Р-цин

Содержание

Р-ЦИН

Р-цин

Капсулы 1 капс.
рифампицин 600 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.4 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.4 шт. – упаковки ячейковые контурные (20) – пачки картонные.100 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – флаконы пластиковые.6 шт.

– упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.6 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.500 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – флаконы пластиковые.1000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – флаконы пластиковые.6 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.6 шт. – упаковки ячейковые контурные (500) – пакеты полиэтиленовые.

6 шт.

– упаковки ячейковые контурные (1000) – пакеты полиэтиленовые.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.

Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. полирезистентные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila.

Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется в большинстве тканей и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы высокое (89%). Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 3-5 ч. Выводится с желчью, калом и мочой.

Показания

Туберкулез (в т.ч. туберкулезный менингит) в составе комбинированной терапии. МАС-инфекция. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство).

Противопоказания

Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям – 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым – по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям – 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза – 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей – 600 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами.

При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы.

При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.

Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Беременность и лактация

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите.

Описание препарата Р-ЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/rcin/

Р-ЦИН, R-CIN – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат Р-ЦИН в аптеке на RusMedServ.com

Р-цин

Фирма-производитель: LUPIN Ltd. (Индия)

капс. 150 мг: 20, 40, 50, 80,100, 500, 1000 или 2000 шт. Рег. №: П №015656/01

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы рифамицина. Противотуберкулезный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс.
рифампицин 150 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.4 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.4 шт.

– упаковки ячейковые контурные (20) – пачки картонные.20 шт. – пакеты полиэтиленовые – флаконы пластиковые.100 шт. – пакеты полиэтиленовые – флаконы пластиковые.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (20) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (500) – коробки картонные.100 шт. – пакеты – флаконы пластиковые.1000 шт. – пакеты полиэтиленовые – флаконы пластиковые.4 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.4 шт. – упаковки ячейковые контурные (500) – пакеты полиэтиленовые.

500 шт.

– пакеты полиэтиленовые – флаконы пластиковые.

Режим дозирования

При приеме внутрь взрослым и детям – 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым – по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям – 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза – 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей – 600 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Беременность и лактация

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение для детей

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Р-цин (R-cin)

Р-цин
капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 20; код EAN: 8901107000295; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)

  • Р-цин капсулы 300 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 20; код EAN: 8901107000301; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; код EAN: 8901107000318; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 600 мг; упаковка контурная ячейковая 6, пачка картонная 5; код EAN: 8901107016081; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 20, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107013868; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107005429; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107005061; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 20, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107009304; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107005443; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 600 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107005498; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 600 мг; упаковка контурная ячейковая 6, пачка картонная 10; код EAN: 8901107016098; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 20; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 10; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100, флакон (флакончик) пластиковый 1; код EAN: 8901107005467; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 500, флакон (флакончик) пластиковый 1; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 150 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 5; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 5; код EAN: 8901107009281; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 10; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 25; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 300 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 50; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; код EAN: 8901107016043; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4; код EAN: 8901107016050; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; код EAN: 8901107016067; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Р-цин капсулы 450 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 20; код EAN: 8901107016074; № П N015656/01, 2009-06-05 от Люпин Лимитед (Индия)
  • Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

    • A15-A19 Туберкулез
    • A30.9 Лепра неуточненная
    • A39 Менингококковая инфекция

    Состав и форма выпуска

    1 капсула содержит рифампицина 150, 300, 450 или 600 мг, в упаковке 10 шт.

    Показания препарата Р-цин

    Туберкулез, лепра, менингококковый менингит (профилактика).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Назначать с осторожностью.

    Побочные действия

    Лихорадка, озноб, тошнота, рвота, желтуха, миалгия, сыпь.

    Взаимодействие

    Изониазид, ацетаминофен, алкоголь усиливают гепатотоксичность Р-цина. Снижает эффективность эстрогена в составе оральных контрацептивов (ускоряет метаболизм).

    Способ применения и дозы

    Внутрь за 1 ч до или 2 ч после еды. При туберкулезе — по 450–600 мг 1 раз в сутки; детям — по 10 мг/кг. При носительстве менингококков взрослым — по 600 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней.

    Меры предосторожности

    Осторожно назначать при нарушении функции печени, алкоголизме.

    Условия хранения препарата Р-цин

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Р-цин

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Расшифровка заболеваний МКБ-10

    Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
    A15-A19 Туберкулез Диссеминированный туберкулез
    Диссеминированный туберкулез легких
    Казеозная пневмония
    Легочный туберкулез
    Лекарственно-резистентный туберкулез
    Лекарственно-устойчивая форма туберкулеза
    Лекарственно-устойчивый туберкулез
    Молниеносный туберкулез легких
    Туберкулез
    Туберкулез легких
    Туберкулез легких хронический полирезистентный
    Туберкулез легочный
    Фульминантный туберкулез легких
    Хронический туберкулез легких
    A30.9 Лепра неуточненная Болезнь Гансена
    Болезнь Хансена
    Гансена болезнь
    Гансеноз
    Лепра
    Лепра с малым бациллярным содержанием
    Лепрозная узловатая эритема
    Проказа
    A39 Менингококковая инфекция Бессимптомное носительство менингококков
    Инфекция менингококковая
    Менингококконосительство
    Эпидемия менингита

    Источник

    Раз и навсегда избавьтесь от боли и проблем с суставами за 14 дней

    Источник: https://farmanews.ru/r-cin-r-cin/

    Р-цин – Инструкция

    Р-цин

    капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, таблетки покрытые оболочкой

    Фармакологическое действие:

    Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, противотуберкулезное ЛС I ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp.

    , Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях – на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллиназообразующих и многих штаммов метициллиноустойчивых), Streptococcus spp., Clostridium spp.

    , Bacillus anthracis; грамотрицательных коков: менингококков, гонококков. На грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Подавляет ДНК-зависимую РНК-полимеразу микроорганизмов.

    При монотерапии препаратом относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с др. антибиотиками (за исключением остальных рифамицинов) не развивается.

    Показания:

    Туберкулез (все формы) – в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном – мультибациллярные типы заболевания). Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к др.

    антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры). Бруцеллез – в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином).

    Менингококковый менингит (профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

    Противопоказанния:

    Гиперчувствительность, желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, период лактации, ХПН, тяжелая легочно-сердечная недостаточность, грудной возраст.C осторожностью. Беременность (только по “жизненным” показаниям).

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, эрозивный гастрит, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности “печеночных” трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, гепатит. Аллергические реакции: крапивница, эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка.

    Со стороны нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация. Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит. Прочие: лейкопения, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия, обострение подагры.

    При нерегулярном приеме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия), кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность.Передозировка. Симптомы: отек легких, летаргия, спутанность сознания, судороги.

    Лечение: симптоматическое; промывание желудка, назначение активированного угля; форсированный диурез.

    Способ применения и дозы:

    Р-цин принимают внутрь, в/в капельно. Внутрь, натощак, за 30 мин до еды. Для лечения туберкулеза комбинируютЯ с одним противотуберкулезным ЛС (изониазид, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин). Взрослым с массой тела менее 50 кг – 450 мг/сут; 50 кг и более – 600 мг/сут. Детям и новорожденным – 10-20 мг/кг/сут; максимальная суточная доза – 600 мг.

    При туберкулезном менингите, диссеминированном туберкулезе, поражении позвоночника с неврологическими проявлениями, при сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией общая продолжительность лечения – 9 мес, препарат применяется ежедневно, первые 2 мес в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином), 7 мес – в сочетании с изониазидом.

    В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте применяют одну из следующих 3 схем (все продолжительностью 6 мес): 1. Первые 2 мес – как указано выше; 4 мес – ежедневно, в сочетании с изониазидом. 2. Первые 2 мес – как указано выше; 4 мес – в сочетании с изониазидом, 2-3 раза в течение каждой недели. 3.

    На протяжении всего курса – прием в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 3 раза в течение каждой недели. В тех случаях, когда противотуберкулезные ЛС применяют 2-3 раза в неделю (а также в случае обострений заболевания или неэффективности терапии), прием их должен осуществляться под контролем медицинского персонала.

    Для лечения мультибациллярных типов лепры (лепроматозного, пограничного, лепроматозного и пограничного) взрослым – 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (100 мг 1 раз в сутки) и клофазимином (50 мг 1 раз в сутки + 300 мг 1 раз в месяц); детям – 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (1-2 мг/кг/сут) и клофазимином (50 мг через день + 200 мг 1 раз в месяц). Минимальная продолжительность лечения – 2 года. Для лечения паусибациллярных типов лепры (туберкулоидного и пограничного туберкулоидного) взрослым – 600 мг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном – 100 мг (1-2 мг/кг) 1 раз в сутки; детям – 10 мг/кг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном – 1-2 мг/кг/сут. Продолжительность лечения – 6 мес. Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, назначают в комбинации с др. противомикробными ЛС. Суточная доза для взрослых – 0.6-1.2 г; для детей и новорожденных – 10-20 мг/кг. Кратность приема – 2 раза в сутки. Для лечения бруцеллеза – 900 мг/сут однократно, утром натощак, в комбинации с доксициклином; средняя продолжительность лечения – 45 дней. Для профилактики менингококкового менингита – 2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Разовые дозы для взрослых – 600 мг; для детей – 10 мг/кг; для новорожденных – 5 мг/кг. Пациентам с нарушениями выделительной функции почек и сохранной функцией печени коррекция дозы требуется только в том случае, когда она превышает 600 мг/сут. Парентерально – в/в капельно. В/в – при остропрогрессирующих и распространенных формах деструктивного туберкулеза легких, тяжелых гнойно-септических процессах, при необходимости быстрого создания высоких концентраций препарата в крови и в очаге инфекции, в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными. При в/в введении суточная доза для взрослых – 0.45 г, при тяжелых, быстро прогрессирующих формах – 0.6 г, вводится в 1 прием. Длительность в/в введения зависит от переносимости и составляет 1 мес и более (с последующим переходом на пероральный прием). Общая продолжительность применения при туберкулезе определяется эффективностью лечения и может достигать 1 г. При инфекциях нетуберкулезной этиологии суточная доза – 0.3-0.9 г (максимальная – 1.2 г). Суточную дозу делят на 2-3 введения. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, зависит от эффективности и может составлять 7-10 дней. В/в введение следует прекратить, как только появится возможность для приема внутрь. Для приготовления раствора для в/в введения каждые 0.15 г растворяют в 2.5 мл воды для инъекций, энергично встряхивают до полного растворения; полученный раствор смешивают со 125 мл 5% раствора декстрозы. Скорость введения – 60-80 кап/мин.

    Особые указания:

    На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. В/в инфузию проводят под контролем АД; при длительном введении возможно развитие флебита. Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с др. противомикробными ЛС.

    В случае развития гриппоподобного синдрома, не осложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у больных, получающих препарат по интермиттирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием.

    В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг, а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае, если отмечены указанные выше серьезные осложнения, рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

    Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К.

    Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции).

    В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за пациентами для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функции печени. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина B12 в сыворотке крови.

    Взаимодействие:

    Снижает активность пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, антиаритмических ЛС (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид), ГКС, дапсона, фенитоина, гексобарбитала, нортриптилина, бензодиазепинов, половых гормонов, теофиллина, хлорамфеникола, кетоконазола, итраконазола, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БМКК, эналаприла, циметидина (рифампицин вызывает индукцию некоторых ферментных систем печени, ускоряет метаболизм). Антациды, опиаты, антихолинергические ЛС и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим заболеванием печени. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата, т.к. возможно нарушение абсорбции.

    Перед применением препарата Р-цин проконсультируйтесь с врачом!

    Источник: http://best-doctors.ru/preparat?id=11309

    Р-цин :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

    Р-цин

          Русское название: Р-цин.
          Английское название:R-cin.

          J04AB02 Рифампицин.

          Ансамицины.

          (Данные взяты из действующего вещества rifampicin).       A19 милиарный туберкулез.       Z100* класс xxii хирургическая практика.       A22 сибирская язва.       A23 бруцеллез.       A23,9 бруцеллез неуточненный.       A30 лепра [болезнь гансена].       A30,9 лепра неуточненная.       A39 менингококковая инфекция.       A39,0 менингококковый менингит.       A48,1 болезнь легионеров.       A49,9 бактериальная инфекция неуточненная.       A54 гонококковая инфекция.       A71 трахома.       A75 сыпной тиф.       J02,9 острый фарингит неуточненный.       J06 острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.       J18 пневмония без уточнения возбудителя.       J40 бронхит, не уточненный как острый или хронический.       J47 бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].       J85 абсцесс легкого и средостения.       J86 пиоторакс.       K81 холецистит.       K83,0 холангит.       L00-l08 инфекции кожи и подкожной клетчатки.       L02 абсцесс кожи, фурункул и карбункул.       M60,0 инфекционные миозиты.       M65,0 абсцесс оболочки сухожилия.       M65,1 другие инфекционные тендосиновиты.       M71,0 абсцесс синовиальной сумки.       M71,1 другие инфекционные бурситы.       M86 остеомиелит.       N12 тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический.       N30 цистит.       N39,0 инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.       N74,3 гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (a54,2+).       A15-a19 туберкулез.       A15 туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически.       A16 туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически.       A17 туберкулез нервной системы.

          A18 туберкулез других органов.

          1 капсула содержит рифампицина 150, 300, 450 или 600 мг, в упаковке 10 шт.

          Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

          Туберкулез, лепра, менингококковый менингит (профилактика).

          Гиперчувствительность.

          Назначать с осторожностью.

          Лихорадка, озноб, тошнота, рвота, желтуха, миалгия, сыпь.

          Изониазид, ацетаминофен, алкоголь усиливают гепатотоксичность Р-цина. Снижает эффективность эстрогена в составе оральных контрацептивов (ускоряет метаболизм).

          Внутрь за 1 ч до или 2 ч после еды. При туберкулезе — по 450–600 мг 1 раз в сутки; детям — по 10 мг/кг. При носительстве менингококков взрослым — по 600 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней.

          Осторожно назначать при нарушении функции печени, алкоголизме.

          В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

          3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Противопоказания rifampicin.

          Гиперчувствительность, в тч к другим ЛС группы рифамицинов, нарушение функции печени и почек, перенесенный менее 1 года назад инфекционный гепатит, желтуха, в тч механическая.
          В/в введение: сердечно-легочная недостаточность II–III степени, флебит, детский возраст.

    Побочные эффекты rifampicin.

          Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, нарушение зрения, атаксия, дезориентация.
          Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). Понижение АД (при быстром в/в введении), флебит (при длительном в/в введении), тромбоцитопеническая пурпура, тромбо- и лейкопения, кровотечение, острая гемолитическая анемия.
          Со стороны органов ЖКТ. Кандидоз ротовой полости. Уменьшение аппетита. Тошнота. Рвота. Эрозивный гастрит. Нарушение пищеварения. Боль в животе. Диарея. Псевдомембранозный колит. Повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови. Желтуха (1–3%). Гепатит. Поражение поджелудочной железы.
          Со стороны мочеполовой системы. Канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, нарушения менструального цикла.
          Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, слезотечение, эозинофилия.
          Прочие. Артралгия, мышечная слабость, герпес, индукция порфирии, гриппоподобный синдром (при интермиттирующей или нерегулярной терапии). Люпин Лимитед 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

    Источник: https://kiberis.ru/?p=12593

    Р-Цин Капсулы: инструкция, описание PharmPrice

    Р-цин

    Инструкция по медицинскому применению

    лекарственного средства

    Р-Цин

    Р-Цин

    Международное непатентованное название

    Капсулы 150 мг и  300 мг

    Состав

    Одна капсула  150 мг содержит

    активное вещество –  рифампицин 150 мг,

    вспомогательные вещества: жидкий парафин (вазелиновое масло), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия  лаурил  сульфат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил)  

    Одна капсула  300 мг содержит

    активное вещество –  рифампицин 300 мг,

    вспомогательные вещества:  жидкий парафин (вазелиновое масло), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия  лаурил сульфат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил)

    Описание

    Твёрдые желатиновые капсулы размера №2 с корпусом и крышечкой оранжевого цвета с надписью «R-Cin» (для дозировки 150 мг).

    Твердые желатиновые капсулы  размера №1 с корпусом и крышечкой алого (багрового) цвета с надписью «R-Cin» (для дозировки 300 мг). Содержимое капсул – порошок кирпично-красного или красновато-коричневого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противотуберкулезные препараты. Антибактериальные препараты. Рифампицин.

    Код АТХ J04AB02

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Рифампицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища задерживает всасывание. После приёма взрослыми однократной дозы 600 мг, пик концентрации в плазме крови составляет 7 мкг/мл и  достигается через 2-4 часа с последующим постепенным снижением в течение 3 часов.

    Рифампицин проникает во все ткани и биологические  среды организма, включая печень, лёгкие, цереброспинальную жидкость. Проникает через плацентарный барьер. Рифампицин метаболизируется в печени и стимулирует  микросомные энзимы.  Связывание с белками высокое – 80%. Период полувыведения  составляет 3- 5 часов.

    Выводится в виде метаболитов  с желчью, калом, мочой в течение 24 часов, около 30% пероральной дозы выделяется почками.

    Фармакодинамика

    Рифампицин – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, производное рифамицина. Оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, располагающихся как внутри клетки, так и внеклеточно. Механизм действия состоит в селективном ингибировании ДНК–зависимой РНК-полимеразы чувствительных микроорганизмов.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. (в том числе полирезистетные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.), а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий.  Действует на возбудителей Brucella spp.

    , Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis. Препарат не следует применять в качестве монотерапии инфекций,  так как  устойчивость к рифампицину развивается быстро.

    Перекрестной резистентности  с другими противотуберкулезными препаратами (за исключением остальных рифампицинов) не отмечено.

    Показания к применению

    • туберкулёз всех локализаций в сочетании с другими противотуберкулёзными препаратами
    Поделиться:
    Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.