Неуластим

Содержание

Неуластим (Neulastim) раствор для подкожного введения

Неуластим

Производители: Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов
  • Другие нарушения белых кровяных клеток
  • Другие противоопухолевые препараты

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Противоопухолевое
  • Стимулирующее гемопоэз

Фармакологическая группа

Раствор для подкожного введения Неуластим (Neulastim)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

При цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний для снижения:

продолжительности нейтропении;

частоты возникновения фебрильной нейтропении;

частоты развития инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией.

Форма выпуска

Раствор для подкожного введения шприц-тюбик 0,6 млпэгфилграстим 6 мг

вспомогательные вещества: натрия ацетат; сорбитол; полисорбат 20; вода для инъекций

в шприц-тюбике 0,6 мл, в комплекте с иглой для инъекций; в картонной пачке 1 комплект.

Фармакодинамика

Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса.

Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Как и другие гемопоэтические факторы роста, Г-КСФ может стимулировать эндотелиальные клетки in vitro.

Транзиторное увеличение лейкоцитов (лейкоцитоз) является ожидаемым последствием терапии пэгфилграстимом, т.к. соответствует его фармакодинамическим эффектам. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано.

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем 11 ежедневных введений).

Фармакокинетика

После однократного п/к введения Tmax пэгфилграстима — 16–120 ч. Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.

Распределение пэгфилграстима ограничено плазмой.

Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс, в основном, осуществляется нейтрофилами (>99%) и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Учитывая клиренс с участием нейтрофилов, вероятно, что фармакокинетика пэгфилграстима не изменяется при почечной или печеночной недостаточности.

Пожилой возраст. Фармакокинетика пэгфилграстима у пациентов старше 65 лет аналогична фармакокинетике у взрослых.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к белкам, получаемым с использованием E.coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата;

нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах;

острый лейкоз;

для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;

одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;

беременность;

период кормления грудью;

возраст до 18 лет.

С осторожностью:

злокачественные и предопухолевые заболевания миелоидного характера (в т. ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный);

в комбинации с высокодозной химиотерапией;

серповидно-клеточная анемия.

Побочные действия

Очень частые (?10%) и частые (?1%,

Источник: http://www.medicine.regnews.info/neulastim-rastvor-dlya-podkozhnogo-vvedeniya

Неуластим в Наличии в Москве по цене 45000 руб

Неуластим

«Неуластим» — это специализированный и достаточно редкий на современном фармацевтическом рынке препарат, стимулирующий лейкопоэз и считающийся одним из наиболее эффективных факторов гемопоэтического роста.

Действующим веществом препарата «Неуластим» является пэгфилграстим, регулирующий процессы образования и высвобождения находящихся в костном мозге нейтрофилов.

В результате приема препарата «Неуластим» в периферической кровеносной системе существенно увеличивается концентрация нейтрофилов с улучшенными показателями активности, что также стимулирует процессы образования лейкоцитов и моноцитов.

«Неуластим» начинает действовать уже через 24 часа после первого приема, при этом стимулируются клетки эндотепиального типа и существенно повышаются показатели роста миелоидных и некоторых немиелоидных клеток.

В большинстве случаев «Неуластим» назначается в комплексе с миелосупрессивной цитостатической терапией, курс лечения в среднем составляет 11 приемов (1 раз в сутки).

Продолжительность лечения препаратом «Неуластим» определяется лечащим врачом на основании продолжительности всего курса лечения. Рекомендуемая производителем дозировка составляет 6 мг (1 тюбик) через каждые 24 часа после проведения сеанса цитотоксической химиотерапии.

Показания и ограничения для приема препарата «Неуластим»

«Неуластим» применяется в качестве дополнительного препарата при лечении злокачественных образований при проведении курса цитотоксической химической терапии.

Прием «Неуластим»:

  • Снижению периодичности проявления фебрильной нейтропении;
  • Сокращению длительности нейтропении;
  • Минимизации рисков возникновения инфекционных поражений, проявляемых в качестве фебрильной нейтропении.

Показания к применению «Неуластим»:

  • Нейтропения;
  • Фебрильная нейтропения.

Исключением к назначению препарата «Неуластим» являются миелоидная лейкемия в хронической стадии, а также миелодиспластические синдромы – в этом случае он не применяется даже в рамках цитотоксической химиотерапии.

Абсолютные противопоказания к приему «Неуластим»

  • Беременность;
  • Возраст до 18 лет;
  • Индивидуальная непереносимость активных веществ препарата;
  • Лейкоз в острой стадии;
  • Нейтропения;
  • Период лактации;
  • Проведение лучевой терапии.

Побочные эффекты «Неуластим»

При правильной дозировке препарата и отсутствии непереносимости его действующих веществ побочные эффекты от приема «Неуластим» не возникают, тем не менее:

  • В 10% случаев наблюдаются боли в костях умеренной или слабой интенсивности, иногда сопровождающиеся повышением с последующей стабилизацией уровня содержания щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы;
  • В 3-7% случаев при введении «Неуластим» возникают боли в спинном и шейном отделах позвоночника, конечностях, повышение температуры, головные боли, одышка, кашель, инфильтрация в легких, дисфункции дыхательной системы, респираторный дистресс-синдром, боли в верхней левой доле брюшной полости, повышение концентрации молевой кислоты;
  • В очень редких случаях после приема «Неуластим» провялятся аллергические реакции (кожные высыпания, анафилаксия, отечность тканей), тромбоз, синдром Свита, тошнота.

Неуластим относится к категории онко-препаратов, ввиду чего его прием регулируется исключительно лечащим врачом.

Купить Неуластим с доставкой (курьером или почтовыми сервисами) вы можете в нашей аптеке «Еврофарма» — в нашем ассортименте представлены также редкие, узкоспециализированные оригинальные лекарственные препараты, качество которых подтверждается сертификацией международного образца. Если вам необходима консультация касательно препарата «Неуластим», обратитесь к нашим специалистам – они ответят на все ваши вопросы, помогут подобрать оптимальный вариант доставки и сэкономить на покупке лекарств. 

Источник: http://euro-farma.ru/neulastim

Неуластим (Neulastim). Инструкция по применению

Неуластим
   Пэгфилграстим
Стимулятор лейкопоэза

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбик
пэгфилграстим 6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат — q.s. до pH 4.0, сорбитол — 30 мг, полисорбат 20 — 0.02 мг, вода д/и — до 0.6 мл.

0.6 мл — шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой д/и стерильной (1 шт.) в герметично укупоренном пластмассовом контейнере — пачки картонные.

Neulastim — товарный знак Амген Инк США.
Neulastim продается по лицензии Амген Инк США.

Фармакологическое действие

Гемопоэтический фактор роста. Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора /Г-КСФ/), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса.

Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Как и другие гемопоэтические факторы роста, Г-КСФ может стимулировать эндотелиальные клетки in vitro.

Транзиторное увеличение лейкоцитов (лейкоцитоз) является ожидаемым последствием терапии пэгфилграстимом, т.к. соответствует его фармакодинамическим эффектам. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано.

Клиническая эффективность

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений). Также показано, что применение пэгфилграстима после химиотерапии значительно снижает частоту в/в введения противомикробных препаратов и госпитализации в связи с фебрильной нейтропенией.

Показания

— для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Противопоказания

— нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах;

— острый лейкоз;

— для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;

— одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;

— беременность;

— период кормления грудью;

— возраст до 18 лет;

— гиперчувствительность к белкам, полученным с использованием E. coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией; при серповидноклеточной анемии, при наследственной непереносимости фруктозы (в составе содержится сорбитол).

Дозировка

Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Не следует применять Неуластим менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Необходимо отменить введение препарата Неуластим при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.

Рекомендаций по применению препарата Неуластим у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор препарата Неуластим следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Передозировка

При однократном п/к введении препарата в дозе 300 мкг/кг серьезных нежелательных явлений не возникло ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Побочные явления при передозировке не отличались от побочных явлений при обычном применении препарата в рекомендованных дозах.

Лекарственное взаимодействие

Цитотоксическая химиотерапия: из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии Неуластим® следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических исследованиях препарат безопасно применялся за 14 дней до введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Фторурацил или другие антиметаболиты: усиление угнетения кроветворения in vivo (у животных). Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно.

Возможность взаимодействия с литием, который также способствует высвобождению нейтрофилов, специально не исследовали. Нет подтверждения, что данное взаимодействие может быть опасным.

Исследования, посвященные специфическим взаимодействиям или метаболизму, не проводили.

Безопасность и эффективность препарата Неуластим у пациентов, получающих химиотерапию, приводящую к отсроченной миелосупрессии (например, препараты из группы производных нитрозомочевины), не изучалась.

Признаков взаимодействия препарата Неуластим с другими лекарственными препаратами на настоящее время не зафиксировано.

Несовместимость

Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Беременность и лактация

Исследования у беременных женщин не проводились.

При п/к введении пэгфилграстима беременным крысам отрицательного влияния на потомство не выявлено. При п/к введении низких доз пэгфилграстима кроликам наблюдались признаки эмбрио-фетотоксического действия (гибель эмбриона). Пэгфилграстим проникает через плаценту крыс. Потенциальный риск, связанный с влиянием на эмбрион или плод человека, неизвестен.

Исследования у кормящих женщин не проводились, поэтому Неуластим не следует применять в период грудного вскармливания.

Неуластим 10мг/мл 0,6мл, цена 57 000 руб.. Купить Неуластим 10мг/мл 0,6мл в Москве с доставкой по России. — Аптека Onko Help

Неуластим
Неуластим (Пэгфилграстим) раствор для инъекций 10мг/мл 0,6мл №1 Фирма-производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) Стимулятор лейкопоэза

Клиническая эффективность

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений). Также показано, что применение пэгфилграстима после химиотерапии значительно снижает частоту в/в введения противомикробных препаратов и госпитализации в связи с фебрильной нейтропенией.

Показания

— для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Режим дозирования

Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Не следует применять Неуластим® менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Необходимо отменить введение препарата Неуластим® при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.

Рекомендаций по применению препарата Неуластим® у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим® (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим® предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим® представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор препарата Неуластим® следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Побочное действие

Для оценки частоты побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥10%); часто (≥1%,

Источник: http://www.onko-help.ru/catalog/neulastim/

Неуластим инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Неуластим

Стимулятор лейкопоэза. Препарат: НЕУЛАСТИМ

Активное вещество препарата: pegfilgrastim

Кодировка АТХ: L03AA13КФГ: Стимулятор лейкопоэзаРегистрационный номер: ЛС-002332Дата регистрации: 08.12.06

Владелец рег. удост.: F.Hoffmann-La Roche Ltd. {Швейцария}

Форма выпуска Неуластим, упаковка препарата и состав

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбикпэгфилграстим

6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат, сорбитол, полисорбат 20, вода д/и.

0.6 мл — шприц-тюбики (1) в комплекте с иглами д/и (1 шт.) в тубе из полиэтилена — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Неуластим

Стимулятор лейкопоэза. Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса.

Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro.

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений).

Фармакокинетика препарата

Всасывание

После однократного п/к введения время достижения Cmax пэгфилграстима 16-120 ч. Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.

Выведение

Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс, в основном, осуществляется нейтрофилами и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.

в особых клинических случаях

Учитывая клиренс с участием нейтрофилов, вероятно, что

Показания к применению:

— нейтропения, фебрильная нейтропения с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Дозировка и способ применения препарата

Препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Рекомендаций по применению Неуластима у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор Неуластима следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприце следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Препарат Неуластим можно хранить при комнатной температуре (не выше 30°С) в течение максимального однократного периода не более 72 ч.

Препарат Неуластим, подвергшийся воздействию комнатной температуры в течение более 72 ч, применять не следует.

Случайное воздействие отрицательных температур в течение однократного периода менее 24 ч не оказывает отрицательного влияние на стабильность Неуластима.

Побочное действие Неуластим:

Побочные эффекты отмечаются со следующей частотой: очень часто (>10%), часто (>1%, но

Источник: https://medistok.ru/n/2159-neulastim-instrukcija-po-primeneniju.html

Неуластим

Неуластим

Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария)

Побочное действие Неуластим

Со стороны костно-мышечной системы:

  • слабые или умеренные боли в костя,
  • которы,
  • в большинстве случае,
  • проходят самостоятельно или купируются обычными анальгетикам,
  • артралги,
  • миалги,
  • боли в спин,
  • конечностях и шее.

Со стороны ЦНС:

Со стороны дыхательной системы:

  • кашел,
  • одышк,
  • инфильтраты в легки,
  • нарушение функции дыхани,
  • респираторный дистресс-синдром.

Со стороны органов кроветворения:

  • спленомегали,
  • боли в верхнем левом квадранте живот,
  • тромбоз сосудо,
  • разрыв селезенк,
  • лейкоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы:

Со стороны организма в целом:

  • боль в груди (некардиальная,
  • лихорадка.

Со стороны лабораторных показателей:

  • обратимо,
  • слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислот,
  • щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы.

Аллергические реакции:

  • анафилакси,
  • сып,
  • крапивниц,
  • ангионевротический оте,
  • одышка и гипотензи,
  • в начале или при последующем введении.

Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов.

Местные реакции:

Противопоказания Неуластим

Нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах; острый лейкоз; для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования; одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией; — беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к пэгфилграстиму, филграстиму или к любому другому компоненту препарата.

С осторожностью:

  • при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т. ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией;
  • при серповидноклеточной анемии.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают подкожно в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Взаимодействие

Препарат следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

При одновременном назначении с 5-фторурацилом или другими антиметаболитами возможно потенцирование угнетения кроветворения in vivo.

Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Особые указания

Шприц-тюбик с препаратом предназначен только для однократного использования.

Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Перед инъекцией раствор в шприце следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Лечение препаратом должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ.

Неуластим не следует применять у больных с острым лейкозом, получающих миелосупрессивную химиотерапию.

Следует предусмотреть возможность разрыва селезенки у больных с жалобами на боль в верхней левой части живота или в верхней части левого плеча.

Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит.

У пациентов с серповидноклеточной анемией лейкоцитоз является неблагоприятным прогностическим фактором, поэтому у них необходимо регулярно осуществлять анализ крови и учитывать возможность развития спленомегалии и тромбоза сосудов.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/neulastim/

НЕУЛАСТИМ

Неуластим

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбик
пэгфилграстим 6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат — q.s. до pH 4.0, сорбитол — 30 мг, полисорбат 20 — 0.02 мг, вода д/и — до 0.6 мл.

0.6 мл — шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой д/и стерильной (1 шт.) в герметично укупоренном пластмассовом контейнере — пачки картонные.

Neulastim — товарный знак Амген Инк США.
Neulastim продается по лицензии Амген Инк США.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.