Пептазол

Содержание

Пептазол [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Пептазол

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета; приложенный растворитель — прозрачный, бесцветный раствор.

1 фл.
пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг,
 что соответствует содержанию пантопразола 40 мг

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% — 10 мл.

40 мг — флаконы­ бесцветного­ стекла­ объемом­ 10­ мл (1) в комплекте с растворителем (амп.) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижая базальную и стимулированную (независимо от природы раздражителя) секрецию. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ.

При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 ч и сохраняется 24 ч. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после в/в применения. Препарат не кумулирует. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.

Распределение

Vd составляет 0.15 л/кг. В основном препарат распределяется во внеклеточной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.

Выведение

T1/2 после в/в введения составляет в среднем 1 ч. Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется.

При печеночной недостаточности продолжительность T1/2 увеличивается до 7-9 ч. Значения AUC выше в 5-7 раз, а Cmax выше в 1.5 раза у пациентов с печеночной недостаточностью в сравнении с добровольцами.

Дозировка

Данная лекарственная форма Санпраза показана только для в/в введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, в/в введение должно быть прекращено.

Рекомендованной дозой при в/в введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) 1 раз/сут. Данные по в/в введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза.

После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут.

Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.

При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут.

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе) нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Правила приготовления и введения препарата

Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы или 10% раствора глюкозы. Значение рН готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10.

Длительность введения должна составлять 2-15 мин. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны. Дозы до 240 мг при в/в введении хорошо переносились.

Лечение: в случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия, симптоматическую терапию, гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (в т.ч. кетоконазол, соли железа, ритонавир).

При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта.

При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел/этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. Препарат можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг.

При приеме Санпраза в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Со стороны ЦНС: иногда — головная боль; редко — депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания; вединичных случаях — головокружение или нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: иногда — боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; редко — тошнота, рвота, сухость во рту; очень редко — гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе с или без печеночной недостаточности, повышение активности ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы).

Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия; в единичных случаях — миалгии.

Со стороны системы кроветворения: очень редколейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: очень редкоанафилактические реакции, включая анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек.

Дерматологические реакции: очень редко — зуд, кожная сыпь, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла);

Местные реакции: очень редкофлебит, тромбофлебит.

Прочие: очень редко — периферические отеки, повышение триглицеридов, интерстициальный нефрит; в единичных случаях — повышение температуры тела.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности лиофилизата — 2 года, растворителя — 3 года.

Показания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т. ч. связанные с приемом НПВП);

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ – неэрозивная рефлюксная болезнь);

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;

— лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Противопоказания

— диспепсия невротического генеза,

— период лактации;

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью: следует применять препарат при беременности и при печеночной недостаточности.

Особые указания

Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза не эффективно.

В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Использование в педиатрии

Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе)нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

При нарушениях функции печени

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Применение в пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/pantoprazole

Пептазол — инструкция по применению, цены, отзывы

Пептазол

Перед вами находится информация о препарате Пептазол — инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Quimica Montpellier (Аргентина)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • Язва желудка
  • Язва двенадцатиперстной кишки
  • Пептическая язва неуточненной локализации

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Ингибиторы протонного насоса

Показания к применению препарата Пептазол

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Форма выпуска препарата Пептазол

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 1; Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 2; Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 1;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 2;

Фармакодинамика

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Противопоказания к применению

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм. Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения. Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела

Способ применения и дозы

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/ Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Особые указания при приеме препарата Пептазол

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза.

Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

АТХ-классификация:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BC Ингибиторы протонового насоса

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/peptazol

Пептазол – инструкция по применению препарата, аналоги

Пептазол

Пептазол – это современный препарат, назначаемый гастроэнтерологами для лечения и профилактики рецидивов целого ряда патологий пищеварительного тракта. Препарат принадлежит к т. н. «ингибиторам протонного насоса».

Он существенно снижает рН желудочной среды, которая возвращается к обычным для данного пациента значениям лишь спустя 2-3 суток после отмены или завершения курсовой терапии.

Уровень базальной и стимулированной кислотности резко падает при любом характере раздражителя.

Активное вещество и форма выпуска Фармакологические свойства Показания Противопоказания Схема дозирования Побочные эффекты Применение при беременности и лактации Взаимодействие с другими лекарствами Дополнительные указания Условия хранения и отпуска из аптек Аналоги Пептазола

Пептазол выпускается аргентинской фармакологической компанией в виде таблеток, содержащих по 20 или 40 активного вещества – пантопразола. Они расфасованы по 15 штук (1 или 2 упаковки в коробке).

Важно

Таблетки имеют кишечнорастворимую оболочку, поскольку их содержимое нестабильно при низком рН желудка.

Фармакологические характеристики Пептазола

Пантопразол блокирует специфический энзим H+-K+-АТФ-азу, за счет чего образование HCl прерывается в финальной фазе. 

При патологиях ЖКТ, связанных с инфицированием Хеликобактер пилори, чувствительность этого инфекционного агента к антибиотикам возрастает.

Кроме того, пантопразол характеризуется собственной антибактериальной активностью в отношении данного микроорганизма, провоцирующего развитие гастрита и язвенной болезни.

Абсорбция активного вещества протекает в тонком кишечнике; оно всасывается в короткие сроки и практически в полном объеме. Наивысшая плазменная концентрация отмечается в среднем через 2-3 часа после потребления per os.

С белками плазмы конъюгируется до 98% от общего объема активного ингредиента, а средняя степень биодоступности – около 77%. Биотрансформация протекает в печени, а метаболиты экскретируются главным образом с мочой (небольшой объем выводится с желчью через кишечник).

Показания к началу приема

Данный ингибитор протонной помпы рекомендован гастроэнтерологами при следующих патологиях:

  • рефлюкс-эзофагит;
  • эрозии пищевода;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
  • синдром Золлингера-Эллисона (обусловлен наличием гастринопродуцирующих новообразований);
  • обострение язвенной б-ни желудка и 12-перстной кишки (в т. ч. на фоне психоэмоциональных стрессов и продолжительного лечения НПВП);
  • заболевания, ассоциированные с Хеликобактер пилори. 

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ Дозы и схема приема Пептазола

Разжевывать таблетки перед приемом внутрь нельзя. Их следует запивать достаточным объемом жидкости (50-100 мл кипяченой воды).

При большинстве патологий ЖКТ средняя эффективная доза ЛС составляет 40 мг, а максимальная суточная – 80 мг. Продолжительность курсовой терапии устанавливается специалистом в зависимости от нозологической формы, симптомов и динамики процесса (скорости рубцевания эрозий и язв).

Побочные эффекты

У большинства пациентов, принимающих данный препарат, негативных эффектов не отмечается.

При патологически повышенной чувствительности к пантопразолу не исключены реакции гиперчувствительности немедленного типа (аллергия). Могут появляться кожные высыпания по типу «крапивницы», бронхоспазм и ангионевротический отек.

В редких случаях наблюдаются следующие симптомы:

Пептазол при беременности и лактации

Женщинам в период гестации на любых сроках следует принимать Пептазол с осторожностью, хотя клинические исследования показали, что пантопразол не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами. При необходимости проведения курсовой терапии в период грудного вскармливания ставится вопрос и временном переводе малыша на искусственные смеси, т. к. пантопразол выделяется с грудным молоком.

Дополнительные указания

Для подтверждения диагноза «рефлюкс-эзофагит» проводится эндоскопическое исследование.

Перед началом лечения пациент проходит полный осмотр с целью исключения онкологических заболеваний. Пептазол, как и другие блокаторы H+-K+-АТФ-азы, может маскировать некоторые симптомы злокачественных опухолей ЖКТ, что создает проблемы при их ранней диагностики.

Обратите внимание

У больных с тяжелыми поражениями печени в ходе длительной курсовой терапии проводится регулярный мониторинг активности печеночных ферментов в плазме. При ее повышении препарат отменяют.

Взаимодействие Пептазола с другими лекарственными препаратами

За счет повышения рН желудочной среды пантопразол способен снижать абсорбцию сердечного гликозида Дигоксина и противогрибковых ЛС – Итраконазола и Кетоконазола.

Правила хранения и продажи в аптеках

Пептазол причислен к сильнодействующим лекарствам (список Б), в связи с чем для его приобретения нужен рецепт.

Упаковки с таблетками хранят в сухом месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности – 24 месяца с даты выпуска, обозначенной на упаковке.

Беречь от детей!

Аналоги Пептазола

Аналогами по активному компоненту являются:

  • Пантопразол;
  • Панум;
  • Зованта;
  • Пантокар;
  • Проксиум;
  • Контролок;
  • Кросацид;
  • Текта-Контрол;
  • Нольпаза;
  • Улсепан;
  • Золопент;
  • Пантекс;
  • Пангастро;
  • Пента;
  • Пантралис;
  • Пантонекс;
  • Пульцет.

Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

1,527  10 

(46 голос., 4,50 из 5)
Загрузка…

Источник: https://okeydoc.ru/peptazol-instrukciya-po-primeneniyu-analogi/

Пантопразол: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Пептазол

Пантопразол — ингибитор H-K-АТФ-азы. Обеспечивает блокаду заключительной стадии секреции хлористоводородной кислоты, уменьшает и стабилизирует показатель базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты в желудке независимо от типа раздражителя.

При язвенном поражении двенадцатиперстной кишки, вызванном активностью бактерии хеликобактер пилори, такое снижение желудочной секреции увеличивает чувствительность микроорганизма к антибактериальным составам.

Пантопразол выражает частную противомикробную активность в отношении бактерии хеликобактер.

Лекарственная форма

Пантопразол производится фармакологическими компаниями в форме таблеток покрытых пленочной оболочкой с дозировкой действующего вещества 20 и 40 мг.  Таблетки имеют двояковыпуклую форму, окрашены в розовый цвет.

Описание и состав

Действующим веществом препарата выступает Пантопразол, доза которого составляет 20 или 40 мг.

К перечню вспомогательных компонентов относят:

  • карбонат натрия;
  • манит;
  • стеарат кальция;
  • гипромеллоза;
  • метакрилатный сополимер;
  • оксид железа;
  • сахароза, тальк;
  • диоксид кремния;
  • полиэтиленгликоль;
  • триэтилцитрат;
  • диоксид титана;
  • Opacode black.

Стремительно и в полном объеме всасывается после приема перорального потребления. Биодоступность средства составляет около 70-80 % (средняя 77%). Проявляет высокие показатели связывания с белками плазмы.

В малых дозах проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), выделяется в материнское молоко. Прием антацидов и пищи не воздействует на биодоступность лекарственного средства. В процессе метаболизма активного компонента принимает участие печень.

Выводится с мочой в больших количествах, присутствует в кале. Период полувыведения активного вещества составляет 1 час.

Фармакологическая группа

Пантопрозол — средство, понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор.

Показания к применению

Перечень показаний к применению лекарственного средства выглядит следующим образом:

  • язвенные поражения ЖКТ;
  • язвенное поражение двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • тяжелая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • пептическая язва.

для взрослых

Дозировки определяются в индивидуальном порядке в зависимости от показаний к применению лекарственного состава. С повышенной осторожностью лекарственный препарат назначают пациентам, имеющим нарушения в работе почек.

для детей

Клинические данные, подтверждающие безопасность применения состава в отношении детей, не достигших 6 летнего возраста, отсутствуют. Целесообразность назначения лекарственного препарата после полного анализа вероятности проявления вреда и пользы определяется врачом.

для беременных и в период лактации

Активное вещество лекарственного средства не проникает сквозь плацентарный барьер, потому может применяться в период беременности. Применение состава не рекомендовано в 1 триместре. Состав обладает способностью проникать в грудное молоко, потому на период лечения следует решить вопрос о переводе новорожденного на естественную смесь.

Применения и дозы

Таблетки важно проглатывать в целом виде, элемент не следует измельчать или разжевывать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При единовременном назначении пантопразол может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от кислотности желудочного сока.
Пантопразол, в отличие от других ингибиторов протонной помпы, может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия:

  • пациентам с патологиями сердечнососудистой системы, принимающим сердечные гликозиды;
  • пациентам с патологиями ЖКТ связанными с активностью бактерий, принимающими антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);
  • пациенткам, принимающим пероральные контрацептивы;
  • пациентам с патологиями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия;
  • пациентам с психологическими нарушениями;
  • пациентам после трансплантации органов.

Условия хранения

Лекарственное средство необходимо хранить в темном и сухом помещении при температуре не более 25 градусов. Максимальная продолжительность срока годности составляет 2 года от даты производства. Применять средства по истечении данного времени – недопустимо. Пантопразол стоит хранить в недоступном для детей месте.

Аналоги

К перечню аналогов по действующему веществу относят следующие лекарственные препараты:

  1. Контролок. Это норвежский препарат, который выпускается в таблетках по 20 мг и 40 мг, в виде лиофилизата для изготовления раствора для внутривенного введения. Отличается от Пантопразолом составом вспомогательных компонентов. Контролок противопоказан несовершеннолетним пациентам, при непереносимости сои.
  2. Нольпаза. Лекарственное средство выпускается в виде лиофилизата и в таблетках компанией KRKA. Он противопоказан пациентам младше 18 лет, беременным и кормящим пациенткам. Таблетки содержат сорбитол, поэтому их нельзя применять при непереносимости фруктового сахара.
  3. Пантаз. Индийский медикамент, выпускаемый в таблетках, от Пантопразола отличается составом вспомогательных компонентов, сроком годности, который составляет 3 года. Кроме этого, таблетки Пантаз противопоказаны пациентам младше 18 лет. В остальном оба препарата схожи.
  4. Панум. Индийский препарат, выпускаемый в таблетках. От Пантопразола он отличается составом дополнительных компонентов, сроком годности, который составляет 36 месяцев. Кроме этого, таблетки Панум нужно хранить при температуре до 30 градусов.
  5. Пептазол. Выпускается препарат в таблетках по 20 мг и 40 мг. Производится он компанией QUIMICA MONTPELLIER, S.A. , Аргентина. Пептазол имеет такие же показания, ограничения и нежелательные реакции, как и Пантопразол, отличается составом дополнительных ингредиентов.
  6. Пиженум-сановель. Это турецкий медикамент, отличающееся от Пантопразола составом формообразующих веществ, имеет аналогичные показания и ограничения к назначению, вызывает такие же побочные реакции. Препарат отличается хорошим качеством, но в российских аптеках его не купишь.
  7. Санпраз. Это индийское лекарственное средство, выпускаемое в таблетках и виде лиофилизата для изготовления раствора для внутривенных веществ. Применять его можно для лечения пациентов старше 18 лет. Главное отличие от Пантопразола в составе дополнительных компонентов.
  8. Кросацид. Индийское лекарство, которое производится в таблетках, покрытых оболочках. От Пантопразола отличается составом входящих индифферентных компонентов. Кросацид имеет такие же показания и противопоказания как и Пантопразол, вызывает аналогичные побочные реакции.

Перечень аналогов по механизму действия на организм человека представлен в следующем виде:

  1. Демепразол. Препарат выпускается в капсулах, в качестве действующего вещества они содержат омепразол. Он оказывает противоязвенное действие. Его нельзя применять во время беременности, детям младше 18 лет, при индивидуальной непереносимости.
  2. Зероцид. Это индийский медикамент, который выпускается в капсулах. Его действующим веществом является омепразол. Препарат содержит краситель хинолиновый желтый, который часто провоцирует аллергическую реакцию. Его прописывают для лечения язвенной болезни совершеннолетним пациентам.
  3. Зульбекс. Препарат выпускается в таблетках, покрытых оболочкой. Его активным веществом является рабепразол. Производится медикамент компанией KRKA, которая выпускает качественные дженерики. Таблетки Зульбекс прописывают в качестве противоязвенного средства совершеннолетним лицам. Он противопоказан во время беременности, лактации и непереносимости его состава.
  4. Ланзабел. Турецкий медикамент выпускается в кишечнорастворимых капсулах, в качестве действующих вещества содержит лансопразол. Применяется он для лечения эрозивно-язвенных заболеваний пищеварительного тракта у пациентов старше 18 лет.
  5. Лансопразол-штада. Производится медикамент в капсулах, активным веществом которых является лансопразол. Препарат имеет такие же показания к применению как Пантопразол, но в отличие от него Лансопразол-штада противопоказан пациентам моложе 18 лет.
  6. Лосек. Это шведский препарат, который в качестве активного компонента содержит омепразол. Выпускается он в капсулах для орального приема. Его выписывают для лечения эрозивно-язвенных патологий ЖКТ у совершеннолетних пациентов. Препарат может быть использован с осторожностью во 2 и 3 триместре беременности.
  7. Нексиум. В качестве действующего компонента медикамент содержит эзомепразол. Выпускается он в таблетках, лиофилизате для изготовления инфузионного раствора, пеллетах, которые покрыты оболочкой и гранул для приготовления суспензии для орального приема. Противоязвенное средство может применяться у пациентов, старше 1 года.
  8. Нофлюкс. Это венгерский препарат компании Эгис. Его активным компонентом является рабепразол. Выпускается он в капсулах по 10 мг и 20 мг. Прописывают его пациентам старше 18 лет, у которых обнаружены эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта.
  9. Омепразол. Отечественный препарат, который производится несколькими российскими компаниями. Выпускается он в капсулах, и применяться при эрозивно-язвенных заболеваниях органов пищеварения у лиц, достигших 18 лет.

Подбирать адекватную замену Пантопразолу должен врач, изучивший особенности течения патологии у конкретного пациента. Самостоятельно прибегать к лечению аналогом, не рекомендовано, такого рода действия могут стать причиной проявления побочных эффектов.

Цена

Стоимость Пантопразола составляет в среднем 224 рубля. Цены колеблются от 137 до 331 рублей.

Источник: http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/pantoprazol.html

Описание лекарства

Пептазол

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИнгибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Форма выпуска

  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг
  • блистер 15 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг
  • блистер 15 пачка картонная 2
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • блистер 15 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • блистер 15 пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаИнгибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Фармакокинетика препаратаБыстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг.

Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко.

Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax).

Значения T1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация).

Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19.

Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует.

T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч.

AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.

Использование во время беременностиПри необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Противопоказания к применению

  • Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения. Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.

ДозировкаСредняя терапевтическая доза составляет 40 мг/ Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Особые указания при приемеДо начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза.

Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Действующие вещества

Пантопразол (Pantoprazole)

ОписаниеЗамещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с увеличением рН.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=449

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.