Бензилпенициллин

Содержание

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

Бензилпенициллин

Порошок для приготовления раствора для инъекций мелкокристаллический, белого цвета, со слабым характерным запахом.

1 фл.
бензилпенициллина натриевая соль 500 тыс.ЕД

Флаконы объемом 10 мл (1) — коробки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

T1/2 — 30 мин. Выводится с мочой.

Показания

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Дозировка

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.

При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут.

Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым — 5000-10 000 ЕД, детям — 2000-5000 ЕД. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина).

Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль.

Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 000 ЕД, суточная — 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года — 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 3-4 раза/сут.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Описание препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/benzilpenitsillin/

Бензилпенициллин

Бензилпенициллин

24.09.2014

Бензилпенициллином называют комбинированный препарат группы антибиотиков.

Фармакологическое действие Бензилпенициллина

Бензилпеницеллин является лекарством, способным подавлять синтез клеточной стенки бактерий. Данное свойство ему обеспечивает комбинация из трех солей: прокаиновой, дибензилэтилендиаминовой и калиевой.

Обнаруживает активность в отношении ряда грамположительных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки (штаммы, не образующие пенициллиназу), коринобактерии дифтерии, анаэробные спорообразующие палочки, Bacillus anthracis, Clostridium spp, а также в отношении грамотрицательных возбудителей: Treponema spp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Штаммы стафилококка, образующие пенициллиназу, устойчивы к действию Бензилпенициллина.

При внутримышечном введении максимальная концентрация калиевой и натриевой солей бензилпенициллина достигается спустя 30-40 минут, в то время как прокаиновая имеет пролонгированное действие.

Форма выпуска Бензилпенициллина

Лекарство выпускается в форме порошка, на основе которого изготавливается раствор для в/м введения. Порошок упакован в стеклянные баночки.

Показания к применению Бензилпенициллина

Препарат эффективен в следующих случаях:

  • При заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к бензопенициллину;
  • При заболеваниях дыхательных путей;
  • При тяжелых септических заболеваниях;
  • При сепсисах, инфекциях и инфицированных кожных повреждениях;
  • При ожогах;
  • При воспалительных заболеваниях спинного и головного мозга, мозговых оболочек;
  • При гнойном плеврите, цистите, перитоните;
  • При остеомиелите;
  • При заболеваниях, вызванных бледными трепонемами;
  • В качестве профилактики ревматизма;
  • При дифтерии, скарлатине и др. заболеваниях.

Противопоказания к Бензилпенициллину

От применения Бензилпенициллина следует отказаться в следующих случаях:

  • При наличии гиперчувствительности к антибиотикам пенициллиновой группы;
  • При аллергии к прокаину.

Препарат можно применять при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (поллиноз, бронхиальная астма и иные), однако следует соблюдать осторожность.

Инструкция к Бензилпенициллину

Введение лекарства осуществляют в область верхнего наружного квадранта ягодичной мышцы в количестве 300 тысяч ЕД. Важно иметь в виду, что внутривенное введение запрещено! При необходимости ввода 2 инъекций следует подготовить обе ягодицы. Проведение повторных инъекций допускается не ранее, чем через 4 суток.

Согласно инструкции к Бензилпенициллину, лечение сифилиса (как первичного, так и вторичного) осуществляется путем введения разовой дозы препарата в количестве 1,8 млн. ЕД. Курс лечения составляет одну неделю. При этом первую инъекцию проводят в дозировке 300 тысяч ЕД, вторую, спустя сутки, в полной дозе, последующие инъекции осуществляют каждые 3 дня.

При вторичном рецидивном и раннем скрытом сифилисе первую инъекцию вводят в количестве 300 тысяч ЕД, последующие – 1,8 млн. ЕД. Курс лечения Бензилпенициллином в этом случае составляет 14 дней, частота введения препарата – дважды в неделю.

Передозировка

При введении доз, превышающих рекомендованные, возможно появление судорог и потеря сознание. Проводится симптоматическое лечение.

Особые указания к применению Бензилпенициллина

Случайное попадание натриевой соли бензилпенициллина в сосуд способно вызвать появление синдрома Уанье (чувство тревоги, нарушение зрения, угнетенность). С тем, чтобы этого не допустить, перед проведением в/м инъекции следует произвести аспирацию, что позволит выяснить, не было ли попадания в сосуд.

Применение препаратов пенициллиновой группы может повлечь за собой развитие грибковых поражений. С целью профилактики в этом случае, наряду с приемом Бензилпенициллина, назначается применение витаминов группы В и витамин С.

Крайне важно придерживаться дозировок и сроков лечения лекарством, назначенных врачом. В противном случае существует вероятность появления штаммов микроорганизмов, устойчивых к препарату.

Появление анафилактического шока – редкое явление, однако в некоторых случаях отмечается его развитие. При его первых признаках рекомендуется проведение процедур, выводящих пациента из этого состояния, среди них: введение норэпинефрина, ГКС и ИВЛ. 

Источник: https://selderey.net/preparaty/benzilpenicillin.html

Бензилпенициллин : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Бензилпенициллин
Бензилпенициллин* (Benzylpenicillin*)Пенициллины 06.001 (Антибиотик группы пенициллинов, разрушающийся пенициллиназой)

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Применение при беременности и лактации

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Препараты, содержащие БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (BENZYLPENICILLIN)

• БЕНЗИЦИЛЛИН-3 (BENZYCILLIN-3) порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN NOVOCAINE) порошок д/пригот. р-ра. д/в/м введения 300 тыс.ЕД: фл. 10 мл.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN NOVOCAINE) порошок д/пригот. сусп. д/инъекц. 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл.

1, 10 или 50 шт• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 тыс.ЕД: фл. 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот.

р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.• БИЦИЛЛИН®-5 (BICILLIN-5) лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот.

р-ра д/в/м и п/к введения 250 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП (BENZYLPENICILLIN-KMP) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 40 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот.

р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN NOVOCAINE) порошок д/пригот. р-ра. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 10 мл.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (BENZYLPENICILLIN) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.• ПЕНИЦИЛЛИН G НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (PENICILLIN G SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 100 шт.

• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN NOVOCAINE) порошок д/пригот. р-ра. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 10 мл.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (BENZYLPENICILLIN) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП (BENZYLPENICILLIN-KMP) порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.ЕД: фл. 40 шт.• БИЦИЛЛИН®-5 (BICILLIN-5) лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.• БИЦИЛЛИН®-3 (BICILLIN-3) порошок д/пригот. сусп.

д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 10, 50, 100 или 500 шт.• БЕНЗИЦИЛЛИН-5 (BENZYCILLIN-5) лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЦИЛЛИН-3 (BENZYCILLIN-3) порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.• БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл.

1, 10 или 50 шт.

• БИЦИЛЛИН®-3 (BICILLIN-3) порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 10, 50, 100 или 500 шт.

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Benzilpenicillin.html

Форма выпуска и состав

Бензилпенициллин выпускается в виде порошка для приготовления инъекционного раствора, основным действующим веществом которого является натриевая соль бензилпенициллина.

Препарат выпускается во флаконах по 500000 и 100000 ЕД.

По инструкции, Бензилпенициллин применяется при:

  • Сепсисе;
  • Крупозной и очаговой пневмонии;
  • Септицемии;
  • Эмпиеме плевры;
  • Менингите;
  • Пиемии;
  • Остром и хроническом остеомиелите;
  • Остром и подостром септическом эндокардите;
  • Ангине;
  • Инфекциях желчных путей;
  • Инфекциях мочевыводящих путей;
  • Гнойных инфекциях мягких тканей, кожи, слизистых оболочек;
  • Скарлатине;
  • Дифтерии;
  • Роже;
  • Сибирской язве;
  • Актиномикозе;
  • Бленнорее;
  • Гонорее;
  • Сифилисе;

а также используется в офтальмологической, отоларингологической и акушерско-гинекологической практиках.

Противопоказания к применению

По инструкции, Бензилпенициллин противопоказан при:

  • Высоком уровне чувствительности организма пациента к бензилпенициллину и прочим пенициллинам и цефалоспоринам;
  • Эпилепсии (эндолюмбальное введение).

Бензилпенициллин предназначен для внутримышечного, подкожного, внутривенного и эндолюмбального введения.

Суточная дозировка препарата:

  • Внутримышечное и внутривенное введение – 250000-60000000 ЕД (взрослые); 50000-100000 ЕД на килограмм веса (0-12 месяцев); 50000 ЕД на килограмм веса (старше 12 месяцев); возможно увеличение дозировки до 200000-300000 ЕД на килограмм веса, а также до 500000 ЕД на килограмм веса по жизненным показаниям. Препарат вводят 4-6 раз в день;
  • Эндолюмбальное введение – 5000-10000 ЕД (взрослые); 2000-5000 ЕД (дети). Бензилпенициллин разводится водой для инъекций или 0,9%-ым раствором хлорида натрия. К раствору препарата добавляется спинномозговая жидкость, извлеченная перед инъекцией, в соотношении 1:1.
  • Подкожное введение – 100000-200000 ЕД, разведенные в 1 мл 0,25-0,5%-го раствора новокаина (для обкалывания инфильтратов).

Продолжительность применения Бензилпенициллина составляет от 7-10 дней до 2 и более месяцев в зависимости от заболевания, его формы и тяжести протекания.

Аналоги

Аналогами Бензилпенициллина являются препараты: Бензилпенициллиновая калиевая соль, Бензилпенициллиновая натриевая соль, Бензилпенициллиновая новокаиновая соль, Новоцин, Прокаин-Бензилпенициллин, Прокаин пенициллин, Пенициллин G натриевая соль.

Сроки и условия хранения

Препарат хранят при температуре не более 10º в местах, защищенных от воздействия света, не более двух лет.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: https://spravka03.net/benzilpenicillin.html

Бензилпенициллин ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОНЫ): инструкция, описание PharmPrice

Бензилпенициллин

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Бензилпенициллин

Торговое название

Бензилпенициллин

Международное непатентованное название

Бензилпенициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД

Состав

Один флакон содержит:

активное вещество – бензилпенициллин натрия (в пересчете на активное вещество) — 0,6 г (1000000 ЕД)

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Бета-лактамные антибактериальные препараты — пенициллины.

Пенициллины пенициллиназа чувствительные. Бензилпенициллин

Код АТХ  J01СЕ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет       30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы — 60 %.

Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проницаемость

через гематоэнцефалический барьер увеличивается. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Ингибирует синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp..

Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших.

К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде.

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями:

  • крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит
  • сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит
  • менингит
  • остеомиелит
  • инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит,

гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит)

  • инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит)
  • раневая инфекция
  • инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы
  • дифтерия
  • скарлатина
  • сибирская язва
  • актиномикоз
  • инфекции ЛОР-органов
  • инфекции глазного яблока

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для внутримышечного, внутривенного, подкожного, эндолюмбального и интратрахеального введения.

При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекции мягких тканей и другие) — 4-6млн ЕД/сут за 4 введения.

При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) — 10-20 млн ЕД в сутки; при газовой гангрене — до 40-60 млн ЕД.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года — 50000-100000 ЕД/кг, старше           1 года — 50000 ЕД/кг; при необходимости — 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения — 4-6 раз в сутки, внутривенно — 1 — 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями.

Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек.

В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым — 5-10 тыс. ЕД, детям — 2-5 тыс. ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней внутривенно, затем назначают внутримышечно.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу (1-2 млн. ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3-5 минут.

Для внутривенного капельного введения 2-5 млн. ЕД разводят 100-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5-10 % раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин.

При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10 % раствором декстрозы (100-300 мл в зависимости от дозы и возраста).

Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина.

Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств.

Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации            100-200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина.

Приготовление раствора препарата для эндолюмбального применения: разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0,9 % растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс. ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл спинно-мозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к внутривенным или внутримышечным инъекциям.

При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс. ЕД в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и другие) назначают глазные капли, содержащие 20-100 тысяч ЕД в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап              6-8 раз в день.

Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10-      100 тысяч ЕД/мл.

Длительность лечения препаратом в зависимости oт формы и тяжести течения заболевания — oт 7-10 дней до 2 месяцев и более (например, при сепсисе, септическом эндокардите).

Побочные действия

— аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия)

— тошнота, рвота, стоматит, глоссит, нарушение функции печени

— нарушение функции почек

— анемия, лейкопения, тромбоцитопения

— повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги,  кома        

— аллергические реакции:  гипертермия, крапивница, кожная сыпь, лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный   нефрит,     бронхоспазм, Отек Квинке

Редко

— анафилактический шок

— суперинфекция, вызванная устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы)

— местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения

Противопоказания

— повышенная чувствительность (в том числе и к другим β-лактамным   

  антибиотикам) к препарату

— крапивница,  бронхиальная астма

 — эндолюмбальное  введение  при  эпилепсии.

С осторожностью

  • почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию Бензилпенициллина.

Аллопуринол, при совместном применении повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Особые указания

Растворы препарата для всех путей введения готовят ех tempore.

Если через 2-3 (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. У ослабленных больных, новорожденных, людей

пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные

грибы, грамотрицательные микроорганизмы).

Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. При появлении резистентности следует продолжить лечение другим антибиотиком.

Беременность и период лактации

Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (проникает в грудное молоко в низких концентрациях).

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (включает гемодиализ, перитонеальный диализ, особое внимание следует уделить водно-электролитному балансу).

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД.

1000000 ЕД активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые алюминиевыми колпачками комбинированными.

50 флаконов с препаратом с приложением равного количества инструкций по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку — в коробку с перегородками из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49

e-mail: certificate@biosintez.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49

e-mail: certificate@biosintez.com

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/benzilpenicillin/

Бензилпенициллина натриевая соль

Латинское название

Benzylpenicillin sodium salt

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для в/м и п/к введения

Состав

1 флакон содержит бензилпенициллина натриевой соли — 1000000 ЕД.

Упаковка

50 флаконов.

Фармакологическое действие

Бензилпенициллина натриевая соль — бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Ингибирует синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.

; грамотрицательных микроорганизмов: кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), а также в отношении спирохет.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит), раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; ЛОР-заболевания, глазные болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Бензилпенициллина натриевой соли при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Бензилпенициллина натриевую соль вводят внутримышечно, внутривенно, подкожно, эндолюмбально, интратрахеально.

Внутривенно, эндолюмбально вводят только в условиях стационара! При внутримышечном и внутривенном введении разовые дозы при среднетяжелом течении инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей и др.

составляют 2,5-5 млн ЕД 4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) — 10-20 млн ЕД в сутки; при газовой гангрене — до 40-60 млн ЕД.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года — 50000-100000 ЕД/кг, старше 1 года — 50000 ЕД/кг; при необходимости — 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения — 4-6 раз в сутки, внутривенно — 1-2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота. 
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

 
Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

 
Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии). Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

Взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения. При одновременном применении Бензилпенициллина натриевой соли с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

3 года.

Другие лекарства в нашей аптеке

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/benzilpenitsillin/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.