Ранисан

Содержание

РАНИСАН

Ранисан

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.

Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Дозировка

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут.

Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.

3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Описание препарата РАНИСАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/ranisan/

Средства для лечение желудочно-кишечного тракта Ранисан

Ранисан

Более

249

Врачей
в каталоге

Такой препарат, как «Ранисан» принадлежит к группе блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов. Являясь противоязвенным средством, он уменьшает выработку соляной кислоты и желудочного сока.

В большинстве случаев принимается в комплексе с другими медикаментами.

1. Фармакологическое действие

«Ранисан», как было сказано в начале, блокатор гистаминовых Н2-рецепторов, который относится ко второму поколению лекарств.

Под механизмом его действия подразумевается блокировка этих самых рецепторов, расположенных в толще мембран париетальных желудочных клеток.

Его основными функциями является:

  • Торможение секреции соляной кислоты (ее дневное и ночное выделение) как базальной, так и стимулированной.
  • Снижение объема выработки желудочного сока. Это необходимо когда желудок растянут из-за повышенной нагрузки на него. А также при воздействии на желудок гормонами или иными стимулирующими веществами (гастрин, кофеин, ацетилхолин).
  • Уменьшение концентрации соляной кислоты в желудочном соке, при этом количество гепатоферментов не меняется.

«Ранисан» благоприятно действует на ЖКТ дополнительно еще так:

  • Активизирует защитные свойства слизистой оболочки желудка;
  • Способствует скорейшему образованию рубцов;
  • Прекращает кровотечение;
  • Повышает образование слизи, в которой находятся полезные вещества, такие как гликопротеины;
  • Ускоряет выработку гидрокарбоната;
  • Ингибирует микросомальные ферменты.

В количестве 150 мг может уменьшить секрецию желудочного сока от 8 до 12 часов.

70 % препарата выводится с мочой (30% из которых выводится в неизмененной форме), а остальное – с фекалиями.

Показания к применению

Препарат применяется для профилактики и терапии таких патологий:

  • Язвенной болезнь желудка и 12-типерстной кишки;
  • Заболеваний печени (НПВП);
  • Изжоги;
  • Повышенной секреции соляной кислоты;
  • Стрессовых и симптоматических язв;
  • Эрозивного и рефлюкс-эзофагита;
  • Синдрома Золлингера-Эллисона;
  • Системного мастоцитоза;
  • Диспепсии (при загрудинных, эпигастральных болях);
  • Ревматоидного артрита;
  • Аспирационного пневмонита.

Способ применения

Препарат может приниматься как парентерально, то есть в/в либо в/м, так и перорально.

В/в: вводят 50 мг вещества в течение 5 минут. Лекарство разводят 0.9% NaCl или 5% декстрозой до 20 мл. Возможно повторное введение через каждые 6-8 часов.

В/м: в количестве 50 мг трижды в день.

Дозировка для взрослых пациентов и детей (от 12 лет) следующая:

1 таблетка в день. Максимальная дозировка – 2 таблетки. Длительность курса должна составлять не более 2 недель.

Таблетка принимается целиком и запивается дистиллированной водой.

Форма выпуска

Существует несколько лекарственных форм «Ранисана»:

  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения;
  • Таблетки с оболочкой и без нее. Оболочка – пленочная. Цвет – розовый. В 1 блистере – 10 таблеток.

Состав

Основу лекарства составляют:

  • Активный компонент в виде ранитидина гидрохлорида;
  • Вспомогательные компоненты в виде крахмала кукурузы, титана диоксид, полиэтиленгликоля 6000, целлюлозы микрокристаллической, коповидона, магния стеарата.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместное применение «Ранисана» с иными лекарствами может привести к таким эффектам:

  • С «Метопрололом» — увеличение концентрации последнего в сыворотке крови;
  • С «Итраконазолом», «Кетоконазолом» — снижается всасываемость последних;
  • С «Феназоном», «Диазепамом», «Пропранололом», «Теофиллином», «Лидокаином» — угнетается их метаболизм в печени;
  • С антацидами – замедляется абсорбция «Ранисана»;
  • С «Сукральфатом» — снижаются абсорбционные способности «Ранисана».

2. Побочные действия

Отрицательные эффекты могут затронуть следующие органы и системы:

  • ЖКТ: тошнота, нарушение стула, сухость в полости рта, неприятные ощущения в животе, холестатический гепатит, острый панкреатит.
  • Кроветворные органы: агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
  • Сердце и сосуды: брадикардия, понижение артериального давления, аритмия.
  • ЦНС: шум в ушах, головные боли, потея сознания, утомляемость, раздражительность, сонливость.
  • Зрительный аппарат: расплывчатое изображение предмета, парез аккомодации.
  • Костная, мышечная система: боли в мышцах и суставах.
  • Иммунная система: высыпания на коже, зуд, отеки, бронхоспазм.
  • Эндокринная система: снижение либидо, аменорея, гиперпролактинемия.

При беременности

Препарат не используется у беременных женщин, так как способен проникать сквозь плаценту. Также не рекомендован к приему кормящим матерям из-за попадания его в грудное молоко (концентрация в нем выше, чем в плазменной крови).

3. Условия и сроки хранения

Температура хранения: до 25С.

Допустимый срок использования открытого средства – 2 года.

4. Цена

  • Стоимость препарата на территории России – около 115 рублей;
  • Средняя цена в Украине – около 45 гривен.

Виде на тему: Изжога

5. Аналоги

Среди аналоговых средств можно выделить:

6. Отзывы

Узнать отзывы пациентов по поводу «Ранисана» можно в конце статьи.

Не смотря на большое количество побочных эффектов, указанных в инструкции и встречаемых у пациентов, «Ранисан», как профилактическое и терапевтическое средство показывает себя хорошо.

Прием его должен проходить строго по показаниям (язва, изжога, желудочные кровотечения) и с учетом сопутствующих патологий (например, печени, почек).

Пациенты, которые игнорировали назначенный срок приема (не более 2 недель) и использовали лекарство дольше этого периода, выявили у себя симптомы бактериального поражения ЖКТ. Среди чаще всего встречаемых «побочек» у больных отмечаются проблемы с концентрацией внимания, сонливость, снижение скорости реакций.

Подведем итоги по препарату «Ранисан»:

  • Является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов;
  • Протиязвенное средство;
  • Выпускается в виде таблеток, раствора;
  • Не используется у беременных (проходит через плаценту), при лактации (попадает в грудное молоко), у детей до 12 лет;
  • Из противопоказаний: патология печени, почек, гиперчувствительность;
  • Из побочных эффектов: расстройство желудка, аллергия, снижение АД, нарушение зрения, головная боль;
  • Не принимается более 2 недель;
  • Отказ от приема средства должен быть плавным;
  • Требует консультации специалиста.

Источник: https://gastrocure.net/preparaty/narushenie-kislotnosti/ranisan-instruktsiya.html

Ранисан: инструкция по применению

Ранисан

Международное название Ранисана – Ранитидин. Препарат относится к группе Н2-гистаминовых блокаторов рецепторов II поколения.

Выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетки в оболочке, таблетки шипучие, раствор для внутримышечного или внутривенного введения.

Ранитидин является основным действующим веществом средства. Он значительно уменьшает агрессивное воздействие желудочного сока, снижает секрецию пепсина и соляной кислоты. Также вещество подавляет дегрануляцию тучных клеток и стимулирует успешное заживление язвы, за счет увеличения числа клеток эпителия, синтезирующих ДНК.

Плюсом Ранисана является его малое воздействие на иммунитет, гормональный баланс, микросомальные печеночные ферменты. Также вещество практически не влияет на биотрансформацию других лекарственных средств. Печеночный метаболизм лекарства минимальный, поэтому его разрешено назначать пациентам с неострыми заболеваниями печени.

Ранисан показания к применению

Препарат Ранисан назначают для лечения либо профилактики следующих заболеваний:

— язва 12-перстной кишки и желудка;

—  изжога;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— повышенное образование секреции желудочного сока;

— диспепсия, не связанная с язвенным состоянием;

— профилактика кровотечений в желудке после операции под общей анестезией;

— ревматоидный артрит;

— мастоцитоз системный;

— язвы желудочно-кишечного тракта, вызванные стрессовым состоянием;

— хронический гастрит;

— кровотечения в верхних отделах ЖКТ;

— гастроэзофагеальноерефлюксное заболевание;

— аспирационный пневмонит;

— полиэндокринныйаденоматоз.

Лекарство не рекомендуется применять людям с гиперчувствительностью к компонентам средства, с печеночной или почечной недостаточностью, циррозом печени, острой порфирией. Беременным и кормящим женщинам, а также детям назначение данного лекарства крайне нежелательно.

Ранисан побочные явления

Ранисан не лишен возможных побочных действий:

— запоры, рвота, тошнота, боль в животе, сухость во рту, диарея, гепатит (холестатический, гепатоцеллюлярный или смешанный), увеличенная активность трансаминаз печени, острый панктератит;

— тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, иммунная анемия гемолитическая, аплазия костного мозга, панцитопения;

— аритмия, уменьшения артериального давления, асистолия, брадикардия, AV блокада;

— повышение утомляемости, головокружение, головная боль, сонливость. В крайне редких случаях наблюдаются галлюцинации, непроизвольные движения, шум в ушах, спутанность сознания, раздражительность;

— парез аккомодации, снижение четкости зрения;

— миалгия, артарлгия;

— снижение либидо или потенции, аменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия;

— аллергические реакции;

— острая порфирия, увеличение активности глутаматтранспептидазы, гиперкреатининемия, алопеция.

Передозировка препаратом выражается в желудочковых аритмиях, брадикардии, судорогах. Устранять состояние следует исходя из симптомов. Эффективно проведение гемодиализа.

Рекомендации

Перед началом терапии требуется исключить злокачественное новообразование. Иначе препарат может маскировать симптомы заболевания.

Не рекомендуется резко прекращать прием средства.

Длительное лечение ослабленных больных нежелательно, так как возможно развитие бактериального поражения желудка.

Быстрорастворимые таблетки нельзя назначать пациентам, которым показано ограниченное употребление Na+ и аспартама.

После приема кетоконазола и итраконазола следует выждать 2 часа, после прием Ранисана разрешен.

Лечение Ранисаном является причиной положительной реакции на наличие белка в моче.

Также ложно положительные реакции наблюдаются при кожных пробах на воздействие аллергенов.

Не рекомендуется употреблять продукцию, раздражающую слизистую желудка, во время терапии препаратом.

Возможно ухудшение концентрации внимания и снижение скорости психомоторных реакций, поэтому следует избегать потенциально опасных видов деятельности.

Ранисан применение

Препарат допустимо применять внутрь, внутривенно, внутримышечно. Способ приема зависит от лекарственной формы.

Метод приготовления раствора для внутривенного или внутримышечного введения: 50 мг Ранисана разводят раствором NaCl (0,9%) или раствором декстрозы (5%) до 20 мл.

Вводить готовый раствор внутривенно следует медленно. Капельное введение требует 2 часов, при этом препарат попадает в организм со скоростью 25 мг/ч. По мере необходимости раствор можно вводить повторно с промежутками 6 – 8 часов.

Внутримышечно лекарство следует использовать 3 – 4 раза в сутки по 50 мг.

В случае кровотечений из ЖКТ (его верхних отделов) Ранисан применяется в качестве профилактического средства. Начальная доза – 50 мг, затем следует непрерывно вводить внутривенно 0,125 – 0,25 мг/кг в час.

Терапия прекращается после возвращения больного к нормальному самостоятельному приему пищи.

В дальнейшем в случае риска повторного кровотечения препарат назначается в виде таблеток в дозировке 150 мг 2 раза в сутки.

Для предупреждения кровотечения после операции под общей анестезией Ранисан вводят за 45 – 60 мин до хирургического вмешательства внутривенно или внутримышечно в дозировке 50 мг. В виде таблеток препарат назначают по 150 мг накануне вечером и за 2 часа до применения общей анестезии.

При обострении язвы 12-перстной кишки и желудка, а также при послеоперационных язвах назначается 150 мг препарата внутрь 2 раза в день, либо 300 мг препарата перед сном. Срок лечения – 4 – 8 недель. Если язва за этот срок не зарубцевалась, следует продолжить терапию на 4 недели.

В качестве профилактики рецидивов требуется принимать 150 мг лекарства внутрь перед сном. Для курящих пациентов дозу нужно увеличить до 300 мг.

При НПВП-гастропании дозировка составляет – 150 мг внутрь 2 раза в день, либо 300 мг перед сном в течение 2 – 3 месяцев. Для лечения эрозивного рефлюкс-эзофагита используется аналогичная дозировка в течение 2 месяцев, при острой необходимости терапию продлевают до 3 месяцев. Более тяжелые степени заболевания требуют увеличения дозы, которая определяется врачом.

Для устранения синдрома Золлингера-Эллисона следует принимать 150 мг по 3 раза в день. Иногда требуется увеличить дозу до 6 г в сутки.

Лечение хронической диспепсии проводится в течение 6 недель, препарат нужно принимать 2 раза в день по 150 мг.

Если у пациента наблюдаются нарушения функции почек, то режим дозирования должен быть изменен. Сопутствующие нарушения функций печени требуют дальнейшего снижения дозы. Коррекция дозировки также требуется для детского возраста.

Если пациент находится на гемодиализе, то очередная доза должна быть назначена сразу после окончания терапии.

Ранисан цена

На сегодняшний день средняя цена препарата Ранисан составляет 45  гривен.

Ранисан отзывы

Николай

О Ранисане узнал совсем случайно. После того, как врач сообщил мне о том, что у меня язва. Не ожидал такого диагноза, конечно. Мой доктор назначил мне комплексную терапию, в том числе и ранисаном.

Через  месяц от заболевания не осталось и следа. Никаких побочных действий на себе не ощутил. Порадовало достаточно быстрое улучшение состояния.

А что еще можно требовать от лекарства, всем рекомендую ранисан.

Похожие инструкции:

Дюспаталин: инструкция по применению, цена

Панкреатин: инструкция по применению

Цизаприд

Ренни — полная инструкция

Гелусил (Гелусил Лак)

Источник: http://izjoge.net/lekarstva/137-ranisan-instruktsiya-po-primeneniyu

Ранисан инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Ранисан

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Препарат: РАНИСАН®

Активное вещество препарата: ranitidineКодировка АТХ: A02BA02КФГ: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препаратРегистрационный номер: П №014593/01-2002Дата регистрации: 09.06.03

Владелец рег. удост.: PRO.MED.CS Praha a.s. {Чешская Республика}

Форма выпуска Ранисан, упаковка препарата и состав

Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — ядро почти белого или беловато-желтого цвета и оболочка светло-розового цвета. 1 таб. ранитидина гидрохлорид 84 мг,    что соответствует содержанию ранитидина 75.

26 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, коповидон, повидон 25, титана диоксид, метилгидроксипропилцеллюлоза, железа оксид красный, железа оксид желтый, симетикона эмульсия с кремния диоксидом, полиэтиленгликоль 6000.10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.

ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕБлокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

Фармакокинетика препарата

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь.

После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Дозировка и способ применения препарата

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут.

Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Побочное действие Ранисан:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Применение при беременности и лактации

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особый указания по применению Ранисан

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни.

Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/r/2398-ranisan-instrukcija-po-primeneniju.html

Лекарственный препарат РАНИСАН, инструкция по применению, противопаказания

Ранисан

RANISAN — латинское название лекарственного препарата РАНИСАН

Владелец регистрационного удостоверения:
PRO.MED.CS Praha a.s.

ЗАНТАК

A02BA02 (Ranitidine)

Аналоги препарата РАНИСАН по кодам АТХ:

ЗАНТАК РАНИТИДИН РАНТАК

Перед использованием препарата РАНИСАН вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

РАНИСАН: Клинико-фармакологическая группа

11.001 (Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат)

РАНИСАН: Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — ядро почти белого или беловато-желтого цвета и оболочка светло-розового цвета.

1 таб.
ранитидина гидрохлорид 84 мг,
 что соответствует содержанию ранитидина 75.26 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, коповидон, повидон 25, титана диоксид, метилгидроксипропилцеллюлоза, железа оксид красный, железа оксид желтый, симетикона эмульсия с кремния диоксидом, полиэтиленгликоль 6000.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

РАНИСАН: Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной (соляной) кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гистамин, гастрин, пентагастрин).

Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем хлористоводородной (соляной) кислоты. Способствует повышению рН желудочного содержимого, что приводит к снижению активности пепсина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия ранитидина после однократного приема — 12 ч.

РАНИСАН: Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Прием пищи не влияет на степень всасывания.

После приема внутрь Cmax достигается через 2-3 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме). Плохо проникает через ГЭБ.

Метаболизм

Незначительно метаболизируется в печени с образованием S-окиси ранитидина и десметилранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень.

Выведение

T1/2 составляет 2.5 ч.

После приема 60-70% препарата выводится с мочой и 26% — с калом; причем 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При клиренсе креатинина 20-30 мл/мин T1/2 составляет 8-9 ч.

РАНИСАН: Дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении изжоги или других симптомов диспепсии назначают 1 таб. Максимальная суточная доза — 2 таб. Длительноcть приема — не более 14 дней.

Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

РАНИСАН: Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: проводят симптоматическую терапию; при развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии и желудочковых аритмиях вводят атропин, лидокаин. Ранитидин может быть удален из плазмы при гемодиализе.

РАНИСАН: Лекарственное взаимодействие

При приеме на фоне ранитидина увеличивается AUC и концентрация метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4.4 до 6.5 ч.

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме с ранитидином может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

При одновременном приеме ранитидина и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.

При одновременном применении ранитидина с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 ч.

РАНИСАН: Беременность и лактация

Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме).

Применение препарата при беременности противопоказано.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

РАНИСАН: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боли в животе; редко — развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), острый панкреатит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — раздражительность, спутанность сознания, шум в ушах, нечеткость зрения, парез аккомодации, непроизвольные движения, галлюцинации (преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, обратимая импотенция.

Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.

Прочие: алопеция, гиперкреатининемия.

РАНИСАН: Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25°C. Срок годности — 2 года.

РАНИСАН: Показания

  • симптоматическое лечение диспепсии,
  • связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога,
  • тошнота,
  • отрыжка).

РАНИСАН: Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острой порфирией (в т.ч. в анамнезе).

РАНИСАН: Особые указания

С осторожностью следует назначать Ранисан при наличии в анамнезе язвенной болезни желудка, нарушениях сердечного ритма, недостаточности функции печени и почек, порфирии, нарушениях глотания, немотивированной потери веса, приеме других лекарственных препаратов.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Ранисан следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Ранисан не рекомендуется.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Ранисан следует отменить.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Курение снижает эффективность применения Ранисана.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата Ранисан необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

РАНИСАН: Применение при нарушении функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

РАНИСАН: Применение при нарушении функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острой порфирией (в т.ч. в анамнезе).

РАНИСАН: Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

РАНИСАН: Регистрационные номера

  таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт. П №014593/01 (2003-12-09 – 0000-00-00)

Источник: http://drugfinder.ru/drug/ranisan/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.