Иммуновак-вп-4

Содержание

ИММУНОВАК-ВП-4

Иммуновак-вп-4

Иммуностимулирующий препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 1 доза
антигены условно-патогенных микроорганизмов (смесь водорастворимых антигенов микробных клеток Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Escherichia coli) 4 мг

1 доза — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.

Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, СЕМ, CD8, CD 16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Тh1 пути, увеличивает продукцию IFNy и IFNct, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения lgE и повышения IgG, IgA, slgA. Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности. Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей от 3 до 18 лет и взрослых.

Дети от 3 до 15 лет:

— воспалительные заболевания органов дыхания (в т.ч. хронические) через 5-7 дней после начала базисной терапии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

— профилактика респираторных инфекций у детей, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в т.ч. у детей, ранее не посещавших учреждения с организованными детскими коллективами (перед поступлением в детские учреждения — дошкольные, школы);

— аллергические заболевания (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, атопический дерматит, поллинозы) в период ремиссии на фоне базисной терапии, предпочтительно во время предсезонного подъема заболеваемости или сразу после купирования обострения на фоне базисной терапии;

— дисбактериозы, вызванные условно-патогенной микрофлорой, при атопических дерматитах.

Дети старше 15 лет и взрослые:

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания органов дыхания в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

— аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— профилактика респираторных инфекций у лиц, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в период предсезонного подъема заболеваемости.

Противопоказания

— психические заболевания в период обострения;

— коллагенозы;

— туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

— хронические заболевания в стадии декомпенсации;

— острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38°С);

— возраст до 3 лет (эффективность и безопасность не установлена);

— беременность;

— период кормления грудью;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Препарат принимают по комбинированной схеме интраназально, затем внутрь. Во флакон с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 4 мл растворителя (натрия хлорида раствор 0.

9% для инъекций или кипяченая вода) температуры 18-25 °С и перемешивают. Время растворения не должно превышать 2 мин.

Растворенный препарат можно хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 3 сут и применять при отсутствии помутнения.

Препарат вводят интраназально медицинской пипеткой. При пероральном введении необходимый объем препарата набирают шприцем и переносят содержимое шприца в ложку.

Применять препарат начинают с интраназального введения.

На пероральное введение препарата переходят только в случае, если интраназальное введение больной переносит без значительных реакций (повышение температуры тела не более чем на 0.5°С, отсутствие бронхоспазма).

Схема введения препарата детям старше 3 лет и взрослым

№ процедуры Интервал между введениями Объем вводимого раствора Способ введения Примечание
детям взрослым
1 1 капля 1 капля В один носовой ход
2 1 сут 2 капли 2 капли По 1 капле в каждый носовой ход
3 1 сут 4 капли 4 капли По 2 капли в каждый носовой ход
Интервал между 3 и 4 введениями 1-3 сут
4 0.5 мл 2 мл Внутрь (через рот) Прием пищи не менее чем за 1 ч до приема препарата, следующий прием пищи не менее чем через 2 ч после приема препарата
5 3-5 сут 2 мл 4 мл Внутрь (через рот)
6 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
7 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
8 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
9 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
10 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
11 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)

При введении очередной дозы для приема внутрь необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущее пероральное введение препарата. При последующем введении дозу препарата не увеличивают при повышении температуры тела более чем на 0.5°С.

При недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 7-8 пероральное введение препарата (если температура больного не более 37.5°С) рекомендуется для взрослых продлить курс приема препарата с тем же интервалом введения в дозе 4 мл.

Максимальное количество пероральных введений для взрослых— 10; для детей — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37.1-37.6°С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38.5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37.6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом-аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Лекарственное взаимодействие

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 месяц до начала курса и в течение 3-х месяцев после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом Иммуновак-ВП-4.

Особые указания

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии. Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом Иммуновак-ВП-4.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 3 лет (эффективность и безопасность не установлена).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2° до 8°С. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Описание препарата ИММУНОВАК-ВП-4 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/immunovac_vp_4/

Влияние иммунотерапии препаратами иммуновак-ВП-4 и кагоцел на уровень цитокинов у больных фиксированной эритемой

Иммуновак-вп-4

Е. В. Сорокина, Н. К. Ахматова, В. Г. Хоменков, Э. А. Ахматов

Фиксированная эритема — своеобразная клиническая и гистопатологическая реакция, вызванная чаще медикаментами. Цель исследования — изучение особенностей цитокинового профиля у больных фиксированной эритемой и динамики базальных уровней про- и противовоспалительных цитокинов в ходе иммунотерапии.

В начале исследования и после лечения всем 41 больным с фиксированной эритемой было проведено определение уровней провоспалительных, противовоспалительных и регуляторных цитокинов в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-систем фирмы «Biosource» (Австрия).

У больных фиксированной эритемой лечение иммуновак-ВП-4 способствовало достоверному ( p< 0,05) повышению уровня сывороточного IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-6. В то время как кагоцел приводил к повышению IFN-γ ( p< 0,05), IL-1β, IL-6 и снижению TGF-β ( p< 0,05).

У обследованных больных базисная терапия способствовала повышению уровня TGF-β и снижению IL-10. Иммуновак-ВП-4 обладал наиболее высокой эффективностью в индукции IFN-γ.

Включение в комплекс терапевтических и профилактических мероприятий у больных фиксированной эритемой иммуномодуляторов способствует активации звеньев врожденного и запускает механизмы адаптивного иммунитета, способствуя тем самым усилению противовирусного ответа.

фиксированная эритема; цитокины; иммуновак-ВП-4; кагоцел; fixed erythema; cytokines; immunovac-VP-4; kagocel

DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2013-76-7-27-30

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.

© Издательский дом «Фолиум», 1993–2018

Наши партнеры:

   

Наши издания: Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске. Адрес pедакции:Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6Адрес для корреспонденции:Россия, 127238 Москва, а/я 42ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18E-mail: ekf@folium.ru

Е. В. Сорокина, Н. К. Ахматова, В. Г. Хоменков, Э. А. Ахматов

Фиксированная эритема — своеобразная клиническая и гистопатологическая реакция, вызванная чаще медикаментами. Цель исследования — изучение особенностей цитокинового профиля у больных фиксированной эритемой и динамики базальных уровней про- и противовоспалительных цитокинов в ходе иммунотерапии.

В начале исследования и после лечения всем 41 больным с фиксированной эритемой было проведено определение уровней провоспалительных, противовоспалительных и регуляторных цитокинов в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-систем фирмы «Biosource» (Австрия).

У больных фиксированной эритемой лечение иммуновак-ВП-4 способствовало достоверному ( p< 0,05) повышению уровня сывороточного IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-6. В то время как кагоцел приводил к повышению IFN-γ ( p< 0,05), IL-1β, IL-6 и снижению TGF-β ( p< 0,05).

У обследованных больных базисная терапия способствовала повышению уровня TGF-β и снижению IL-10. Иммуновак-ВП-4 обладал наиболее высокой эффективностью в индукции IFN-γ.

Включение в комплекс терапевтических и профилактических мероприятий у больных фиксированной эритемой иммуномодуляторов способствует активации звеньев врожденного и запускает механизмы адаптивного иммунитета, способствуя тем самым усилению противовирусного ответа.

фиксированная эритема; цитокины; иммуновак-ВП-4; кагоцел; fixed erythema; cytokines; immunovac-VP-4; kagocel

DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2013-76-7-27-30

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.

© Издательский дом «Фолиум», 1993–2018

Наши партнеры:

   

Наши издания: Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске. Адрес pедакции:Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6Адрес для корреспонденции:Россия, 127238 Москва, а/я 42ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18E-mail: ekf@folium.ru

Page 3

А. Е. Карелов, И. В. Пышная, М. В. Митрохина, И. В. Попель, Л. В. Горохов, Е. Г. Кремзель, Е. В. Наперов, А. А. Николаев 19-23
Вилен Паруйрович Акопян (к 75-летию со дня рождения) 43-43

© Издательский дом «Фолиум», 1993–2018

Наши партнеры:

   

Наши издания: Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске. Адрес pедакции:Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6Адрес для корреспонденции:Россия, 127238 Москва, а/я 42ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18E-mail: ekf@folium.ru

Источник: http://www.ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/93

ИММУНОВАК-ВП-4, лиофилизат

Иммуновак-вп-4
Иммуностимулирующий препарат Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 1 доза антигены условно-патогенных микроорганизмов (смесь водорастворимых антигенов микробных клеток Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Escherichia coli) 4 мг

1 доза — флаконы (10) — пачки картонные.

Побочные действия

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37.1-37.6°С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38.5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37.6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом-аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Иммуновак-ВП-4 — препарат для профилактики воспалительных заболеваний

Иммуновак-вп-4

Широкое распространение бактериальных и воспалительных заболеваний органов дыхания (пневмония, фарингит), респираторных инфекций (бронхит, бронхиальная астма), аллергических болезней (дерматиты, крапивницы) и дисбактериоза вызывает тяжелые осложнения.

Люди, у которых отмечается обострение состояния больше трех раз в году, страдают от хронических процессов и их рецидива. Для активной профилактики используют  поликомпонентную вакцину из антигенов условно-патогенных микроорганизмов.

Благодаря прививке значительно снижается количество больных людей в популяции, что дает возможность избежать тяжелых последствий болезней и длительного и изнурительного лечения.

Состав и форма выпуска

Препарат выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора по приему внутрь или интраназального введения. Выпускается в виде порошка белого цвета во флаконе.

Состав одной дозы (4 миллиграмма): антигены условно-патогенных микроорганизмов (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonie).

В картонной упаковке находится 10 флаконов лиофилизата по 4 мг каждый.

Дополнительная подготовка перед первичным введением не требуется.

Форма выпуска (фото: www.ua.depositphotos.com)

Фармакологическое действие вакцины

Препарат — антигены бактерий, которые при попадании в организм вызывают активацию иммунной системы человека. Вследствие увеличивается продукция антител и специфических клеток памяти – лимфоцитов. Данный процесс приводит к стойкому формированию памяти защитных систем.

Благодаря этому механизму, при повторном попадании возбудителя в организм, иммунная система быстрее обезвредит бактерии и не даст болезни развиться. С другой стороны, с помощью Иммуновака во внутренней среде увеличивается количество антител к возбудителям, и снижения аллергических клеток.

Проявляется в виде уменьшения количества применяемых лекарств, снижения случаев обострения хронических заболеваний, сокращения длительности болезни и снижения случаев проявления заболевания. Вакцинация проводится раз в год, так как активация иммунитета длится примерно 360 дней.

Повторное введение проводят в то же время через 12 месяцев.

Показания для введения

Профилактическое введение препарата имеет строгие показания для всех возрастных категорий.

Группы людей, которым показана вакцинация Иммуноваком:

  • Дети старше 3-х лет, страдающие дисбактериозом после применения антибиотиков или других сильнодействующих препаратов.
  • Хронические воспалительные заболевания органов дыхания (обструктивный бронхит, пневмония).
  • Аллергические заболевания различного генеза (атопический дерматит, бронхиальная астма).
  • Дети, часто болеющие острыми респираторными заболеваниями.
  • Заболевания, при которых неэффективна базисная терапия.

Совет врача! Назначить введение вакцины может лечащий врач, который хорошо осведомлен об истории ваших заболеваний и ребенка. Он объективно взвесит все показания и противопоказания для успешного проведения иммунизации и исключения побочных действий Иммуновака

Способ применения вакцины и дозы

Схема применения комбинированная и состоит из 2-х этапов: интраназальный, а затем внутрь. Перед введением Иммуновака во флакон с лиофилизатом вводят изотонический раствор (4 мл) комнатной температуры и перемешивают до однородной консистенции. Готовый раствор хранится 3 дня при температуре от плюс 2 до 8 градусов по Цельсию.

Первый этап – интраназальное введение (осуществляется медицинской пипеткой):

Номер процедуры

Интервал между введением препарата

Объем раствора, который нужно ввести

Способ введения

1

сутки

1 капля

В один носовой ход

2

сутки

2 капли

По одной капле в каждый носовой ход

3

сутки

4 капли

По две капли в каждый носовой ход

Второй этап – введение препарата внутрь (через рот): между интраназальным введением и применением через рот интервал составляет от 1-го до 3-х суток.

Номер процедуры

Интервал между введением препарата

Объем раствора, который нужно ввести

Способ введения

4

3- 5 суток

2 мл

Через рот

5

3- 5 суток

2 мл

Через рот

6

3- 5 суток

4 мл

Через рот

7

3- 5 суток

4 мл

Через рот

8

3- 5 суток

4 мл

Через рот

9

3- 5 суток

4 мл

Через рот

10

3- 5 суток

4 мл

Через рот

11

3- 5 суток

4 мл

Через рот

Важно! После каждого введения препарата нужно уделять особое внимание состоянию пациента. Если отсутствуют жалобы, повышение температуры, слабость, недомогание – то проведение вакцинации можно продолжать по схеме. Максимальное введение препарата через рот у взрослых составляет до 10 раз с интервалом в 3-5 суток, у детей – до 8 раз с идентичным интервалом

Через год после иммунизации врач может рекомендовать повторное введение Иммуновака.

Особое внимание уделяется осмотру картонной коробки и флакона с препаратом. При выявлении дефектов или изменения цвета вакцины, использование запрещено.

Перед прививанием с человеком проводится беседа о пользе вакцинации, о возможных побочных действиях и осложнениях.

Особые примечания

Аллергические, воспалительные и респираторные заболевания – группы недугов, которые встречаются у каждого человека. В некоторых случаях они приобретают хронический или тяжелый вариант. В этом случае у пациента отмечается ослабление защитных сил организма, что приводит к негативным последствиям.

Во избежание этого применяют вакцинацию Иммуноваком. Перед иммунизацией пациент должен обратиться к врачу для осмотра и сдачи основных лабораторных показателей. Данные меры связаны с исключением риска возникновения осложнений и побочных реакций. Вакцинация проводится в специальных учреждениях или отведенных кабинетах.

В помещении обязательно присутствует шкафчик с медикаментами для оказания неотложной помощи, холодильная камера для хранения препаратов, кушетка, стол и стулья. Перед растворением Иммуновака нужно тщательно осмотреть  картонную у паковку и флакон. При наличии изменений цвета или повреждения упаковки, введение запрещено.

Если при осмотре пациента выявлены относительные противопоказания, то вакцинацию переносят на некоторое время.

Противопоказания для введения

Иммуновак – вакцина с широким спектром действия. Перед введением исключают все противопоказания, во избежание тяжелых последствий и осложнений.

Среди основных выделяют:

  • Дети возрастом до 3-х лет.
  • Беременность и кормление грудью.
  • Заболевания соединительной ткани (коллагенозы).
  • Повышения чувствительности к компонентам препарата.
  • Повышение температуры выше 28 градусов по Цельсию.
  • Хронические заболевания в стадии тяжелой декомпенсации.
  • Туберкулезный процесс.
  • Психические заболевания в анамнезе.

Беременность и лактация при введении вакцины

При беременности и лактации запрещено вводить препарат, так как Иммуновак может негативно повлиять на состояние иммунной системы матери и ребенка. Препарат имеет свойства проникать сквозь плаценту и грудное молоко. Рекомендуют отложить прививание до окончания беременности или до того, как ребенок перестанет кормиться грудью.

Взаимодействие с другими лечебными средствами

При проведении вакцинации Иммуноваком запрещено вводить другие средства, влияющие на иммунную систему человека: иммуномодуляторы, прививки, цитостатики. По истечении 3-х месяцев после введения вакцины можно вводить данные препараты. Применение антибактериальных, противовирусных, противогрибковых или антигистаминных средств разрешено.

Условия хранения препарата

Препарат хранится в индивидуальной картонной упаковке при температуре от плюс 3 до 9 градусов по Цельсию. Ограничить доступ детей и солнечных лучей к вакцине. Срок годности — три года с момента производства. Транспортировка осуществляется к идентичным условиям хранения.

Поствакцинальный период

После иммунизации первые полчаса пациент находится в медицинском учреждении. В этот промежуток времени может развиться тяжелое осложнение – анафилактический шок. При его возникновении врач сможет на месте оказать неотложную помощь, предотвратив тяжелые последствия.

Аналоги препарата

Широкое распространение воспалительных и аллергических заболеваний способствует развитию фармакологического рынка в сфере вакцинальных препаратов.

Аналоги Иммуновака:

  • Изопринозин.
  • Тубосан.
  • Иммунорм.
  • Иммунекс.

Иммунекс – аналог Иммуновака ( фото: www.alwaysbusymama.com)

Перечисленные вакцины имеют подобный механизм действия, но разные страны производителя и цену.

Источник: https://SimptomyInfo.ru/privivki/98-immunovak-vp-4.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.