Кабецин

Кабецин (Cabecibine)

Кабецин

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой (6)
    • Кабецин      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)
    • Кабецин        таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 60, пачка картонная 1; код EAN: 4603469001920; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)
    • Кабецин      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 12; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)
    • Кабецин        таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; флакон (флакончик) полимерный 120, пачка картонная 1; код EAN: 4603469001937; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)
    • Кабецин    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 60, пачка картонная 1; код EAN: 4603469001944; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)
    • Кабецин    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; флакон (флакончик) полимерный 120, пачка картонная 1; код EAN: 4603469001951; № ЛП-002755, 2014-12-11 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия); производитель: ДЕКО компания (Россия)

  Капецитабин* (Capecitabine*) L01BC06 Капецитабин

  • Противоопухолевое средство, антиметаболит [Антиметаболиты]
  • C16 Злокачественное новообразование желудка
  • C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
  • C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
  • C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
  • C21 Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала
  • C50 Злокачественные новообразования молочной железы
  • C78.8 Вторичное злокачественное новообразование других и неуточненных органов пищеварения
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
капецитабин 150 мг
вспомогательные вещества: МКЦ — 26 мг; крахмал — 10,5 мг; кросповидон — 4 мг; магния стеарат — 1,5 мг;
масса ядра таблетки: 192 мг
оболочка пленочная: Opadry II светло-синий (поливиниловый спирт частично гидролизованный — 40%, титана диоксид — 22,41%, макрогол 3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, алюминиевый лак на основе индигокармина (3–5% раствор, Е132) — 2,19%; алюминиевый лак на основе индигокармина (30–36% раствор, Е132) — 0,4%) — до получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой 200 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
капецитабин 500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ — 95 мг; крахмал — 37 мг; кросповидон — 16 мг; магния стеарат — 5 мг
масса ядра таблетки: 653 мг
оболочка пленочная: Opadry II синий (поливиниловый спирт частично гидролизованный — 40%, титана диоксид — 20%, макрогол 3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, алюминиевый лак на основе индигокармина (11–14% раствор, Е132) — 5%) — до получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой 680 мг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-синего цвета с гравировкой «150» с одной стороны и стилизованным логотипом фирмы с другой стороны.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой синего цвета с гравировкой «500» с одной стороны и стилизованным логотипом фирмы с другой стороны.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Фармакодинамика

Капецитабин — производное фторпиримидина карбамата, пероральный цитостатик, активирующийся в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие. In vitro капецитабин не обладает цитотоксическим эффектом, in vivo превращается во фторурацил (ФУ), который подвергается дальнейшему метаболизму.

Образование ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора тимидинфосфорилазы, что сводит к минимуму системное воздействие ФУ на здоровые ткани организма.

Последовательная ферментная биотрансформация капецитабина в ФУ создает более высокие концентрации препарата в тканях опухоли, чем в окружающих здоровых тканях. После перорального назначения капецитабина больным колоректальным раком (N=8) концентрация ФУ в ткани опухоли в 3,2 раза больше его концентрации в прилежащих здоровых тканях (диапазон от 0,9 до 8).

Соотношение концентраций ФУ в ткани опухоли и в плазме — 21,4 (диапазон — от 3,9 до 59,9), соотношение его концентрации в здоровых тканях и в плазме — 8,9 (диапазон — от 3 до 25,8). Активность тимидинфосфорилазы в первичной колоректальной опухоли также в 4 раза выше, чем в прилежащих здоровых тканях.

В опухолевых клетках у больных раком молочной железы, желудка, колоректальным раком, шейки матки и яичников содержится более высокий уровень тимидинфосфорилазы, способной превращать 5'-ДФУР (5'-дезокси-5-фторуридин) в ФУ, чем в соответствующих здоровых тканях.

Как здоровые, так и опухолевые клетки метаболизируют ФУ в 5-фтор-2-дезоксиуридинмонофосфат (ФдУМФ) и 5-фторуридинтрифосфат (ФУТФ). Эти метаболиты повреждают клетки посредством двух различных механизмов. Во-первых, ФдУМФ и фолатный кофактор N5–10-метилентетрагидрофолат связываются с тимидилатсинтазой (ТС) с образованием ковалентно связанного третичного комплекса.

Это связывание подавляет образование тимидилата из урацила.

Тимидилат является необходимым предшественником тимидинтрифосфата, который в свою очередь крайне важен для синтеза ДНК, так что недостаток этого вещества может привести к угнетению клеточного деления.

Во-вторых, в процессе синтеза РНК транскрипционные ферменты ядра могут ошибочно включить в нее ФУТФ вместо уридинтрифосфата (УТФ). Эта метаболическая «ошибка» нарушает процессинг РНК и синтез белка.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь капецитабин всасывается быстро и полностью, после чего происходит его трансформация в метаболиты 5'-дезокси-5-фторцитидин (5'-ДФЦТ) и 5'-ДФУР.

Пища уменьшает скорость всасывания капецитабина, однако на величину AUC 5'-ДФУР и следующего метаболита ФУ влияет незначительно.

При назначении капецитабина после приема пищи в дозе 1250 мг/м2 на 14-й день Cmax капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР, ФУ и ФБАЛ составили соответственно 4,47, 3,05, 12,1, 0,95 и 5,46 мкг/мл. Tmax равнялось 1,5, 2, 2, 2 и 3,34 ч. AUC0–∞ составила 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 и 36,3 мкг·ч/мл соответственно.

Распределение (связывание с белками). Исследование in vitro в плазме крови человека показало, что для капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР и ФУ связь с белками (главным образом с альбумином) составляет 54, 10, 62 и 10% соответственно.

Метаболизм.

Первично метаболизируется в печени под воздействием карбоксилэстеразы до метаболита 5-ДФЦТ, который затем трансформируется в 5-ДФУР под действием цитидиндезаминазы, находящейся в основном в печени и опухолевых тканях. Дальнейшая трансформация до активного цитотоксического метаболита ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора — тимидинфосфорилазы.

AUC для ФУ в плазме в 6–22 раза меньше, чем после в/в болюсного введения ФУ в дозе 600 мг/м2. Метаболиты капецитабина становятся цитотоксичными только после превращения в ФУ и метаболиты ФУ.

Далее ФУ катаболизируется с образованием неактивных метаболитов — дигидро-5-фторурацила (ФУН2), 5-фторуреидопропионовой кислоты (ФУПК) и α-фтор-β-аланина (ФБАЛ); этот процесс происходит под воздействием дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), активность которой ограничивает скорость реакции.

Выведение. T1/2 из организма капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР, ФУ и ФБАЛ составляет 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 и 3,23 ч соответственно. Фармакокинетику капецитабина изучали в дозах от 502 до 3514 мг/м2/сут.

Фармакокинетические параметры капецитабина, 5'-ДФЦТ и 5'-ДФУР на 1-й и 14-й день были одинаковы. AUC ФУ увеличивалась к 14-му дню на 30–35% и больше не возрастала (22-й день).

В диапазоне терапевтических доз фармакокинетические параметры капецитабина и его метаболитов, за исключением ФУ, носили дозозависимый характер.

После приема капецитабина внутрь его метаболиты выводятся главным образом с мочой. Бóльшая часть (95,5%) принятой дозы капецитабина выводится с мочой. Выведение с калом минимально (2,6%). Основным метаболитом в моче является ФБАЛ, на который приходится 57% принятой дозы. Около 3% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Комбинированная терапия

Какое-либо воздействие капецитабина на фармакокинетику доцетаксела или паклитаксела (Cmax и AUC), а также воздействие доцетаксела или паклитаксела на фармакокинетику 5'-ДФУР (основного метаболита капецитабина) не обнаружено.

Фармакокинетика в особых клинических группах

Пол, наличие или отсутствие метастазов в печени до начала лечения, индекс общего состояния пациента, концентрация общего билирубина, сывороточного альбумина, активность ACT и АЛТ не оказывали статистически значимый эффект на фармакокинетические свойства 5'-ДФУР, ФУ и ФБАЛ.

Больные с печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени. У больных с легкой и средней степенью нарушений функции печени, обусловленных метастазами, клинически значимое изменение биоактивации и фармакокинетики капецитабина не происходит. Данные по фармакокинетике у больных с тяжелым нарушением функции печени отсутствуют.

Больные с нарушением функции почек. Результаты фармакокинетического исследования показывают, что при различной степени (от легкой до тяжелой) почечной недостаточности фармакокинетика неизмененного препарата и ФУ не зависит от клиренса креатинина.

Клиренс креатинина влияет на величину AUC 5'-ДФУР — непосредственный предшественник ФУ (увеличение AUC — на 35% при снижении клиренса креатинина на 50%) и ФБАЛ (увеличение AUC на 114% при снижении клиренса креатинина на 50%), ФБАЛ — метаболит, не обладающий антипролиферативной активностью; 5'-ДФУР — непосредственный предшественник ФУ.

Больные пожилого возраста. Возраст не влияет на фармакокинетику 5'-ДФУР и ФУ. AUC ФБАЛ увеличивалась с возрастом (увеличение возраста больных на 20% сопровождалось увеличением AUC ФБАЛ на 15%), что, вероятно, обусловлено изменением функции почек.

Раса. Фармакокинетика капецитабина у пациентов негроидной расы не отличалась от таковой у пациентов европеоидной расы.

Показания препарата Кабецин

рак молочной железы:

— комбинированная терапия с доцетакселом местнораспространенного или метастатического рака молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;

— монотерапия местнораспространенного или метастатического рака молочной железы, резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним;

колоректальный рак:

— адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;

— терапия метастатического колоректального рака;

рак желудка:

— терапия 1-й линии распространенного рака желудка.

Противопоказания

гиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата;

гиперчувствительность к фторурацилу или при зарегистрированных случаях развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе;

установленный дефицит ДПД (дигидропиримидиндегидрогеназы), как и для других фторпиримидинов;

одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина;

тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 30 мл/мин);

исходное содержание нейтрофилов

Источник: http://CDL.ru/lekarstvo-kabecin-cabecibine/

КУБИЦИН

Кабецин

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 3Н.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) с отщелкивающейся крышкой желтого цвета — пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 3Н.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) с отщелкивающейся крышкой синего цвета — пачки картонные.

Показания

— осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых;

— бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит у взрослых.

Дозировка

Кубицин вводится путем в/в инфузии в течение, как минимум, 30 мин.

При осложненных инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая доза для взрослых – 4 мг/кг 1 раз/сут в течение 7-14 дней или до исчезновения инфекции. При развитии бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, назначают 6 мг/кг препарата 1 раз/сут.

При бактериемии, вызваннойStaphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит, рекомендуемая доза для взрослых – 6 мг/кг 1 раз/сут в течение 2-6 недель по усмотрению лечащего врача.

У пациентов с КК ≥30 мл/мин коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов с КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/cubicin/

Кабецин 500мг №120

Кабецин

Противоопухолевое средство. Оказывает селективное цитотоксическое действие.

В ткани опухоли капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием тимидинфосфорилазы (опухолевого ангиогенного фактора).

Активность тимидинфосфорилазы в первичной опухоли в 4 раза выше, чем в здоровой ткани, поэтому концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в здоровой ткани и в плазме.

Как в здоровых, так и в опухолевых клетках 5-фторурацил метаболизируется с образованием 5-фтор-2-дезоксиуридина монофосфата и 5-фторуридина трифосфата, которые оказывают цитотоксическое действие.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, стоматит, боли в животе, запор, боли в эпигастрии, диспепсия, сухость во рту, метеоризм, мягкий стул, анорексия, ухудшение аппетита, кандидоз полости рта, гипербилирубинемия, нарушение вкусовых ощущений.

Cо стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, выраженная сонливость, головная боль, парестезии, головокружение, нарушения сна, астения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ладонно-подошвенный синдром, дерматит, сухость кожи, алопеция, зуд, очаговое шелушение, гиперпигментация кожи, трещины кожи.

Прочие: усиление слезоотделения, повышение температуры, возможно обезвоживание, уменьшение массы тела, возможны одышка, кашель, боли в конечностях, боли в пояснице, миалгии, кардиотоксическое действие (наиболее вероятно у пациентов с ИБС), отеки нижних конечностей, анемия.

Противопоказания к применению

Тяжелые непредсказуемые реакции в анамнезе при лечении фторпиримидином, повышенная чувствительность к капецитабину и 5-фторурацилу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения капецитабина при беременности не проводилось. В экспериментальных исследованиях показано, что капецитабин обладает фетотоксическим и тератогенным действием. Применение при беременности не рекомендуется. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли капецитабин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует оценить ожидаемую пользу лечения для матери и имеющийся риск для ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

В период лечения пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени, обусловленными метастазами в печень, требуется тщательный контроль врача.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения капецитабина у детей не изучена.

Применение у пожилых пациентов

В период лечения лицам пожилого возраста требуется тщательный контроль врача.

Особые указания

В период лечения пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени, обусловленными метастазами в печень, и лицам пожилого возраста требуется тщательный контроль врача.

При умеренной или тяжелой гипербилирубинемии прием капецитабина следует временно прекратить до восстановления значений до легкой степени тяжести.

Безопасность и эффективность применения капецитабина у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении капецитабина с кумариновыми антикоагулянтами возможно нарушение показателей свертывания крови и развитие кровотечений (необходимо регулярно контролировать параметры свертывания).

Внимание! Описание препарата «Кабецин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Источник: https://apteka-vell.ru/lekarstvennye-sredstva/onkologiya/kabetsin-500mg-120/

Кселода — инструкция по применению: аналоги таблеток, побочные эффекты и что лучше Кселода, Тутабин или Кабецин

Кабецин

Кселода является цитостатическим лекарством с активным действующим веществом капецитабином в основе. Это одно из производных фторпиримидина карбамата.

Характерной особенностью активного вещества является способность взаимодействовать с тимидинфосфорилазой (опухолевый антигенный фактор). Это основная составляющая тканей опухолей, где результатом реакции является преобразование активного флуороурацила, столь беспощадного для опухолевых тканей.

Описание

Лекарство относится к антиметаболическим средствам, характеризующимся выборочным цитотоксическим действием. Производитель — фармацевтическая швейцарская фирма Хоффманн ля Рош.

В составе одной таблетки содержится:

  • капецитабин;
  • лактоза;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кроскармеллоза натрия;
  • гипромеллоза;
  • магния стеарата.

Внимание! Основное вещество взаимодействует исключительно с клетками злокачественной опухоли, поэтому никакого влияния на жизнедеятельность здоровых тканей практически не имеет.

Каждая таблетка покрыта оболочкой, которая состоит из гипромеллозы и красителя железа оксида желтого и красного. Одна картонная упаковка содержит двенадцать алюминиевых блистеров, каждый из которых содержит по десять таблеток.

Кселода инструкция по применению

Инструкция по применению лекарственного средства четко прописывает, когда именно используют лечебное средство.

Применение

Обладая четко выраженным эффектом, лекарство показано при:

  • местно-распространенном или метастазирующем раке молочной железы в качестве комбинированной терапии;
  • неэффективном течении лечения химиотерапевтическими препаратами;
  • противопоказаниях к терапевтичекому лечению с помощью антрациклинов или таксанов;
  • колоректальном раке толстой или прямой кишки.

Кселода показание к применению — рак молочной железы

О безопасности или эффективности лечения детей в инструкции по применению ничего не сказано, так как исследования по данному направлению не проводились. Для людей преклонного возраста рекомендуют тщательное наблюдение специалистов при приеме антиметаболлических средств, потому как их организм более чувствителен к токсическим воздействиям.

Наличие противопоказаний к применению:

  • при установленном дефиците фторпиримидинов;
  • одновременном приеме соривудина, а также аналогических препаратов;
  • почечной недостаточности последних стадий;
  • несовместимости с капецитабином и лактозой;
  • беременности;
  • период кормления грудью.

Планировать беременность и кормить ребенка грудью можно только спустя три месяца после курса лечения с применением Кселоды. В случае наступления беременности, пациентке в обязательном порядке разъясняют возможные негативные последствия для дальнейшего развития плода.

!  Аналоги и побочные эффекты препарата Золадекс: инструкция по применению

Побочные реакции

Как у большинства препаратов у таблеток есть побочные эффекты.

К самым распространенным симптомам относятся:

  • диарея,
  • стоматит,
  • ЛПС (отеки, болевые ощущения или покраснение ладоней или подошв ног),
  • шелушение кожного покрова, особенно на особо тонких его участках,
  • усиленное слезоотделение.

Побочные явления могут спровоцировать тяжелые последствия на фоне общего состояния организма. Боль в спине, стремительное снижение веса, лихорадочное состояние, нарушенная целостность слизистой оболочки вследствие инфекционных осложнений могут иметь фатальный исход в виде сепсиса.

Кселода таблетки рекомендуют принимать после приема пищи, спустя полчаса. Для этого дозу лекарства следует запить водой.

При стандартном монотерапевтическом режиме дозирования лекарства Кселоду принимают по 1250 мг/м2 дважды на день на протяжении четырнадцати дней.

Затем семь дней перерыв. Комбинированная терапия предусматривает сочетание доцетаксела в 75мг/м2 одноразово с периодичностью в три недели.

Комбинированная терапия с цисплатином предусматривает 1000 мг/м2 кселоды на протяжении двух недель и разовым приемом цисплатина в количестве 80 мг/м2 один раз на три недели.

Препарат вводят внутривенно на протяжении двух часов. Прием первой дозы таблеток Кселоды назначается на вечернее время суток. Заканчивается курс лечения, соответственно, утром на пятнадцатый день.

Важно! Соблюдение инструкции по применению доцетаксела или других лекарственных средств, используемых для комплексного лечения с таблетками кселоды, обязательно.

Аналоги

К структурным аналогичным медикментам по составу действующего вещества таблетки Кселоды можно сравнить с Кабецином и Тутабином. Это также лекарственные средства, относящиеся к препаратам цитотоксического действия. Кабецин производится в России, а Тутабин — в Аргентине. Так что же лучше, Какой из этих лекарств наиболее эффективен.

Рассмотрим аналоги Кселоды. Тутабин, по мнению специалистов, полностью идентичен, но согласно опросу родственников больных, которые проходили курсы лечения химиотерапией с Кселодой, а также Тутабином, первый обладает лучшим эффектом.

Для многих пациентов имеет значение ценовая категория лекарств. Так вот следует обратить особое внимание на тот факт, что Тутабин можно приобрести бесплатно на основании рецепта лечащего врача, а Кселоду следует покупать.

Также довольно важным моментом является проблематичность приобретения, даже за деньги, так как лекарство не всегда можно найти.

Интернет тоже не выход, заказывая лекарства в сети, невозможно быть уверенным в качестве товара.

Кселода таблетки характеризуются высокими показателями эффективности как при лечении раковых заболеваний молочной железы и ЖКТ, так и печеночных поражений, что значительно увеличивает круг ее востребованности.

Во время курса терапии останавливается метастазирование злокачественных клеток, чего не всегда можно достичь в процессе развития тяжелых заболеваний.

Конечно, наряду с положительными характеристиками препараты данного направления обладают серьезными побочными эффектами.

Например: приступы тошноты или рвоты, которые подавляются только с помощью противорвотных средств. Но в борьбе со смертельными заболеваниями уровень ущерба организму обычно не рассматривается.

Что лучше — Тутабин или Кселода — решает, прежде всего, лечащий врач, если в данном случае это не имеет особого значения, пациент принимает решение самостоятельно исходя из личных возможностей.

Кабецин

Является противоопухолевым средством. Действующим веществом является капецитабин, поэтому они аналогичны по способу воздействия.

Лечение местно-распространенного или метастазирующего рака молочных желез кабецином используется при неэффективном воздействии химиотерапевтического лечения в комплексе с паклитакселом и препаратами, относящимися к антрациклиновому ряду.

Кабецин применяют также при наличии противопоказанных лекарств, например, антрациклина.  Кабецин или Кселода подойдут для лечения — решает также врач.

Кабецин позволяет установить индивидуальный курс лечения для каждого конкретного случая.

Здесь берется во внимание показания, стадия заболевания, состояние кроветворной системы, а также противоопухолевая терапия. Обладая селективным цитотоксическим действием, больше концентрируется в тканях опухоли, но в здоровых тканях и плазме крови он также присутствует.

Кселода приносит значительно меньше вреда окружающим здоровым тканям организма.

!  Лечение рака молочной железы: Герцептин — инструкция по применению

Отдельные рекомендации

Курс лечения с помощью цитотоксических лекарств проходит под тщательным контролем специалистов. Особого ухода требуют пациенты с нарушенной функцией печени (легкая и умеренная), которая обусловлена наличием метастаз, а также лица старше пятидесяти лет.

Если состояние пациента сопровождается повышенным уровнем билирубина в составе крови, то есть красных кровяных телец, что является следствием приема цитотоксических средств, курс лечения следует приостановить до тех пор, пока побочный эффект не приобретет легкую степень тяжести.

Особое значение следует уделить до конца не исследованному факту влияния выше перечисленных препаратов на детский организм. Поэтому безопасен ли он для них или эффективен наверняка не известно.

Особого контроля требуют пациенты, занимающиеся опасной для жизни или здоровья деятельностью. То есть той, которая требует высокую концентрацию внимания и соответствующей психомоторной реакции.

В результате передозировки Тутабина, Кабицина или Кселоды пациент ощущает частые приступы тошноты, рвоты, диареи, а также расстройства желудочно-кишечного тракта, наличие кровотечений, воспалительных процессов слизистых оболочек и угнетающее воздействие на работу костного мозга.

Данные симптомы требуется лечить комплексным подходом с применением терапевтических методов коррекции общего состояния больного с целью облегчения его состояния и предупреждения возможного осложнения.

: таблетированная химиотерапия

Каждый из рассматриваемых цитотоксических препаратов наносит определенный вред организму, что доказывает наличие побочных эффектов у каждого из них. Но решать каким именно лекарством выстраивать схему лечения, конечно, исключительно лечащему врачу. От пациента требуется безукоризненное соблюдение его рекомендаций и стремление к выздоровлению.

Источник: https://medikamenty.guru/onkologiya/kseloda-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.