая ребенком при достижении Css у матери, составляла 1,8% дозировки лекарства Парнасан® для матери (мг/кг).

Не предлогается кормление грудью на фоне терапии.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме лекарства Парнасан®, приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/parnasan

Парнасан : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Парнасан
Оланзапин* (Olanzapine*)Нейролептики

Заласта Ку-табЗаластаЗипрексаЗипрекса ЗидисОланзапинЭГОЛАНЗА

Гиперчувствительность, кормление грудью.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, мигрень, слабость, астения, сонливость, бессонница, тревожность, враждебность, ажитация, эйфория, амнезия, деперсонализация, фобия, обсессивно-компульсивные симптомы, невралгия, парез лицевого нерва, гипестезия, экстрапирамидные нарушения, в т.ч. поздняя дискинезия, атаксия, ригидность мышц шеи, мышечные подергивания, тремор, акатизия, дизартрия, заикание, синкопальные состояния, делирий, суицидальные тенденции, ступор, кома, субарахноидальное кровоизлияние, инсульт, нистагм, диплопия, мидриаз, отложение пигмента в хрусталике, катаракта, ксерофтальмия, кровоизлияния в глаз, нарушение аккомодации, амблиопия, глаукома, поражение роговицы, боль в глазах, кератоконъюнктивит, блефарит, шум и боль в ушах, глухота, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахи- и брадикардия, сердцебиение, желудочковая экстрасистолия, изменения ЭКГ, остановка сердца, цианоз, вазодилатация, транзиторная лейко- и нейтропения, эозинофилия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, геморрагический синдром.

Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит, ларингит, изменение голоса, усиление кашля, диспноэ, апноэ, бронхиальная астма, гипервентиляция.

Со стороны органов ЖКТ: повышение аппетита вплоть до булимии, жажда, сухость во рту, усиление слюноотделения, афтозный стоматит, гингивит, глоссит, дисфагия, отрыжка, эзофагит, тошнота, рвота, гастрит, гастроэнтерит, энтерит, мелена, ректальное кровотечение, запор, метеоризм, недержание кала, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гамма-глутамилтранспептидазы и креатинфосфокиназы, гепатит.

Со стороны обмена веществ: гиперпролактинемия, увеличение (редко уменьшение) массы тела, сахарный диабет, гипергликемия, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, зоб.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия (в т.ч. полиурия), гематурия, пиурия, альбуминурия, недержание мочи, инфекции мочевыводящих путей, цистит, понижение либидо, импотенция, нарушения эякуляции, приапизм, гинекомастия, галакторея, боль в молочных железах, фиброз матки, предменструальный синдром, мено- и метроррагия, аменорея.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артралгия, бурсит, миастения, миопатия, судороги икроножных мышц, боль в костях.

Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация, алопеция, гирсутизм, сухость кожи, экзема, себорея, контактный дерматит, язвенные поражения кожи, изменение цвета кожи, макулопапуллезная сыпь.

Аллергические реакции: крапивница.

Прочие: лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, лимфоаденопатия, боль в груди или в животе, периферические отеки, синдром отмены, возможно злоупотребление.

Меры предосторожности

При сочетании факторов, замедляющих метаболизм оланзапина (больные женского пола, старческого возраста, некурящие), следует применять в уменьшенной дозировке. Требуется тщательное наблюдение за пациентами с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения.

Во время лечения следует регулярно контролировать активность печеночных трансаминаз, особенно у пациентов с нарушением функции печени. С осторожностью назначают водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В период лечения исключается прием алкоголя.

При появлении симптомов злокачественного нейролептического синдрома (лихорадка, мышечное напряжение, акинезия, тахикардия, лейкоцитоз, повышение креатинфосфокиназы) необходима немедленная отмена препарата.

Учитывая возможность развития акатизии, при появлении на фоне лечения двигательного беспокойства, неусидчивости, постоянного стремления к движениям необходимо уменьшение дозы и назначение противопаркинсонических средств.

Условия хранения препарата

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

3 года.

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Parnasan.html

Парнасан (parnasan) инструкция, отзывы, цена, описание

Парнасан

GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия)

АТХ: N05AH03 (Olanzapine)

Антипсихотический препарат (нейролептик)

МКБ: F20 Шизофрения F21 Шизотипическое расстройство F22 Хронические бредовые расстройства F23 Острые и преходящие психические расстройства F25 Шизоаффективные расстройства F29 Неорганический психоз неуточненный F30 Маниакальный эпизод F31 Биполярное аффективное расстройство

Антипсихотический препарат (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие — блокадой адренорецепторов формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Кроме того, оказывает влияние на мускариновые, адренергические, H1-гистаминовые и некоторые субклассы серотониновых рецепторов.

Оланзапин достоверно снижает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную симптоматику (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.

Показания

Всасывание и распределениеАбсорбция оланзапина высокая, не зависит от приема пищи. Время достижения Cmax в плазме крови после приема препарата внутрь — 5-8 ч.

При приеме в диапазоне доз 1-20 мг концентрация в плазме изменяется линейно, про…

посмотреть полностью

ПАРНАСАН

Парнасан

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N23» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 11.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 26.5 мг, лудипресс — 58.25 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 1.259 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 3 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N24» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 23 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 53 мг, лудипресс — 116.5 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 2.5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 6 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N25» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 79.5 мг, лудипресс — 174.75 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 3.75 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 9 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N26» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 106 мг, лудипресс — 233 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 12 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N27» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 72 мг, лудипресс — 174.75 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 3.75 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 9 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N28» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон — 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 46 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 96 мг, лудипресс — 233 мг (лактозы моногидрат — 93%, повидон — 3.5%, кросповидон — 3.5%), магния стеарат — 5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый — 12 мг (поливиниловый спирт — 45.52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0.48%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивают водой.

При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза — 10 мг/сут.

При эпизоде мании, связанном с биполярными расстройствамиу взрослых — 15 мг/сут (1 раз) в качестве монотерапии или 10 мг/сут (1 раз) в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе).

Профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве: рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии — 10 мг/сут.

Для пациентов, уже получавших препарат Парнасан для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах.

На фоне терапии препаратом Парнасан в случае нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.

Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5-20 мг/сут в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.

У пожилых пациентов снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска.

Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по шкале Чайлд-Пью) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.

Женщинам не требуется коррекции режима дозирования по сравнению с мужчинами.

У некурящих пациентов коррекции дозы по сравнению с курящими пациентами не требуется.

При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно, потребуется снижение начальной дозы препарата. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме препарата Парнасан, приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10 000 и

Источник: https://health.mail.ru/drug/parnasan/

Парнасан — инструкция по применению, цены, отзывы

Парнасан

На странице приведена информация о лекарственном препарате Парнасан — инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

Производители: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
  • Шизофрения
  • Хронические бредовые расстройства
  • Шизоаффективные расстройства
  • Неорганический психоз неуточненный
  • Биполярное аффективное расстройство
  • Депрессивный эпизод
  • Специфические расстройства личности

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Нейролептическое
  • Антипсихотическое

Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Парнасан

— шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства при шизофрении с продуктивной (в т.ч.

бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами; — биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

— профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве (при эффективности препарата в лечении маниакальной фазы).

Форма выпуска препарата Парнасан

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.

5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

Противопоказания к применению

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.

С осторожностью: почечная недостаточность, печеночная недостаточность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, паралитическая кишечная непроходимость, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, лейкопения и/или нейтропения различного генеза, миелосупрессия различного генеза, в т.ч. миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение корригированного интервала QT (QTc) на ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (например, одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT, хроническая сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием лекарственных средств центрального действия; фенилкетонурия, иммобилизация, беременность.

Парнасан® (Parnasan®)

Парнасан

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой (6)
    • Парнасан®      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.

      5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)

    • Парнасан®      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5997001303139; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)
    • Парнасан®      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)
    • Парнасан®        таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5997001303153; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)
    • Парнасан®      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг; блистер 10, пачка картонная 3; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)
    • Парнасан®      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 3; № ЛП-000609, 2011-09-21 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)

  Оланзапин* (Olanzapine*) N05AH03 Оланзапин

  • Антипсихотическое средство (нейролептик) [Нейролептики]
  • F20 Шизофрения
  • F23 Острые и преходящие психотические расстройства
  • F25 Шизоаффективные расстройства
  • F29 Неорганический психоз неуточненный
  • F31 Биполярное аффективное расстройство
  • F31.1 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании без психотических симптомов
  • F31.2 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании с психотическими симптомами
  • R44.3 Галлюцинации неуточненные
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
оланзапин 2,5 мг
5 мг
7,5 мг
10 мг
15 мг
20 мг
вспомогательные вещества
ядро: кросповидон — 2/4/6/8/6/8 мг; МКЦ (тип 102) — 11,5/23/34,5/34,5/34,5/46 мг; МКЦ (тип 200) — 26,5/53/79,5/106/72/96 мг; лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) — 58,25/116,5/174,75/233/174,75/233 мг; магния стеарат — 1,259/2,5/3,75/5/3,75/5 мг
оболочка пленочная:Opadry II белый (поливиниловый спирт — 45,52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0,48%) — 3/6/9/12/9/12 мг

Таблетки 2,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N23» на одной стороне.

Таблетки 5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N24» на одной стороне.

Таблетки 7,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N25» на одной стороне.

Таблетки 10 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N26» на одной стороне.

Таблетки 15 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N27» на одной стороне.

Таблетки 20 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N28» на одной стороне.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.