Пантаз

Содержание

ПАНТАЗ

Пантаз

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.
пантопразол 40 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа. Не влияет па моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-4 сут.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax (1-1.5 мкг/мл) достигается через 2-2.5 ч после приема внутрь, при этом значение Cmax остается постоянным при многократном приеме.

Биодоступность препарата составляет 77%.

Одновременный прием пищи не влияет на показатель площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ), Cmax, и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата.

Связь с белками плазмы — около 98%. Vd составляет примерно 0.15 л/кг, а клиренс — 0.1 л/ч/кг. Патопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (Т?) — 1 ч.

Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью.

Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T1/2 десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1.5 ч) намного больше, чем T1/2 самого пантопразола.

При хронической почечной недостаточности (в том числе у пациентов, находящихся ни гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T1/2 — короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child-Pugh) при приеме пантопразола 20мг/сут, T1/2 увеличивается до З-6 ч, AUC возрастала в 3-5 раз, а Cmax в 1.3 раза по сравнению со здоровыми лицами.

Небольшое увеличение AUC и повышение Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

Показания

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика);

— эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии;

— синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата;

— диспепсии невротического генеза;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Дозировка

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона — 40-80 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/сут.

У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности — не более 40 мг/сут. При печеночной недостаточности — 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки — 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита — 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori:

пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут. Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия; очень редко — миалгия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль, нечасто — головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко — депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко — интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто — зуд и сыпь; очень редко — крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Общие расстройства: очень редко — периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Лекарственное взаимодействие

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).

Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой.

Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами.

Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO).

У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.

При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией — особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.

Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2.

Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.

Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче.

Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами

Исследований по влиянию препарата на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

При нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности требуется корректировка дозы.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять данный препарат при печеночной недостаточности (требуется корректировка дозы).

Применение в пожилом возрасте

У пожилых пациентов требуется корректировка дозы.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Описание препарата ПАНТАЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/pantaz/

Пантаз – инструкция по применению, таблетки аналоги, дозировка

Пантаз

Пантаз – это противоязвенный препарат, обеспечивающий снижение базальной и стимулированной секреции HCl. Эффект сохраняется несколько дней после окончания курсового приема.

Фармакологические характеристики Фармакологические характеристики Показания Противопоказания Режим дозирования Побочные эффекты Передозировка Применение во время беременности и лактации Взаимодействие с другими лекарствами Дополнительные указания Правила хранения и отпуска из аптек Аналоги Пантаз

Пантаз производится фармацевтическими фирмами в виде капсул с оболочкой, т. к. активный компонент недостаточно стабилен при низком рН. В составе каждой капсулы – 20 или 40 мг активного ингредиента – пантопразола. Лекарство продается в упаковках по 10 штук.

Фармакологические характеристики

Пантопразол снижает активность энзима Н+/К+-АТФ-азы, обеспечивающего выработку хлористоводородной кислоты в париетальных клетках.

20 мг средства существенно уменьшает кислотность желудочного сока уже на протяжении первого часа после потребления внутрь. Эффект достигает своего максимума в среднем спустя 2-2,5 часа.

Пантаз не оказывает воздействия на моторику органов ЖКТ. По окончании курсового приема рН нормализуется лишь на 3-4 сутки.

Абсорбция патопразола протекает в кишечнике. Максимальное всасывание фиксируется через 2-2,5 часа после приема капсул. Уровень биодоступности вещества составляет порядка 77%.

Прием Пантаз на полный желудок не влияет на эффективность лекарственного средства. С альбуминами крови связывается до 98% активного компонента. Процесс его биотрансформации протекает в печени.

Метаболиты покидают организм, главным образом, с мочой.

Обратите внимание

Основным метаболитом является десметилпантопразол, который имеет свойство соединяться с сульфатом.

Срок полувыведения в норме составляет около полутора часов, но существенно увеличивается у больных, страдающих циррозом печени.

Показания для начала приема капсул Пантаз

Содержащие патопразол ЛС показаны при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

Дозы и схемы приема

Капсулы принимают per os, не измельчая, и запивая достаточным объемом (50-100 мл) жидкости. Если врачом назначен двукратный прием, первую таблетку целесообразно выпить утром на пустой желудок, а вторую – в вечернее время перед сном.

При язвах желудка и 12-перстной кишки и синдроме Золлингера-Эллисона дозировка составляет от 40 до 80 мг/сут.

Для рубцевания язвы 12-перстной кишки требуется в среднем от 2 до 4 нед. При язвенных поражениях слизистой желудка – до 8 недель.

Рефлюкс-эзофагит является показанием для приема 20-40 мг/день на протяжении 4-8 недель.

Для эрадикации Хеликобактер пилори используются «тройные» схемы:

  1. 20 мг Панопразола + 1 г Амоксициллина + 500 мг Кларитромицина дважды вдень;
  2. 20 мг Пантопразола + 500 мг Метронидазола + 1 г Амоксициллина 2 р/сут.

Продолжительность терапии может длиться от 1 до 2 недель на усмотрение гастроэнтеролога.

Побочные эффекты Пантаз

Нежелательные эффекты в ходе лечения Пантаз развиваются в единичных случаях. При индивидуальной непереносимости действующего вещества или вспомогательных ингредиентов возможны реакции гиперчувствительности немедленного типа (аллергия).

Иногда могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

У ослабленных лиц возможны дезориентация во времени и пространстве, а также галлюцинации.

При лабораторном исследовании крови пациента, проходящего курсовое лечение, иногда отмечаются лейко- и тромбоцитопения, а также рост активности печеночных трансаминаз.

Пантаз для будущих матерей и кормящих женщин

Лечение патопразолом в период беременности крайне нежелательно, хотя вещество не обладает мутагенными, тератогенными и эмбриотоксическими свойствами. Достоверно не установлено, выделяется ли пантопразол с грудным молоком. При необходимости противоязвенной терапии в период грудного вскармливания целесообразно перевести грудничка на адаптированные смеси.

Взаимодействие с другими фармакологическими препаратами

Пантопразол уменьшает абсорбцию фунгицидов (Итраконазол, Кетоконазол).

Одновременный прием с антацидами допускается.

Не рекомендуется одновременно принимать противовирусные ЛС Нелфинавир и Атазанавир, т. к. их эффективность может снижаться.

Дополнительные сведения

Перед началом длительного лечения обязательно требуется всестороннее обследование пациента для подтверждения или исключения онкологии. Ингибиторы протонного насоса способны «смазывать» клинику злокачественных опухолей ЖКТ, затрудняя своевременную постановку диагноза.

Препараты данной группы способны снижать абсорбцию витамина В12.

Обратите внимание

На фоне приема пантопразола не исключен ложноположительный результат на присутствие в моче дельта-9-тетрагидроканнабинола (активного компонента марихуаны).

Поскольку Пантаз способен вызвать головокружение и нечеткость зрения, на время курсовой терапии настоятельно рекомендуется отказаться от управления транспортом и другой работы, для которой важна особенно высокая концентрация внимания.

Условия хранения и продажи через сети аптек

Пантаз относится к сильнодействующим средствам (список Б), поэтому для покупки потребуется рецепт.

Блистеры с капсулами нужно держать при температуре в пределах + 25°С, в сухом месте.

Беречь от детей!

При соблюдении правил хранения срок годности составляет 36 месяцев с даты выпуска.

Аналоги Пантаз

Структурными аналогами препарата являются:

  • Пантопразол;
  • Пантокар;
  • Улсепан;
  • Пантонекс;
  • Нольпаза;
  • Проксиум;
  • Пангастро;
  • Контролок;
  • Пента;
  • Пантекс;
  • Ульсеракс-Сановель;
  • Ультера;
  • Панто-Зентива.

Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

626  1 

(31 голос., 4,00 из 5)
Загрузка…

Источник: https://okeydoc.ru/pantaz-instrukciya-po-primeneniyu-i-analogi/

Побочные действия

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия; очень редко — миалгия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль, нечасто — головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко — депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко — интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто — зуд и сыпь; очень редко — крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Общие расстройства: очень редко — периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Пантаз – описание препарата, инструкция по применению, отзывы — Медицинский портал

Пантаз

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: Medley Pharmaceuticals (Индия)

Действующие вещества

Класс заболеваний

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Фармакологическая группа

  • Ингибиторы протонного насоса

Таблетки пероральные Пантаз (Pantaz)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика);

— эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии;

— синдром Золлингера-Эллисона.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

Фармакодинамика

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты.

Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа.

Использование во время беременности

Опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

Использование при нарушением функции почек

При хронической почечной недостаточности требуется корректировка дозы.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата;

— диспепсии невротического генеза;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона — 40-80 мг/

При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/

У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности — не более 40 мг/ При печеночной недостаточности — 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки — 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита — 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori:

— пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Взаимодействия с другими препаратами

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).

Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой.

Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами.

Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO).

У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.

При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Меры предосторожности при приеме

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение).

Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией.

У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

Особые указания при приеме

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией — особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.

Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2.

Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.

Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче.

Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами

Исследований по влиянию препарата на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.

Принадлежность к ATX-классификации:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BC Ингибиторы протонового насоса

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Пантаз Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Пантаз? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Пантаз приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Источник: http://www.medicine.regnews.info/pantaz-opisanie-preparata-instrukcija-po

Описание лекарства

Пантаз

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИнгибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

Показания к применению

  • — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании
  • — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика)
  • — эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии
  • — синдром Золлингера-Эллисона.

Форма выпуска

  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10

Фармакодинамика препаратаИнгибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты.

Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2. 5 часа.

Фармакокинетика препаратаПантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax (1-1. 5 мкг/мл) достигается через 2-2. 5 ч после приема внутрь, при этом значение Cmax остается постоянным при многократном приеме.

Биодоступность препарата составляет 77%.

Одновременный прием пищи не влияет на показатель площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ), Cmax и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата.

Связь с белками плазмы — около 98%.

Vd составляет примерно 0. 15 л/кг, а клиренс — 0. 1 л/ч/кг. Патопразол практически полностью метаболизируется в печени.

Является ингибитором ферментной системы CYP2C19.

Период полувыведения (Т?) — 1 ч. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток Т1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта.

Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом.

T1/2 десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1.

5 ч) намного больше, чем T1/2 самого пантопразола. При хронической почечной недостаточности (в том числе у пациентов, находящихся ны гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T1/2 — короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child-Pugh) при приеме пантопразола 20мг/, T1/2 увеличивается до З-6 ч, AUC возрастала в 3-5 раз, а Cmax в 1.

3 раза по сравнению со здоровыми лицами. Небольшое увеличение AUC и повышение Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данным у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

Использование во время беременностиОпыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

Использование при нарушением функции почекПри хронической почечной недостаточности требуется корректировка дозы.

Противопоказания к применению

  • — повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата
  • — диспепсии невротического генеза
  • — детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Побочные действияПриведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0. 1-1%), редко (0. 1-0. 01%), очень редко (менее 0. 01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия; очень редко — миалгия. Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль, нечасто — головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко — депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко — интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто — зуд и сыпь; очень редко — крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация. Общие расстройства: очень редко — периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов, При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

ДозировкаВнутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона — 40-80 мг/ При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/ У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности — не более 40 мг/ При печеночной недостаточности — 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки — 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита — 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori: — пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в Лечение проводят в течение 7-14 дней.

ПередозировкаСимптомы: не описаны. Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

Взаимодействия с другими препаратамиПантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы). Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450.

Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином.

пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами.

Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO).

У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО. При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т. ч.

с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение).

Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл.

каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

Особые указания при приемеПеред началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией — особенно при язве желудка), т. к.

лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.

Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии.

Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2.

Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом. Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче. Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами Исследований по влиянию препарата на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Действующие вещества

Пантопразол (Pantoprazole)

ОписаниеЗамещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с увеличением рН.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=426

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.