Крестор

Содержание

Крестор

Крестор

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ZD4522 10» на одной стороне и насечкой на другой стороне.

1 таб.
розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — , целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: лактозы моногидрат, гипромеллоза, триацетин (глицерола триацетат), титана диоксид, краситель железа оксид красный.

7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ZD4522 20» на одной стороне.

1 таб.
розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 93.08 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 31.02, кальция фосфат — 11.32 мг, кросповидон — 7.5 мг, магния стеарат — 1.88 мг.

Состав оболочки: лактозы моногидрат — 1.8 мг, гипромеллоза — 1.26 мг, триацетин (глицерола триацетат) — 0.36 мг, титана диоксид — 0.9 мг, краситель железа оксид красный — 0.18 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «ZD4522» на одной стороне и «40» — на другой.

1 таб.
розувастатин (в форме кальциевой соли) 40 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: лактозы моногидрат, гипромеллоза, триацетин (глицерола триацетат), титана диоксид, краситель железа оксид красный.

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ZD4522 5» на одной стороне.

1 таб.
розувастатин (в форме кальциевой соли) 5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 93.08 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 31.02 мг, кальция фосфат — 11.32 мг, кросповидон — 7.5 мг, магния стеарат — 1.88 мг.

Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат — 1.8 мг, гипромеллоза — 1.26 мг, триацетин (глицерола тригидрат) — 0.36 мг, титана диоксид — 0.9 мг, краситель железа оксид желтый — 0.18 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Гиполипидемический препарат

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат, является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез Xc и катаболизм ЛПНП.

Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Крестор® снижает повышенное содержание Xc-ЛПНП, общего холестерина, ТГ, повышает содержание Xc-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии Крестором, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном приеме.

Крестор® эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии вне зависимости от расы, пола или возраста (в т.ч.

у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией). У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.

8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений < 3 ммоль/л.

У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Крестор® в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии) отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНП < 3 ммоль/л.

У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Крестор® в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.

У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Крестор® в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6 недель, значительно снижался уровень ТГ в плазме крови.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.

Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ИБС, еще не завершены.

В исследовании METEOR с участием 984 пациентов в возрасте 45-70 лет с низким риском развития ИБС (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10%), средним уровнем Хс-ЛПНП 4 ммоль/л (154.

5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом (который оценивался по толщине комплекса «интима-медиа» сонных артерий — ТКИМ) изучалось влияние розувастатина на ТКИМ. Пациенты получали розувастатин в дозе 40 мг/сут либо плацебо в течение 2 лет.

Терапия розувастатином значительно замедляла скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0.0145 мм/год [95% доверительный интервал от -0.0196 до -0.0093; р < 0.001].

По сравнению с исходными значениями в группе розувастатина было отмечено уменьшение максимального значения ТКИМ на 0.0014 мм/год (0.12%/год, недостоверное различие), по сравнению с увеличением этого показателя на 0.0131 мм/год (1.12%/год, р

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/krestor/

Крестор: инструкция по применению, аналоги, цены и отзывы

Крестор

Можно прекрасно себя чувствовать в привычном жизненном ритме, а после обследования узнать о гиперлипидемии – повышенном содержании в крови холестерола и триглицеридов. Бессимптомный недуг существенно повышает риск появления атеросклеротических бляшек – предшественников инфарктов и инсультов.

Предупредить опасные последствия поможет Крестор – эффективный медикамент последнего поколения, разработанный для нормализации липидного обмена.

Состав и лекарственная форма

Крестор реализуют в виде таблеток. В зависимости от концентрации активного ингредиента производят несколько видов медикамента:

  1. Те, что помечены желтым цветом и гравировкой ZD4522 5, выпуклые, круглые, содержат 5 г розувастатина.
  2. Розовые пилюли Крестора аналогичной формы с гравировкой ZD4522 10 содержат 10 мг активного вещества.
  3. В такого же типа таблетках с надписью ZD4522 20 – розувастатина 20г.
  4. Максимальная концентрация действующего вещества (49 мг) – в розовых таблетках овальной формы с маркировкой ZD4522.

Все виды медикамента (в том числе и аналоги) отпускают строго по рецепту

Фармакологические возможности

Крестор – гиполипидемическое средство, разработанное для профилактики и лечения атеросклероза. Розувастатин, основной активный компонент, обладает гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием.

Фармакодинамика

Крестор ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу – фермент, контролирующий выработку мевалоната – предшественника холестерола. Розувастатин работает в печени – одном из главных органов-мишеней.

Количество липопротеидов с низкой и очень низкой плотностью статин уменьшает путем подавления их синтеза, а также выработки дополнительных ЛПВП для захвата и катаболизма ЛПНП. В итоге снижается уровень общего ХС, ЛПНП и триглицеридов. Одновременно повышается концентрация ЛПВП.

Розувастатин эффективен при гиперхолестеринемии в сочетании с гипертриглицеридемией или без нее, для пациентов любого пола, возраста и расы.

Эффект от применения Крестора, судя по отзывам участников исследований, наблюдается к концу первой недели курса, но максимальный результат (свыше 90%) можно увидеть только через 2-4 недели регулярного употребления.

В отличие от некоторых аналогов, Крестор оказывает минимум негативного воздействия на печень. Используют его в комплексе с низкохолестериновой диетой и другими, снижающими холестерол, медикаментами.

Фармакокинетика

  • Всасывание. Наибольшее содержание статина в плазме крови наблюдают спустя 5 часов после внутреннего употребления. Биодоступность препарата – до 20%.
  • Распределение. Крестор большей частью захватывает печень – основной орган, где вырабатывается холестерол и происходит клиренс ЛПНП. Его распределительный объем – 134 л. До 90% лекарства связывают кровяные белки, в основном – альбумин.
  • Метаболизм у Крестора незначительный (до 10%). На долю розувастатина приходится свыше 90% активности циркулирующего ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы.
  • Выведение. До 90% лекарства Крестор организм выводит из кишечника с каловыми массами, остатки удаляются с мочой. Период полувыведения не зависит от дозировки и составляет 19 часов.
  • Особые категории больных. Возраст или пол на фармакокинетику статина не влияют. Клинически значимых расхождений у представителей европейской и негроидной расы не выявлено, в то время как у жителей азиатского континента (китайцев, японцев, вьетнамцев, филиппинцев) показатели AUC и C max оказались вдвое выше. Фармакокинетические параметры у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией полностью не определены. У больных с легкой и средней степенью почечной недостаточности изменений уровня статина не выявлено. При тяжелой форме содержание розувастатина в плазме выросло в 3 раза, метаболита – в 9 раз по сравнению с контрольной группой здоровых добровольцев. При обследовании пациентов с патологиями печени изменений при лечении розувастатином не выявлено у лиц, состояние которых оценено до 7 баллов по шкале Чайлд-Пью. Опыт лечения Крестором больных с тяжелыми формами не отражен.

Кому показан Крестор

При замене Крестора аналогами надо уточнять, при каких состояниях их применяют.

Оригинальный медикамент показан:

  • При гиперхолестеринемии (первичная или семейная гомозиготная форма);
  • Для профилактики инсульта;
  • При смешанной гиперхолестеринемии;
  • Для профилактики инфаркта;
  • Лицам с атеросклерозом;
  • При гипертриглицеридемии.

Источник: https://MyHolesterin.ru/statiny/krestor.html

Крестор — официальная инструкция по применению, аналоги

Крестор

catad_pgroup Статины и другие гиполипидемические средства Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Международное непатентованное название:

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит активного вещества: розувастатина 10, 20 или 40 мг в виде розувастатина кальция.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 89,50 мг (для дозировки 10 мг), 179,00 (для дозировки 20 мг), 164,72 мг (для дозировки 40 мг); целлюлоза микрокристаллическая 29,82 мг (для дозировки 10 мг), 59,64 мг (для дозировки 20 мг), 54,92 мг (для дозировки 40 мг); кальция фосфат 10,90 мг (для дозировки 10 мг), 21,80 мг (для дозировки 20 мг), 20,00 мг (для дозировки 40 мг); кросповидон 7,50 мг (для дозировки 10 мг), 15,00 мг (для дозировки 20 мг), 15,00 мг (для дозировки 40 мг); магния стеарат 1,88 мг (для дозировки 10 мг), 3,76 мг (для дозировки 20 мг), 3,76 мг (для дозировки 40 мг); оболочка таблетки: лактозы моногидрат 1,80 мг (для дозировки 10 мг), 3,60 мг (для дозировки 20 мг), 3,60 мг (для дозировки 40 мг); гипромеллоза 1,26 мг (для дозировки 10 мг), 2,52 мг (для дозировки 20 мг), 2,52 мг (для дозировки 40 мг), триацетин (глицерина триацетат) 0,36 мг (для дозировки 10 мг), 0,72 мг (для дозировки 20 мг), 0,72 мг (для дозировки 40 мг); титана диоксид 1,06 мг (для дозировки 10 мг), 2,11 мг (для дозировки 20 мг), 2,11 мг (для дозировки 40 мг); краситель железа оксид красный 0,02 мг (для дозировки 10 мг), 0,05 мг (для дозировки 20 мг), 0,05 мг (для дозировки 40 мг).

Описание

Таблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522 10» на одной стороне. Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522 20» на одной стороне.

Таблетки 40 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522 » на одной стороне и 40 – на другой.

Фармакотерапевтическая группа:

гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА редуктазы ингибитор

Код АТХ: С10АА07

Фармакологические свойства

Механизм действияРозувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Фармакодинамика
Крестор® снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-I) (см.

таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I.
Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Крестор®, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта.

Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приёме препарата.

Таблица 1. Дозозависимый эффект у больных с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa и IIb по Фредриксону) (среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением).

Доза Кол-вопациентов ХС-ЛПНП Общий ХС ХС-ЛПВП ТГ ХС-неЛПВП АпоВ АпоА-I
Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
10 мг 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20 мг 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
40 мг 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0

Таблица 2. Дозозависимый эффект у больных с гипертриглицеридемией (тип IIb и IV по Фредриксону) (среднее процентное изменение по сравнению с исходным значением).

Доза Кол-вопациентов ТГ ХС-ЛПНП Общий ХС ХС-ЛПВП ХС-неЛПВП ХС-ЛПОНП ТГ-лпонп
Плацебо 26 1 5 1 -3 2 2 6
10 мг 23 -37 -45 -40 8 -49 -48 -39
20 мг 27 -37 -31 -34 22 -43 -49 -40
40 мг 25 -43 -43 -40 17 -51 -56 -48

Клиническая эффективность Крестор® эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.

У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.

У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Крестор® в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%.

У 33% пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л.
У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Крестор® в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.

У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Крестор® в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови (см. таблицу 2).

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении концентрации ХС-ЛПВП (см. также раздел «Особые указания»).

В исследовании METEOR с участием 984 пациентов в возрасте 45 – 70 лет с низким риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10%), средней концентрацией ХС ЛПНП 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом (который оценивался по толщине комплекса «интима-медиа» сонных артерий – ТКИМ) изучалось влияние розувастатина на толщину комплекса «интима-медиа». Пациенты получали розувастатин в дозе 40 мг/сутки либо плацебо в течение 2 лет. Терапия розувастатином значительно замедляла скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0,0145 мм/год [95 % доверительный интервал от -0,0196 до -0,0093; р

Источник: https://medi.ru/instrukciya/krestor_4761/

Фармакологическая группа

  • Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор [Статины]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
розувастатин (в виде розувастатина кальция) 10 мг
20 мг
40 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 89,5/179/164,72 мг; МКЦ — 29,82/59,64/54,92 мг; кальция фосфат — 10,9/21,8/20 мг; кросповидон — 7,5/15/15 мг; магния стеарат — 1,88/3,76/3,76 мг
оболочка пленочная: лактозы моногидрат — 1,8/3,6/3,6 мг; гипромеллоза — 1,26/2,52/2,52 мг; триацетин (глицерина триацетат) — 0,36/0,72/0,72 мг; титана диоксид — 1,06/2,11/2,11 мг; краситель железа оксид красный — 0,02/0,05/0,05 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки, 10 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522 10» на одной стороне.

Таблетки, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522 20» на одной стороне.

Таблетки, 40 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ZD4522» на одной стороне и 40 — на другой.

Дозировка и способ применения Крестора

Таблетку принимают внутрь целиком и запивают водой.  До и во время лечения рекомендуется стандартная гипохолестеринемическая диета.

Суточная доза для начала курса лечения или при переводе с других препаратов аналогичного действия — 5-10 мг за 1 прием.  Ее подбирают индивидуально в зависимости от ответа на терапию.

Противопоказания

  • Для дозы Крестор 5, 10, 20 мг: гиперчувствительность, неспособность организма переваривать лактозу, недуги печени в активной фазе, выраженная почечная недостаточность, миопатия (нарушение обмена веществ в мышцах), прием циклоспорина, отсутствие адекватной контрацепции (методов предохранения от беременности), предрасположенность к миотоксическим осложнениям.
  • Для дозы 40 мг: гиперчувствительность, неспособность организма переваривать лактозу, прием циклоспорина и фибратов, недуги печени в активной фазе, выраженная почечная недостаточность, миопатия, отсутствие адекватной контрацепции, склонность организма к миотоксическим осложнениям, принадлежность к монголоидной расе, злоупотребление алкоголем, риск повышения плазменной концентрации розувастина.
  • Крестор не назначают при беременности, лактации, его не назначают детям, а также подросткам до достижения 18 лет. 

Форма выпуска и состав Крестора

Круглые двояковыпуклые желтые таблетки в пленочной оболочке, с односторонней гравировкой «ZD4522 5».

  • Каждая таблетка содержит розувастатина (розуватастина кальция) 5 мг.
  • Также таблетки Крестора содержат лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, кальция фосфат, магния стеарат, кросповидон. Оболочка состоит из лактозы моногидрата, гипромеллозы, триацетина, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.

Особые предостережения

  • Доза 40 мг требует  контроля функции почек, поскольку возможно развитие транзиторной канальцевой протеинурии (белок в моче).
  • Не следует назначать препарат Крестор пациентам с лактозной недостаточностью.
  • Зафиксированы единичные случаи интерстициальной болезни  легких (поражаются альвеолы), состояние требует отмены препарата.
  • При терапии вероятно головокружение, поэтому следует избегать точной, требующей внимания и быстрой реакции, работы.

Побочное действие

Как правило, Крестор переносится пациентам хорошо. Побочные эффекты выражены слабо, их частота, как правило, связана с дозой.  Иногда развиваются:

  • Отек Квинке (отек лица или конечности), гиперчувсвительность.
  • Сахарный диабет 2 типа.
  • Нарушения пищеварения.
  • Кожные сыпи, зуд.
  • Миалгия (боли в мышцах), миопатия, миозит (воспаление мышц).
  • Протеинонурия (наличие белка в моче).
  • Астения (психическая и физическая усталость).

Передозировка Крестор

При передозировке Крестор  специального лечения нет. Применяется  симптоматическая терапия, контоль функции печени и почек, уровня КФК (фермента креатинкиназа).

Взаимодействие с другими лекарствами

При применении лекарства Крестор с цитоспорином, гиполипидемическими (снижающими уровень липидов) средствами, ингибиторами протеазы ВИЧ (антиретровирусный препарат) повышается уровень концентрации розувастатина.

Антациды (нейтрализаторы кислотности), эритромицин снижают концентрацию розувастатина.

При одновременном приеме с оральными контрацептивами (противозачаточными средствами)  увеличивает концентрацию норгестрела и этинилэстрадиола. 

Условия хранения

Лекарство хранят при t до +30 оС, в месте, куда исключен доступ детей. Препарат необходимо использовать, не позже, чем через 3 года со дня производства.

Купить Крестор за 5 минут в аптеке XXI века

Аптека находится далеко, нет времени метаться из одной в другую в поисках лекарств, нет желания стоять в очередях? В онлайн-аптеке Wer.

ru вы сможете купить препарат Крестор и другие необходимые лекарства всего за 5 минут! А воспользовавшись услугой быстрой доставки, вы получите товар в кратчайшие сроки, где бы вы не жили – в Москве или в другом городе России. К тому же, Крестор вы сможете купить здесь по оптовой цене.  

Есть вопросы – например, как вам принимать Крестор? Профессиональные фармацевты подробно ответят на него, а также помогут подобрать и другие препараты для всего курса лечения. Звоните!

Источник: https://wer.ru/krestor/

Описание и отызвы о препарате Крестор

Крестор

Крестор представляет собой лекарственный препарат, который применяют для борьбы с избыточным холестерином. Он относится к фармакологической группе станинов.

1. В каких случаях необходимо принимать крестор

Препарат назначается, если имеет место:

  1. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия;
  2. Гипертриглицеридемия.
  3. Для приостановления развития атеросклероза у больных, которым показано лечение для уменьшения концентрации общего холестерина.
  4. Первичная профилактика основных сердечнососудистых осложнений (инфаркта, инсульта, артериальной реваскуляризации) у взрослых больных без клинических признаков ИБС, однако с увеличенным риском ее развития.

2. Компоненты, входящие в состав препарата

В качестве активного компонента выступает вещество розувастатин. К вспомогательным компонентам следует отнести:

  • лактозы моногидрат;
  • МКЦ;
  • кальция фосфат;
  • кросповидон;
  • магния стеарат.

3. Способ использования и дозировка

Для составления дозировки препарата большую роль играет возрастной критерий пациента:

  1. Взрослым и детям с 10 лет осуществлять прием одной таблетки внутрь, запивая водой. Принимать лекарство независимо от приема еды. До того, как осуществлять лечение крестором, больной должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Дозировка лекарства назначается в индивидуальном порядке с учетом целей лечения и реакции на терапию. Если прием препарат осуществляется первоначально, необходимая дозировка должна составлять 5 – 10 мг раз в сутки. Если необходимо, то дозировка крестора может быть увеличена спустя 4 недели приема лекарства. Увеличивать дозу следует постепенно.
  2. Дети, у которых имеется гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия, принимают лекарство в количестве 5 мг в сутки. Если речь о педиатрических пациентах, то здесь дозировка назначается с учетом индивидуального лечебного эффекта и переносимости.
  3. Люди в возрасте старше 70 лет должны вести прием препарата в количестве 5 мг.
  4. Пациенты с почечной недостаточностью рекомендуемая доза лекарства составляет 5 мг. Если имеют место умеренные нарушения функции почек, то препарат запрещен к применению в дозировке 40 мг.

4. Противопоказания

Крестор не рекомендуется применять при:

  • повышенной чувствительности к розувастатину или любому из компонентов лекарства;
  • заболеваниях печени, а также в случае стойкого повышения сывороточной активности трансаминаз и любом повышении активности трансаминаз в сыворотке крови;
  • нарушенной работоспособности почек;
  • беременности, кормлении, грудью, отсутствии адекватных методов контрацепции;
  • предрасположенности к развитию миотоксических осложнений;
  • непереносимости галактозы, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы или лактазной недостаточности;
  • детям до 10 лет.

Побочные явления

Крестор может вызывать и побочные эффекты, которые могут поражать различные системы организма:

 На коже  возникает крапивница, а крайне редко может возникнуть ангионевротический отек.
 Относительно ЦНС и периферической нервной системы  больного посещает головная боль, головокружение.
 Относительно пищеварительной системы  возникает запор, чувство тошноты, болезненные ощущения в животе, редко – повышается активность печеночных трансаминаз, развивается панкреатит.
 Дерматологические реакции  проявляются в виде кожного зуда, сыпи.
 Относительно костно-мышечной системы  возникает миалгия, миопатия (включая миозит), рабдомиолиз, сопровождающийся нарушением работоспособности почек.
 Лабораторные показания  содержания глюкозы, активности ГГТ, билирубина, ЩФ.

Побочные явления, происходящие при приеме лекарства крестор, как правило, имеют слабую выраженность и исчезают самостоятельно. Частота появления побочных эффектов имеет дозозависимый характер.

5. Применение медикамента во время беременности

Принимать препарат на момент вынашивания плода и в период кормления грудью запрещено. Женщины репродуктивного возврата должно воспользоваться адекватными методами контрацепции.

Когда во время лечения была обнаружена беременность, то прием лекарства должен быть прекращен.

Данные относительно того, что розувастатин выделяется вместе с грудным молоком, отсутствуют, поэтому во время лактации прием крестора следует прекратить.

6. Лекарственное взаимодействие

Принимая препарат с другими медикаментами, в организме человека могут происходить различного рода явления:

  1. Циклоспорин: в случае одновременного приема циклоспорина и розувастатина, AUC розувастатина была превышена в среднем в 7 раз. Совместный прием будет способствовать увеличению концентрации розувастатина в плазме и крови в 11 раз. Не оказывает влияние на плазменную концентрацию циклоспорина.
  2. Непрямые антикоагулянты: начало лечения розувастатином или увеличение дозы медикамента у пациентов, которые одновременно получили непрямые антикоагулянты, может привести к повышению протромбинового времени. При отмене крестора или понижении дозировки препарата может наблюдаться уменьшение MHO. В таких ситуациях необходимо контролировать MHO.
  3. Гемфиброзил и прочие гиполипидемические средства: совместный прием розувастатина и гемфиброзила способствует увеличению в 2 раза AUC розувастатина и Сmax розувастатина в плазме крови. Полагаясь на данные по специфическому взаимодействию, не происходит фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратами, может наблюдаться фармакодинамическое взаимодействие.
  4. Фенофибрат, гемфиброзил, прочие фибраты и липидоснижающие дозировки никотиновой кислоты повышают риск появления миопатии, если одновременно использовать ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. В случае одновременного приема медикамента с фибратами, гсмфиброзилом, никотиновой кислотой в количестве более 1 г/сут, пациентам установлена начальная доза препарата 5 мг.
  5. Эзетимиб: одновременный прием препарата крестор и эзетимиба не вызывает изменение AUC и Сmax обоих лекарственных медикаментов.
  6. Ингибиторы протеазы ВИЧ: хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, совместное применение ингибиторов протеазы ВИЧ может способствовать значительному увеличению экспозиции розувастатина.
  7. Антациды: совмещенный прием розувастатина и суспензий антацидов, в составе которых имеется алюминий и магния гидроксид, способствует к уменьшению плазменной концентрации розувастатина на 50%.
  8. Эритромицин: при совмещенном приеме розувастатина и эритромицина происходит снижение Cmax розувастатина на 30% и AUC0-24 розувастатина на 20% и. Такое взаимодействие возникает в результате усиления моторики кишечника, которое происходит при приеме эритромицина.

7. Цена

В России стоимость упаковки крестор составляет от 1046 до 1465 рублей. Цена лекарства на Украине -549 гривен.

8. Аналоги

Препарат имеет следующие аналоги:

9. Отзывы

Андрей: «Крестор мне посоветовал мой лечащий врач качестве профилактики возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. К плюсам применения препарат хотел бы отнести его высокую эффективность, так как мне действительно стало намного лучше, исчезло чувство тревоги, улучшилась работа сердечно-сосудистой системы.

К минусам медикамента нужно отнести наличие побочных эффектов, так как во время приема медикамента у меня возникало головокружение и тошнота».

Светлана: «Крестор был назначен врачом моей маме после того, как ею был перенесен инфаркт. По словам врача, прием данного препарата необходим для продления жизни, ведь холестериновые бляшки у тех пациентов, кто принимал данный препарат, уплотняются.

Конечно, не обошлось и без побочных эффектов: были кошмары по ночам, тошнота, боли в голове. Но, врач посоветовал нам для предупреждения побочных эффектов регулярно осуществлять контроль за биохимией крови – раз в 3 месяца».

10. Итог

Крестор – эффективное профилактическое средство для людей, страдающих сердечно- сосудистыми заболеваниями. Представленный препарат принимать нужно крайне осторожно по причине возникающих побочных явлений. Поэтому нельзя не заниматься самолечением, а сразу консультируйтесь по этому поводу у своего специалиста.

загрузка…

Статья была полезна? Возможно, данная информация поможет вашим друзьям! Пожалуйста клацните по одной из кнопок:

Источник: http://upheart.org/lechenie/tabletki/opisanie-i-otyzvy-o-preparate-krestor.html

Крестор: инструкция по применению, аналоги и отзывы

Крестор

Крестор — это лекарственный препарат, применяющийся для борьбы с избыточным холестерином. Относится к фармакологической группе станинов с действующим веществом – розувастатин.

Представляет собой гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.

Крестор снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект развивается в течение 1 недели после начала терапии препаратом, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта.

Согласно инструкции по применению, максимальный терапевтический эффект от применения Крестор достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме.

Результаты проведенного исследования JUPITER (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) у 17802 пациентов показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений (252 в группе плацебо по сравнению с 142 в группе розувастатина) (р < 0.001) со снижением относительного риска на 44%.

Показания к применению

От чего помогает Крестор? Назначают препарат в следующих случаях:

  • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Инструкция по применению Крестор, дозировки

Таблетки употребляют независимо от приемов пищи. Согласно инструкции, начальная доза не должна превышать 1 таблетку Крестор 10 мг в сутки. Коррекция дозы для лиц 50-65 лет не проводится.

Пациенты наблюдаются в ходе приема таблеток в течение 21 дня, после чего врач выносит решение (на основании анализа крови) о возможной корректировке дозировки.

Пациенты, имеющие слишком высокие показатели липидного обмена, а также страдающие семейной гиперхолестеринемией, могут получать назначение в более высокой дозировке.

Максимальная суточная доза составляет 40 мг в сутки — такие пациенты подлежат особому наблюдению.

Не рекомендуется назначение препарата в дозе 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена, при необходимости требуется коррекция дозы.

При почечной недостаточности

Больным с легкой степенью коррекция дозы не требуется. Больным с недостаточностью почечных функций средней степени тяжести стартовая доза должна составлять 1 таблетку Крестор 5 мг в сутки.

Максимальная суточная дозировка при почечной недостаточности легкой степени — 40 мг/сутки, при почечной недостаточности средней степени тяжести (с уровнем клиренса креатинина ≤60 мл/мин) — 20 мг/сутки.

Противопоказано назначение пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности.

При печеночной недостаточности

Опыт применения у больных с печеночной недостаточностью, которым проведена оценка по шкале Чайльд-Пью в 9 баллов и более, отсутствует. Противопоказано назначение Крестора пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

Побочные эффекты

Согласно инструкции по применению, назначение Крестор может сопровождаться следующими побочными эффектами:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко – полиневропатия.
  • Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко – незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко — желтуха, гепатит.
  • Дерматологические реакции: иногда — зуд, сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; редко — миопатия, рабдомиолиз, артралгия. Дозозависимое повышение уровня КФК наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить.
  • Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (

Источник: http://instrukciya-primeneniyu.com/krestor/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.