Золинза

Золинза

Золинза

Противоопухолевые средства разных групп.

Производители

Патеон Инк (Канада), Патеон Инк./Мерк Шарп и Доум Корп./Мерк Шарп и Доум Б.В (Канада)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.

Вориностат является мощным ингибитором гистон-диацетилаз (HDAC) – HDAC1, HDAC2 и HDAC3 (Класс I), а также HDAC6 (Класс II) (ПК5075 мкмоль/л).

Изучение экспрессии генов в гепатоцитах человека выявило потенциальную возможность подавления активности изоферментов CYP2C9 и CYP3A4 вориностатом в концентрациях >10 мкмоль/л, т.е. превышающих фармакологические.

Следовательно, в клинической практике влияние вориностата на фармакокинетику других лекарственных препаратов не ожидается.

Поскольку изоферменты системы цитохрома CYP не участвуют в метаболическом преобразовании препарата, не ожидаются межлекарственные взаимодействия при одновременном назначении вориностата с препаратами, подавляющими или индуцирующими изоферменты системы цитохрома CYP.

Однако, формальных исследований по изучению межлекарственных взаимодействий с вориностатом не проводили.

Особые указания

С осторожностью.

Умеренная степень печеночной недостаточности; тромбоэмболии в анамнезе; исходные тошнота, рвота и диарея (должны быть устранены до начала лечения); диабет и риск развития диабета.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Не проводилось адекватно-контролируемых исследований препарата у беременных.

Женщинам детородного возраста следует избегать беременности во время лечения препаратом.

Если необходимость в лечении препаратом возникает в период беременности или если беременность наступает во время лечения, пациентка должна быть осведомлена о потенциальном вреде лечения для плода.

Отсутствуют данные о секреции препарата в грудное молоко.

Учитывая, что в грудное молоко секретируется большинство лекарственных препаратов, и что Золинза может вызвать побочные эффекты у младенца, грудное вскармливание во время лечения препаратом не рекомендуется.

Применение в педиатрии.

Безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.

Применение у пожилых пациентов.

По данным клинических исследований эффективность и безопасность препарата у пожилых пациентов (> 65 лет) была сравнима с таковыми у молодых (< 65 лет).

Возрастной коррекции дозы не требуется.

Капсулы не вскрывать, проглатывать целиком.

Следует избегать контакта содержимого капсулы с кожей и слизистыми оболочками.

При контакте тщательно смыть порошок водой.

Нарушения со стороны органов желудочно-кишеного тракта.

При развитии во время терапии нарушений со стороны органов ЖКТ, включая тошноту, рвоту и диарею, может потребоваться назначение лротиворвотных и противодиарейных средств.

Для профилактики обезвоживания и поддержания электролитного баланса рекомендуется проводить регидратацию и восполнение электролитов.

При наличии у пациента исходных тошноты, рвоты и диареи их необходимо устранить до начала лечения препаратом.

Изменения гематологических параметров.

Терапия препаратом может сопровождаться развитием дозозависимых тромбоцитопении и анемии.

Если во время лечения препаратом происходит существенно снижение числа тромбоцитов и/или уровня гемоглобина, следует уменьшить дозу препарата или временно прекратить лечение.

Сосудистые нарушения.

По имеющимся данным во время лечения возможно развитие таких осложнений как эмболия легочной артерии и тромбоз глубоких вен.

Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, особенно с отягощенным анамнезом, для своевременного выявления симптомов эмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен.

Печеночные нарушения.

Исследования применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью ограничены.

Па основании этих исследований не рекомендуется прием препарата у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности.

Гипергликемия.

Следует проводить мониторинг плазменного уровня глюкозы, в особенности у пациентов с уже имеющимся диабетом или риском развития диабета.

Может потребоваться назначение диеты и/или гипогликемической терапии.

Изменения лабораторных параметров.

Следует проводить тщательный мониторинг параметров клинического и биохимического анализа крови, включая концентрации электролитов плазмы, глюкозы и креатинина не реже 1 раза в 2 недели в первые 2 месяца лечения, впоследствии — ежемесячно.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Нет информации, позволяющей предположить возможное негативное влияния препарата на способность управления автомобилем или сложными механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/zolinza/

ЗОЛИНЗА

Золинза

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, непрозрачные, белого цвета, с черной надписью «568» и белой надписью на черном фоне «100 mg», содержимое капсул — порошок от белого до светло-оранжевого цвета.

1 капс.
вориностат 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 44.33 мг, кроскармеллоза натрия — 4.5 мг, магния стеарат — 1.17 мг.

Состав оболочки капсул: титана диоксид (Е171) — 2.9079%, желатин — до 100%.
Состав чернил: опакод черный (Opacode Black) S-1-17822 (раствор глазури шеллака 45% в этаноле — 44.5%, краситель железа оксид черный — 23.4%, бутанол — 16.6%, изопропанол — 12.

5%, пропиленгликоль — 2%, аммония гидроксид 28% — 1%) или опакод черный (Opacode Black) S-1-17823 (раствор глазури шеллака 45% в этаноле — 44.5%, краситель железа оксид черный — 23.4%, бутанол — 2.2%, изопропанол — 26.9%, пропиленгликоль — 2%, аммония гидроксид 28% — 1%).

120 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Показания

— лечение кожной Т-клеточной лимфомы, которая прогрессирует, персистирует или рецидивирует, несмотря на проведенную системную терапию.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— тяжелая степень печеночной недостаточности;

— детский возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: умеренная степень печеночной недостаточности; тромбоэмболии в анамнезе; исходные тошнота, рвота и диарея (должны быть устранены до начала лечения); сахарный диабет и риск развития сахарного диабета.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь во время еды. Капсулы не вскрывать, проглатывать целиком.

Рекомендуемая доза препарата Золинза составляет 400 мг 1 раз/сут.

В случае возникновения непереносимости дозу можно снизить до 300 мг 1 раз/сут в течение 5 последовательных дней в неделю.

Лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствие признаков дальнейшего прогрессирования) или же до появления признаков неприемлемой токсичности.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Переносимая суточная доза вориностата для пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности составляет 300 мг и 200 мг соответственно.

Безопасность препарата Золинза оценивалась у 111 пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой в двух клинических исследованиях. 86 пациентов принимали препарат в дозе 400 мг 1 раз/сут.

При приеме препарата в дозе 400 мг 1 раз/сут наиболее характерны следующие 4 группы побочных эффектов: со стороны пищеварительной системы (диарея, тошнота, анорексия, снижение массы тела, рвота, запор, снижение аппетита, сухость во рту), общие реакции (чувство усталости, озноб), со стороны системы кроветворения (тромбоцитопения, анемия) и нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия).

Побочные эффекты, которые встречаются очень часто (≥1/10), у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой, получавших препарат Золинза в дозе 400 мг 1 раз/сут, описаны ниже.

Со стороны системы кроветворения: очень часто — тромбоцитопения, анемия.

Со стороны обмена веществ: очень часто — анорексия, снижение аппетита.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, сухость во рту, рвота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция, кожный зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — мышечные спазмы.

Со стороны нервной системы: очень часто — дисгевзия, головокружение, головная боль.

Со стороны сосудов: периферические отеки.

Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, инфекции верхних дыхательных путей.

Общие реакции: очень часто — повышенная утомляемость, озноб; часто — повышение температуры тела.

Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — уменьшение массы тела, увеличение плазменной концентрации креатинина.

Нежелательные реакции 3-5 степени тяжести наблюдались для следующих из перечисленных выше реакций: тромбоцитопения (5.8%), анемия (2.3%), анорексия (2.3%), снижение аппетита (1.2%), тошнота (3.5%), мышечные спазмы (2.3%), чувство усталости (2.3%), озноб (1.2%), снижение массы тела (1.2%). Ни одна из нежелательных реакций не имела 5 степень тяжести.

Профиль нежелательных реакций у пациентов, получавших другие дозы препарата, был аналогичным. Частота более выраженных тромбоцитопении, анемии и чувства усталости была повышенной при лечении препаратом Золинза в дозах, превышающих 400 мг 1 раз/сут.

Серьезные нежелательные реакции

В клинических исследованиях у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой наблюдали следующие, связанные с лечением, серьезные нежелательные реакции (независимо от дозы препарата).

Определение категорий частоты нежелательных реакций: часто (≥1/100 и

Источник: https://health.mail.ru/drug/zolinza_1/

Золинза, капсулы

Золинза

Противоопухолевый препарат

Состав

Активное вещество: вориностат 100 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 44.33 мг, кроскармеллоза натрия — 4.5 мг, магния стеарат — 1.17 мг. Состав оболочки капсул: титана диоксид (Е171) — 2.9079%, желатин — до 100%.

Состав чернил: опакод черный (Opacode Black) S-1-17822 (раствор глазури шеллака 45% в этаноле — 44.5%, краситель железа оксид черный — 23.4%, бутанол — 16.6%, изопропанол — 12.

5%, пропиленгликоль — 2%, аммония гидроксид 28% — 1%) или опакод черный (Opacode Black) S-1-17823 (раствор глазури шеллака 45% в этаноле — 44.5%, краситель железа оксид черный — 23.4%, бутанол — 2.2%, изопропанол — 26.

9%, пропиленгликоль — 2%, аммония гидроксид 28% — 1%).

Показания к применению Золинза

Лечение кожной Т-клеточной лимфомы, которая прогрессирует, персистирует или рецидивирует, несмотря на проведенную системную терапию.

Противопоказания к применению Золинза

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелая степень печеночной недостаточности;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: умеренная степень печеночной недостаточности; тромбоэмболии в анамнезе; исходные тошнота, рвота и диарея (должны быть устранены до начала лечения); сахарный диабет и риск развития сахарного диабета.

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, не вскрывая.

Рекомендуемая доза составляет 400 мг 1 раз в сутки.

В случае возникновения непереносимости дозу можно снизить до 300 мг 1 раз/сут — в течение 5 последовательных дней в неделю, если необходимо.

Лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствие признаков дальнейшего прогрессирования) или же до появления признаков неприемлемой токсичности.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Применение Золинза при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований применения препарата Золинза при беременности не проводилось.

Побочные действия Золинза

Со стороны системы кроветворения: очень часто — тромбоцитопения, анемия.

Со стороны обмена веществ: очень часто — анорексия, снижение аппетита.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, сухость во рту, рвота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — мышечные спазмы.

Со стороны нервной системы: очень часто — дисгевзия.

Общие реакции: очень часто — чувство усталости, озноб.

Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — уменьшение массы тела, увеличение плазменной концентрации креатинина.

Особые указания

Следует избегать контакта содержимого капсулы с кожей и слизистыми оболочками. При контакте тщательно смыть порошок водой.

При развитии во время терапии нарушений со стороны пищеварительной системы, включая тошноту, рвоту и диарею, может потребоваться назначение противорвотных и противодиарейных средств.

Для профилактики обезвоживания и поддержания электролитного баланса рекомендуется проводить регидратацию и восполнение электролитов.

При наличии у пациента тошноты, рвоты и диареи до начала лечения их необходимо устранить перед применением препарата Золинза.

Терапия препаратом Золинза может сопровождаться развитием дозозависимых тромбоцитопении и анемии. Если во время лечения препаратом Золинза происходит существенно снижение числа тромбоцитов и/или уровня гемоглобина, следует уменьшить дозу препарата или временно прекратить лечение.

По имеющимся данным во время лечения возможно развитие таких осложнений как эмболия легочной артерии и тромбоз глубоких вен. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, особенно с отягощенным анамнезом, для своевременного выявления симптомов эмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен.

Исследования применения препарата Золинза у пациентов с печеночной недостаточностью ограничены. На основании этих исследований не рекомендуется прием препарата у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности.

Следует проводить мониторинг концентрации глюкозы в крови, особенно у пациентов с уже имеющимся сахарным диабетом или риском развития сахарного диабета. Может потребоваться назначение диеты и/или гипогликемической терапии.

Следует проводить тщательный мониторинг параметров клинического и биохимического анализа крови, включая концентрации электролитов плазмы, глюкозы и креатинина не реже 1 раза в 2 недели в первые 2 месяца лечения, впоследствии — ежемесячно.

По данным клинических исследований эффективность и безопасность препарата Золинза у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) была сравнима с таковыми у более молодых (до 65 лет). Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не имеется данных, позволяющих предположить возможное негативное влияния препарата Золинза на способность к управлению автотранспортом или сложными механизмами.

Передозировка

Специальной информации по лечению передозировки препарата Золинза нет.

В проведенных клинических исследованиях были изучены следующие максимальные суточные дозы препарата: 600 мг (1 раз/сут), 800 мг (по 400 мг 2 раза/сут) и 900 мг (по 300 мг 3 раза/сут).

У пациентов, которые получали препарат в дозе, превышавшей рекомендованную в исследовании (но не более максимальной изученной дозы), не наблюдали никаких побочных эффектов.

Фармакологические эффекты препарата могут присутствовать после выведения препарата из крови (т.е. наблюдаться при нулевых значениях плазменной концентрации активного вориностата).

Лечение: в случае передозировки необходимо начать стандартные поддерживающие мероприятия: удаление невсосавшегося препарата из ЖКТ, наблюдение за показателями жизнедеятельности и назначение (при необходимости) поддерживающей терапии. Данных об эффективности диализа для выведения вориностата нет.

Лекарственное взаимодействие

Антикоагулянты — производные кумарина

При одновременном приеме препарата Золинза и кумариновых антикоагулянтов в редких случаях у пациентов наблюдали удлинение протромбинового времени и увеличение MHO. При необходимости одновременного лечения препаратом Золинза и производными кумарина рекомендуется проводить тщательный мониторинг параметров свертывания крови.

Другие ингибиторы гистон-деацетилаз

Не следует назначать препарат Золинза одновременно с другими ингибиторами гистон-диацетилаз (в частности, с вальпроевой кислотой) ввиду возможного суммирования характерных для этого класса препаратов побочных эффектов. При одновременном лечении препаратом Золинза и вальпроевой кислотой наблюдали развитие выраженной (4 степени) тромбоцитопении с желудочно-кишечным кровотечением и анемией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вориностат подавляет участвующие в метаболизме других лекарств микросомальные изоферменты системы цитохрома CYP только в высоких концентрациях (ПК50>75 мкмоль/л).

Изучение экспрессии генов в гепатоцитах человека выявило потенциальную возможность подавления активности изоферментов CYP2C9 и CYP3A4 вориностатом в концентрациях ≥10 мкмоль/л, т.е. превышающих фармакологические.

Следовательно, в клинической практике влияние вориностата на фармакокинетику других лекарственных препаратов не ожидается.

Поскольку изоферменты системы цитохрома CYP участвуют в метаболическом преобразовании препарата, не ожидается лекарственного взаимодействия при одновременном назначении вориностата с препаратами, подавляющими или индуцирующими изоферменты системы цитохрома CYP. Однако специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия с вориностатом не проводили.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/zolinza/

Золинза препарат, инструкция и описание лекарства zolinza Украина

Золинза

Общее имя: vorinostat (vor IN o stat)
Именамарок:Золинза

Что такое Золинза?

Золинза (вориностат) используется для лечения кожных проблем, вызванных кожной Т-клеточной лимфомой.

Золинза обычно назначается после того, как другие методы лечения были опробованы без успешного лечения.

Золинза также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Важная информация

Вы не должны использовать Золинзу, если у вас аллергия на вориностат, или если у вас тяжелая болезнь печени.

Не используйте Золинзу, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку.

Вы не должны кормить грудью, пока используете Золинцу.

Выпейте по крайней мере 2 литра воды каждый день, чтобы избежать обезвоживания, пока вы принимаете Золинцу. Расскажите своему врачу, если у вас сильная рвота или диарея во время лечения.

Слайд-шоу Бессонница и лишение сна: случай для хорошего ночного сна Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке. Сообщите каждому из ваших медицинских работников обо всех ваших медицинских состояниях, аллергии и всех лекарствах, которые вы используете.

Не раздавливайте и не открывайте капсулу Золинза. Проглотите все это. Лекарство внутри капсулы может быть опасным, если оно попадает в глаза, рот или нос или на кожу. Если это происходит, промойте кожу водой с мылом или промойте глаза водой.

Попросите вашего врача или фармацевта безопасно обрабатывать и утилизировать сломанную таблетку или капсулу.

Прекратите использование Золинзы и сразу же обратитесь к врачу, если у вас болит грудь, внезапный кашель, хрипы, быстрое дыхание, кашель крови, отек или тепло в одной или обеих ногах, лихорадка, озноб, язвы на шее, легкие кровоподтеки или кровотечения, кровавые или Торильные инструменты или сильная рвота или диарея.

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны использовать Золинзу, если у вас аллергия на вориностат.

Чтобы убедиться, что Золинза безопасна для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • диабет;

  • болезнь печени;

  • Болезнь почек;

  • Анемия (низкие эритроциты);

  • Дисбаланс электролита (например, высокий или низкий уровень калия в крови);

  • История инсульта или сгустка крови;

  • Если вы недавно заболели рвотой или диареей; или

  • Если вы используете разбавитель крови (варфарин, кумадин, джентенов), и у вас есть обычные «INR» или протромбиновые тесты времени.

Не используйте Золинзу, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку. Используйте эффективный контроль рождаемости и расскажите своему врачу, если вы забеременели во время лечения.

Неизвестно, переходит ли вориностат в грудное молоко или может нанести вред грудному ребенку. Вы не должны кормить грудью, пока используете Золинцу.

Как мне взять Золинцу?

Возьмите Золинзу точно так, как предписано вашим доктором. Следуйте всем указаниям на этикетке рецепта. Ваш врач может иногда изменять вашу дозу, чтобы убедиться, что вы получите наилучшие результаты. Не принимайте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Золинза обычно принимается один раз в день с пищей.

При использовании вориностата вам могут потребоваться частые анализы крови.

Выпейте по крайней мере 2 литра воды каждый день, чтобы избежать обезвоживания, пока вы принимаете Золинцу. Расскажите своему врачу, если у вас сильная рвота или диарея во время лечения.

Не раздавливайте и не открывайте капсулу. Проглотите все это. Лекарство внутри капсулы может быть опасным, если оно попадает в глаза, рот или нос или на кожу. Если это происходит, промойте кожу водой с мылом или промойте глаза водой. Попросите вашего врача или фармацевта, как безопасно обрабатывать и утилизировать сломанную капсулу.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Прочтите всю информацию о пациентах, руководства по лекарствам и инструкции, предоставленные вам. Если у вас есть какие-либо вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Информация дозирования Золинза

Обычная доза для взрослых для кожной Т-клеточной лимфомы:

400 мг перорально один раз в день с пищейЛечение может быть продолжено до тех пор, пока не будет доказательств прогрессирующего заболевания или неприемлемой токсичности.

Капсулы Золинзы не следует открывать или раздавливать.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Читайте так же про препарат Natrecor.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для вашей следующей запланированной дозы. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.

Читайте так же про препарат Кадцила.

Чего следует избегать при принятии Золинзы?

Это лекарство может проходить в жидкости организма (моча, фекалии, рвота). Ухаживающие должны носить резиновые перчатки при очистке жидкостей организма пациента, обращении с загрязненным мусором или бельем или смене подгузников. Мойте руки до и после удаления перчаток. Вымойте загрязненную одежду и постельное белье отдельно от другой прачечной.

Избегайте перегрева или обезвоживания во время физических упражнений и в жаркую погоду.

Побочные эффекты Золинзы

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть признаки аллергической реакции на Золинза : ульи; Затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть:

  • Сильная тошнота, рвота или диарея;

  • Симптомы обезвоживания — ощущение очень жаждущего или жаркого, неспособного к мочеиспусканию, тяжелой потливости или горячей и сухой кожи;

  • Высокий уровень сахара в крови — повышенная жажда, повышенное мочеиспускание, голод, сухость во рту, запах фруктового дыхания, сонливость, сухая кожа, помутнение зрения, потеря веса;

  • Низкие тромбоциты или красные кровяные клетки — бледная кожа, ощущение легкомысленности или короткого дыхания, быстрый сердечный ритм, легкие кровоподтеки, необычное кровотечение (нос, рот, влагалище или прямая кишка), пурпурные или красные точечные пятна под кожей;

  • Низкие лейкоциты — лихорадка, опухшие десны, болезненные рты, боль при глотании, язвы на коже, симптомы простуды или гриппа, кашель, затрудненное дыхание;

  • Признаки сгустка крови в легких — боль в груди, внезапный кашель, хрипы, быстрое дыхание, кашель крови; или

  • Признаки сгустка крови в ноге — боль, отек, теплота или покраснение на одной или обеих ногах.

Общие побочные эффекты Золинзы могут включать:

  • Тошнота, диарея, потеря аппетита;

  • потеря веса;

  • Легкие кровоподтеки или кровотечения;

  • Усталость; или

  • Измененное чувство вкуса.

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие лекарства повлияют на Золинзу?

Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете, и о тех, кого вы начинаете или прекращаете использовать во время вашего лечения с Золинзой, особенно:

Этот список не является полным. Другие препараты могут взаимодействовать с vorinostat, включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и растительные продукты. Не все возможные взаимодействия перечислены в данном руководстве по лекарствам.

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш фармацевт может предоставить больше информации о Золинзе.

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/zolinza

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.