Провайв

Провайв (provive) инструкция, отзывы, цена, описание

Провайв

CLARIS LIFESCIENCES, Ltd. (Индия)

АТХ: N01AX10 (Propofol)

Препарат для внутривенной анестезии

МКБ: Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Пропофол является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30-40 секунд. Обычно выход из общей анестезии происходит быстро.Механизм действия пропофола, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен.

Как правило, при применении пропофола для индукции анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего АД и небольшие изменения ЧСС. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после введения препарата может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны тем, что возникают при применении других в/в анестезирующих средств, и легко поддаются контролю в клинических условиях.Пропофол уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм.

Уменьшение внутричерепного давления более выражено у больных с изначально повышенным внутричерепным давлением. Пропофол снижает внутриглазное давление.Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и сопровождается низким процентом случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты.

Как правило, после анестезии препаратом случаи послеоперационной тошноты и рвоты случаются реже, чем после ингаляционной анестезии. Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола. Пропофол при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов надпочечников.

Показания

Пропофол на 98% связывается с белками плазмы. Снижение концентрации пропофола после введения болюсной дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью открытой трехкамерной модели. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением…

посмотреть полностью

Противопоказания

— индукция и поддержание общей анестезии у детей младше 1 месяца;— седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся на ИВЛ, во время интенсивной терапии;

— седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся в сознании, во время проведен… посмотреть полностью

Пропофол назначается только в/в.ВзрослыеИндукция общей анестезии

Провайв можно применять для индукции анестезии посредством медленных болюсных инъекций или инфузии. Независимо от того, проводилась или не проводилась премедикация, введен… посмотреть полностью

Симптомы: угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Лечение: в случае угнетения дыхания следует провести искусственную вентиляцию легких с кислородом. При нарушении функции сердечно-сосудистой системы голову больного следует опустить,… посмотреть полностью Пропофол можно применять совместно с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при премедикации, ингаляционного наркоза, анальгетиками, миорелаксантами или местными анестетиками. Применение бензодиазепинов, м-холиноблокаторов или инг… посмотреть полностью Распространенными побочными эффектами пропофола являются снижение АД и подавление функции дыхания. Эти эффекты зависят от дозы пропофола, а также типа премедикации и сопутствующей терапии.
Очень частые (>10%); частые (>1% и 0…. посмотреть полностью Пропофол проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах свыше 2.5 мг/кг для общей анестезии или 6 мг/кг/ч для поддержания анестезии при родоразрешени… посмотреть полностью Противопоказан:— индукция и поддержание общей анестезии у детей младше 1 месяца;— седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся на ИВЛ, во время интенсивной терапии;

— седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся в сознании… посмотреть полностью

Провайв должен применяться персоналом, имеющим подготовку в области анестезии (или в соответствующих ситуациях, врачами, прошедшими подготовку по оказанию помощи больным во время интенсивной терапии). За больными необходимо осуществлять постоянный… посмотреть полностью c осторожностью применяется при беременности, противопоказан при кормлении грудью, c осторожностью применяется при нарушениях функции печени, c осторожностью применяется при нарушениях функции почек, противопоказан для детей Пропофол на 98% связывается с белками плазмы. Снижение концентрации пропофола после введения болюсной дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью открытой трехкамерной модели. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением… посмотреть полностью Препарат отпускается по рецепту. В защищенном от света месте при температуре от 4° до 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Эмульсия для инфузий белая или почти белая, без признаков фазового разделения.1 млпропофол10 мг

Вспомогательные вещества: масло соевых бобов 100 мг, лецитин яичный 12 мг, глицерол 22.5 мг, натрия олеат 0.3 мг, натрия гидроксид q.s. … посмотреть полностью

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «провайв (provive)» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /провайв (provive)

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2014/7/provive_3629

Провайв (provive) инструкция,описание,подробности,аналоги

Провайв
Язык медикамента RUSSIAN ( русский )     Источник https://www.vidal.ru/drugs/provive__34096
Регистрационный номер ЛП-001616 от 28.03.12 — Действующее
Производитель CLARIS LIFESCIENCES, Ltd.

(Индия) Код АТХ N01AX10     АТХ группаФармакотерапевтическая группа Наркозное неингаляционное средство [Препарат для внутривенной анестезии]

Эмульсия для инфузий белая или почти белая, без признаков фазового разделения.

Вспомогательные вещества: масло соевых бобов 100 мг, лецитин яичный 12 мг, глицерол 22.5 мг, натрия олеат 0.3 мг, натрия гидроксид q.s.до доведения pH 7.0-8.5, вода д/и q.s.10 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.20 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

100 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.

Описание

Препарат для внутривенной анестезии

Фармакокинетика

Пропофол на 98% связывается с белками плазмы.Снижение концентрации пропофола после введения болюсной дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью открытой трехкамерной модели.

Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (период полураспределения равен 2-4 мин), вторая — быстрым выведением (T1/2 равен 30-60 мин).Далее следует более медленная конечная фаза (T1/2 равен 200-300 мин), для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь.

Центральный Vd составляет 0.2-0.79 л/кг, равновесный Vd — 1.8-5.3 л/кг.Пропофол метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени, а также вне печени при клиренсе около 2 л/мин.Клиренсу детей выше, чем у взрослых.
T1/2 после в/в инфузии составлял от 277 до 403 мин.

Неактивные метаболиты выводятся большей частью почками (около 88%).Только 0.3% введенного препарата выводится в неизменном виде с мочой.В тех случаях, когда пропофол применяют для поддержания анестезии, концентрация его в крови асимптотически достигает равновесного значения соответствующего скорости введения.

В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика пропофола носит линейный характер.С увеличением возраста пациента фармакокинетические изменения таковы, что при в/в болюсном введении препарата в плазме крови отмечаются более высокие концентрации препарата.

Высокие плазменные концентрации у пожилых пациентов могут вызвать сердечно-сосудистые и респираторные эффекты, такие как снижение АД, апноэ, обструкция дыхательных путей, снижение оксигенации крови.

Как следствие, у пожилых пациентов рекомендованы более низкие дозы пропофола для индукции и поддержания анестезии, обеспечения седативного эффекта.Не выявлено отличий в фармакокинетике пропофола у пациентов с хроническим циррозом печени или хронической почечной недостаточностью по сравнению с взрослыми пациентами с нормальной функцией печени и почек.

Фармакокинетика пропофола у пациентов с острой печеночной недостаточностью не изучалась.

Фармакологическое действие

Пропофол является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30-40 секунд.Обычно выход из общей анестезии происходит быстро.Механизм действия пропофола, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен.

Как правило, при применении пропофола для индукции анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего АД и небольшие изменения ЧСС.Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после введения препарата может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны тем, что возникают при применении других в/в анестезирующих средств, и легко поддаются контролю в клинических условиях.Пропофол уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм.

Уменьшение внутричерепного давления более выражено у больных с изначально повышенным внутричерепным давлением.Пропофол снижает внутриглазное давление.Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и сопровождается низким процентом случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты.

Как правило, после анестезии препаратом случаи послеоперационной тошноты и рвоты случаются реже, чем после ингаляционной анестезии.Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола.Пропофол при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов надпочечников.

ПротивоПоказания

— индукция и поддержание общей анестезии у детей младше 1 месяца;- седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся на ИВЛ, во время интенсивной терапии;- седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся в сознании, во время проведения хирургических и диагностических процедур;- беременность, а так же использование в акушерской практике, за, исключением прерывания беременности в I триместре;- период грудного вскармливания;- непереносимость сои;- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью: эпилепсия, гиповолемия, нарушения липидного обмена, тяжелые декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, почек и печени, анемия, сильно ослабленные больные, детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пропофол проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод.Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах свыше 2.

5 мг/кг для общей анестезии или 6 мг/кг/ч для поддержания анестезии при родоразрешении.Пропофол применяют во время прерывания беременности в I триместре.

Безопасность применения пропофола при лактации не установлена, поэтому не рекомендуется грудное вскармливание во время применения пропофола.

Применение у детей

Противопоказан:- индукция и поддержание общей анестезии у детей младше 1 месяца;- седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся на ИВЛ, во время интенсивной терапии;- седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся в сознании, во время проведения хирургических и диагностических процедур.

С осторожностью: детский возраст до 3 лет.

Побочные действия

Распространенными побочными эффектами пропофола являются снижение АД и подавление функции дыхания.Эти эффекты зависят от дозы пропофола, а также типа премедикации и сопутствующей терапии.Очень частые (>10%);частые (>1% и 0.1% и 0.01% и

Источник: http://pharmhint.com/mededit?id=28700&sid=

ПРОВАЙВ, эмульсия

Провайв

Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек

Клинико-фармакологическая группа

Препарат для внутривенной анестезии

Форма выпуска, состав и упаковка

Эмульсия для инфузий белая или почти белая, без признаков фазового разделения.

Вспомогательные вещества: масло соевых бобов 100 мг, лецитин яичный 12 мг, глицерол 22.5 мг, натрия олеат 0.3 мг, натрия гидроксид q.s. до доведения pH 7.0-8.5, вода д/и q.s..

10 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.20 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

100 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.

Дозировка

Пропофол назначается только в/в.

Взрослые

Индукция общей анестезии

Провайв можно применять для индукции анестезии посредством медленных болюсных инъекций или инфузии.

Независимо от того, проводилась или не проводилась премедикация, введение препарата рекомендуется титровать (болюсные инъекции или инфузия примерно 4 мл (40 мг) каждые 10 секунд — для среднего взрослого пациента в удовлетворительном состоянии) в зависимости от реакции больного до появления клинических признаков анестезии. Для большинства взрослых пациентов в возрасте до 55 лет средняя доза Провайва составляет 1.5-2.5 мг/кг. Необходимую суммарную дозу можно уменьшить, используя более низкие скорости введения (20-50 мг/мин). Для пациентов старше этого возраста, как правило, требуется более низкая доза. Пациентам III и IV классов ASA (American Society of Anesthesiologist — Американское общество анестезиологов) введение следует осуществлять с более низкой скоростью (примерно 2 мл (20 мг) каждые 10секунд).

Поддержание общей анестезии ,

Анестезию можно поддерживать или постоянной инфузией Провайва или посредством повторных болюсных инъекций, необходимых для поддержания требуемой глубины анестезии.

Постоянная инфузия. Необходимая скорость введения . значительно варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей больных. Как правило, скорость в пределах 4-12 мг/кг/ч обеспечивает поддержание адекватной анестезии.

Повторные болюсные инъекции. Если применятся техника, включающая повторные болюсные инъекции, то используется введение нарастающих доз от 25 мг до 50 мг в зависимости от клинической необходимости.

Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии

При применении препарата Провайва в целях обеспечения седативного эффекта у взрослых больных, находящихся, на ИВЛ и получающих интенсивную терапию, его рекомендуется применять посредством постоянной инфузии. Скорость инфузии следует корректировать с учетом необходимой глубины седативного эффекта, но скорость в пределах 0.3 до 4 мг/кг/ч должна обеспечить достижение удовлетворительного седативного эффекта.

Обеспечение седативного эффекта с сохранением сознании у пациентов во время хирургических и диагностических процедур

Для обеспечения седативного эффекта во время хирургических и диагностических процедур, скорость введения й доза должны подбираться индивидуально, в зависимости от клинического ответа пациента. Для большинства пациентов требуется 0.5-1 мг/кг в течение 1-5 мин для возникновения седативного эффекта.

Для поддержания седативного эффекта скорость инфузии следует корректировать согласно необходимой глубины седативного эффекта; для большинства пациентов требуется скорость в пределах 1.5-4.5 мг/кг/ч.

Если требуется быстрое увеличение глубины седативного эффекта, то в качестве дополнения к инфузии. может быть использовано болюсное введение 10-20 мг пропофола.

Для пациентов III и VI классов ASA может потребоваться снижение дозы и скорости введения.

Пациенты пожилого возраста

У пожилых пациентов для вводного наркоза требуются более низкие дозы Провайва. При уменьшении дозы следует руководствоваться физическим статусом и возрастом пациента. Уменьшенная доза должна вводиться с меньшей скоростью, чем обычно и титроваться в зависимости от ответа пациента.

При применении Провайва для поддержания анестезии или для обеспечения седативного эффекта скорость инфузии или «целевая концентрация» препарата должна быть уменьшена. Для пациентов III и IV классов ASA может потребоваться дальнейшее снижение дозы и скорости . введения.

Для избежания угнетения сердечной и дыхательной системы пожилым больным не рекомендуется быстрое болюсное введение (единичное или повторное).

Дети

Индукция общей анестезии

Провайв не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 месяца.

При применений Провайва в целях обеспечения индукции анестезии у детей его рекомендуется вводить медленно до появления клинических признаков наступления. анестезии.

Дозу следует корректировать в соответствии с возрастом и/или весом ребенка. Для большинства детей в возрасте старше 8 лет для индукции анестезии, вероятно, потребуется примерно 2.5 мг/кг препарата Провайв. Для детей в возрасте от 1 месяца до 8 лет необходимая доза может быть выше.

Более низкая доза рекомендуется для детей III и IV классов ASA.

Поддержание общей анестезии

Провайв не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 месяца.

Поддержание анестезии достигается введением Провайва посредством постоянной инфузии, либо посредством повторных болюсных инъекций, требуемых для поддержания необходимой глубины анестезии.

Необходимая скорость введения отличается значительным образом у различных пациентов; обычно обеспечивается удовлетворительная анестезия при скорости инфузии в пределах 9-15 мг/кг/ч.

Обеспечение седативного эффекта с сохранением сознания во время хирургических и диагностических процедур

Пропофол не следует применять для седации с сохранением сознания у детей в возрасте 16 лет и младше.

Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии

Провайв не следует применять для седации во время интенсивной терапии у детей в возрасте 16 лет и младше.

Введение

Пропофол можно вводить неразведенным с использованием шприцев или стеклянных флаконов. В тех случаях, когда пропофол применяют в неразведенном виде для поддержания общей анестезии, рекомендуется всегда пользоваться мерными инфузионными или шприцевыми насосами для контроля за скоростью введения.

Пропофол также можно применять разведенным только 5% раствором декстрозы для в/в введения.

Раствор, разведение которого не должно превышать соотношения 1:5 (2 мг пропофола/мл), должен быть приготовлен в соответствии с правилами асептики непосредственно перед применением. Смесь сохраняет стабильность в течение 6 ч.

Разведенный раствор препарата можно вводить с использованием различных регулируемых систем для инфузии, однако использование только подобных устройств не позволяет полностью избежать риска случайного неконтролируемого введения больших объемов разведенного пропофола.

Шприцевые насосы или мерные инфузионные насосы всегда должны входить в состав линии для инфузии. При выборе максимального объема разведенного пропофола в бюретке следует иметь в виду риск
неконтролируемого введения.

Пропофол можно вводить через тройник с клапаном рядом с местом инъекции одновременно с введением 5% раствора декстрозы для в/в, 0.9% раствора натрия хлорида для в/в введения или 4% раствора декстрозы с 0.18% раствором натрия хлорида для в/в введения.

Для снижения болезненности в месте введения индукционную дозу пропофола непосредственно перед введением можно смешать в шприце с раствором лидокаина гидрохлорида для инъекций (20 частей пропофола и 1 часть 1% раствора лидокаина гидрохлорида для инъекций), либо непосредственно перед введением пропофола вводят 2 мл 1% раствора
лидокаина гидрохлорида для инъекций или 1 мл 2% раствора лидокаина гидрохлорида для инъекций.

Распространенными побочными эффектами пропофола являются снижение АД и подавление функции дыхания. Эти эффекты зависят от дозы пропофола, а также типа премедикации и сопутствующей терапии.

Очень частые (>10%); частые (>1% и 0.1% и 0.01% и

Источник: http://lekarstva.badzdorov.ru/provajv-emulsiya/

ПРОВАЙВ

Провайв

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.