Альвеофакт

Содержание

Альвеофакт: инструкция по применению, классификация, статьи

Альвеофакт

1 флакон содержит:

Сурфактант SF-RI1 (фосфолипидная фракция, выделенная из легочной ткани быка) — 50,76-60,00 мг (в пересчете на общие фосфолипиды — 66 мкмоль или 50 мг).

Растворитель 1,2 мл содержит:

Натрия хлорид — 5,40 мг

Натрия гидрокарбонат — 0,12 мг

Вода для инъекций — 1196,28 мг.

Легочный сурфактант восполняет недостаток эндогенного легочного сурфактанта экзогенным.

Покрывает внутреннюю поверхность альвеол; снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных новорожденных детей восстанавливает уровень оксигенации, что требует снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси; снижает уровень смертности и респираторных заболеваний.

Применение сурфактанта значительно снижает тяжесть течения респираторного дистресс-синдрома (РДС).

В экспериментальных исследованиях период полувыведения составляет около 30 часов. Метаболизм препарата Альвеофакт® происходит так же, как метаболизм естественного сурфактанта. Однако на путь и скорость метаболизма, а так же деградацию органических молекул влияет степень незрелости легкого. Препарат почти полностью утилизируется в легких и не накапливается в организме.

  1. Профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных младенцев при сроке гестации менее 27-28 недель.
  2. Лечение РДС. Недоношенные новорожденные с признаками РДС (клинические проявления:оценка по шкале Сильверман более 7 баллов; рентгенологические проявления: «молочные легкие»). Степень кислородозависимости более 40%.
  3. Асфиксия новорожденных. Оценка по шкале Апгар менее 3 баллов. Как правило, недоношенные дети (срок гестации 32-34 недели) (клинические проявления: нестабильность АД, кислородозависимость более 40%, рентгенологические проявления: «шоковое легкое»).
  1. Массивная мекониальная аспирация. После тщательной санации трахеобронхиального дерева, если степень кислородозависимости более 65%.

Множественные пороки развития, пороки развития несовместимые с жизнью, атрезия кишечника, тяжелая родовая травма центральной нервной системы, гипотермия менее 36 °С.

Эндотрахеальное введение у интубированных детей находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) с постоянным мониторированием частоты сердечных сокращений (ЧСС), концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости кислородом. Лечение начинают как можно раньше, после диагностики РДС.

Приготовление восстановленной суспензии

Способ 1 — с использованием адаптера флакона

Предупреждение: шприц и адаптер остаются во флаконе на протяжении всей процедуры приготовления восстановленной суспензии.

  1. Откройте пакет адаптера флакона и присоедините шприц к адаптеру.
  2. Вставьте наконечник адаптера в крышку флакона.
  3. Введите растворитель во флакон.
  4. Немедленно перемешайте в течение 5 секунд.
  5. Наберите суспензию в шприц, а затем введите содержимое шприца обратно во флакон. Повторите процедуру 5 раз!
  6. Выдержите флакон около 1 минуты с помощью держателя, пока не произойдет отделения пены.
  7. Медленно наберите суспензию в шприц, при этом оставляя пену во флаконе.

Способ 2 — с использованием иглы для приготовления суспензии

Предупреждение: шприц и игла должны оставаться во флаконе на протяжении всей процедуры приготовления восстановленной суспензии. После завершения процесса приготовления суспензии иглу больше не использовать.

  1. Откройте пакет с иглой для приготовления суспензии и присоедините иглу к шприцу.
  2. Вставьте иглу для приготовления суспензии во флакон.
  3. Введите растворитель во флакон.
  4. Немедленно перемешайте в течение 5 секунд.
  5. Содержимое флакона забирается в шприц (флакон располагается под небольшим углом), а затем введите содержимое шприца обратно во флакон. Повторите процедуру 5 раз!После этого удалите иглу из суспензии (но не из флакона), чтобы суспензия не поступала в шприц.
  6. Выдержите флакон около 1 минуты с помощью держателя, пока не произойдет отделения пены.
  7. Медленно наберите суспензию в шприц, при этом оставляя пену во флаконе.

Восстановленную суспензию хранить в течение 6 часов при температуре не выше 25°С или 24 часа при температуре 2°-8°С. Перед применением восстановленную суспензию слегка встряхнуть.

Дозировка

Профилактика. Рекомендуется одна доза 1,2 мл препарата Альвеофакт® на 1 кг массы тела, которая вводится в первый час после рождения. При необходимости повторяют введение еще три раза с интервалами в 12-24 часа — всего 4 разовые дозы.

В случае ухудшения параметров вентиляции и возникновения показаний, угрожающих жизни, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача.

Неотложная терапия. Рекомендуется одна доза 1,2 мл препарата Альвеофакт® на 1 кг массы тела немедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологических изменений, которые соответствуют развитию РДС, или когда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40%(FiO2>0,4).

При необходимости повторяют введение еще три раза с интервалами в 12-24 часа — всего 4 разовые дозы. Если угрожающие для жизни состояния продолжаются, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача, однако, вторая доза должна быть введена не ранее чем через 30-60 мин после первого введения.

Лечение препаратом Альвеофакт® проводится только путем интратрахеальной инстиляции.

Техника введения

  1. Корректное стояние интубационной трубки (на 1 см выше бифуркации), правильный размер интубационной трубки.
  2. Контрольное отсасывание из ТБД.
  3. В интубационную трубку ввести катетер на глубину, определяющую его выход из интубационной трубки на 1 см.
  4. Положение больного на левом боку!!!
  5. Ввести препарат в катетер болюсно в дозе 1,2 мл/кг, затем набрать в шприц воздух и ввести его в катетер, обеспечив полное попадание препарата в ТБД.
  6. Ручным способом (мешок Penlon, Cardiff и т.п.) сделать 5 дыхательных движений и начать ИВЛ — дыхательная частота выше 60 в минуту и время выхода не менее 0,6 секунд.
  7. Для равномерного распределения препарата Альвеофакт® пациента можно осторожно поворачивать на правый-левый бок на несколько минут.
  8. По возможности в течение 6-8 часов не проводить рутинного отсасывания из ТБД.
  9. Постоянный мониторинг за газами крови. Не допускать гипероксии (РО2не более 60 мм Hg, SаО2 не более 95%, наилучший эффект если при FiO2 0,25 SаО2 не более 95-96%).
  10. При достижении стабилизации газов крови при FiO2 0,4 подобрать параметры ИВЛ (Pin, Tin, Тех, Flow) достаточные для конкретной ситуации.
  11. Если в течение ближайших 4-6 часов состояние начнет ухудшаться, т.е. пациенту потребуется FiO2 более 0,4 необходимо решить вопрос о повторном введении сурфактанта, на основании данных рентгенограммы и показателей газов крови.
  12. Манипуляции проводить строго в асептических условиях.

Препарат должен применяться только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.

Перед началом лечения необходимо провести коррекцию ацидоза, гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.

  • Анафилактоидная реакция;
  • кратковременная трахеальная или бронхиальная обструкция, которая устраняется путем увеличения дыхательного давления в течение 30-60 секунд;
  • у детей с интранатальной инфекцией дыхательных путей может усилиться отделение мокроты в связи с активацией мукоцилиарного клиренса.

До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии четких клинических проявлений (со стороны дыхания, вентиляции или оксигенации) должна быть проведена максимально возможная аспирация взвешенного содержимого из легких и терапия, направленная на поддержание водноэлектролитного баланса.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://bz.medvestnik.ru/drugs/1311.html

АЛЬВЕОФАКТ

Альвеофакт

Препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для эндотрахеального введения 1 мл
фосфолипидная фракция, выделенная из легочной ткани быка 60 мг
 в т.ч. фосфолипиды 50 мг
 сурфактант-ассоциированные белки 0.5-2%

Флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Легочный сурфактант восполняет недостаток эндогенного легочного сурфактанта экзогенным.

Покрывает внутреннюю поверхность альвеол; снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных новорожденных детей восстанавливает уровень оксигенации, что требует снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси; снижает уровень смертности и респираторных заболеваний.

Применение сурфактанта значительно снижает тяжесть течения респираторного дистресс-синдрома.

Фармакокинетика

В экспериментальных исследованиях T1/2 составляет около 30 ч. Метаболизм препарата Альвеофакт происходит так же, как метаболизм естественного сурфактанта. Однако на путь и скорость метаболизма, а также деградацию органических молекул влияет степень незрелости легкого. Препарат почти полностью утилизируется в легких и не накапливается в организме.

Показания

— профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных младенцев при сроке гестации менее 27-28 недель;

— лечение респираторного дистресс-синдрома. Недоношенные новорожденные с признаками РДС (клинические проявления: оценка по шкале Сильверман более 7 баллов; рентгенологические проявления: молочные легкие/степень кислородозависимости более 40%);

— асфиксия новорожденных. Оценка по шкале Апгар менее 3 баллов. Как правило, недоношенные дети (срок гестации 32-34 недели) (клинические проявления: нестабильность АД, кислородозависимость более 40%, рентгенологические проявления: шоковое легкое);

— массивная мекониальная аспирация. После тщательной санации трахеобронхиального дерева, если степень кислородозависимости более 65%.

Противопоказания

— множественные пороки развития;

— пороки развития несовместимые с жизнью;

— атрезия кишечника;

— тяжелая родовая травма ЦНС;

— гипотермия менее 36°С.

Дозировка

Эндотрахеальное введение у интубированных детей находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) с постоянным мониторированием ЧСС, концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости кислородом. Лечение начинают как можно раньше, после диагностики РДС.

Профилактика. Рекомендуется одна доза 1.2 мл препарата Альвеофакт на 1 кг массы тела, которая вводится в 1 ч после рождения. При необходимости повторяют введение еще 3 раза с интервалами в 12-24 ч — всего 4 разовые дозы.

В случае ухудшения параметров вентиляции и возникновения показаний, угрожающих жизни, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача.

Неотложная терапия. Рекомендуется одна доза 1.2 мл препарата Альвеофакт на 1 кг массы тела немедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологических изменений, которые соответствуют развитию РДС, или когда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40% (FiO2>0.4).

При необходимости повторяют введение еще 3 раза с интервалами в 12-24 ч — всего 4 разовые дозы. Если угрожающие для жизни состояния продолжаются, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача, однако, 2 доза должна быть введена не ранее чем через 30-60 мин после первого введения.

Лечение препаратом Альвеофакт проводится только путем интратрахеальной инстиляции.

Техника введения

1. Корректное стояние интубационной трубки (на 1 см выше бифуркации), правильный размер интубационной трубки.

2. Контрольное отсасывание из ТБД.

3. В интубационную трубку ввести катетер на глубину, определяющую его выход из интубационной трубки на 1 см.

4. Положение больного на левом боку.

5. Ввести препарат в катетер болюсно в дозе 1.2 мл/кг, затем набрать в шприц воздух и ввести его в катетер, обеспечив полное попадание препарата в ТБД.

6. Ручным способом (мешок Penlon, Cardiff и т.п.) сделать 5 дыхательных движений и начать ИВЛ — дыхательная частота выше 60/мин и время выхода не менее 0.6 сек.

7. Для равномерного распределения препарата Альвеофакт пациента можно осторожно поворачивать на правый-левый бок на несколько мин.

8. По возможности в течение 6-8 ч не проводить рутинного отсасывания из ТБД.

9. Постоянный мониторинг за газами крови. Не допускать гипероксии (РО2 не более 60 мм Hg, SaО2 не более 95%, наилучший эффект если при FiO2 0.25 SaО2 не более 95-96%).

10. При достижении стабилизации газов крови при FiO2 0.4 подобрать параметры ИВЛ (Pin, Tin, Тех, Flow) достаточные для конкретной ситуации.

11. Если в течение ближайших 4-6 ч состояние начнет ухудшаться, т.е. пациенту потребуется FiO2 более 0.4 необходимо решить вопрос о повторном введении сурфактанта, на основании данных рентгенограммы и показателей газов крови.

12. Манипуляции проводить строго в асептических условиях.

Анафилактоидная реакция; кратковременная трахеальная или бронхиальная обструкция, которая устраняется путем увеличения дыхательного давления в течение 30-60 сек; у детей с интранатальной инфекцией дыхательных путей может усилиться отделение мокроты в связи с активацией мукоцилиарного клиренса.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии четких клинических проявлений (со стороны дыхания, вентиляции или оксигенации) должна быть проведена максимально возможная аспирация взвешенного содержимого из легких и терапия, направленная на поддержание водно-электролитного баланса.

Особые указания

Препарат должен применяться только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.

Перед началом лечения необходимо провести коррекцию ацидоза, гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.

Применение в детском возрасте

Применение по показаниям только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата АЛЬВЕОФАКТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/alveofact/

Действующие вещества

— Bifidobacterium longum (non appropriated)
— фосфолипидная фракция, выделенная из легочной ткани быка (bovactant)

Побочные действия

Анафилактоидная реакция; кратковременная трахеальная или бронхиальная обструкция, которая устраняется путем увеличения дыхательного давления в течение 30-60 сек; у детей с интранатальной инфекцией дыхательных путей может усилиться отделение мокроты в связи с активацией мукоцилиарного клиренса.

Альвеофакт [лиофилизат] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Альвеофакт

Препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных

Альвеофакт: инструкция по применению

Альвеофакт

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Альвеофакт ® 45 мг / мл — 54 мг

1 флакон 54 мг содержит:

Сурфактант SF-RI1

(фосфолипидная фракция, выделенная из легочной ткани быка) — 54 мг (в пересчете на общие фосфолипиды — 66 мкмоль).

Растворитель 1.2 мл содержит:

Натрия хлорид — 5,40 мг Натрия гидрокарбонат — 0,12 мг Вода для инъекций — 1196,28 мг

Альвеофакт ® 45 мг / мл -108 мг

1 флакон 108мг содержит:

Сурфактант SF-RI 1

(фосфолипидная фракция, выделенная из легочной ткани быка) — 108 мг (в пересчете на общие фосфолипиды -132 мкмоль).

Растворитель 2.4 мл содержит:

Натрия хлорид -10,80 мг Натрия гидрокарбонат — 0,24 мг Вода для инъекций — 2392,56 мг 

Описание

Лиофилизат: лиофилизированная масса белого или почти белого цвета с характерным запахом. Растворитель: прозрачный, бесцветный раствор.

Восстановленная суспензия: белого, слегка желтоватого цвета, с характерным запахом. 

Метаболизм фосфолипидов Альвеофакта происходит так же какметаболизм естественного сурфактанта, однако, на путь и скорость метаболизмаи деградацию органических молекул влияет степень незрелости легкого. Периодполувыведения составляет около 30 часов. Препарат почти полностью утилизируетсяв легких и не накапливается в организме.

Препарат Альвеофакт является природным сурфактантом, содержащийфосфолипиды легочной ткани.

Альвеофакт восполняет недостаток эндогенного легочногосурфактанта. Покрывает внутреннюю поверхность альвеол; снижает поверхностноенатяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в концеэкспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому втечение всего дыхательного цикла.

Равномерно распределяется в легких ираспространяется на поверхности альвеол. У недоношенных новорожденных детейвосстанавливает уровень оксигенации, что требует снижения концентрации вдыхаемогокислорода в газовой смеси. Применение сурфактанта значительно снижает тяжестьпротекания респираторного дистресс-синдрома (РДС).

Показания к применению

профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных

Способ применения и дозы

Эндотрахеальное введение у интубированных детей находящихсяна искусственной вентиляции легких (ИВЛ) с постоянным мониторированием частотысердечных сокращений (ЧСС), концентрации кислорода в артериальном русле илинасыщаемости кислородом.
Лечение начинают как можно раньше, после диагностики респираторногодистресс-синдрома.

Приготовление восстановленной суспензии:

Есть два варианта:

Выбор 1- с адаптером флакона

Выбор 2 – использованием канюли

Способ 1- прииспользовании адаптера флакона

Предупреждение : не доставать шприц и адаптер флакона во время процедуры приготовлениявосстановленной суспензии.

Профилактика

Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта на 1 кг массы тела(соответствует 50 мг общих фосфолипидов на 1 кгмассы тела),которая вводится в первый час после рождения.

После первого введения возможны три последующих введения по1,2 мл на 1 кгмассы тела с интервалами в 12-24 часа

Временной интервал между вторым и третьим/четвертымвведениями должен определяться врачом.

Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 млАльвеофакта на 1 кгмассы тела на протяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мгобщихфосфолипидов на 1 кгмассы тела.

Неотложная терапия

Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта на 1 кг массы теланемедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологическихизменений, которые соответствуют развитию респираторного дистресс-синдрома, иликогда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40% (Fi02>0,4).

После первого введения возможны три последующих введения(1,2 мл на 1 кгмассы тела, что соответствует 50 мг общих фосфолипидов на 1 кг массы тела) с интервалами в 12-24 часа.

Однако, если угрожающие для жизни состояния продолжаются,может быть введена вторая доза 1,2 мл/кг Альвеофакта не ранее, чем через30-60 минут после первого введения.

Временной интервал между вторым и третьим /четвертымвведением определяется врачом, согласно потребностям пациента.

Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 млАльвеофакта на 1 кг массы тела напротяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела.

Лечение Альвеофактом проводится только путеминтратрахеальной инстиляции.

— анафилактоидная реакция

— кратковременная трахеальная или бронхиальная закупорка,которая устраняется путем увеличения дыхательного давления в течение 30-60секунд

— у детей с интранатальной инфекцией дыхательных путей может

усилиться отделениемокроты в связи с активацией мукоцилиарного

клиренса.

Особенности применения

Препарат должен применяться только в условиях стационараврачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.

Перед началом лечения необходимо провести коррекцию ацидоза,гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.

Беременность и лактация

Не рекомендован к применению.

Форма выпуска

По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем, 1игле для приготовления суспензии, 1 адаптеру шприца и 1 держателю флаконапомещают в прозрачный блистер. Блистер вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Не замораживать!

Восстановленную суспензию хранить в течение 6 часов при температуре не выше 25°С или 24 часа при температуре 2–8°C .

Перед применением восстановленную суспензию слегкавстряхнуть.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Альвеофакт

Альвеофакт

Активное вещество:

  • сурфактант SF-RI 1 (фосфолипидная фракци,
  • выделенная из легочной ткани быка) — 50,76-60,00 мг (в пересчете на общие фосфолипиды — 66 мкмоль или 50 мг).

Производители

БАГ Хелс Кеа ГмбХ (Германия), Лиомарк Фарма ГмбХ (Германия)

Побочное действие Альвеофакт

Анафилактоидная реакция; кратковременная трахеальная или бронхиальная обструкция, которая устраняется путем увеличения дыхательного давления в течение 30-60 сек; у детей с интранатальной инфекцией дыхательных путей может усилиться отделение мокроты в связи с активацией мукоцилиарного клиренса.

Противопоказания Альвеофакт

Множественные пороки развития; пороки развития несовместимые с жизнью; атрезия кишечника; тяжелая родовая травма ЦНС; гипотермия менее 36 С.

Способ применения и дозировка

Эндотрахеальное введение у интубированных детей находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) с постоянным мониторированием ЧСС, концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости кислородом.

Лечение начинают как можно раньше, после диагностики РДС.

Профилактика.

Рекомендуется одна доза 1.2 мл препарата на 1 кг массы тела, которая вводится в 1 ч после рождения.

При необходимости повторяют введение еще 3 раза с интервалами в 12-24 ч — всего 4 разовые дозы.

В случае ухудшения параметров вентиляции и возникновения показаний, угрожающих жизни, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача.

Неотложная терапия.

Рекомендуется одна доза 1.2 мл препарата на 1 кг массы тела немедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологических изменений, которые соответствуют развитию РДС, или когда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40% (FiO2>0.4).

При необходимости повторяют введение еще 3 раза с интервалами в 12-24 ч — всего 4 разовые дозы.

Если угрожающие для жизни состояния продолжаются, временной интервал между дозами может быть сокращен под наблюдением врача, однако, 2 доза должна быть введена не ранее чем через 30-60 мин после первого введения.

Лечение препаратом проводится только путем интратрахеальной инстиляции.

Техника введения. 1.

Корректное стояние интубационной трубки (на 1 см выше бифуркации), правильный размер интубационной трубки. 2.

Контрольное отсасывание из ТБД. 3.

В интубационную трубку ввести катетер на глубину, определяющую его выход из интубационной трубки на 1 см. 4.

Положение больного на левом боку. 5.

Ввести препарат в катетер болюсно в дозе 1.2 мл/кг, затем набрать в шприц воздух и ввести его в катетер, обеспечив полное попадание препарата в ТБД. 6.

Ручным способом (мешок Penlon, Cardiff и т.п.) сделать 5 дыхательных движений и начать ИВЛ — дыхательная частота выше 60/мин и время выхода не менее 0.6 сек. 7.

Для равномерного распределения препарата Альвеофакт пациента можно осторожно поворачивать на правый-левый бок на несколько мин. 8.

По возможности в течение 6-8 ч не проводить рутинного отсасывания из ТБД. 9.

Постоянный мониторинг за газами крови.

Не допускать гипероксии (РО2 не более 60 мм Hg, SaО2 не более 95%, наилучший эффект если при FiO2 0.25 SaО2 не более 95-96%). 10.

При достижении стабилизации газов крови при FiO2 0.4 подобрать параметры ИВЛ (Pin, Tin, Тех, Flow) достаточные для конкретной ситуации. 11.

Если в течение ближайших 4-6 ч состояние начнет ухудшаться, т.е. пациенту потребуется FiO2 более 0.4 необходимо решить вопрос о повторном введении сурфактанта, на основании данных рентгенограммы и показателей газов крови. 12.

Манипуляции проводить строго в асептических условиях.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/alveofakt/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.