Заноцин

Содержание

Заноцин

Заноцин

Противомикробные — фторхинолоны.

Состав Заноцин

Действующее вещество — Офлоксацин.

Производители

Ранбакси Ирланд Лтд (Ирландия), Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактерицидное).

Полностью всасывается из ЖКТ.

Проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер.

Выводится преимущественно почками.

Имеет широкий спектр действия.

Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы.

Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Возможна перекрестная резистентность бактерий к офлоксацину и др. фторхинолонам.

Спектр действия включает:

  • E. col,
  • Salmonella spp,
  • Enterobacter spp,
  • Serratia spp,
  • Citrobacter spp,
  • Yersinia spp,
  • Haemophilus influenza,
  • Haemophilus ducrey,
  • Proteus mirabili,
  • Proteus vulgari,
  • Pseudomonas spp,
  • в т.ч. Pseudomonas aeruginos,
  • Acinetobacter spp,
  • Aeromonas hydrophili,
  • Bordetella parapertussi,
  • Bordetella pertussi,
  • Klebsiella spp,
  • в т.ч. Klebsiella pneumonia,
  • Moraxella (Branhamella) catarrhali,
  • Morganella morgani,
  • Providencia spp,
  • Neisseria gonorrhoea,
  • Neisseria meningitidi,
  • Shigella sonne,
  • Helicobacter pylor,
  • Mycoplasma spp,
  • Ureaplasma urealyticu,
  • Vibrio spp,
  • Gardnerella vaginali,
  • Chlamydia spp,
  • Legionella pneumophil,
  • Staphylococcus spp,
  • Streptococcus spp,
  • Enterococcus faecali,
  • Listeria monocytogene,
  • Propionibacterium acne,
  • Clostridium perfringen,
  • Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).

Побочное действие Заноцин

Диспепсия, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления, тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия, фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, кардиоваскулярный коллапс, острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), гепатит, желтуха, васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, вагинит, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. ларингеальный, фарингеальный, лица, ых связок, бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический некроз кожи, анафилактический шок).

При использовании в офтальмологии:

  • ощущение жжения и дискомфорта в глаза,
  • покраснени,
  • зуд и сухость конъюнктив,
  • светобоязн,
  • слезотечение.

Показания к применению

Тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита), ЛОР-органов (кроме острого тонзиллита), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек, мочевыводящих путей, половых органов (в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

Противопоказания Заноцин

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия, нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов ЦНС), беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Способ применения и дозировка

Внутрь, взрослым после еды, не разжевывая и не разламывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Цистит, вызванный E.coli или К.pneumonia:

  • 400 мг каждые 24 ч в течение 3 дней.

Цистит, вызванный другими микроорганизмами:

  • 400 мг каждые 24 ч в течение 7 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей:

  • 400 мг каждые 24 ч в течение 10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей, пневмония или обострение хронического бронхита:

  • 800 мг каждые 24 ч в течение 10 дней.

Неосложненная гонорея:

Негонококковый уретрит и цервицит:

  • 800 мг каждые 24 ч в течение 7-10 дней.

Смешанные уретральные и цервикальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae:

  • 800 мг каждые 24 ч в течение 7-14.

Простатит:

  • 400 мг каждые 24 ,
  • курс — до 6 нед.

Острые воспалительные заболевания органов малого таза:

  • 800 мг каждые 24 ч в течение 10-14 дней.

У пациентов с нарушенной функцией почек и печени не следует превышать суточную дозу 400 мг.

Передозировка

Симптомы:

  • сонливост,
  • тошнот,
  • рвот,
  • головокружени,
  • дезориентаци,
  • заторможенност,
  • спутанность сознания.

Лечение:

  • промывание желудк,
  • поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие

Антациды (препараты кальция и магния), железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк, дэдалон уменьшают всасывание и снижают активность (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч), пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность.

Увеличивает концентрацию глибенкламида.

Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).

Особые указания

После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2-3 дня.

С осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга.

Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, пероральными антикоагулянтами и лекарствами, метаболизирующимися при участии цитохрома P450.

У детей применяется только при угрозе жизни (из-за риска развития побочных эффектов).

Не следует инъецировать субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза.

При быстром в/в введении возможно понижение АД.

В период лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя.

Условия хранения

Сп.

Б. В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/zanotsin/

Заноцин инструкция по применению

Заноцин

Просим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Заноцин необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Заноцин. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по правильному применению, рекомендованную дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.

Заноцин — Состав и форма выпуска

Заноцин 100. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 100 мг.

Заноцин 200. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 200 мг.

Микробиология

Заноцин — это сильнодействующее, бактерицидное антибактериальное средство. Считается, что бактерицидное действие Заноцина, как и других фторированных хинолонов, основано на его способности препятствовать бактериальному ферменту-ДНК гиразе.

Считается также, что оно имеет сильное и скорое действие благодаря дополнительному способу действия: оно способно поражать клеточную оболочку бактерии, что ведет к потере клеточного содержания.

Двойной способ действия офлоксацина должен иметь преимущества, так как бактерии приходится преодолевать двойное препятствие.

Заноцин — это антибактериальное средство широкого спектра действия, эффективное против следующих видов бактерий:

Микроорганизм МПК90 (мкг/мл)
Аэробные грамотрицательные бактерии
Escherichia coli 0.097-1
Klebsiella spp. 0.25-1
Proteus spp.(индолположительные и отрицательные) 0.25
Enterobacter spp. 0.125-2.5
Morganella morganii 0.06-0.5
Providencia spp. 1.6-4
Citrobacter spp. 0.125-4
Acinetobacter spp. 0.5-2
Pseudomoonas aeruginosa 2-8
Ps. sepacia 0.5-1
H. influenzae 0.02-0.6
B. catarrhalis 0.02-0.06
N. gonorrhoeae 0.008-0.06
N. meningitidis 0.015-0.03
Энтеропатогенная и неэнтеропатогенная E.Coli 0.097-1
Salmonella spp. 0.03-0.097
Salmonella typhi 0.03-0.125
Shigella spp. 0.03-0.05
V. cholerae 0.002-0.015
Serratia spp. 0.5-2.5
Y. enterocolitica 0.02-0.1
Campylobacter jejuni 0.25-0.5
Bacteroides spp. 2-4
Fusobacterium spp. 1-4
Gardnerella vaginalis 1-2
Аэробные грамположительные бактерии
Staph. aureus (в том числе бета-лактамазообразующие) 0.12-0.5
Staph. epidermidis 0.12-0.5
Strep. pyogenes 0.5-1
Strep. pneumoniae 1-4
Strep. faecalis 1-8
Strep. viridans 1-4
Другие Strep. spp. 1-8
Другие
Chlamydia trachomatis 0.5
Ureaplasma urealyticum 1.6-8
Mycoplasma spp. 0.12-2
Legionella spp. 0.12-1
Brucella spp. 0.05-0.1

Нельзя считать Заноцин терапевтически эффективным против анаэробов. Хотя антиаэробная активность выше, чем у других фторхинолонов, препарат активен только против некоторых штаммов, поэтому при подозрении на анаэробную микрофлору его необходимо сочетать с метронидазолом или клиндамицином.

Заноцин не активен против T.pallidum, вирусов, простейших и грибов.

Заноцин — Фармококинетика

Заноцин быстро и значительно всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает линейной зависимостью уровня в крови от дозы при концентрациях дозы от 200-600 мг.

Пиковые концентрации плазмы равняются приблизительно 2 и 5 мкг/мл после применения разовой дозы до 200 и 400 и 800, соответственно. Пища не понижает всасывание офлоксацина, но может немножко задерживать скорость всасывания.

Офлоксацин широко распределен по тканям тела и жидкостям, имеются данные об объеме распределения от 1,0 до 2,5 л/кг.

Заноцин в основном выделяется с мочой без изменений. Концентрация в моче через 4 часа после разовой пероральной дозы 100 мг составляла 155 мкг/мл и превышала 10 мкг/мл даже через 22-24 часа.

Концентрация офлоксацина в моче оставалась намного выше значений МIС90 в случае большинства видов бактерий с течение более 4,5 дня после последней из 14 доз 300 мг офлоксацина, принимаемого два раза в день. Незначительная часть офлоксацина выделяется с калом без изменений.

Период полувыделения Заноцина составляет около 6 часов или более. Так как офлоксацин выделяется в основном через почки, то его фармакокинетика претерпевает существенные изменения у больных с нарушением почечной функции.

У пожилых больных (в возрасте 65-85 лет) со средним выделением креатинина 50 мл/мин. период полувыделения может увеличиться до 13.3 часов.

Токсикология

Токсикологические исследования Заноцина показали, что оно не имеет тератогенного действия и не токсично для зародыша, за исключением данных о повреждении эмбрионального хряща и недоразвитых щенят породы биглз. Важность этих данных в случае человека не определена.

Заноцин — Показания к применению

• Инфекции мочевых путей, как верхних, так и нижних, острые или хронические, с осложнениями или без них, включая инфекции, вызванные псевдомонадами и другими нозокомнальными организмами, устойчивыми к действию мультипрепаратов. Сюда входят цистит, острый и хронический гидронефрит, эпидидимит, простатит и хроническая осложненная или рецидивирующая инфекция мочевых путей.

• Инфекции дыхательных путей, как верхних, так и нижних, острые или хронические, с осложнениями или без них, включая инфекции, вызванные грамположительными кокками к производящие беталактамазу бактерии как Н. Influenzae.

• Венерические болезни уретры, шеи, прямой кишки и глотки, вызываемые устойчивыми пенициллину гонококками, хламидами и другими организмами, вызывающими негонококковый уретрит.

• Воспаления тазовых органов, включая воспаление из-за смешанных инфекций или хламидов.

• Инфекции уха, горла, нос, включая тонзилит, отит сред него уха и синусит, вызванный грамположительными или грамотрицательными бактериями.

• Желудочно-кишечные инфекции, включая бактериальную дизентерию.

• Инфекции кожи и мягких тканей, включая импетиго, целлюлит и рожу, вызванные Staph, aureus (штаммы, чувствительные пенициллину или устойчивые пенициллину и/или метициллину), Pseudomonas и другими грамоложительными и грамотрицательными бактериями.

• Послеродовые и гинекологические инфекции, включая аднексит, внутриматочные инфекции или параметрит. При необходимости давать Заноцин кормящей матери, она должна временно давать ребенку искусственное питание и не выбрасывать свое молоко во время терапии Заноцином и 3-4 дня после лечения до возобновления кормления.

• Различные состояния включают следующие: инфекции хирургических ран, холецистит, холангит, блефарит, ячмень, дакриоцистит, кератит.

• Инфекции центральной нервной системы (имеются ограничение данные).

• Септицемия, когда возможна пероральная терапия.

• Эндокардит.

• Профилактика после хирургии.

• Профилактика инфекции у больных со слабым иммунитетом или нейтропенией.

• Брюшные инфекции.

• Остеомиелит.

К офлоксацину (Заноцину) чувствительны 94% штаммов возбудителей генитальных инфекций, (кроме простейших и анаэробов), 93% штаммов — возбудителей урологических инфекций.

Допустимые отклонения

Данные клинических испытаний офлоксацина среди 15,962 больных показывают, что частота побочной неблагоприятной реакции на препарат составляла 4,27%. Симптомы были в целом слабыми и в основном связанными с желудочно-кишечным трактом, нервной системой или аллергическими реакциями.

Основные побочные действия включают следующие:

Действие — частота, %.

Желудочно-кишечное    2,64%

Нервная система   0,89%

Аллергия   0.53%

Другие   0.21%

Сюда входят:

Желудочно-кишечные нарушения — тошнота, рвота, понос, желудочный дискомфорт, анорексия.

Неврологические — головокружение, головные боли, бессонница, светобоязнь и слабость.

Аллергические — сыпь, жар, зуд и водянка.

Редко имелись повышения в пробах почечной функции (SGOT, SPGT).

Некоторые больные жаловались на слабость, жажду, нервозность, тахикардию, дрожь, стоматит, хейлит, чувство жжения и светобоязнь.

Не было явной связи между частотой/серьезностью этих действий и дозой Заноцина.

Заноцин — Меры предосторожности

Заноцин, как и другие фторированные хинолоны, необходимо применять с осторожностью в случае больных с нарушениями центральной нервной системы, такими как эпилепсия и острый церебральный артериосклероз.

Больные должны принимать обильное количество воды, чтобы избежать кристаллурию.

Необходимо сократить дозу препарата в случае больных с почечной недостаточностью и в случае пожилых, чтобы компенсировать замедленное выделение.

В токсикологических исследованиях среди животных, офлоксацин, как и другие фторированные хинолоны, вызывал артропатию и токсичность хрящей у незрелых собак. Поэтому, не рекомендуется его применение детьми, подростками и беременными женщинами.

Заноцин — Противопоказания

Аллергия на хинолоны. Беременность и лактация. Дети и подростки.

Заноцин — Взаимодействие с другими препаратами

Антацидные средства могут, препятствовать всасыванию офлоксацина, рекомендуется избегать совместного их приема с офлоксацином. В отличие от других фторироваиных хинолонов, офлоксацин редко ведет к повышению уровня теофилина в крови. Поэтому, это самый надежный фторированный хинолон в случае инфекций дыхательных путей, где теофилин тоже может быть нужен.

Заноцин — Способ применения и дозы

Для взрослых обычная пероральная доза Заноцина составляет: 400 мг в двух равных, разделенных дозах (1 табл. 200 мг два раза в день) в случае инфекций, дыхательных путей, кожи мягких тканей, отоларингологических инфекций, хирургических инфекций инфекций костей, гинекологических инфекций, осложненных инфекций верхних мочевых путей, холецистита, холангита и желудочно-кишечных инфекций.

200 мг в день в разовой или двух равных, разделенных дозах в случае неосложненых инфекций нижних мочевых путей. Острый сальпингит: 400 мг х 2 р/день 10-14 дней 99%.

Тяжелые гинекологические инфекции: 200 мг х 2 р/день в/в 3 дня затем перорально 15 дней 98%. Офлоксацин 200 мг х 2 р/день 10 дней.

Разовая доза 200 мг в случае неосложненной гонореи. Офлоксацин (Заноцин) рекомендован экспертами Центра США по контролю над заболеваниями. Острая неосложненная гонорея — 400 мг однократно.

Хроническая и торпидная — 400 мг х 1 р/день — 4-5 дней.

При наличии сопутствующей микрофлоры (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum) — необходима более длительная терапия (не менее 7 дней) 300 мг х 2 р/день.

Эффективность офлоксацина (Заноцина) при хламидиозе: 400 мг х 2р/день — 10 дн. 99%. 88% цефокситин/доксициклин 300 мг х 2р/день — 7 дн. 98% 90% эритромицин. 300 мг х 2р/день — 7 дн. 97% 88% доксициклине 200 мг х 2р/день — 7 дн  83% 60% ципрофлоксацин.

Более мощные дозы до 800 мг в двух или трех разделенных дозах, могут быть необходимы в случае больных с острыми инфекциями, предположительно вызванными патогенами группы стрептококк.

Больные с нарушением почечных функций. Начальная доза не меняется. Однако, можно давать поддерживающую дозу 200 или 100 мл в день в случае тех, у кого уровень креатинина в сыворотке составляет от 1,5 до 5 мг %, и 100 мг через день в случае тех, у кого уровень больше 5 мг%. Больные, проходящие гемодиализ или перитонеальный диализ, могут нуждаться в дозе 100 мг каждый второй день.

Пища не препятствует биологической доступности препарата. Не рекомендуется давать антацидные средства совместно с Заноцином. Проходящие курс лечения больные не должны излишне подвергать себя действию солнца. Период лечения может быть разным в зависимости от вида и серьезности инфекции. Однако, дозу необходимо продолжать по крайней мере 2-3 дня после исчезновения симптомов инфекции.

В большинстве случаев период лечения должен составлять 7-10 дней. Неосложненные инфекции мочевых путей можно лечить только в течение 3 дней. Не рекомендуется продолжать лечение Заноцином более 2-х месяцев.

Заноцин — Передозировка

Полные данные о передозировке офлоксацина ограничены.

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, заторможенность, дезориентация, головокружение, тошнота, рвота.

Лечение: специфического антидота нет.

В случае передозировки промывают желудок, назначают адсорбенты и натрия сульфат (если возможно, на протяжении первых 30 мин), применяют антацидные препараты для защиты слизистой оболочки желудка.

Пациента обследуют и при необходимости проводят гидратацию организма.Форсированный диурез ускоряет выведение офлоксацина из организма. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

Аналоги Заноцин

Веро-Офлоксацин, Глауфос, Данцил, Джеофлокс, Заноцин, Зофлокс, Киролл, Менефлокс, Орнид, Офлин, Офло, Офлокс, Офлоксабол, Офлоксацин, Офлоксацин ДС, Офлоксацин Протекх, Офлоксацин-ICN, Офлоксацин-АКОС, Офлоксацин-Промед, Офлоксацин-ФПО, Офлоксин, Офлоксин 200, Офломак, Офлоцид, Офлоцид форте, Таривид, Тариферид, Тарицин, Унифлокс, Уросин, Флоксал

ЗАНОЦИН

Заноцин

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
офлоксацин 200 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками — 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч).

Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней).

Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.

Противопоказания

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.

Дозировка

Индивидуальный. Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза/сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко — нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко — судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко — ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит.

Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко — жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия, метроррагия, вагинальный кандидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — остановка сердца, отеки, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, пальпитация, вазодилатация, церебральный тромбоз, отек легких, тахикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи, анурия, полиурия образования камней в почках, почечная недостаточность, нефрит, гематурия, альбуминурия, кандидурия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.

Со стороны обмена веществ: редко — жажда, уменьшение массы тела, гипер- или гипогликемия (особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства), ацидоз, увеличение в сыворотке ТГ, холестерола, калия.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, выделения из носа, остановка дыхания, диспноэ, бронхоспазм, стридор.

Со стороны органов чувств: редко — ухудшение слуха, тиннит, диплопия, нистагм, нарушение четкости зрительного восприятия, нарушения вкуса, обоняния, фотофобия.

Дерматологические реакции: редко сенсибилизация, гиперпигментация, везикуло-буллезные высыпания.

Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, кровотечения, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, петехии, экхимозы, увеличение протромбинового времени.

Прочие: боли в грудной клетке, фарингит, повышение температуры тела, боли в теле; редко — астения, озноб, общее недомогание, носовое кровотечение, повышенное потоотделение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.

При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение периода полувыведения. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.

При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния на фертильность у крыс.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата ЗАНОЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/zanotsin_1/

Заноцин ОД — официальная инструкция по применению, аналоги

Заноцин
ZANOCIN® ODП N015180/01 от 17.06.2008

Торговое название препарата:

Заноцин® ОД

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия

Состав
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка пролонгированного действия содержит:

Заноцин® ОД 400мг

Активное вещество: офлоксацин 400мг;
Вспомогательные вещества: кросповидон, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, водаочищенная*, натрия альгинат, камедьксантановая, карбопол, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксидколлоидный.

Пленочная оболочка:
Краситель опадрай белый 31В58910(гипромеллоза, лактозы моногидрат, титанадиоксид, макрогол), вода очищенная*,изопропанол*.

Чернила для надписи:

Опакод S-1-17734 черный (шеллак 45%(20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28% марки реагент), изопропанол*.

Заноцин® ОД 800мг

Активное вещество: офлоксацин 800мг; Вспомогательные вещества: кросповидон, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, вода очищенная*, натрия альгинат, камедь ксантановая, карбопол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Пленочная оболочка:

Краситель опадрай белый 31В58910 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол), вода очищенная*, изопропанол*. Чернила для надписи:

Опакод S-1-17734 черный (шеллак 45% (20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28% марки реагент), изопропанол*.

* испаряется в процессе производства

Описание

Таблетки «Заноцин® ОД 400 мг» Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с напечатанными черными пищевыми чернилами на одной стороне ZNTOD со стрелкой, пересекающей надпись 400 OD, и гладкие на другой.

Таблетки «Заноцин® OD 800 мг» Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с напечатанными черными пищевыми чернилами на одной стороне ZNTOD со стрел кой, пересекающей надпись 800 OD, и гладкие на другой.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство-фторхинолон КодATX:J01MA01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Антибактериальное действие офлоксацина осуществляется в результате подавления действияферментатопоиз омеразы-II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК.

Заноцин® ОД таблетки способны длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата (один раз в день) более удобным.

Однократное применение таблеток Заноцин®ОД400мг иЗаноцин® ОД800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 мг и 400 мг дважды в течение дня.

Антибактериальный спектр:
Офлоксацин активен в отношении следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Citrobacter (diversus) koseri; Enterobacter aerogenes; Escherichia со//; Haemophilus influenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteusmirabilis; Pseudomonas aeruginosa.

Другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis.

In vitro определена минимальная подавляющая концентрация офлоксацина -2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы); Staphylococcus saprophyticus.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter calcoaceticus; Bordetella pertussis; Citrobacter freundii; Enterobacter cloacae; Haemophilus ducreyi; Klebsiella oxytoca; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; Serratia marcescen.

Анаэробные микроорганизмы:
Clostridium perfringens. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae; Gardnerella vaginalis; Legionella pneumophila; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum.

Офлоксацин не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, a также анаэробных микроорганизмов резистентны кофлоксацину.

Фармакокинетика

При применении внутрь офлоксацин быстро абсорбируется. Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95%).

Биодоступность — свыше 96%. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/zanotsin-od_12046/

Форма выпуска и состав

Лекарственное средство выпускается в форме:

  • Таблеток Заноцин 200 мг;
  • Таблеток пролонгированного действия Заноцин ОД 400 мг и 800 мг;
  • Раствора для инфузий Заноцин 2 мг/мл.

Действующим веществом препарата является офлоксацин.

Таблетки в качестве вспомогательных веществ содержат:

  • Лактозу:
  • Целлюлозу микрокристаллическую;
  • Крахмал кукурузный;
  • Полисорбат 80;
  • Магния стеарат;
  • Очищенный тальк;
  • Натрия крахмал гликолят;
  • Кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: тальк очищенный, макрогол 400, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид Е171.

Таблетки пролонгированного действия в качестве вспомогательных веществ содержат:

  • Натрия гидрокарбонат;
  • Кросповидон;
  • Очищенную воду;
  • Магниия стеарат;
  • Ксантановую камедь;
  • Натрия альгинат;
  • Гидроксипропилметилцеллюлозу;
  • Карбомер;
  • Кремния диоксид коллоидный безводный;
  • Лактозы моногидрат (в таблетках 400мг).

Состав оболочки: спирт изопропиловый, очищенная вода, красители Опадрай 31В 58910 белый и Опакод-1-17734 черный.

Вспомогательные вещества, входящие в состав раствора:

  • Натрия хлорид;
  • Динатрия эдеат;
  • Вода для инъекций;
  • Кислота хлористоводородная;
  • Натрия гидроксид.

Заноцин применяется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, возбудители которых чувствительны к офлоксацину:

  • Дыхательных путей (внебольничной пневмонии и бронхита);
  • ЛОР-органов (трахеита, ларингита, среднего отита, синусита и фарингита);
  • Костей и суставов;
  • Почек и нижних мочевыводящих путей (пиелонефрита, цистита, уретрита);
  • Мягких тканей и кожи;
  • Желчевыводящих путей;
  • Органов брюшной полости (кроме бактериального энтерита);
  • Органов малого таза и половых органов (сальпингита, эндометрита, цервицита, оофорита, кольпита, простатита, гонореи, эпидидимита, орхита, хламидиоза).

Раствор, кроме того, применяют при сепсисе.

Побочные действия

При применении Заноцина возможны следующие нежелательные реакции:

  • Тошнота и/или рвота, ухудшение аппетита, сухость во рту, боли и спазмы в животе, метеоризм, запор или диарея; редко – желтуха, нарушения функции и некроз печени, гепатит, перфорация кишечника, изжога, кровотечения из ЖКТ, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов;
  • Нервозность, усталость, головокружение, сонливость или бессонница; редко – когнитивные изменения, тревога, судороги, депрессия, эйфория, патологические сновидения, галлюцинации, психотические реакции, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки, парестезии, атаксия, дезориентация, ажитация, нистагм, агрессивность, нарушения координации и речи, периферическая невропатия, паранойя, синкопе, обострение экстрапирамидных нарушений, тремор, фобия;
  • Сыпь, зуд; редко – крапивница, ангионевротический отек, васкулит, узловатая эритема, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, конъюнктивит, аллергический пневмонит, эксфолиативный дерматит;
  • Вагинит, выделения из влагалища, зуд в области наружных гениталий; редко – вагинальный кандидоз, меноррагия, дисменорея, метроррагия, раздражение, жжение, боли и сыпь в области гениталий у женщин;
  • Боли в грудной клетке и в теле, повышение температуры тела, фарингит.

В редких случаях отмечаются:

  • Церебральный тромбоз, артериальная гипертензия или гипотензия, вазодилатация, пальпитация, отеки (в том числе легких), тахикардия, остановка сердца;
  • Задержка мочи, анурия, полиурия, почечная недостаточность, гематурия, кандидурия, альбуминурия, нефрит, образование камней в почках;
  • Тендинит, обострение миастении, мышечная слабость, артралгия, миалгия,
  • Ацидоз, уменьшение массы тела, жажда, гипо- или гипергликемия (особенно у больных сахарным диабетом, получающих пероральных гипогликемические средства или инсулин), увеличение в сыворотке холестерола, триглицеридов и калия;
  • Выделения из носа, стридор, кашель, бронхоспазм, диспноэ, остановка дыхания;
  • Нистагм, диплопия, шум в ушах, ухудшение слуха, фотофобия, нарушения четкости зрительного восприятия, обоняния и/или вкуса;
  • Гиперпигментация, фотосенсибилизация, везикуло-буллезные высыпания;
  • Панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, кровотечения, анемия, тромбоцитопения, экхимозы, петехии, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение протромбинового времени;
  • Общее недомогание, озноб, повышенное потоотделение, носовое кровотечение.

Аналоги

Ашоф, Зофлокс, Джеофлокс, Офло, Офлокс, Офлоксацин, Офлоксабол, Офломак, Офлоцид, Офлоксин, Таривид, Тарицин, Тариферид.

Сроки и условия хранения

Заноцин – рецептурный препарат. Хранить его, по инструкции, необходимо в затемненном, сухом (для таблеток) месте при температуре не более 25 ºC.

Срок годности раствора – 2 года, таблеток – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: https://spravka03.net/zanocin.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.