Зомиг

Зомиг — официальная инструкция по применению, аналоги

Зомиг

catad_pgroup Противомигренозные средства Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Международное непатентованное название:

Химическое название:

(S)-4-[[3-[2-(диметиламино)этил] 1H-индол-5-ил]метил]-2-оксазолидинон

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Одна таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
активный ингредиент: золмитриптан (311С90) 2,5 мг;
вспомогательные ингредиенты: лактозу безводную 100,0 мг, целлюлозу микрокристаллическую 15,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3,0 мг, магния стеарат 1,5 мг; в составе оболочки: макрогол 8000 0,2 мг, краситель желтый (OY-22906) 3,1 мг (состав красителя: гипромеллоза 1,923 мг, титана диоксид 0,963 мг, макрогол 400 0,192 мг, краситель железа оксид желтый Е172 0,022 мг).

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, желтого цвета; на одной стороне таблетки гравировка Z.

Фармакотерапевтическая группа:

противомигренозное средство

Код ATX: N02CC03

Фармакологические свойства

ФармакодинамикаЗолмитриптан является селективным агонистом 5НТ1B/1D-рецепторов, стимуляция которых приводит к вазоконстрикции. Обладает высоким сродством к рекомбинантным 5HT1B/1D-рецепторам человека и умеренным сродством к 5НТ1А-рецепторам.

Золмитриптан не обладает сродством и не проявляет существенной фармакологической активности по отношению к 5НТ2, 5НТ3, 5НТ4, адренергическим, гистаминовым, мускариновым и дофаминергическим рецепторам. Введение золмитриптана лабораторным животным приводило к вазоконстрикции в бассейне сонной артерии.

Кроме того, результаты исследований на лабораторных животных свидетельствуют о том, что золмитриптан блокирует центральную и периферическую активность тройничного нерва за счет ингибирования высвобождения пептида, связанного с геном кальцитонина, вазоактивного интестинального пептида и субстанции Р.

В клинических исследованиях эффект золмитриптана в отношении головной боли и других симптомов мигрени (таких как тошнота, фотофобия, фонофобия) отмечался через 1 час и нарастал в период от 2 до 4 часов после приема препарата.

Золмитриптан одинаково эффективен в отношении мигрени с аурой, мигрени без ауры и мигрени, ассоциированной с менструацией. Прием золмитриптана во время ауры не предотвращал мигренозной головой боли, поэтому препарат следует принимать после начала болевого приступа.

Фармакокинетика

После приема внутрь золмитриптан быстро и полно абсорбируется (минимум 64%). Абсорбция золмитриптана не зависит от приема пищи. Средняя абсолютная биодоступность приблизительно 40%. Средний объем распределения составляет 7,0 л/кг. Связь с белками плазмы низкая (приблизительно 25%).

Активный метаболит золмитриптана (N-дезметилметаболит) также является агонистом серотониновых 5HT1B/1D-рецепторов, в 2-6 раз более сильным, чем золмитриптан. При приеме здоровыми добровольцами разовой дозы в диапазоне от 2,5 до 50 мг золмитриптан и его активный метаболит имеют дозозависимые площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальную концентрацию (Сmax).

Сmax достигается в течение 1,5 часов (75% Сmax – в течение 1 часа); максимальная концентрация препарата в плазме поддерживается в течение последующих 4-6 часов. При приеме нескольких доз кумуляции препарата не наблюдалось.

В течение 4 часов после приема препарата внутрь во время приступа мигрени концентрация золмитриптана и его метаболитов в плазме была ниже, чем в случае приема препарата в межприступный период. Вероятно, это объясняется замедлением абсорбции золмитриптана, связанным с замедлением опорожнения желудка во время приступа мигрени.

Золмитриптан элиминируется преимущественно путем печеночной биотрансформации с последующим выведением метаболитов с мочой. Установлены три основных метаболита: индолуксусная кислота (основной метаболит, выявляемый в плазме и моче), N-оксид- и N-дезметил-производные.

N-дезметилированный метаболит является активным, а два других метаболита не проявляют фармакологической активности. Концентрация N-дезметилметаболита в плазме примерно в 2 раза меньше концентрации золмитриптана. Следовательно, можно предположить, что этот метаболит вносит свой вклад в терапевтическое действие препарата Зомиг®.

Более 60% золмитриптана, введенного в виде разовой пероральной дозы, выводится с мочой (преимущественно в виде индолуксусного метаболита) и около 30 % выводится с фекалиями, преимущественно в неизмененном виде. Средний общий плазменный клиренс золмитриптана равен 31,5 мл/мин/кг, одну шестую величины которого составляет почечный клиренс. Почечный клиренс выше, чем величина клубочковой фильтрации, что предполагает наличие канальцевой секреции.

Средний период полувыведения золмитриптана и N-дезметилированного метаболита составляет 4,7 ч и 5,7 ч у здоровых добровольцев, 7,3 ч и 7,5 ч у пациентов с умеренным нарушением функции печени и 12 ч и 7,8 ч у пациентов с выраженным нарушением функции печени, соответственно.

Почечный клиренс золмитриптана и его метаболитов в 7-8 раз ниже у пациентов с умеренной и выраженной почечной недостаточностью по сравнению со здоровыми лицами, хотя AUC золмитриптана и активного метаболита увеличивается незначительно (на 16% и 35%, соответственно) с увеличением периода полувыведения на 1 час (до 3-3,5 часов). Значения этих фармакокинетических параметров не выходили за пределы значений, отмеченных у здоровых добровольцев. У пациентов с нарушением функции печени отмечалось замедление метаболизма золмитриптана, пропорциональное тяжести нарушения функции печени. У пациентов с выраженным нарушением функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами было показано увеличение AUC на 226 %, Сmax – на 47%, периода полувыведения – до 12 часов. При этом отмечалось снижение концентрации метаболитов золмитриптана, в том числе, активного метаболита.

Фармакокинетические параметры у здоровых лиц пожилого возраста аналогичны таковым у молодых здоровых добровольцев.

Показания

Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.

Гиперчувствительность к любым компонентам препарата. Детский возраст – до 18-ти лет. Пожилой возраст – старше 65 лет (эффективность и безопасность применения не изучена). Период беременности (безопасность применения не изучена). Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая мигрень. Неконтролируемая артериальная гипертензия.

Ишемическая болезнь сердца. Коронарный вазоспазм / стенокардия Принцметала. Заболевания периферических артерий. Нарушение мозгового кровообращения (в том числе, инсульт или транзиторная ишемическая атака) в анамнезе. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или аритмии, ассоциированные с другими дополнительными путями проведения импульса.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин). Совместное применение с другими агонистами серотониновых 5НТ1B/1D-рецепторов (например, суматриптаном, наратриптаном), эрготамином или его производными (в том числе, метизергидом), а также в течение 24 часов после их отмены.

Совместное применение с ингибиторами МАО-А и в течение 14 дней после их отмены.

Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: тяжелое нарушение функции печени.

Применение во время беременности и в период лактации

БеременностьБезопасность применения золмитриптана во время беременности не изучалась. Результаты исследований на животных не выявили прямых тератогенных эффектов. Однако, некоторые данные исследований эмбриотоксичности свидетельствуют о возможном снижении жизнеспособности эмбрионов.

Лактация

Золмитриптан проникает в молоко лактирующих животных. Неизвестно, проникает ли золмитриптан в грудное молоко кормящих женщин. Поэтому необходимо с осторожностью подходить к вопросу назначения препарата Зомиг® женщинам, кормящим грудью. На время терапии препаратом Зомиг® рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Прекращение грудного вскармливания на 24 часа позволяет минимизировать воздействие золмитриптана на грудного ребенка.

Рекомендуемая доза препарата Зомиг® для снятия приступа мигрени – 2,5 мг. Зомиг® рекомендуется принимать как можно раньше с момента начала головной боли, однако препарат эффективен и при приеме в более поздние сроки после начала приступа. Таблетки следует принимать целиком, запивая водой.

Если симптомы мигрени возникают вновь в течение 24 часов, можно принять повторную дозу препарата Зомиг®. Не следует принимать повторную дозу ранее, чем через 2 часа после приема первой дозы препарата. Если после приема первой дозы не отмечено клинического эффекта, маловероятна польза от повторного приема препарата во время того же приступа.

Если у пациента не был достигнут терапевтический эффект после приема дозы 2,5 мг, для снятия последующих приступов мигрени можно применять Зомиг® в дозе 5 мг.
Не следует принимать более 2 доз препарата Зомиг® в сутки. Суммарная доза золмитриптана, принятая в течение суток, не должна превышать 10 мг.
Зомиг® не показан для профилактики мигрени.
Применение у особых групп пациентов
Детский и подростковый возрастЭффективность и безопасность золмитриптана у детей до 12 лет не изучалась.

Эффективность золмитриптана в плацебоконтролируемом клиническом исследовании у пациентов в возрасте от 12 до 17 лет не установлена. Применение препарата Зомиг® у детей и подростков не рекомендуется.

Пожилой возраст
Эффективность и безопасность золмитриптана у пациентов старше 65 лет не установлена. Поэтому применение препарата Зомиг® у пациентов пожилого возраста не рекомендуется.
Нарушение функции печениКоррекция дозы при легком и умеренном нарушении функции печени не требуется. Для пациентов с тяжелым нарушением функции печени суммарная доза золмитриптана, принятая в течение суток, не должна превышать 5 мг.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы не требуется, если клиренс креатинина выше 15 мл/мин. (см. разделы «Противопоказания» и «Фармакокинетика»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами, требующее коррекции дозы

Для пациентов, принимающих циметидин или селективные ингибиторы изофермента CYP1A2 (например, флувоксамин, ципрофлоксацин и другие хинолоны) суммарная доза золмитриптана, принятая в течение суток, не должна превышать 5 мг.

Побочное действие

Побочные эффекты золмитриптана, как правило, возникают в течение 4 часов после приема препарата, носят транзиторный характер и разрешаются спонтанно без лечения. Частота побочных эффектов не увеличивается при приеме повторных доз.
Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/zomig_4217/

Зомиг 2.5 мг

Зомиг

Выпускается Зомиг в виде таблеток, покрытых оболочкой. Каждая таблетка содержит 2,5 мг действующего соединения – золмитриптана. Из вспомогательных веществ в составе присутствуют: безводная лактоза, стеарат магния, целлюлоза кристаллическая.

Показания к применению

Купирование приступов мигрени, как с аурой, так и без ауры.

Фармакологическое действие

Золмитриптан относится к противомигренозным препаратам из группы агонистов (стимуляторов) серотониновых рецепторов.

В отличие от некоторых аналогов, Зомиг является высокоселективным агонистом – он воздействует преимущественно на 5НТ1B/1D-рецепторы и в меньшей степени на 5HT1A.

В отношении других групп серотониновых рецепторов, а также в отношении мускариновых, гистаминовых и адренорецеторов, препарат не проявляет выраженной клинической активности.

Воздействие медпрепарата на указанные рецепторы влечет за собой два основных эффекта:

  • вазоконстрикцию (сужение) кровеносных сосудов твердой мозговой оболочки;
  • подавление выделения субстанции P и вазоактивного интерстициального пептида.

В результате указанных процессов отмечается выраженное улучшение состояния во время приступа мигрени: уменьшается интенсивность головной боли, снижается выраженность тошноты (рвоты), исчезают мигрень-ассоциированные фотофобия и фонофобия.

Улучшение состояния отмечается не позже чем через 1 час после приема таблетки.

Помимо воздействия на рецепторы сосудов, Зомиг обладает и центральным действием: воздействуя на рецепторы ядер ствола мозга, участвующих в развитии мигрени, он блокирует выделение вазоактивного пептида. В результате этого отмечается устойчивый эффект при повторном лечении приступов мигрени.

Дозировка

Начальная доза препарата Зомиг согласно инструкции – 1 таблетка (2,5 мг). При слабом эффекте или при появлении повторных симптомов в течение суток можно принять еще одну таблетку. Следует избегать приема повторных доз в течение 2-х часов после первой таблетки.

Если дозы в 2,5 мг недостаточно для купирования приступа, последующие приступы мигрени можно купировать увеличенной дозой препарата – 5 мг.

Выраженность клинического эффекта не зависит от времени, прошедшего между началом приступа и приемом таблетки. Однако начинать прием лекарства нужно как можно скорее после начала мигренозной головной боли.

Высшая суточная доза препарата может быть не более 10 мг.

Пациентам с тяжелым нарушением печеночных функций максимальная суточная доза должна быть снижена до 5 мг.

Побочные эффекты

Качественный Зомиг, купить который можно в нашей Интернет-аптеке, по отзывам пациентов переносится хорошо. Побочные эффекты в большинстве случаев выражены слабо, имеют преходящий (временный) характер и проходят без какого-либо лечения.

Из самых распространенных побочных эффектов стоит отметить астенизацию характера, ощущение скованности конечностей, сонливость и ощущение тепла. Гораздо реже отмечаются боль в животе, тахикардия, повышение давления.

Противопоказания

Следующие заболевания и состояния являются противопоказанием к приему золмитриптана:

  • стенокардия Принцметала;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • WPW-синдром;
  • нелеченная гипертоническая болезнь;
  • индивидуальная гиперчувствительность;
  • возраст младше 18 лет.

Нельзя принимать это лекарство одновременно с эрготамином или другими агонистами серотониновых рецепторов.

Применение во время беременности и лактации

Действие Зомига на беременных и кормящих женщинах не изучалось. В экспериментах на животных тератогенного воздействия лекарства отмечено не было, но было установлено, что лекарство попадает в грудное молоко.

Беременным стоит воздержаться от приема этого лекарственного препарата. Вопрос о его применения во время лактации должен решаться с осторожностью, индивидуально в каждом случае.

Особые указания

Как указано в инструкции к применению, принимать золмитриптан можно только при точно выставленном диагнозе мигрени. Предварительно следует исключить другие неврологические заболевания, сопровождающиеся схожими симптомами.

При базилярной и гемиплегических формах мигрени данных о применении этого препарата нет. Предполагается, что это лекарство может повышать риск развития геморрагического или ишемического инсульта, субарахноидальных кровоизлияний.

У пациентов с высоким риском ИБС следует перед началом лечения провести тщательное обследование сердечно-сосудистой системы, так как возможно развитие спазма коронарных сосудов и развитие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

Детям и подросткам в возрасте до 18 лет прием Зомига противопоказан, так как безопасность и эффективность в этом случае не изучалась.

Для профилактики мигренозных приступов золмитриптан не предназначается. В суточной дозе до 20 мг не отмечалось выраженного воздействия препарата на психомоторные пробы, поэтому на фоне лечения этим средством возможно водить автомобиль и управлять сложными механизмами. Однако при появлении сонливости следует воздержаться от этих видов деятельности.

Безопасность и эффективность действия Зомига у пациентов старшей возрастной группы (старше 65 лет) не изучалась, поэтому при назначении им препарата следует тщательно контролировать общее состояние.

Лекарственные взаимодействия

Прием Зомига вместе с эрготамином, парацетамолом или метоклопрамидом не показывал выраженных изменений фармакокинетических параметров. Однако комбинация золмитриптана с эрготаминсодержащими препаратами повышает вероятность развития осложнений со стороны сердца. Поэтому между приемом препаратов из этих групп и приемом Зомига следует выдерживать интервал не менее 24 часов.

При приеме ингибиторов МАО максимальная доза лекарства не должна превышать 5 мг за сутки, так как в этой ситуации значительно повышается плазменная концентрация золмитриптана (на 26%) и его активных метаболитов (в три раза).

На фоне употребления ингибиторов цитохрома (циметидина и его аналогов) отмечается замедление выведения Зомига и рост плазменной концентрации (на 44%), поэтому требуется ограничение суточной дозы до 5 мг.

Аналогично следует поступить (уменьшить максимальную дозу до 5 мг) при одновременном приеме Зомига с антибиотиками хинолонового ряда или флувоксамином.

На фоне совместного употребления с препаратами, содержащими экстракт травы зверобоя, значительно повышается риск возникновения побочных эффектов, так как эти препараты оказывают синергичное воздействие на серотониновые рецепторы 5НТ 1B/1D.

Передозировка

Однократное употребление медпрепарата в дозе 50 мг (20 таблеток) вызывает выраженный седативный эффект. Специфического противоядия не существует, при отравлении рекомендуется наблюдение за пациентом в течение 16-24 часов до полного исчезновения симптомов.

При тяжелом отравлении оказывается поддержка функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Эффективность гемодиализа и других методов детоксикации не доказана.

При заказе нескольких упаковок Вы получаете скидку:

2 упаковки по: 75.00€

3 упаковки по: 70.00€

4 упаковки по: 65.00€

5 упаковок по: 60.00€

Источник: http://apteka-farma.ru/lekarstva/zomig.html

Зомиг

Зомиг

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «Z» на одной стороне.

1 таб.
золмитриптан 2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, вода очищенная, полиэтиленгликоль, краситель.

3 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Агонист 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь золмитриптан быстро и хорошо абсорбируется (как минимум на 64%).

75% Cmax достигается в течение 1 ч; определяемая концентрация в плазме сохраняется в течение последующих 4-6 ч. Абсорбция золмитриптана не зависит от приема пищи.

При приеме разовой дозы золмитриптан и его активный метаболит имеют пропорционально зависимые от дозы AUC и Cmax в диапазоне доз от 2.5 до 50 мг.

Средняя абсолютная биодоступность — приблизительно 40%.

При многократном приеме кумуляции препарата не наблюдалось.

Распределение

Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 25%).

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием 3 основных метаболитов: индол-уксусной кислоты (основной метаболит в плазме и моче), N-оксида и N-десметил аналогов. N-десметилированный метаболит (183C91) является активным, а два других метаболита неактивны.

N-десметил-метаболит (183C91) обладает в 2-6 раз большей активностью агониста 5HT1D-рецепторов, чем золмитриптан (по данным экспериментов на животных).

Концентрация N-десметил-метаболита (183C91) в плазме составляет приблизительно половину от концентрации золмитриптана, и, следовательно, можно предположить, что этот метаболит вносит свой вклад в терапевтическое действие Зомига.

Выведение

Более 60% препарата, введенного в виде разовой пероральной дозы, выводится с мочой (преимущественно в виде индол-уксусного метаболита), и около 30% выделяется с фекалиями, преимущественно в неизмененном виде.

Средний T1/2 золмитриптана 4.7 ч. T1/2 его метаболитов примерно такой же, что предполагает выведение по мере их образования.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести почечный клиренс золмитриптана и его метаболитов в 7-8 раз ниже по сравнению со здоровыми добровольцами, хотя AUC золмитриптана и активного метаболита несколько увеличивается (на 16% и 35% соответственно), а T1/2 увеличивается на 1 ч (до 3-3.5 ч).

При оценке фармакокинетики золмитриптана при заболеваниях печени разной степени тяжести было показано увеличение AUC на 94% и Сmax на 50% при умеренных нарушениях функции печени, и соответственно на 226% и 47% при тяжелых нарушениях функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Образование метаболитов (в т.ч. активного) при заболеваниях печени уменьшается. Для метаболита 183С91 значение AUC и Сmax уменьшается на 33% и 44% в группе пациентов с умеренными нарушениями функции печени и на 82% и 90% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

T1/2 золмитриптана в группе пациентов с умеренными нарушениями функции печени составил 7.3 ч, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени — 12 ч. T1/2 метаболитов соответственно составил 5.7 ч, 7.5 ч и 7.8 ч.

Не отмечалось фармакокинетического взаимодействия с эрготамином.

Фармакокинетика золмитриптана у здоровых пожилых людей сходна с фармакокинетикой у здоровых молодых людей.

Одновременное введение золмитриптана с эрготамином/кофеином переносилось хорошо и не приводило к возрастанию частоты неблагоприятных реакций или изменениям АД по сравнению с введением только золмитриптана.

Селегилин (ингибитор МАО тип В) и флуоксетин (селективный ингибитор обратного захвата серотонина) не оказывают влияния на фармакокинетические параметры золмитриптана.

Показания к применению препарата

— купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза для купирования приступа мигрени — 2.5 мг.

Если симптомы сохраняются или вновь возникают в течение 24 ч, может потребоваться прием повторной дозы Зомига. При этом повторную дозу не следует принимать в течение 2 ч после первой дозы. Если после применения Зомига в дозе 2.5 мг терапевтический эффект не достигнут, для купирования последующих приступов мигрени можно применять препарат в дозе 5 мг.

Клинически значимый эффект проявляется в течение 1 ч после приема Зомига.

Эффективность препарата не зависит от того, через какое время после начала приступа была принята таблетка, однако рекомендуется принимать Зомиг как можно раньше с момента начала мигренозной головной боли.

При возникновении повторных приступов мигрени общая доза Зомига, принятая в течение 24 ч, не должна превышать 10 мг.

Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется, при тяжелых нарушениях функции печени рекомендуемая максимальная доза препарата, принятая в течение 24 ч, составляет 5 мг.

Пациентам с нарушениями функции почек не требуется коррекция режима дозирования Зомига.

Зомиг 3 табл

Зомиг

Таблетки, покрытые оболочкой 3 шт. по 2,5 мг

Европейский препарат из группы триптанов для терапии мигрени. Используется для эффективного лечения и устранения всех симптомов заболевания. Не предотвращает появление новых приступов мигрени, поэтому для профилактических целей не применяется. 

В одной таблетке Зомиг 2,5 содержится:

  • золмитриптан (серотонинэргическое вещество) – 2,5 мг; 

Вспомогательные вещества:

макрогол (растворитель), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия гликолят, гипромеллоза, (связывающие агенты), лактоза безводная (разбавитель), желтый оксид железа, титана диоксид, стеарат магния.

Зомиг инструкция по применению

Лекарство используется для эффективного лечения различных форм мигрени и устранения сопутствующих симптомов. Используется при:

  • мигрень с предшествующей аурой*;
  • мигрень, которая не сопровождается аурой;
  • мигрень, связанная с менструацией.

*Аура – это неспецифический предшественник мигрени, который у 20-25% пациентов отмечается перед началом болевых приступов. Аура возникает за 10-30 минут до начала развернутой клинической картины мигрени. Зачастую проявления ауры индивидуальны и могут включать в себя:

  • помутнения, внезапные вспышки света и слепые пятна в глазах;
  • онемение, покалывание кончиков пальцев рук или ног;
  • проблемы с речью и затруднения при выборе слов;
  • изменение настроения;
  • гиперактивность или сонливость.

Прием лекарства во время ауры не предотвращает появление приступа мигрени. Зомиг необходимо принимать при появлении болевого приступа.

Одной из основных причин мигрени является неравномерная дилатация (расширение) сосудов головного мозга. В центральной нервной системе Золмитриптан стимулирует 5НТ1-рецепторы к серотонину. Их активация приводит к сужению сосудов головного мозга и устранению причины мигрени.

Препарат оказывает избирательное действие только на 5НТ1-рецепторы и не затрагивает рецепторы к гистамину, адреналину, мускарину, дофамину и другие.

Лекарство снижает высвобождение нейропептидных соединений, которые играют большую роль в развитии мигренозных болей: вазоактивного интестинального полипептида и вещества P. 

После приема препарата лечебный эффект развивается в течение первого часа и нарастает со 2 по 4 час. Зомиг 2,5 устраняет все симптомы мигрени: сильные головные боли, тошноту, рвоту, непереносимости яркого света и сильных звуков, сонливость, вялость после приступа и др.

Зомиг применение

Если Ваш лечащий врач не назначил иную схему, то препарат следует использовать согласно инструкции по применению.

Зомиг 2,5 принимают по 1 таблетке при появлении первых признаков мигрени. 

В некоторых случаях необходимо повторить прием 1 таблетки препарата:

  • прошло 2 часа после приема препарата, а улучшение состояния не происходит;
  • в течение суток приступ мигренозных болей повторился снова.

Если прием 1 таблетки Зомиг 2,5 не дает лечебного эффекта, то суточная доза может быть повышена до 5 мг.

Зомиг 2,5 особые указания:

Перед приемом лекарства необходимо проконсультироваться с врачом, если у Вас отмечаются:

  • Заболевания сердечно-сосудистой системы (особенно ИБС);
  • Врожденные аномалии сердца, которые повышают риск возникновения аритмий (например, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта);
  • Заболевания печени;
  • Если Вы принимаете какие-либо лекарства от депрессии;
  • Если Вы ложитесь в больницу, то сообщите лечащему врачу, что Вы принимаете Зомиг 2,5 мг.

Зомиг 2,5 противопоказания:

Препарат не рекомендован людям моложе 18 лет или старше 65 лет.

Не принимайте препарата в следующих случаях:

  • при наличии аллергии на золмитриптан или любой другой компонент препарата;
  • при высоком артериальном давлении;
  • при стенокардии, вызванной эмоциональной или физической нагрузкой; 
  • при стенокардии Принцметала (появление болей в состоянии покоя); 
  • при наличии инсульта в прошлом;
  • при наличии транзиторных ишемических атак;
  • при хронических заболеваниях почек;
  • если Вы уже принимаете лекарства против мигрени.

Зомиг 2,5 взаимодействие с другими препаратами:

Между приемом препарата Зомиг 2,5 и другого лекарства от мигрени должно пройти не менее 24 часов. Это правило необходимо соблюдать:

  • при окончании приема другого препарата и переходе на Зомиг 2,5;
  • после окончания приема Зомиг 2,5 и переходе на другой препарат от мигрени; 
  • При сочетании Зомиг 2,5 со следующими препаратами повышается риск развития побочных реакций:
  • Антидепрессанты — селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или СИОЗС (Флувоксамин, Моклобемид, Прозак, Паксет, Целекса, Селектра, Золофт и другие);
  • Антидепрессанты — ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (Венлафаксин, Дулоксетин);
  • Циметидин;
  • Хинолоновые антибиотики (например, ципрофлоксацин);
  • Препараты, содержащие зверобой (Hypéricum perforátum).

Зомиг 2,5 побочные реакции:

Как и любое лекарство, Зомиг 2,5 имеет нежелательные реакции с разной частотой встречаемости. При этом некоторые из таких побочных проявлений могут быть вызваны мигренью, а не препаратом.

При использовании Зомиг 2,5 возможны:

  • нарушения чувствительности (покалывания в пальцах рук и ног, снижение тактильных восприятий);
  • сонливость и чувство слабости;
  • головокружения и нарушения ориентации;
  • головная боль;
  • изменение ритма сердцебиения;
  • желудочно-кишечные расстройства (тошнота или рвота);
  • болезненность в желудке;
  • ощущение сухости в ротовой полости;
  • болезненность в мышцах;
  • ощущение сдавления в груди, горле, руках или ногах;
  • затруднение глотания.

Условия хранения:

Лекарство должно находиться в защищенном от детей месте при температуре не более +30 °С. 

Зомиг 2,5 таблетки купить эффективное средство для устранения симптомов мигрени, для лечения мигрени, лечение болей при мигрени. Зомиг цена 2 300 руб.

Источник: https://lekarstvo-iz-evropy.ru/zomig

ЗОМИГ

Зомиг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «Z» на одной стороне.

1 таб.
золмитриптан 2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 15 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав оболочки: макрогол 8000 — 200 мкг, краситель желтый (OY-22906) — 3.1 мг.
Состав красителя: гипромеллоза — 1.923 мг, титана диоксид — 963 мкг, макрогол 400 — 192 мкг, краситель железа оксид желтый (E172) — 22 мкг.

2 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
3 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.