Гиотриф

Содержание

Гиотриф цена. Гиотриф 40 мг купить в Москве. Афатиниб. Giotrif

Гиотриф

Гиотриф купить в Москве

Предлагаем большой ассортимент лекарств из Германии от немецких производителей. Наши клиенты застрахованы от подделок на 100%. Заказывая лекарства из Германии у нас, вы получаете оригинальный препарат от немецких производителей с чеком из немецкой аптеки.

Доставка лекарств из Германии в Москву экспресс доставкой осуществляется в течении трех рабочих дней, также имеется доставка немецкой почтой (бесплатная) в течении 12 — 16 дней.

Для того чтобы купить лекарства из Германии, требующий европейского рецепта, Вам не нужно его искать. У нас Вы можете приобрести лекарства из Германии без рецепта, также заказать лекарства без полной оплаты.

У нас также действует акции в зависимости от объема заказов.

Гиотриф — Афатиниб цена, купить

Групповая принадлежность

Противоопухолевое средство. Для лечения рака легких.

Показания

В качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Афатиниб, тяжелые нарушения функции печени, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Режим дозирования

Принимают внутрь. Рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза во всех клинических случаях составляет 50 мг.
Лечение продолжается до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: часто – нарушение вкусовой чувствительности.

Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит, сухость глаз; нечасто – кератит.

Со стороны дыхательной системы: очень часто – кровотечение из носа; часто – ринорея; нечасто – интерстициальная болезнь легких; одышка, кашель, пневмонит, дистресс-синдром.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, стоматит; часто – хейлит, диспепсия: тошнота, рвота, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение активности АЛТ, АCT; повышение концентрации общего билирубина, цитолитический гепатит, печеночная недостаточность; возможно – повышение активности ЩФ.

Cо стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – сыпь, акнеформный дерматит, зуд, сухость кожи; часто – ладонно-подошвенный синдром (эритродизестезия); изменения ногтей.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – спазмы мышц; боль в спине.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушение функции почек, почечная недостаточность.

Со стороны обмена веществ: очень часто – снижение аппетита; часто – обезвоживание, гипокалиемия, уменьшение массы тела.

Со стороны системы кроветворения: возможно – анемия, нейтропения.
Инфекции и инвазии: очень часто – паронихия; часто – цистит.

Общие реакции: часто – пирексия; утомляемость.

Лекарственное взаимодействие

На основании данных, полученных in vitro, установлено, что афатиниб является субстратом для Р-гликопротеина. Изменения концентраций других субстратов Р-гликопротеина в плазме на фоне применения афатиниб считается маловероятным. Клинические данные указывают, что одновременное применение сильных ингибиторов или индукторов P-гликопротеина может изменять воздействие афатиниб.

Афатиниб можно безопасно комбинировать с ингибиторами P-гликопротеина (такими как ритонавир) одновременно с приемом или после приема афатиниб.

Если же сильные ингибиторы P-гликопротеина (включая, например, ритонавир, циклоспорин, кетоконазол, итраконазол, эритромицин, верапамил, хинидин, такролимус, нелфинавир, саквинавир и амиодарон) применяются до приема афатиниб, возможно увеличение воздействия афатиниб; при данных комбинациях необходима осторожность.

Сильные индукторы P-гликопротеина (включая, например, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал или зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) могут уменьшать AUC афатиниб.

Особые указания

С осторожностью следует применять афатиниб при следующих заболеваниях и состояниях: кератит; язвенный кератит; выраженная сухость глаз; интерстициальная болезнь легких; нарушения фракции выброса левого желудочка; сопутствующие заболевания сердца.

Для оценки статуса мутации EGFR у пациента важно использовать хорошо апробированный и надежный метод, чтобы избежать ложноотрицательных или ложноположительных результатов.

Профилактическое лечение диареи имеет важное значение, особенно в первые 6 недель терапии при появлении первых признаков. Лечение состоит в восполнении потери воды организмом и одновременном применении противодиарейных средств (лоперамид), дозу которых при необходимости следует повышать до максимально рекомендуемой.

Антидиарейные средства должны находиться в распоряжении пациентов, чтобы лечение могло начинаться при первых признаках диареи и продолжаться до тех пор, пока жидкий стул не будет отсутствовать в течение 12 ч. У пациентов с тяжелой диареей может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или прекращение терапии.

В случае развития обезвоживания может потребоваться в/в применение электролитов и жидкостей.

Пациентам, которые вынуждены находиться на солнце, рекомендуется носить солнцезащитную одежду и/или использовать солнцезащитные экраны. Своевременное вмешательство при дерматологических реакциях (например, смягчающие средства, антибиотики) может позволить продолжить лечение.

У пациентов с затянувшимися или выраженными кожными реакциями могут также потребоваться временное прерывание терапии, уменьшение дозы, дополнительное терапевтическое вмешательство и консультация специалиста, имеющего опыт лечения подобных дерматологических реакций. В случае развития у пациента серьезной буллезной сыпи, волдырей или эксфолиативных изменений лечение следует прервать или прекратить.

У женщин, у пациентов с более низкой массой тела и при сопутствующих нарушениях функции почек может повышаться риск развития побочных реакций, таких как диарея, сыпь/акне и стоматит. При наличии этих факторов риска рекомендуется более тщательный контроль состояния пациентов.

У всех пациентов с острым началом и/или с необъяснимым усилением легочных симптомов (одышка, кашель, лихорадка) следует проводить тщательное обследование для исключения интерстициальной болезни легких.

До завершения этого обследования прием афатиниб следует прервать. Если диагноз интерстициальной болезни легких установлен, то афатиниб следует отменить и при необходимости назначить соответствующее лечение.

У пациентов с сопутствующими заболеваниями печени рекомендуется периодическая проверка функции печени. В случае ухудшения функции печени может потребоваться прерывание лечения.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени лечение следует прекратить

В случае возникновения таких впервые возникших или усилившихся симптомов, как воспаление глаз, слезотечение, светобоязнь, нечеткость зрения, боль в глазах и/или покраснение глаз, пациент должен незамедлительно проконсультироваться с офтальмологом.

Если диагноз язвенного кератита подтверждается, лечение препаратом афатиниб следует прервать или прекратить. Необходимо тщательно взвесить пользу и риск продолжения лечения.

Фактором риска возникновения кератита и язв роговицы также является использование контактных линз.

У пациентов с факторами риска заболеваний сердца и заболеваниями, которые могут нарушать фракцию выброса левого желудочка, перед началом и во время лечения препаратом афатиниб рекомендуется оценивать фракцию выброса левого желудочка. В случае развития во время лечения признаков/симптомов поражения сердца следует проводить мониторирование состояния сердца, включая оценку фракции выброса левого желудочка.

В тех случаях, когда значения фракции выброса левого желудочка снижаются ниже нижней границы нормы, установленной в данном медицинском учреждении, рекомендуется консультация кардиолога и рассмотрение вопроса о прерывании или прекращении лечения препаратом афатиниб.

Уважаемые посетители данная инструкция не является медицинским советом или рекомендацией. Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением препарата Гиотриф  необходимо проконсультироваться с врачом!!!

Для того что бы Гиотриф купить в Москве или в любом точке России Вам всего лишь надо на этом сайте оформить заказ, так же Вы можете связаться с нами по телефону и сделать заказать или же просто написать нам на электронную почту.

Лекарь Германии — Доставка лекарств из Германии

Источник: http://lekargermany.ru/lekarstva/giotrif

Гиотриф

Гиотриф

Противоопухолевые средства — ингибиторы протеинтирозинкиназы.

Состав Гиотриф

Активное вещество:

  • афатиниба дималеат — 29,56 м,
  • что соответствует 20 мг афатиниба основания.

Производители

Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.

Афатиниб — мощный, селективный и необратимый блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов семейства ErbB (рецепторы эпидермального фактора роста).

Афатиниб ковалентно связывается и необратимо блокирует передачу сигналов от всех гомо- и гетеродимеров, образованных семейством ErbB (EGFR (ErbBl), HER2 (ErbB2), ЕrbВ3 и ErbB4).

На доклинических моделях опухолей, создаваемых путем нарушений регуляции системы ErbB. афатиниб, применяющийся в качестве единственного препарата, эффективно блокирует рецепторы ErbB. и приводит к ингибнрованию опухолевого роста или к регрессу опухоли.

Особенно чувствительны к лечению афатинибом модели немелкоклеточного рака легкого, вызываемого мутациями EGFR (L858R или Del 19).

Афатиниб сохраняет существенную противоопухолевую активность in vitro на клеточных линиях немел коклеточного рака легкого и in vivo на моделях опухолей (модели с использованием ксенотрансплантатов или трансгенные модели), которые индуцируются мутантными изоформами EGFR (например.

Т790М) с известной резистентностью к обратимым ингибиторам EGFR, таким как эрлотиниб и гефитиниб.

Фармакокинетика.

Всасывание и распределение.

После применения препарата внутрь максимальные концентрации афатиниба отмечались примерно через 2-5 часов.

В диапазоне доз от 20 мг до 50 мг средние значения максимальной концентрации и AUC (площадь под кривой «концентрация-время») увеличивались в пропорциональной степени.

Применение препарата вместе с пищей приводило к существенному уменьшению экспозиции афатиниба в крови примерно на 50% (максимальная концентрация) и на 39% (AUC) по сравнению с применением натощак.

Установлено, что в случае употребления пищи в течение 3 часов до приема препарата или через 1 час после приема препарата значения AUC (в стационарных условиях на период дозирования) уменьшались в среднем на 26%.

После приема внутрь в виде таблеток средняя относительная биодоступность по сравнению с раствором для приема внутрь составляет 92% (отношение скоррегированных средних величин AUC).

Связь афатиниба с белками плазмы in vitro составляет у человека около 95%.

Метаболизм и выведение.

Метаболические реакции, катализируемые ферментами, играют незначительную роль в метаболизме афатиниба in vivo.

Основными циркулирующими метаболитами афатиниба являются продукты ковалентной связи с белками.

После приема раствора, содержащего 15 мг афатиниба, внутрь 85,4% от величины дозы обнаруживался в кале и 4,3% — в моче.

Неизмененный афатиниб составлял 88% от величины выводящейся дозы.

Конечный период полувыведения составляет 37 часов.

Равновесная концентрация афатиниба в плазме достигается в течение 8 дней после многократного применения афатиниба.

Фармакокинетика у особых групп пан центов.

Возраст.

Значимого влияния возраста (диапазон:

  • 28-87 лет) на фармакокинетику афатиниба не установлено.

Специальных исследований у детей не проводилось.

Масса тела.

По сравнению с пациентом с массой тела 62 кг (средняя масса тела пациентов во всей популяции пациентов) экспозиция афатиниба в плазме крови (оценка AUC) у пациента с массой тела 42 кг увеличивается на 26 %, а у пациента с массой тела 95 кг уменьшается на 22%.

Пол.

У женщин концентрация афатиниба в плазме (оценка AUC с коррекцией в отношении массы тела) была на 15% выше, чем у мужчин.

Раса.

Статистически значимого различия фармакокинетики афатиниба между различными расами не отмечалось.

Нарушения функции почек.

Через почки выводится менее 5% от однократной дозы афатиниба.

Экспозиция афатиниба умеренно увеличивается по мере снижения клиренса креатинина.

У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции почек изменение дозы не требуется.

Нарушения функции печени.

Афатиниб выводится, главным образом, с желчью и затем с калом.

У пациентов с легкими (класс А по шкале Чайлд-Пью) или средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени и у здоровых испытуемых после применения однократной дозы препарата (50 мг) экспозиция афатиниба в крови была сходной.

У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции печени изменения начальной дозы не требуются.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика афатиниба не изучалась.

Побочное действие Гиотриф

Нарушения со стороны нервной системы.

Часто — нарушение вкусовой чувствительности.

Нарушения со стороны органа зрения.

Часто — конъюнктивит, сухость глаз; нечасто — кератит.

Нарушения со стороны дыхательной системы.

Очень часто — кровотечение из носа; часто — ринорея; нечасто — интерстициальная болезнь легких; одышка*, кашель*, пневмонит*. дистресс-синдром*.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Очень часто — диарея, стоматит; часто — хейлит, диспепсия:

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы.

Часто — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT); повышение концентрации общего билирубина*, цитолитический гепатит*, печеночная недостаточность*.

Нарушения со стороны кожы и подкожных тканей.

Очень часто — сыпь, акнеформный дерматит, зуд, сухость кожи:

  • часто — ладонно-подошвенный синдром (эритродизестезия); изменения ногтей*.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Сердечная недостаточность*.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани.

Часто — спазмы мышц; боль в спине*.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.

Часто — нарушение функции почек/почечная недостаточность.

Инфекции и инвазии.

Очень часто — паропихия; часто — цистит.

Метаболические нарушения и нарушения питания.

Очень часто — снижение аппетита; часто — обезвоживание, гипокалиемия.

Нарушения общего характера.

Часто — пирексия; утомляемость*.

Нарушения, выявленные при исследованиях.

Часто — уменьшение веса; анемия*, нейтропения*, повышение активности щелочной фосфатазы*. *- данные побочные реакции наблюдались при проведении клинических исследовании, однако связь с приемом препарата не доказана.

Показания к применению

Препарат показан в качестве монотерапии пациентам ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

Противопоказания Гиотриф

Гиперчувствительность к афатинибу или к любому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени:

  • детский возраст до 18 лет;
  • беременность и период грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь, натощак, не менее чем за 1 час до приема пищи или спустя 3 часа после приема пищи.

Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.

Немелкоклеточный рак легкого.

В качестве терапии первой линии или у пациентов, которые ранее не получали ингибиторы протеинтирозинкиназы EGFR рекомендуемая доза составляет 40 мг, один раз в день.

Лечение должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности.

Максимальная суточная доза во всех клинических случаях составляет 50 мг.

Особые указания по дозированию.

Повышение дозы.

В случае переносимости препарата в дозе 40 мг/день в течение первых 3 недель лечения, т.е. в случае отсутствия диареи, кожной сыпи, стоматита и других вызываемых препаратом нежелательных явлений (степень тяжести >1 по классификации СТСАЕ) доза препарата может быть увеличена до 50 мг/день.

Доза препарата не должна повышаться в тех случаях, когда она ранее снижалась.

Изменение дозы в случае развития нежелательных реакций.

Преодолеть нежелательные реакции организма (например, тяжелую непрекращающуюся диарею или кожную сыпь) можно путем перерыва в лечении или уменьшения дозы препарата.

Информация об изменении дозы в случае нежелательных реакций. 1 или 2 степень тяжести:

  • перерыв не требуется(2), дозирование не изменяется;
  • 2 степень тяжести (затянувшиеся(3) или непереносимые реакции) или >3 степени тяжести: перерыв до снижения степени тяжести до 0/1(2), возобновление с постепенным снижением дозы каждый раз на 10мг(4). (2) В случае развития диареи должны незамедлительно применяться противодиарейные средства (например, лоперамид).

Их применение продолжается до прекращения диареи. (3) Для диареи – более 48 часов, для сыпи – более 7 дней. (4) Если пациент не переносит дозу 20 мг/день, следует иметь в виду окончательную отмену препарата.

Если у пациента развиваются острые или усиливаются хронические респираторные симптомы, следует принимать во внимание возможность развития ИБЛ.

В этих случаях препарат должен временно отменяться до получения результатов обследования.

Если наличие ИБЛ подтверждается, лечение препаратом следует отменить.

При необходимости проводится соответствующее лечение.

Пропуск дозы.

Если доза препарата пропущена, ее нужно принять в тот же день, как только пациент вспомнит об этом.

Но если до приема следующей запланированной дозы осталось не более 8 часов, пропущенную дозу принимать не следует.

Нарушение функции почек.

У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции почек изменения начальной дозы препарата не требуется.

Лечение препаратом пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/giotrif/

Состав и форма выпуска

«Гиотриф» выпускается в виде овальных двояковыпуклых таблеток, покрытых синей пленочной оболочкой с белым ядром на срезе. Таблетки содержат афатиниба дималеата 73.7 миллиграмма, что отвечает содержанию афатиниба 50 мг.

Из дополнительных веществ в препарате содержится целлюлозы микрокристаллической 46.2 миллиграмм, лактозы моногидрата 309.65 миллиграмм, кросповидона 9 миллиграмм, кремния диоксида коллоидного безводного 2.25 миллиграмм, магния стеарата 9 миллиграмм.

Тридцать таблеток заключены в полипропиленовый флакон в картонной упаковке.

Показания

Использование препарата «Гиотриф» показано для больных с локальным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, который был вызван изменением рецептора эпидермального агента роста EGFR.

Способ применения

Лекарственное средство применяют по одной таблетке внутрь не меньше чем за час до еды либо же по прошествии трех часов после него. Таблетку проглатывают, не разжевывая, запивая негазированной водой.

При раке легкого рекомендуемая дозировка для терапии первой линии составляет 40 мг один раз в сутки. Если в первые трое суток не проявились побочные явления использования препарата, допустимо повышение дозировки до максимально возможной суточной дозы – 50 мг.

Повышать дозу нельзя при предыдущем ее снижении.

Противопоказания

«Гиотриф» не рекомендовано назначать детям и подросткам, женщинам во время беременности и периода вскармливания грудью, а также больным с гиперергической реакцией на любой из компонентов лекарства.

С осторожностью «Гиотриф» назначается лицам с тяжелыми изменениями работы печени и почек, язвенным кератитом, сухостью глазного яблока, интерстициальными заболеваниями легких, сопутствующими болезнями сердечно-сосудистой системы.

Побочное действие

У больных часто проявляется нарушение вкусовой чувствительности, тошнота, рвота, снижение аппетита, обезвоживание, диарея или запор. Кроме того, нередки явления конъюктивита и повышенной сухости глазного яблока.

Со стороны органов дыхания встречается развитие интерстициального заболевания легких, одышки, пневмонии, часто – кровотечение из носа и ринорея.

Дерматологические реакции проявляются сыпью, сухостью кожи, дерматитом, кожным зудом.

Передозировка

Передозировка препаратом «Гиотриф» обычно обуславливает такие симптомы, как кожные высыпания, зуд и расстройство пищеварительного тракта (чаще всего диарея).

При наличии невсосавшегося из желудка препарата рекомендуется удалить его оттуда путем промывания желудка или вызывания рвоты.

Далее следует проводить симптоматическую терапию, так как специального антидота для лечения передозировки препаратом не разработано.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с индукторами или ингибиторами Р-гликопротеида – безопасный совместный их прием возможен при приеме вначале ингибиторов Р-гликопротеида, а только после «Гиотриф», в таком случае степень действия противоопухолевого препарата не будет незапланированно возрастать. Мощные индукторы Р-гликопротеида могут сильно снизить время действия лекарственного средства «Гиотриф».
Особые указания и меры предосторожности

В силу высокой частоты возникновения диареи у пациентов, принимающих «Гиотриф», необходимо своевременное и адекватное лечение этого состояния – следует пить достаточное количество воды для профилактики обезвоживания, принимать противодиарейные препараты (имодиум).

Больным не следует долго пребывать под действием прямых солнечных лучей. Рекомендуется носить одежду, прикрывающую открытые участки тела и пользоваться солнцезащитными средствами. В случае чрезмерного проявления дерматологических реакций необходима консультация соответствующего специалиста и временное прерывание лечения препаратом «Гиотриф».

Источник: https://www.no-onco.ru/lekarstva/giotrif

Гиотриф таблетки 40мг N30 в Москве по цене 87000 руб| аптека Euro-Farma.ru

Гиотриф

Одна таблетка Гиотриф 40 мг содержит:
Активное вещество: афатиниба дималеат — 59,12 мг, что соответствует 40 мг афатиниба основания;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 247,72 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36,96 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1,8 мг, кросповидон — 7,2 мг, магния стеарат — 7,2 мг;
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 — 4,0 мг, макрогол 400 — 0,8 мг, титана диоксид (Е171) — 1,808 мг, тальк — 1,04 мг, полисорбат 80 — 0,24 мг, краситель индигокармин лак алюминиевый 11-14 % (Е132) — 0,112 мг.

Бременность и лактация:

Беременность

Исследований у беременных женщин не проводилось.

Поэтому потенциальный риск для человека неизвестен.

В доклинических исследованиях афатиниба при использовании доз, достигавших и превышавших летальные дозы для самок животных, признаков тератогенности не отмечалось.

Нежелательные изменения отмечались только при использовании доз, значительно превышавших токсические.

Женщинам с сохраненной способностью к зачатию следует рекомендовать избегать беременности во время лечения.

Во время терапии и в течение, по крайней мере, 2 недель после применения последней дозы препарата должны использоваться адекватные методы контрацепции. Если ГИОТРИФ используется во время беременности, или если беременность развивается во время использования препарата ГИОТРИФ, пациентка должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода.

Грудное вскармливание

На основании данных доклинических исследований проникновение афатиниба в грудное молоко считается вероятным.

Нельзя исключить наличие риска для грудного ребенка.

Во время лечения пациентам следует рекомендовать отказываться от кормления грудью.

Передозировка:

Симптомы

В клинических исследованиях у ограниченного числа пациентов изучались дозы 160 мг один раз в день в течение 3 дней и 100 мг один раз в день в течение 2 недель.

Нежелательными явлениями, наблюдавшимися при использовании этих доз, были, прежде всего, кожные высыпания (сыпь/акне) и желудочно-кишечные расстройства (в основном, диарея).

Применение препарата в дозе 360 мг совместно с другими лекарственными средствами сопровождалось следующими нежелательными явлениями: тошнота, рвота, астения, головокружение, головная боль, боли в животе и повышение уровня амилазы (превышавший верхнюю границу нормы более чем в 1,5 раза).

Лечение

Специфического антидота на случай передозировки нет. При подозрении на передозировку необходимо отменить ГИОТРИФ и проводить симптоматическую терапию. При наличии показаний удалить невсосавшийся афатиниб можно путем промывания желудка или вызвав рвоту.

Влияние на способность управлять трансп. ср:

Исследований по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

Упаковка:

По Гиотриф 30 таблеток во флакон из полипропилена с навинчивающейся пластиковой крышкой с поглотителем влаги.

Один флакон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в плотно укупоренном флаконе в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Где купить ГИОТРИФ в Москве

Купить Гиотриф в Москве можно в аптеке «Еврофарма».

Источник: http://euro-farma.ru/giotrif_40mg

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.