Емб-фатол 400

Содержание

ЕМБ-Фатол 400 : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Емб-фатол 400
Этамбутол* (Ethambutol*)Другие синтетические антибактериальные средства 06.051 (Противотуберкулезный препарат)

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, со штампом «400» на одной стороне и насечкой для разламывания — на другой.

1 таб.
этамбутола гидрохлорид 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кополивидон, макрогол 6000, лактоза, кросповидон, кальция фосфат вторичный кислый, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000).

100 шт. — контейнеры полипропиленовые (1) — пачки картонные.1000 шт. — контейнеры поливинилхлоридные.

Фармакологическое действие

[I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 25.05.2000 г.

Этамбутол — химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза.

Механизм действия препарата связан с быстрым проникновением внутрь клетки, где нарушается липидный обмен, синтез РНК, связываются ионы магния и меди, нарушается структура рибосом и синтез белка в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий.

Первичную устойчивость к препарату имеет около 1% пациентов. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови; хорошо проникает во многие ткани и органы.

Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в 2 раза выше, чем в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Этамбутол быстро и в 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл.

После приема внутрь разовой дозы 25 мг/кг массы тела через 2-4 ч достигается Cmax в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 ч концентрация составляет менее 1 мкг/мл.

На 20-30% связывается с белками плазмы.

Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T1/2 составляет 3-4 ч, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 ч. В течение 24 ч более принятой 50% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% — в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.

Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола с оставляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.

Дозировка

Взрослые: в начальный период лечения: 15 мг/кг массы тела/сут — разовая доза; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сут.

Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сут (но не более 2.0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.

Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25мг/кг массы тела (но не более 1.0 г). Полный курс лечения длится 9 мес.

При почечных заболеваниях доза зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина (КК).

КК (мл/мин) Суточная доза
свыше 100 20 мг/кг м.т./сут
70-100 15 мг/кг м.т/суг
ниже 70 10 мг/кг м.т./сут
при гемодиализе 5 мг/кг м.т./сут
в день диализа 7 мг/кг м.т./сут

У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях этамбутол следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал, и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость.

При комплексной терапии с этамбутолом применяют изониазид, пара–аминосалициловую кислоту (ПАСК), стрептомицин, циклосерин, пиразинамид и этионамид.

Передозировка

Лечение: вызвать рвоту, произвести промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.

Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

Побочные действия

— ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения).

Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить.

Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях — через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва;

— аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения;

— желудочно-кишечные расстройства; металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;

— головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги;

— повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза.

Условия и сроки хранения

Хранить при комнатной температуре 25°С, в защищенном от света и влажности, недоступном детей месте.

Срок годности — 5 лет.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Показания

— легочный туберкулез;

— внелегочный туберкулез.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату;

— воспаление зрительного нерва;

— катаракта;

— диабетическая ретинопатия;

— воспалительные заболевания глаз;

— тяжелая почечная недостаточность;

— подагра;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 13 лет.

Особые указания

У больных с почечной недостаточностью доза этамбутола должна быть уменьшена из—за накопления препарата в организме. Перед началом лечения этамбутолом следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.

Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения этамбутолом не следует водить машины и обслуживать движущееся механическое оборудование.

Применение при нарушении функции почек

При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза
свыше 100 20 мг/кг м.т./сут
70-100 15 мг/кг м.т/суг
ниже 70 10 мг/кг м.т./сут
при гемодиализе 5 мг/кг м.т./сут
в день диализа 7 мг/кг м.т./сут

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100, 10 000, 16 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт. П N014969/01-2003 (2013-05-09 – 0000-00-00)

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/EMBFatol_400.html

ЕМБ-ФАТОЛ 400

Емб-фатол 400

    — легочный туберкулез;— внелегочный туберкулез.

    Инструкция по применению

    Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, со штампом «400» на одной стороне и насечкой для разламывания — на другой.

    1 таб.
    этамбутола гидрохлорид 400 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кополивидон, макрогол 6000, лактоза, кросповидон, кальция фосфат вторичный кислый, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000).100 шт. — контейнеры полипропиленовые (1) — пачки картонные.1000 шт. — контейнеры поливинилхлоридные.Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препаратРегистрационные №№:

  • таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг: 100 или 1000 шт. — П №014969/01-2003, 13.05.09

    Применение препарата

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

    Применение при нарушениях функции почек

    При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.

    Купить ЕМБ-ФАТОЛ 400

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену «ЕМБ-ФАТОЛ 400» в Аптеке ИФК
  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    ЕМБ-ФАТОЛ 400 отзывы

    Оценка посетителей по шкале «цена/эффективность применения»: 1. : 5.00) Loading …Если вы пользовались препаратом ЕМБ-ФАТОЛ 400 (EMB-FATOL 400) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ЕМБ-ФАТОЛ 400 минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Источник: http://lekarstva.kakmed.com/20428/EMB-FATOL-400/

Емб-Фатол 400 таблетки покрытые оболочкой — Инструкция по применению

Емб-фатол 400

  • ?Действующее вещество: ЭТАМБУТОЛ
Дозировка Фасовка Упаковка
400МГ N1000

противотуберкулезное средство

Производитель

РИМЗЕР АРЦНАЙМИТТЕЛЬ, АГ

— Легочный туберкулез;

— внелегочный туберкулез.

— Повышенная чувствительность к препарату;

— воспаление зрительного нерва;

— катаракта;

— диабетическая ретинопатия;

— воспалительные заболевания глаз;

— тяжелая почечная недостаточность;

— подагра:

— беременность;

— лактация;

— дети до 13 лет.

Ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения).

Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить.

Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва.

— аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения;

— желудочно-кишечные расстройства: металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;

— головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги.

— повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза.

Способ применения

Взрослые: начальный период лечения: 15 мг/кг массы тела/сутки — разовая доза; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сутки.

Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.

Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25 мг/кг массы тела (но не более 1,0 г). Полный курс лечения длится 9 месяцев.

При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза
свыше 100 20 мг/кг м.т./сутки
70-100 15 мг/кг м.т./сутки
ниже 70 10 мг/кг м.т./сутки
при гемодиализе 5 мг/кг м.т./сутки
в день диализа 7 мг/кг м.т./сутки

У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях этамбутол следует принимать по крайней мере с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость.

При комплексной терапии с этамбутолом применяются изониазид, пара-аминосалициловая кислота (ПАСК), стрептомицин, циклосерин, пиразинамид и этионамид.

Описание

Белые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, со штампом «400» на одной стороне и насечкой для разламывания — на другой.

Состав

В 1 таблетке содержится:

активные вещества: этамбутола гидрохлорид 400,00 мг

вспомогательные вещества: внутренняя часть: микрокристаллическая целлюлоза 12,00 мг, кроскармеллоза-натрия 40,00 мг, кополивидон 16,00 мг, макрогол 6000 12,00 мг, лактоза 33,40 мг, кросповидон 1,00 мг, вторичный кислый фосфат кальция 37,40 мг, стеарат магния 4,00 мг, коллоидный диоксид кремния (кремневый ангидрид коллоидный) 4,00 мг; оболочка: гипромеллоза 6,70 мг, диоксид титана 2,20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,70 мг.

Этамбутол — это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с быстрым проникновением внутрь клетки, где нарушается липидный обмен, синтез РНК, связываются ионы магния и меди, нарушается структура рибосом и синтез белка в бактериальных клетках.

Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к препарату имеет около 1% пациентов. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови, хорошо проникает во многие ткани и органы.

Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в два раза выше, чем в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Этамбутол быстро и в 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1мг/мл.

После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл.

На 20-30% связывается с белками плазмы. Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты.

Период полувыведения составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов.

В течение 24 часов более 50% дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.

Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения этамбутолом не следует водить машины и обслуживать движущееся механическое оборудование.

Взаимодействие

Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.

Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.

Побочные эффекты

У больных с почечной недостаточностью доза этамбутола должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме.

Перед началом лечения этамбутолом следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.

Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.

Передозировка

Меры в случае возможной передозировки: вызвать рвоту, произвести промывание желудка.

Условия хранения и срок годности

Хранить при комнатной температуре 25°С, в защищенном от света и влажности месте.

В недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Дата аннулирования

Бессрочный

Источник: https://informed.ru/list-lek/emb-fatol-400-tabletki-pokrytye-obolochkoy

ЕМБ-ФАТОЛ 400, EMB-FATOL 400 — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ЕМБ-ФАТОЛ 400 в аптеке на RusMedServ.com

Емб-фатол 400

Фирма-производитель: FATOL ARZNEIMITTEL GmbH (Германия)

таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100, 10 000, 16 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт. Рег. №: П N014969/01-2003

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, со штампом «400» на одной стороне и насечкой для разламывания — на другой.

1 таб.
этамбутола гидрохлорид 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кополивидон, макрогол 6000, лактоза, кросповидон, кальция фосфат вторичный кислый, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000).

100 шт. — контейнеры полипропиленовые (1) — пачки картонные.1000 шт. — контейнеры ПВХ (10) — коробки картонные.1000 шт. — контейнеры ПВХ (16) — коробки картонные.1000 шт. — контейнеры ПВХ (20) — коробки картонные.1000 шт. — контейнеры ПВХ (30) — коробки картонные.

1000 шт. — контейнеры ПВХ (40) — коробки картонные.

Режим дозирования

Взрослые: в начальный период лечения: 15 мг/кг массы тела/сут — разовая доза; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сут.

Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сут (но не более 2.0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.

Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25мг/кг массы тела (но не более 1.0 г). Полный курс лечения длится 9 мес.

При почечных заболеваниях доза зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина (КК).

КК (мл/мин) Суточная доза
свыше 100 20 мг/кг м.т./сут
70-100 15 мг/кг м.т/суг
ниже 70 10 мг/кг м.т./сут
при гемодиализе 5 мг/кг м.т./сут
в день диализа 7 мг/кг м.т./сут

У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях этамбутол следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал, и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость.

При комплексной терапии с этамбутолом применяют изониазид, пара–аминосалициловую кислоту (ПАСК), стрептомицин, циклосерин, пиразинамид и этионамид.

Побочное действие

— ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения).

Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить.

Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях — через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва;

— аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения;

— желудочно-кишечные расстройства; металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;

— головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги;

— повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение для детей

Противопоказано: детям до 13 лет.

Детям с 13 лет назначают из расчёта 15—25мг/кг массы тела (но не более 1.0 г) Полный курс лечения длится 9 мес.

ЕМБ-Фатол 400 :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Емб-фатол 400

      Русское название: ЕМБ-Фатол 400.
      Английское название:EMB-Fatol 400.

      (Данные взяты из действующего вещества ethambutol).       A19 милиарный туберкулез.       A15-a19 туберкулез.       A15 туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически.       A16 туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически.       A17 туберкулез нервной системы.

      A18 туберкулез других органов.

      J04AK02 Этамбутол.

      [I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 25,05. 2000 г.       Этамбутол — химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с быстрым проникновением внутрь клетки, где нарушается липидный обмен, синтез РНК, связываются ионы магния и меди, нарушается структура рибосом и синтез белка в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к препарату имеет около 1% пациентов. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови; хорошо проникает во многие ткани и органы.

      Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в 2 раза выше, чем в сыворотке крови.

      Этамбутол быстро и в 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл.       После приема внутрь разовой дозы 25 мг/кг массы тела через 2-4 ч достигается Cmax в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 ч концентрация составляет менее 1 мкг/мл.       На 20-30% связывается с белками плазмы.       Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T1/2 составляет 3-4 ч, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 В течение 24 ч более принятой 50% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% — в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.

      Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола с оставляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.

      — легочный туберкулез;
      — внелегочный туберкулез.

      — повышенная чувствительность к препарату;       — воспаление зрительного нерва;       — катаракта;       — диабетическая ретинопатия;       — воспалительные заболевания глаз;       — тяжелая почечная недостаточность;       — подагра;       — беременность;       — период лактации;

      — детский возраст до 13 лет.

      Другие синтетические антибактериальные средства.

      Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

      — ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения). Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях — через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва;       — аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения;       — желудочно-кишечные расстройства; металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;       — головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги;

      — повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза.

      Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.
      Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.

      Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, со штампом 400 на одной стороне и насечкой для разламывания — на другой.       | 1 таб. |.       Этамбутола гидрохлорид | 400 мг |.

      Вспомогательные вещества. Целлюлоза микрокристаллическая — 12 мг, кроскармеллоза натрия — 40 мг, кополивидон — 16 мг, макрогол 6000 — 12 мг, лактоза — 33,4 мг, кросповидон — 1 мг, кальция фосфат вторичный кислый — 37,4 мг, магния стеарат — 4 мг, кремния диоксид коллоидный (кремния ангидрид коллоидный) — 4 мг.

      Состав оболочки. Гипромеллоза — 6,7 мг, титана диоксид — 2,2 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 1,7 мг.
      100 шт. — контейнеры полипропиленовые (1) — пачки картонные.       Взрослые: в начальный период лечения: 15 мг/кг массы тела/сут — разовая доза; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сут.       Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сут (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.       Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25мг/кг массы тела (но не более 1,0 г). Полный курс лечения длится 9 мес.

      При почечных заболеваниях доза зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина (КК).

      КК (мл/мин) | Суточная доза |.       Свыше 100 | 20 мг/кг м. Т. /сут |.       70-100 | 15 мг/кг м. Т/суг |.       Ниже 70 | 10 мг/кг м. Т. /сут |.       При гемодиализе | 5 мг/кг м. Т. /сут |.       В день диализа | 7 мг/кг м. Т. /сут |.       У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях этамбутол следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал, и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость.

      При комплексной терапии с этамбутолом применяют изониазид, пара–аминосалициловую кислоту (ПАСК), стрептомицин, циклосерин, пиразинамид и этионамид.

      Противопоказано: детям до 13 лет.       Детям с 13 лет назначают из расчёта 15—25мг/кг массы тела (но не более 1,0 г) Полный курс лечения длится 9 мес.       При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.       Клиренс креатинина (мл/мин) | Суточная доза |.       Свыше 100 | 20 мг/кг м. Т. /сут |.       70-100 | 15 мг/кг м. Т/суг |.       Ниже 70 | 10 мг/кг м. Т. /сут |.       При гемодиализе | 5 мг/кг м. Т. /сут |.

      В день диализа | 7 мг/кг м. Т. /сут |.

      Лечение. Вызвать рвоту, произвести промывание желудка.

      Хранить при комнатной температуре 25°С, в защищенном от света и влажности, недоступном детей месте.       Срок годности — 5 лет.

      Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

      Препарат отпускается по рецепту.

Противопоказания ethambutol.

      Гиперчувствительность, подагра, неврит зрительного нерва, катаракта, воспалительные заболевания глаз, диабетическая ретинопатия, нарушение функции почек.

Побочные эффекты ethambutol.

      Со стороны нервной системы и органов чувств. Депрессия. Парестезия. Головокружение. Головная боль. Дезориентация в пространстве. Галлюцинации. Периферические невриты и полинейропатии. Ретробульбарный неврит. Атрофия зрительного нерва; ухудшение остроты зрения. Рефракции и цветоощущения (в основном зеленого и красного цвета). Сужение центральных и периферических полей зрения. Образование скотом.
      Со стороны респираторной системы. Усиление кашля, увеличение количества мокроты.
      Со стороны органов ЖКТ. Анорексия, металлический привкус во рту, диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), боль в животе, нарушение функции печени.
      Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
      Прочие. Лейкопения, гиперурикемия, обострение (приступ) подагры, артралгия.

Источник: https://kiberis.ru/?p=10741

Клинико-фармакологическая группа

Противотуберкулезный препарат

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано: детям до 13 лет.

Детям с 13 лет назначают из расчёта 15—25мг/кг массы тела (но не более 1.0 г) Полный курс лечения длится 9 мес.

При нарушениях функции почек

При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза
свыше 100 20 мг/кг м.т./сут
70-100 15 мг/кг м.т/суг
ниже 70 10 мг/кг м.т./сут
при гемодиализе 5 мг/кг м.т./сут
в день диализа 7 мг/кг м.т./сут
Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.