Алимта

Содержание

Алимта инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Алимта

Противоопухолевый препарат, антиметаболит. Препарат: АЛИМТА™

Активное вещество препарата: pemetrexed

Кодировка АТХ: L01BA04КФГ: Противоопухолевый препарат. АнтиметаболитРегистрационный номер: ЛС-000355Дата регистрации: 03.06.05

Владелец рег. удост.: LILLY FRANCE S.A.S. {Франция}

Форма выпуска Алимта, упаковка препарата и состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до желтоватого или желтовато-зеленого цвета.

1 фл.пеметрексед (в форме пеметрекседа динатрия гептагидрата)

500 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для установления необходимого уровня pH).

Флаконы (1) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Алимта

Противоопухолевый препарат, антиметаболит.

Пеметрексед является антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтазу (TC), дигидрофолат-редуктазу (ДГФР), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (ГАРФТ), которые являются ключевыми фолат-зависимыми ферментами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов.

Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолил-полиглутамат-синтазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами ТС, ГАРФТ. Полиглутамация — это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и, в меньшей степени, в нормальных тканях. У полиглутамированных метаболитов увеличен T1/2, вследствие этого увеличивается продолжительность действия препарата на опухолевые клетки.

При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.

Фармакокинетика препарата

Распределение

В равновесном состоянии Vd пеметрекседа составляет 16.1 л. Связывание с белками плазмы – около 81%.

Метаболизм

Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.

Выведение

В первые 24 ч после введения 70-90% выводится почками в неизмененном виде. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин, T1/2 из плазмы составляет 3.5 ч у пациентов с нормальной функцией почек.

в особых клинических случаях

При почечной недостаточности тяжелой степени связывание с белками плазмы не изменяется.

Показания к применению:

— злокачественная мезотелиома плевры в комбинации с препаратами платины;

— немелкоклеточный рак легкого (местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого) в качестве терапии 2 линии.

Дозировка и способ применения препарата

Препарат вводят в/в капельно в течение 10 мин.

Злокачественная мезотелиома плевры

Комбинированная терапия с цисплатином: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.

Цисплатин вводят в дозе 75 мг/м2 в виде инфузии в течение 2 ч приблизительно через 30 мин после введения Алимты в первый день каждого 21-дневного цикла. Пациенты должны получать соответствующую гидратацию до и/или после введения цисплатина.

Немелкоклеточный рак легкого

Монотерапия: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.

Рекомендации перед началом применения препарата Алимта

Назначение дексаметазона (или аналога) в дозе 4 мг 2 раза/сут за 1 день до начала лечения препаратом Алимта, в день введения и последующий день после введения Алимты снижает частоту и выраженность кожных реакций.

Для уменьшения токсичности препарата пациентам, получающим Алимту, следует назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту в суточной дозе.

Фолиевую кислоту в суточной дозе (от 350 мкг до 1000 мкг, в среднем 400 мкг) следует назначать как минимум 5 дней в течение 7 дней перед первым введением Алимты, и применение в таких дозах следует продолжать во время всего цикла лечения и в течение 21 дня после последнего введения Алимты.

Пациентам также необходимо однократно ввести витамин В12 в дозе 1000 мкг в/м в период 7 дней перед первым введением Алимты и затем через каждые 3 цикла после начала лечения. Последующие введения витамина В12 в той же дозе можно проводить в день введения Алимты.

Рекомендации по снижению дозы препарата Алимта

Коррекцию дозы перед повторными курсами следует проводить с учетом наиболее низкого порога гематологических показателей или на максимально выраженной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.

Лечение может быть отсрочено из-за проявлений токсичности. По мере восстановления лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблицах 1-3 .

В случае гематологической токсичности рекомендованная коррекция дозы Алимты и цисплатина представлена в таблице 1.

Таблица 1

Побочное действие Алимта:

Побочные эффекты, наблюдавшиеся при монотерапии пеметрекседом с добавлением фолиевой кислоты и витамина В12, изложены ниже в соответствии со следующей частотой: очень часто — 10%, часто — 1% и

Источник: https://medistok.ru/a/1119-alimta-instrukcija-po-primeneniju.html

Алимта

Алимта

Алимта (МНН – Пеметрексед) – средство для лечения злокачественных опухолей, проявляющее антиметаболическую активность. Выпускается в виде порошка для приготовления растворов для инъекций.

Фармакодинамика и фармакокинетика, действие препарата

Препарат является антагонистом фолиевой кислоты, что позволяет ему блокировать действие зависящих от этого витамина ферментов, которые участвуют в синтезе нуклеотидов ДНК и РНК.

При этом основное действующее вещество превращается посредством полиглутамирования в соединение, действующее более эффективно и более длительно. Алимта воздействует только на раковые клетки за счет того, что процесс полиглутамирования характерен в основном для патологических опухолевых клеток.

Средство выводится в течение суток преимущественно почками без изменения структуры. Небольшая часть пеметрекседа перерабатывается в печени.

Показания к применению

Алимта применяется для лечения злокачественных заболеваний дыхательной системы (новообразования плевры, легких и бронхов). Используется как для комбинированной терапии с другими цитостатиками, так и в качестве монотерапии. При этом его действие способно усиливаться.

Противопоказания

Средство противопоказано в детском возрасте, а также беременным и кормящим матерям. Кроме того, лекарство не рекомендуется применять при повышенной чувствительности к основному действующему веществу и его аналогам.

Также не стоит назначать Алимту пациентам со сниженным клиренсом креатинина (менее 45 мл/мин), так как нет данных о действии препарата при патологиях почек. Выраженное снижение кроветворения в костном мозге тоже является противопоказанием для лечения данным противоопухолевым средством.

С осторожностью назначают Алимту при болезнях сердца, печени, после перенесенного инфаркта миокарда и при нарушении кровообращения головного мозга.

Побочные эффекты

Препарат Алимта способен вызвать различные аллергические реакции. Кроме того, могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

  • тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, боли в животе, повышение концентрации печеночных ферментов;
  • угнетение кроветворения, нейтропения, тромбоцитопения и другие нарушения функции костного мозга;
  • общая слабость, присоединение инфекции;
  • нейропатии.

При совместном приеме средства с цисплатином и фолиевой кислотой достаточно часто встречаются такие явления, как кожные высыпания, алопеция, снижение выделительной функции почек (развитие недостаточности, повышение концентрации креатинина в крови), обезвоживание организма, боли в грудной клетке.
Достаточно редко могут возникнуть аритмии, тахикардия, пневмония. При передозировке Алимтой и развитии нейтропении, инфекционных осложнений, появлении сыпи необходимо принять тимидин или лейковарин и начать симптоматическое лечение.

Способ применения

Алимта применяется в качестве внутривенных вливаний. При этом порошок, в форме которого выпускается препарат, необходимо растворить изотоническим раствором хлорида натрия до необходимой концентрации. Рекомендуется использовать полученный раствор в течение суток.

Нужная дозировка лекарственного средства подбирается лечащим врачом исходя из индивидуальных особенностей и диагноза пациента. Стандартное количество препарата, назначаемое взрослому, составляет 500 мг/м 2.

В большинстве случаев лечение проводится циклами длительностью в 21 день. Препарат сочетается с цисплатином, фолиевой кислотой (для предотвращения побочных действий) и витамином В12.

Кроме того, применение дексаметазона во время терапии Алимтой снижает выраженность кожных реакций.

Также необходимо учитывать, что при появлении выраженных токсических эффектов стоит сделать перерыв в лечении до полного исчезновения негативных проявлений.

При сильном угнетении кроветворения стоит отменить терапию данным средством.

Кроме того, все лечение препаратом рекомендуется проводить под наблюдением врача с обязательным выполнением общего и биохимического анализа крови и анализа мочи.

Алимта несовместима с вакциной, применяемой для профилактики желтой лихорадки.

Кроме того, использование препарата вместе с нестероидными противовоспалительными средствами может привести к более выраженным побочным эффектам. Недопустимо назначение средства совместно с раствором Рингера.

Данный противоопухолевый препарат не рекомендуется применять одновременно с другими лекарствами, так как пока нет данных об их взаимодействии.

Источник: https://www.no-onco.ru/lekarstva/alimta

Алимта 500мг, цена 35 000 руб.. Купить Алимта 500мг в Москве с доставкой по России. — Аптека Onko Help

Алимта
Алимта (Пеметрексед) лиофилизат для инъекций 500мг №1

Фирма-производитель: Эли Лилли/Лилли Франс (США)

Противоопухолевый препарат

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, антиметаболит. Является антифолатом, ингибирует тимидилат-синтетазу (TC), дигидрофолат-редуктазу (ДГФР), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (ГАРФТ) — ключевые фолат-зависимые ферменты при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов.

Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолил-полиглутамат-синтетазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами ТС, ГАРФТ. Полиглутамация — это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и, в меньшей степени, в нормальных тканях.

У полиглутамированных метаболитов увеличен T1/2, вследствие этого увеличивается продолжительность действия препарата на опухолевые клетки.

При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.

Фармакокинетика

В равновесном состоянии Vd пеметрекседа составляет 16.1 л. Связывание с белками плазмы – около 81%.

Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.

В первые 24 ч после введения 70-90% выводится почками в неизмененном виде. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин, T1/2 из плазмы составляет 3.5 ч у пациентов с нормальной функцией почек.

При почечной недостаточности тяжелой степени связывание с белками плазмы не изменяется.

Показания

Местно-распространенный или метастатический неплоскоклеточный (несквамозный), немелкоклеточный рак легкого — в комбинации с цисплатином в качестве первой линии терапии.

Местно-распространенный или метастатический неплоскоклеточный (несквамозный), немелкоклеточный рак легкого без прогрессирования заболевания после четырех циклов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины — для поддерживающей терапии.

Местно-распространенный или метастатический, неплоскоклеточный, немелкоклеточный рак легкого — в качестве монотерапии для терапии второй линии.

Лечение злокачественной мезотелиомы плевры у пациентов, ранее не получавших химиотерапию, с неоперабельной опухолью или при наличии противопоказаний к хирургической операции.

Режим дозирования

Вводят в/в в виде инфузии. Режим дозирований индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, функции печени.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень часто — лейкопения, нейтропения, анемия; часто — тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, анорексия, стоматит/фарингит, диарея, повышение уровня АЛТ и АСТ; часто — запоры, боль в животе.

Дерматологические реакции: очень часто — сыпь/шелушение; часто — кожный зуд, алопеция; редко — многоформная эритема.

Со стороны периферической нервной системы: часто — сенсорная или моторная невропатия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение уровня креатинина.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — суправентрикулярная тахикардия.

Прочие: очень часто — повышенная утомляемость; часто — лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции и присоединение вторичных инфекций без нейтропении.

Противопоказания к применению

Беременность, лактация, повышенная чувствительность к пеметрекседу.

Пеметрексед не предназначен для терапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Для оценки функции печени необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.

Применение при нарушениях функции почек

Для оценки функции почек необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.

Применение у детей

Пеметрексед не рекомендуется применять в педиатрии, т.к. безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Особые указания

Перед каждым введением пеметрекседа необходимо проводить общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов.

Для оценки функции почек и печени необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.

Перед началом применения абсолютное количество нейтрофилов должно составлять ≥1500/мкл, тромбоцитов ≥100 000/мкл.

Назначение фолиевой кислоты и витамина В12 снижает токсичность пеметрекседа и необходимость уменьшения дозы при гематологической и негематологической токсичности 3-4 степени, в т.ч. нейтропении, фебрильной нейтропении и инфекции с нейтропенией 3-4 степени.

Больным с клиническими проявлениями асцита и плеврита необходимо дренирование выпота перед началом применения пеметрекседа, т. к. влияние этих состояний на действие пеметрекседа не известно.

Пеметрексед не рекомендуется применять в педиатрии, т.к. безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа.

Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что пеметрексед минимально взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются CYP3A , CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2.

Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при применении фолиевой кислоты внутрь, витамина В12 в/м и при комбинированном применении c цисплатином. Общий клиренс платины не нарушается при применении пеметрекседа.

Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза/сут) у больных с нормальной функцией почек (КК≥80 мл/мин). При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (КК 45-79 мл/мин) необходимо соблюдать осторожность.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не рекомендуется применение НПВС с коротким T1/2 в течение 2 дней перед применением пеметрекседа, в день применения и в течение 2 дней после применения.

Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и НПВС с большим T1/2, все пациенты, получающие НПВС, должны прервать их применение минимум за 5 дней до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2 дней после приема. Если требуется совместное назначение НПВС, пациентам необходим строгий мониторинг токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.

Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера.

Совместное применение пеметрекседа с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется.

Внимательно и полностью прочитайте инструкцию перед началом применения лекарственного средства

Источник: http://www.onko-help.ru/catalog/alimta_500mg/

АЛИМТА, ALIMTA — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат АЛИМТА в аптеке на RusMedServ.com

Алимта

Фирма-производитель: ELI LILLY VOSTOK S.A. (Швейцария)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. Рег. №: ЛС-000355

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат. Антиметаболит

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

1 фл.
пеметрексед (в форме пеметрекседа динатрия гептагидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — 500 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (добавляют в процессе производства для установления pH) — q.s.

Флаконы (1) — пачки картонные.

АЛИМТА

Алимта

Препарат вводят в/в капельно в течение 10 мин.

Местно-распространенный или метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого

Первая линия терапии. Комбинированное лечение с цисплатином: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла. Цисплатин вводят в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации приблизительно через 30 мин после введения препарата Алимта в первый день каждого 21-дневного цикла.

Поддерживающая химиотерапия у больных с отсутствием прогрессирования после первой линии терапии, основанной на препаратах платины. Монотерапия: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.

Вторая линия терапии. Монотерапия: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.

Злокачественная мезотелиома плевры

Комбинированное лечение с цисплатином: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла. Цисплатин вводят в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации приблизительно через 30 мин после введения препарата Алимта в первый день каждого 21-дневного цикла.

Рекомендации перед началом применения препарата Алимта

Назначение дексаметазона (или аналога) в дозе 4 мг 2 раза/сут за 1 день до начала лечения препаратом Алимта, в день введения и последующий день после введения Алимты снижает частоту и выраженность кожных реакций.

Для уменьшения токсичности препарата пациентам, получающим Алимту, следует назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту в суточной дозе.

Фолиевую кислоту в суточной дозе (от 350 мкг до 1000 мкг, в среднем 400 мкг) следует назначать как минимум 5 дней в течение 7 дней перед первым введением Алимты, во время всего цикла лечения и в течение 21 дня после последнего введения Алимты.

Пациентам также необходимо однократно ввести витамин В12 в дозе 1000 мкг в/м в период 7 дней перед первым введением Алимты и затем через каждые 3 цикла после начала лечения. Последующие введения витамина В12 в той же дозе можно проводить в день введения Алимты.

Наблюдение

Для всех пациентов, получающих пеметрексед, рекомендуется проводить наблюдение перед введением каждой дозы по общему клиническому анализу крови, включая определение лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов. Для оценки функций почек и печени перед каждым введением пеметрекседа следует проводить биохимический анализ крови.

Перед началом каждого цикла химиотерапии абсолютное число нейтрофилов должно составлять ≥1500 клеток/мкл, число тромбоцитов — ≥100 000 клеток/мкл, уровень общего билирубина — ≤1.5 раза от ВГН, уровень ЩФ, АСТ, АЛТ ≤3 раз от ВГН или ≤ 5 раз от ВГН при наличии метастазов в печени.

Рекомендации по снижениюдозы препарата Алимта

Коррекцию дозы перед повторными курсами следует проводить с учетом наиболее низкого порога гематологических показателей или максимально выраженной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.

Лечение может быть отсрочено из-за проявлений токсичности. По мере восстановления лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблицах 1-3, которые относятся к применению пеметрекседа в монотерапии или в комбинации с цисплатином.

В случае гематологической токсичности рекомендованная коррекция дозы Алимты и цисплатина представлена в таблице 1.

Режим дозирования препарата Алимта (при монотерапии или при комбинированной терапии) и цисплатина
Гематологическая токсичность Коррекция дозы
Минимальное содержание нейтрофилов

Источник: https://health.mail.ru/drug/alimta_1/

Побочное действие Алимта

Монотерапия пеметрекседом с добавлением фолиевой кислоты и цианокобаламина:

  • Со стороны органов кроветворения: лейкопени,
  • нейтропени,
  • анеми,
  • тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнот,
  • рвот,
  • анорекси,
  • стоматит/фаринги,
  • диаре,
  • повышение активности АЛ,
  • запо,
  • боль в животе.

Со стороны кожных покровов:

  • сыпь/шелушени,
  • кожный зу,
  • алопеци,
  • мультиформная эритема.

Со стороны периферической нервной системы:

  • сенсорная или моторная нейропатия.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • повышение содержания креатинина.

Со стороны ССС:

  • суправентрикулярная тахикардия.

Прочие:

  • повышенная утомляемост,
  • лихорадк,
  • фебрильная нейтропени,
  • аллергические реакци,
  • присоединение вторичных инфекций без нейтропении.

Противопоказания Алимта

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, детский возраст, беременность, период лактации.

Способ применения и дозировка

Внутривенно капельно в течение 10 мин.Злокачественная мезотелиома плевры (комбинированное лечение с цисплатином):

  • рекомендованная доза пеметрекседа — 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла;
  • цисплатин — 75 мг/кв.м в виде 2-х часовой в/в инфузий на фоне гидратации через 30 мин после введения пеметрекседа в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Немелкоклеточный рак легкого (монотерапия):

  • рекомендованная доза — 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Лечение может быть отсрочено с целью восстановления от токсичности.

По мере восстановления пациентам необходимо продолжить лечение по схеме (в монотерапии или в комбинации с цисплатином).

Передозировка

Симптомы (ожидаемые):

  • угнетение костного мозга (нейтропени,
  • тромбоцитопения и анемия,
  • присоединение вторичных инфекци,
  • диаре,
  • воспаление слизистых оболоче,
  • кожная сыпь.

Лечение:

  • симптоматическо,
  • в т.ч. немедленное применение лейковорина или тимидина.

Взаимодействие

Нефротоксичные ЛС и/или ЛС, выводящиеся почками, могут снизить клиренс пеметрекседа.

Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при одновременном приеме внутрь фолиевой кислоты, внутривенного введением цианокобаламина, а также при введении цисплатина.

Не изменяет общий клиренс Pt.

Можно применять совместно с ибупрофеном у пациентов с нормальной функцией почек, при хронической почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести необходимо соблюдать осторожность.

Больным с легкой и средней степенью тяжести хронической почечной недостаточности не рекомендуется применение нестероидных противовоспалительных лекарственных средств с коротким периодом полувыведения в течение 2-х дней перед применением пеметрекседа, в день применения и 2-х дней после применения.

Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и нестероидных противовоспалительных лекарственных средств с длительным периодом полувыведением, необходимо прервать лечение нестероидных противовоспалительных лекарственных средств за 5 дней (минимум) до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2-х дней после приема.

Если требуется совместное назначение нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, необходим строгий контроль токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны желудочно-кишечного тракта.

Не совместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера.

Не рекомендуется смешивать с растворами др.

ЛС.

Условия хранения

Хранить при температуре 15-25 гр.

С. Пеметрексед и рекомендуемый растворитель не содержат противомикробных консервантов, поэтому полученный раствор для введения необходимо использовать в течение 24 ч после разведения при хранении при температуре 2-8 град.С или 15-25 град.С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/alimta/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.