Иресса

Содержание

Иресса

Иресса

Противоопухолевые средства — ингибиторы протеинтирозинкиназы.

Состав Иресса

Активное вещество — гефитиниб.

Производители

АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье (Великобритания), АстраЗенека ЮК Лтд (Великобритания)

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат.

Тормозит рост различных линий опухолевых клеток человека и повышает противоопухолевую активность химиотерапевтических препаратов, лучевой и гормональной терапии.

После приема внутрь всасывание происходит относительно медленно.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3–7 часов.

Прием пищи не влияет на биодоступность препарата.

Препарат выводится в основном с калом.

Побочное действие Иресса

Со стороны свертывающей системы крови:

  • часто — гематурия и носовое кровотечение;
  • иногда — гипокоагуляция и/или повышение частоты кровотечений на фоне приема варфарина.

Со стороны пищеварительной системы:

  • очень часто – диарея (в отдельных случаях — выраженная), тошнота;
  • часто – рвота, анорексия, стоматит, дегидратация, бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз;
  • редко — панкреатит.

Со стороны органа зрения:

  • часто — конъюнктивит, блефарит;
  • иногда — обратимая эрозия роговицы, нарушение роста ресниц.

Со стороны дыхательной системы:

  • иногда — интерстициальная пневмония (3-4 степени токсичност,
  • вплоть до летального исхода).

Дерматологические реакции:

  • сыпь (пустулезная), зуд, сухость кожи на фоне эритемы;
  • часто — изменения ногтей, алопеция;
  • очень редко — токсический эпидермальный некролиз и мультиформная эритема.

Аллергические реакции:

  • очень редко – ангионевротический оте,
  • крапивница.

Прочие:

Показания к применению

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины и доцетаксел.

Противопоказания Иресса

Повышенная чувствительность к гефитинибу или другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст.

С осторожностью следует назначать препарат при идиопатическом фиброзе легких, интерстициальной пневмонии, пневмокониозе, постлучевой пневмонии, лекарственной пневмонии, при повышении активности печеночных трансаминаз.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Перед приемом таблетку можно растворить в половине стакана питьевой (негазированной) воды.

Другие жидкости не могут быть использованы для растворения препарата.

Для правильного растворения необходимо опустить таблетку в воду, не разминая, помешивать до полного растворения (приблизительно 10 мин) и тут же выпить полученный раствор.

Налить еще половину стакана воды, обмывая стенки и выпить полученный раствор.

Раствор Ирессы можно также вводить через назогастральный зонд.

Передозировка

Симптомы:

  • увеличение частоты и тяжести некоторых побочных реакци,
  • главным образо,
  • диареи и кожной сыпи.

Лечение:

  • проводят симптоматическую терапию.

Антидот не известен.

Взаимодействие

Совместное назначение Ирессы и рифампицина (мощный индуктор изофермента CYP3A4) приводит к уменьшению средних значений AUC (площадь под кривой концентрация-время) для гефитиниба на 83%.

Одновременное назначение Ирессы и итраконазола (ингибитор изофермента CYP3A4) приводит к увеличению на 80% AUC гефитиниба, что может быть клинически значимым, т.к. нежелательные явления зависят от дозы и концентрации.

Исследования in vitro показали, что гефитиниб незначительно ингибирует изофермента CYP2D6.

При назначении Ирессы совместно с метопрололом (субстрат для CYP2D6) наблюдалось незначительное повышение концентрации метопролола, что не является клинически значимым.

Одновременное назначение Ирессы и препаратов, способствующих значительному и длительному повышению рН желудочного содержимого, приводило к уменьшению AUC для гефитиниба на 47%.

При совместном применении Ирессы и винорелбина возможно усиление нейтропенического действия винорелбина.

Препараты, индуцирующие активность изофермента CYP3A4, могут повышать метаболизм и снижать концентрацию гефитиниба в плазме крови.

Таким образом, одновременное назначение гефитиниба с препаратами, индукторами изофермента CYP3A4, такими как фенитоин, карбамазепин, рифампицин, барбитураты, настойка зверобоя, может снизить эффективность Ирессы.

Особые указания

На фоне приема Ирессы возможны интерстициальные поражения легких, в некоторых случаях с летальным исходом.

При нарастании таких симптомов, как одышка, кашель, лихорадка, применение препарата следует прекратить и провести незамедлительное обследование пациента.

Если подтверждается наличие интерстициального легочного заболевания, Ирессу следует отменить и назначить пациенту соответствующее лечение.

На фоне приема Ирессы было отмечено бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз, в связи с этим в период лечения следует периодически оценивать функцию печени.

У пациентов, принимающих варфарин, в период лечения Ирессой необходимо проводить регулярный контроль протромбинового времени.

Пациент должен быть предупрежден, что при появлении любых симптомов со стороны органа зрения или при развитии тяжелой или продолжительной диареи, тошноты, рвоты или анорексии, следует незамедлительно обратиться к врачу.

Пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и при работе с оборудованием.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°C.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/iressa/

Иресса (Iressa)

Иресса

Фото препарата Иресса

  • Состав: действующее вещество – Гефитиниб (Gefitinib).
  • Дополнительные ингредиенты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кроскарамеллоза натрия, повидон, лаурилсульфат натрия, стеарат магния, гипромеллоза, макрогол 300, диоксид титана, желтый оксид железа CI 77492, красный оксид железа CI 77491.
  • Фармакотерапевтическая группа: ингибиторы протеинкиназы.
  • Код АТХ L01Х E02.
  • Форма выпуска: таблетки.
  • Условия хранения: хранить в сухом прохладном месте, при температуре ниже 30°C.
  • Условия продажи: по рецепту.

Иресса показан для проведения химиотерапии для лечения немелкоклеточного рака легких у взрослых, если химиотерапия на основе платины и доцетаксела не дала положительного результата.

Важно: для того, чтобы выяснить целесообразность использования гефитиниба, необходимо провести анализ тканей опухоли на наличие мутации рецепторов эпидермального фактора роста.

Гефитиниб иногда используется для лечения рака, который распространился на другие части тела. Также могут быть другие показания для его применения.

Противопоказания

Гефитиниб не назначается пациентам с аллергией на него. Препарат применяют с осторожностью при болезнях печени, почек или легких, а также при наличии проблем со зрением.

Прием во время беременности и кормления грудью

Неизвестно, безопасно ли принимать препарат Иресса во время беременности. Он может повлиять на плод, поэтому принимать его во время беременности противопоказано. Не кормите грудью, принимая Ирессу. Данное вещество попадает в грудное молоко, и поэтому существует вероятность негативного воздействия на ребенка.

Важно: если вы забеременели, принимая препарат, немедленно сообщите об этом врачу.

Фармакокинетика

После перорального применения гефитиниб достаточно медленно всасывается и достигает пиковой концентрации в плазме крови только через 3-7 часов. Средняя абсолютная биодоступность препарата составляет 59%.

Гефитиниб хорошо распределяется по тканям организма. Средний объем распределения препарата составляет 1400 л. Связь с белками плазмы – около 90%.

Иресса подлежит значительному метаболизму в печени и кишечнике. В выделениях было обнаружено 5 его метаболитов, а в плазме – 8. Элиминация вещества в объеме около 90% происходит с фекалиями, а 4% выводится почками.Общий клиренс плазмы гефитиниба составляет 500 мл/мин, а период полувыведения – 41 ч.

Уравновешенная экспозиция препарата достигается после 7-10 приемов. В данной фазе концентрация гефитиниба в плазме крови в 2-3 раза выше, чем спустя 24 ч после первого приема. Прогнозированная концентрация препарата не зависит от возраста, массы тела и показателя клиренса креатинина.

Инструкция по применению Ирессы

Обычная взрослая доза – 1 таблетка по 250 мг 1 раз в день. Запивать ее нужно водой. Таблетки запрещается жевать или раздавливать. Если вы забудете вовремя принять дозу Ирессы, то можно сделать это, как только вы вспомните, при условии, что до следующей дозы осталось более 12 часов. В противном случае не принимайте дозу, которую вы пропустили.

Важно: принимайте таблетки в одно и то же время, независимо от времени приема пищи.

Если у пациента есть трудности с глотанием, то таблетку следует растворить в питьевой воде (негазированной). Залейте таблетку 100-150 мл воды, и перемешивайте, пока она не растворится, а вода не станет бледно-оранжевой. Это может занять около 10 минут. Раствор нужно выпить сразу же. Также его могут вводить через назогастральную трубку.

Пожилым людям коррекция дозы не нужна.

Пациентам с нарушениям работы почек при показателях клиренса креатинина >20 мл/мин коррекция дозы не нужна.

У пациентов с нарушениями работы печени разной степени концентрация гефитиниба может повышаться. За такими больными необходимо тщательно следить на случай возникновения побочных эффектов.

Побочные эффекты

Данное лекарство может иметь побочные эффекты. Чаще они не опасны для жизни, но могут возникать и серьезные реакции, поэтому говорите врачу о любых симптомах, которые вас беспокоят.

Например, гефитиниб может вызывать:

  • потерю аппетита или изменение веса;
  • тошноту, рвоту, диарею;
  • сухость кожи, акне;
  • сухость и язвы во рту;
  • проблемы с ногтями;
  • выпадение волос;
  • необычную усталость или слабость;
  • головокружение и головные боли;
  • проблемы с глазами (покраснение, зуд, сухость, боль, ухудшение зрения);
  • кровотечения (например, кровотечение из носа, кровь в моче);
  • лихорадку;
  • жжение при мочеиспускании и частые позывы к мочеиспусканию.

Немедленно сообщите врачу, если вы заметили следующее:

  • сильные кожные реакции с язвами или волдырями;
  • понос;
  • серьезные проблемы с глазами, в том числе язва глаза;
  • необъяснимые проблемы с дыханием, кашель и лихорадка (могут указывать на воспаление легких);
  • кровавый стул;
  • боль в животе;
  • пожелтение кожи или глаз.

В некоторых случаях Иресса может вызвать аллергическую реакцию. Ее симптомы включают одышку, затрудненное дыхание, отек лица, губ, языка или других частей тела, сыпь, зуд, крапивница, головокружение.

Отзывы

«У моей мамы диагноз умеренно-дифференцированная аденокарцинома легких. Пьет Ирессу уже 1 год. Побочных эффектов вообще нет!».

«Препарат помогает, но не продолжительное время. В среднем, привыкание опухоли к нему происходит через 1 год, а потом нужно переходить на другой таргетный препарат или на обычную химию».

«У меня особых побочных эффектов не было, только прыщи на лице замучили».

Цена Ирессы в Москве

Средняя цена на таблетки Иресса в Москве – 75 тыс. руб. В упаковке 30 таблеток.

Синонимы препарата

Препарат Иресса (производитель — AstraZeneca UK Limited, Великобритания) выпускается под такими названиями:

  • Гефтинат (НАТКО ФАРМА ЛИМИТЕД, Индия);
  • Гефитиниб (Новалек Фармасыотикалс Пвт Лтд, Индия);
  • Гефтинат-250-Здоровье (ТОВ “Фармацевтическая компания “Здоровье”, Украина).

Источник: http://onkolog-24.ru/iressa-iressa.html

Иресса инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Иресса

Противоопухолевый препарат. Препарат: ИРЕССА®

Активное вещество препарата: gefitinib

Кодировка АТХ: L01XXКФГ: Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназыРегистрационный номер: П №016075/01Дата регистрации: 30.11.04

Владелец рег. удост.: ASTRAZENECA UK Ltd. {Великобритания}

Форма выпуска Иресса, упаковка препарата и состав

Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «IRESSA» и «250» на одной стороне, другая сторона таблетки не маркирована; на изломе таблетка белого цвета.

1 таб.гефитиниб

250 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 300, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Иресса

Противоопухолевый препарат. Являясь селективным ингибитором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, экспрессия которых наблюдается во многих солидных опухолях, тормозит рост опухоли, метастазирование и ангиогенез, а также ускоряет апоптоз опухолевых клеток.

Тормозит рост различных линий опухолевых клеток человека и повышает противоопухолевую активность химиотерапевтических препаратов, лучевой и гормональной терапии.

Фармакокинетика препарата

Всасывание

После приема внутрь всасывание происходит относительно медленно. Cmax в плазме крови достигается в течение 3–7 ч. Абсолютная биодоступность составляет в среднем 59%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При показателе желудочного рН выше 5, биодоступность гефитиниба снижалась на 47%.

Распределение

Регулярное применение препарата 1 раз/сут приводит к увеличению концентрации в 2-8 раз по сравнению с однократным приемом. Css достигается после приема 7-10 доз.

Vd гефитиниба при достижении Css составляет 1400 л, что свидетельствует об экстенсивном распределении препарата в тканях.

Связывание с белками плазмы (с сывороточным альбумином и 1-гликопротеином) составляет приблизительно 90%.

Метаболизм

Гефитиниб подвергается окислительному метаболизму посредством изофермента CYP3A4.

Метаболизм гефитиниба происходит тремя путями: метаболизм N-пропилморфолиновой группы, деметилирование метоксильной группы на хиназолиновую часть и окислительное дефосфорилирование галогенизированной фенильной группы.

Основной метаболит, определяемый в плазме крови человека – О-десметилгефитиниб. Метаболит обладает в 14 раз меньшей активностью по сравнению с гефитинибом в отношении клеточного роста, стимулированного эпидермальным фактором роста, что делает маловероятным его существенное влияние на клиническую активность гефитиниба.

Выведение

Общий плазменный клиренс гефитиниба — приблизительно 500 мл/мин. T1/2 в среднем составляет 41 ч. Препарат выводится в основном с калом. С мочой выводится менее 4% от введенной дозы.

Показания к применению:

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины и доцетаксел.

Дозировка и способ применения препарата

Препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

Перед приемом таблетку можно растворить в 100 мл питьевой (негазированной) воды. Другие жидкости не могут быть использованы для растворения препарата.

Для правильного растворения необходимо опустить таблетку в воду, не разминая, помешивать до полного растворения (приблизительно 10 мин) и тут же выпить полученный раствор.

Налить еще половину стакана воды, обмывая стенки и выпить полученный раствор. Раствор Ирессы можно также вводить через назогастральный зонд.

Не требуется коррекции дозы Ирессы в зависимости от возраста пациента, массы тела, этнической и половой принадлежности, функции почек, а также при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

При плохо купирующейся диарее на фоне лечения или при побочных реакциях со стороны кожных покровов возможен краткосрочный перерыв в лечении (до 14 дней) с последующим возобновлением приема Ирессы в дозе 250 мг/сут.

Побочное действие Иресса:

Определение частоты побочных реакций: очень часто (>10%); часто (>1%, но 10%); иногда (>0.1%, но 1%); редко (>0.01%, но 0.1%); очень редко (

Источник: https://medistok.ru/i/1723-iressa-instrukcija-po-primeneniju.html

ИРЕССА

Иресса

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «IRESSA» и «250» на одной стороне; на изломе — ядро белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 163.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, повидон (К29-32) — 10 мг, натрия лаурилсульфат — 1.5 мг, магния стеарат — 5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 7.65 мг, макрогол 300 — 1.5 мг, железа оксид красный (Е172) — 0.9 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0.9 мг, титана диоксид (Е171) — 0.5 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пакетики из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.

Показания

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.

Дозировка

Препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

В том случае, если пациент пропустил очередной прием препарата, пропущенную дозу следует принять в том случае, если до приема следующей дозы осталось не менее 12 ч. Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной дозы.

Перед приемом таблетку можно растворить в 100 мл питьевой (негазированной) воды. Другие жидкости использовать нельзя.

Для правильного растворения необходимо опустить таблетку в воду, не разминая, помешивать до полного растворения (приблизительно 15 мин) и тут же выпить полученную суспензию.

Налить еще половину стакана воды, обмывая стенки и выпить полученную суспензию. Суспензию препарата Иресса можно также вводить через назогастральный зонд.

Не требуется коррекции дозы препарата Иресса в зависимости от возраста пациента, массы тела, этнической и половой принадлежности, функции почек, а также при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

У пациентов с плохо купирующейся диареей на фоне лечения или при побочных реакциях со стороны кожных покровов возможен краткосрочный перерыв в лечении (до 14 дней) с последующим возобновлением приема препарата Иресса в дозе 250 мг/сут.

Наиболее распространенными побочными эффектами, наблюдаемыми более чем в 20% случаев, являлись диарея, кожная и угревая сыпь, зуд, сухость кожи.

Обычно неблагоприятные реакции проявляются в течение первого месяца применения препарата и, как правило, обратимы. Приблизительно у 10% пациентов отмечались серьезные нежелательные реакции (3-4 степень тяжести согласно общим критериям токсичности).

Однако только у 3% пациентов терапия была прекращена вследствие побочных реакций.

Наблюдавшиеся нежелательные реакции представлены ниже.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%); часто (≥1% — 55 лет), сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания.

На фоне приема препарата Иресса было отмечено бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина, нечасто развивался гепатит.

Сообщалось об единичных случаях развития печеночной недостаточности, в некоторых случаях с летальным исходом. В связи с чем рекомендуется периодически оценивать печеночную функцию.

При выраженном повышении активности трансаминаз и уровня билирубина прием препарата должен быть прекращен.

В клинических исследованиях препарата Иресса были отмечены сердечно-сосудистые осложнения. Связь с приемом препарата Иресса не была установлена.

У пациентов, принимающих варфарин, необходимо регулярно контролировать протромбиновое время.

При появлении любых симптомов со стороны органов зрения или при развитии тяжелой или продолжительной диареи, тошноты, рвоты или анорексии пациент должен незамедлительно обратиться к врачу.

При применении препарата Иресса в комбинации с лучевой терапией в качестве терапии первой линии у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации сообщалось о 4 случаях (один летальный) кровоизлияний в головной мозг. Еще один случай кровоизлияния в головной мозг отмечен у ребенка с эпендимомой при монотерапии препаратом Иресса. У взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении препаратом Иресса подобные побочные явления не зафиксированы ни в одном случае.

Сообщалось об единичных случаях развития перфорации органов ЖКТ у пациентов с такими факторами риска, как одновременный прием стероидов, НПВП, язвенная болезнь в анамнезе, пожилой возраст, курение, наличие метастазов в толстую кишку в месте перфорации. Однако, причинно-следственной связи между перечисленными явлениями и приемом препарата Иресса не установлено.

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдромом мальабсорбции препарат Иресса следует назначать с осторожностью, в связи с наличием в составе лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку во время проведения терапии препаратом Иресса могут развиться такие побочные действия как астения, тошнота и рвота, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата Иресса противопоказано при беременности и в период лактации.

Мужчинам и женщинам детородного возраста в период приема Ирессы и, как минимум, в течение 3 месяцев после лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте.

При нарушениях функции почек

Не требуется коррекции дозы Ирессы в зависимости от функции почек.

При нарушениях функции печени

Не требуется коррекции дозы Ирессы при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

С осторожностью следует назначать препарат при повышении активности печеночных трансаминаз.

Применение в пожилом возрасте

Не требуется коррекции дозы Ирессы в зависимости от возраста пациента.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°C. Срок годности – 4 года.

Описание препарата ИРЕССА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/iressa/

Появления препарата Иресса в практической медицине

Свое право на существование Иресса (Гефитиниб) отстояла в ходе клинических испытаний, где у 10,6 % испытуемых проявился стойкий положительный эффект от терапии. Таким образом, Иресса была одобрена для производства фирмой АстраЗенека в Великобритании.

Гефитиниб – это уже 2-й препарат нового поколения, созданный для лечения онкологических заболеваний (первым средством подобного типа действия был иматиниб).

Иресса, так же как и иматиниб, имеет узкий спектр действия – ее назначают при немелкоклеточном раке легких, и, так же как и иматиниб, она помогла повысить успешность терапевтических мероприятий при лечении злокачественных образований, а процесс лечения с ее помощью стал более комфортным для больных, что подтвердили отзывы пациентов.

Согласно отзывам, субъективное ощущение улучшения состояния наблюдается у больных уже через неделю использования Ирессы, а фактический эффект проявляется у 70% пациентов через месяц курса лечения от рака легких. Эффективность гефитиниба в основном распространяется на больных с выявленной мутацией гена, но около половины случаев заболевания без проявлений мутации также откликаются на терапию с применением Ирессы.

Иресса: плюсы и минусы, цена препарата

Несомненным плюсом Ирессы является повышение качества медицинских услуг при лечении рака легких, что подтверждают отзывы специалистов, имеющих опыт работы с препаратом.

Улучшилась не только эффективность терапии, но и ее комфортность. Применение методов химиотерапии и лучевой терапии имеет множество тяжелых побочных эффектов.

Использование Ирессы исключает большую часть негативных последствий.

Терапия с помощью Ирессы по результатам исследований и отзывам пациентов не имеет таких жестоких побочных эффектов и дает возможность лечения на дому, в комфортных условиях.

Минусом препарата является то, что его действие слабо распространяется на пациентов, у которых не проявляются мутации гена.

Еще одним минусом согласно отзывам является ограниченная доступность Ирессы. Чтобы купить Ирессу, чаще всего приходится заказывать ее в аптеках или находить продавцов через интернет. Чтобы не нарваться на мошенников, можно посоветоваться со своим лечащим врачом, который наверняка сможет подсказать, где можно купить Ирессу.

Отдельным вопросом стоит стоимость лекарства. Средняя цена Ирессы составляет примерно 80 тысяч рублей, поэтому не каждый может позволить себе купить препарат и, возможно, некоторые предпочтут Ирессе альтернативные методы лечения.

В интернете разброс цен на Ирессу составляет от 59 тысяч рублей до 105 тысяч. При этом существует высокая вероятность столкнуться с мошенниками и купить подделку вместо лекарства, поэтому при приобретении Ирессы нужно быть осторожным и не покупать лекарство у частных лиц.

Большая часть отзывов тех, кто все-таки купил Ирессу, несмотря на дороговизну, характеризуют это средство с положительной стороны, ведь Иресса, несмотря на ее минусы, остается пока что самым современным методом борьбы с раком легких.

Состав и действие лекарственного препарата

Основным действующим веществом препарата является гефитиниб (250 мг). В качестве вспомогательных средств в нем используются:

  • моногидрат лактозы (163,5 мг);
  • стеарат магния (5 мг);
  • лаурилсульфат натрия (1,5 мг);
  • повидон (10 мг);
  • кроскармеллоза натрия (20 мг);
  • микрокристаллическая целлюлоза (50 мг).

Таблетки коричневого цвета покрыты пленочной оболочкой, состоящей из гипромеллозы, макрогола, красного и желтого оксидов железа и диоксида титана.

На изломе таблетка будет иметь белый цвет.

Действие препарата направлено на угнетение деления пораженных клеток, после чего в большинстве случаев болезненные изменения становятся обратимыми. Эффективность лечения во многом зависит от индивидуальных особенностей больного. Большую склонность к выздоровлению проявляют больные женского пола или азиатской расы и те, кто не курит или курит мало.

При приеме препарата его действующие компоненты долго всасываются в кровь (около 3 – 7 часов). При регулярном использовании Ирессы, согласно инструкции препарат оказывается в организме в более концентрированных дозах, чем при однократном употреблении, поэтому правильнее будет применять его курсами.

Согласно инструкции Ирессу необходимо употреблять 1 раз в день в течение всего курса. Это фиксированная доза, на которую не влияет ни возраст пациента, ни его пол, ни масса тела. Длительность курса подбирается индивидуально специалистом.

При появлении побочных эффектов курс терапии подразумевает купирование нежелательных последствий. А если они имеют выраженный характер, то назначенное лечение прерывается на 2 недели.

Показания и противопоказания к применению лекарства

Ирессу назначают в случаях немелкоклеточного рака легких местного или метастатического характера, рефрактерного к химиотерапии, содержащей производные доцетаксел и платины.

Среди противопоказаний к использованию Ирессы инструкция указывает:

  • период беременности;
  • кормление грудью;
  • подростковый и детский возраст;
  • повышенную восприимчивость к составляющим препарата.

Следует осторожно применять препарат при таких сопутствующих заболеваниях как:

  • идиопатический фиброз легких;
  • интерстициальная пневмония;
  • пневмокониоз;
  • постлучевая пневмония;
  • лекарственная пневмония;
  • незначительное или умеренное повышение уровня билирубина или активности печеночных трансаминаз.

Если при применении Ирессы появились одышка, кашель и лихорадка, то по инструкции прием лекарства следует прекратить.

Основными побочными эффектами от препарата, проявляющимися более чем в 20% случаев являются: сухость кожных покровов, сопровождающаяся угревой сыпью, зуд или диарея. Они обратимы и лечатся симптоматично.

Другими возможными, но более редкими являются такие реакции, как:

  • Кровотечения из носа и гематурия, проявления тошноты, стоматита, анорексии, усиления активности АЛТ или АСТ, сухость во рту и увеличение билирубина, ксерофтальмия, блефарит или конъюнктивит, интерстициальная пневмония, изменение формы ногтей, облысение и лихорадка — от 1 до 10% вероятности;
  • Патологические процессы в печени в виде панкреатита или гепатита, частые кровотечения (при приеме варфарина) с гипокоагуляцией, эрозии роговицы, ухудшение роста ресниц, буллезные изменения кожных покровов, в том числе и токсический эпидермальный некролиз, проявления синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной экссудативной эритемы, кожного васкулита, а также ангионевротического отека и крапивницы – от 1% и менее.
  • Появление Ирессы вывело медицину на новый уровень и дало надежду на дальнейшие открытия в этой области. Возможно, со временем Иресса станет более доступной, и ее сможет купить любой нуждающийся в соответствующем лечении пациент.

Источник: https://www.no-onco.ru/lekarstva/iressa

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.