Моксонитекс

Содержание

Надежная помощь Моксонитекс

Моксонитекс

«Моксонитексом» называется высокоэффективный селективный агонист имидазолиновых рецепторов, которые осуществляют рефлекторный контроль над симпатической нервной системы, которая размещается в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга.

Его действующее вещество связывается с адренорецепторами, в результате чего происходит значительное понижение показателей диастолического, а также систолического артериального давления.

Эффект медикаментозного средства проявляется как при однократной, так и при продолжительном приеме лекарства.

В случае продолжительного использования обеспечивает уменьшение признаков гипертрофии миокарда левого желудочка. С помощью данного лекарства можно убрать симптомы миокардального фиброза, а также провести терапию микроартериопатии.

Активное вещество препарата благоприятно сказывается на нормализации капиллярного кровоснабжения сердца. После его применения наблюдается клинически значимое понижение общего периферического сосудистого и легочного сосудистого сопротивления.

Необходимо отметить, что терапия с использованием этого медикамента никаким образом не отражается на протекании обмена липидов и глюкозы в организме пациентов.

Обычно препарат действует на протяжении двенадцати часов.

1. Показания к применению

В наше время «Максонитекс» широко применяется врачами для проведения терапии у пациентов, которые страдают артериальной гипертензией.

«Моксонитекс» назначается доктором для применения исключительно внутрь. Прием лекарства не зависит от времени приема пищи. Таблетки необходимо не разжевывать, а просто запить достаточным количеством обычной питьевой воды.

Режим дозирования подбирается врачом в индивидуальном порядке для каждого отдельного пациента в зависимости от особенностей протекания заболевания, а также реакции организма на введенное лекарственное средство.

В случае отсутствия других предписаний «Моксонитекс» рекомендовано принимать в следующих количествах: начальное дозирование составляет по 0,2 мг в день, медикамент лучше принимать в утреннее время.

Если у пациента наблюдается слишком незначительный терапевтический результат, то дозу можно увеличить через три недели, доведя до 0,4 мг в день, ее можно принимать либо однократно, либо разделить на два приема.

Максимальная суточная дозировка не должна превышать 0,6 мг. Однократное максимальное дозирование — 0,4 мг.

Пациентам, у которых обнаружено умеренно выраженное поражение работы почек, рекомендуется однократная дозировка не более 0,2 мг. При этом максимальная суточная доза должна находиться в пределах 0,4 мг.

2. Форма выпуска и состав

Препарат производится в виде маленьких круглых таблеток с двояковыпуклыми сторонами. Они имеют бледно-розовый оттенок. Поверхность таблеток покрывается оболочкой из специальной пленки.

Для изготовления лекарства используются следующие химичечкие вещества:

  • моксонидин;
  • магния стеарат;
  • лактозы моногидрат;
  • кросповидон;
  • повидон-К25;
  • гапромеллоза;
  • титана диоксид;
  • красный краситель железа оксид;
  • макрогол-400.

3. Лекарственное взаимодействие

При применении «Максонитекса» с разными другими медикаментами в организме пациента происходят такие реакции:

  1. Взаимное усиление эффективности при комбинированном назначении «Моксонидина» с остальными гипотензивными препаратами.
  2. Различные бета-адреноблокаторы, принимаемые одновоеменно с этим лекарственным средством, приводят к значительному усилению проявления брадикардии, а также степени выраженности отрицательного ино- или дромотропного действия.
  3. «Моксонидин» значительно усиливает гипотензивное воздействие этанола с седативными медикаментами и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.
  4. Не рекомендуется применять таблетки при параллельном использовании трициклических антидепрессантов.
  5. «Толазолин» дозозависимо приводит к существенному уменьшению гипотензивного действия «Моксонидина».

4. Противопоказания

Не следует принимать это лекарство пациентам, у которых наблюдаются следующие проблемы со здоровьем:

  1. Обнаружение индивидуальной непереносимости каких-либо компонентов, входящих в состав медикаментозного средства.
  2. Непереносимость галактозы.
  3. Недостаточное количество лактазы в организме пациента.
  4. Развитие синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  5. Наличие ангионевротических отеков.
  6. Признаки синоатральной блокады.
  7. Явно выраженныйсиндром слабости синусового узла.
  8. Антиовентрикулярная блокада второй или третьей степени.
  9. Выраженные симптомы брадикардии.
  10. Заметное нарушение ритма сердца.
  11. Развитие недостаточности сердца хронической формы.
  12. Проявление нестабильной стенокардии.
  13. Явно выраженная недостаточность печени.
  14. Выраженная недостаточность почек.
  15. Женщинам в период кормления грудным молоком.
  16. Пациентам, которые не достигли совершеннолетнего возраста.

Рекомендуется с особой осторожностью проводить лечение с использованием данного лекарства в таких случаях:

  1. После приступа инфаркта миокарда.
  2. Видимое нарушение периферического кровообращения.
  3. Присутствие «перемежающейся» хромоты.
  4. Приступы синдрома Рейно.
  5. Нарушение нормального функционирования почек.
  6. Значительное ухудшение работы печени.
  7. Длительное депрессивное состояние.
  8. Развитие глаукомы.
  9. Приступы эпилепсии.
  10. Наличие признаков болезни Паркинсона.
  11. Период беременности, при грудном вскармливании.
  12. Несовершеннолетние пациентов.

При беременности и лактации

Медикамент должен приниматься пациентами во время вынашивания ребенка только в том случае, если результат лечения для матери будет превышать возможный риск для нормального развития плода.

Женщинам также рекомендуется прервать вскармливание мадыша грудным молоком, ведь активный компонент выделяется вместе с материнским молоком.

Если это возможно, то можно отменить введение данного препарата либо заменить его более безопасным аналогом.

5. Побочные действия

Иногда возникают побочные эффекты:

  1. Развитие вазодилатации.
  2. Резкое понижение артериального давления.
  3. Возникновение синкопального состояния.
  4. Появление синдрома Рейно.
  5. Образование периферических отеков и другие проявления нарушения работы органов сердечно-сосудистой системы.
  6. Длительные головные боли, частое головокружение.
  7. Постоянная сонливость.
  8. Достаточно быстрая утомляемость.
  9. Расстройство сна.
  10. Появление депрессии.
  11. Парастезии верхних и нижних конечностей.
  12. Возникновение беспричинной тревожности.
  13. Ощущение сухости в полости рта.
  14. Резкая анорексия.
  15. Запоры.
  16. Тошнота, в редких случаях сопровождающаяся рвотой.
  17. Развитие импотенции.
  18. Нарушение мочевыделения.
  19. Значительное понижение либидо.
  20. Часто появляется сухость глаз, которая служит причиной жжения.
  21. Достаточно сильный зуд.
  22. Симптомы крапивницы.
  23. Появление ангионевротического отека.
  24. Признаки экзантемы.
  25. Начинают болеть околоушные железы.
  26. Развитие гинекомастии.

6. Условия и сроки хранения

Это лекарство можно хранить в помещении с хорошей проветриваемостью, место должно быть защищено от попадания прямых солнечных лучей.

Температура воздуха рекомендуется умеренной.

Срок хранения «Миксонитекса» — три года.

7. Цена

В пределах Российской Федерации медикамент продается по цене от 190 до 380 рублей.

В украинских аптеках лекарство можно купить за 65-130 гривен.

8. Аналоги

В последнее время широкое применение получили следующие препараты-аналоги:

  • «Моксогамма»;
  • «Моксорел»;
  • «Моксонидин»;
  • «Тензотран»;
  • «Физиотенз»;
  • «Цинт «.

Кроме того, существуют и другие аналоги. Подобрать наиболее подходящий вариант может лишь врач.

9. Отзывы

Анастасия: «Очень эффективный препарат. Уже после первого приема таблеток я ощутил значительное облегчение. Через пару недель состояние заметно улучшилось. Побочных эффектов не обнаружил».

Ирина: «Лекарство совершенно не помогло. Сейчас лечу побочные эффекты этого препарата».

Источник: http://upheart.org/lechenie/tabletki/nadezhnaya-pomoshch-moksoniteks.html

Антигипертензивный препарат центрального действия Моксонитекс: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Моксонитекс

Лекарственный препарат Моксонитекс – антигипертензивное средство центрального действия, выпускающееся в Германии.

Данный препарат обладает достаточно высокой эффективностью при купировании гипертонической болезни, являясь весьма удобным для применения.

Он характеризуется длительностью воздействия, а его прием не должен быть привязан к потреблению пациентом пищи.

Состав и лекарственная форма

Моксонитекс выпускается в таблетированой форме. Выпускается три вида таблеток, отличающихся дозировкой. В продаже есть содержащие 0,2 , 0,3 и 0,4 мг активного вещества препараты.

Визуально их легко отличить по цвету оболочки. У таблеток 0,2 мг она светло-розовая, у таблеток 0,3 мг – розовая, у таблеток 0,4 мг – темно-розовая. Таким образом, случайно перепутать препараты с разным содержанием лекарственного вещества достаточно сложно.

Таблетки Моксонитекс 0,2 мг

Основным действующим веществом Моксонитекса выступает моксонидин. Вспомогательными веществами и нейтральными наполнителями являются моногидрат лактозы и стеарат магния, а также кросповидон. Оболочка состоит из таких веществ, как гипромеллоза, макрогол, а также диоксид титана-1.

В качестве красителя выступает пищевая добавка – красный оксид железа. Упаковка препарата – картонная, содержащая герметичные блистеры из пищевой фольги.

На лицевой стороне упаковки нанесено название препарата, дозировка, количество таблеток и русское название действующего вещества. Одна стандартная упаковка содержит 4 блистера, каждый по 7 таблеток.

Упаковки препарата различной дозировки отличаются цветом фирменного логотипа.

Принцип действия

Моксонидин относится к синтезированным веществам, влияющим на имидазолиновые рецепторы, контролирующие деятельность симпатической нервной системы.

Под воздействием данного вещества активность симпатической нервной системы уменьшается, в то время как тонус блуждающего нерва – усиливается.

В результате уменьшается количество вырабатываемых в надпочечниках и мозге катехоламинов – гормонов, влияющих на частоту и силу сердечного выброса и уменьшающих просвет сосудов. Уменьшение количества продуцируемых гормонов надпочечников приводит к стабилизации чрезмерно повышенного артериального давления с одновременным уменьшением частоты пульса пациента.

Согласно данным, полученным в результате исследований, Моксонитекс является как минимум не менее эффективным гипотензивным средством, чем препараты первого ряда – диуретики, ингибиторы АПФ и т.д.

Особая эффективность препарата наблюдается у пациентов, повышение АД у которых возникает из-за активности симпатоадреналовой системы.

При этом Моксонитекс отличается длительным и достаточно мягким действием и небольшим количеством побочных эффектов.

Прием препарата и прекращение терапии проводятся исключительно по указанию врача.

Кроме того, не были выявлены признаки привыкания пациентов к препарату, а также не наблюдался синдром отмены. После прекращения терапии показатели АД повышались постепенно, без резких и опасных скачков.

Дозировка и лекарственное взаимодействие

Прием препарата не зависит от режима принятия пищи. Таблетки принимают, запивая достаточным количеством негазированной воды, индивидуально подбирая дозировку.

Начальная дозировка составляет 0,2 мг препарата в сутки, прием осуществляется в утренние часы. Через 20 дней при условии недостаточности терапевтического эффекта дозировка увеличивается в два раза – до 400 мгк один раз в сутки.

Если даже такое увеличение не дает ожидаемого результата, практикуют прием 300 мгк вещества по 2 раза в сутки – утром и вечером. Запрещается принимать более 600 мгк препарата в сутки и более 400 – одноразово.

У пациентов с больными почками единовременная и суточная доза должны быть снижены в два раза.

Если при максимальной дозировке через 14 дней не наблюдается улучшения состояния пациента, препарат отменяют и назначают другое лечение. Совместное применение Моксонитекса с гипотензивными препаратами другой группы приводит к аддитивному эффекту.

По этой причине совместный прием препаратов возможен. Но не всегда необходим и желателен.

Запрещен прием препарата совместно с трициклическими антидепрессантами, так как они снижают эффективность действующего вещества.

В то же время действие этанола, а также седативных, снотворных средств и антидепрессантов может быть усилено приемом Моксонитекса, что обязательно необходимо учитывать при проведении терапии.

Передозировка и побочное действие

Результатом передозировки является гипотония, сопровождающаяся сухостью во рту, сонливостью, крайней слабостью пациента.

При получении сверхвысоких доз у пациента может развиться гипергликемия, брадикардия, угнетение дыхания и рвота. Наблюдаются также боль в области желудка и обмороки.

В случае передозировки практикуют симптоматическое лечение. Также показано введение вещества идазоксана – антагониста моксонидина.

Побочные действия препарата достаточно слабо выражены, особенно по сравнению с другими гипотензивными препаратами. Наиболее частым их проявлением является появление сухости рта, а также головной боли и головокружения.

При передозировке Моксонитекса необходимо обратиться к врачу.

У некоторых пациентов возможно развитие астении, появление бессонницы или, наоборот, сонливости, а также повышенной утомляемости. В редких случаях возможно появление периферических отеков.

Противопоказания

К основным противопоказаниям, делающим небезопасным прием Моксонитекса, относятся:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • нарушение сердечного ритма;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • аномальная чувствительность к моксонидину.

Противопоказаниями считается детский возраст пациента, беременность, кормление грудью. Кроме того, тяжелая почечная недостаточность и синоатриальная блокада также не позволяют применять препарат в лечении гипертонии.

по теме

О лекарствах нового поколения от гипертонии в видео:

С осторожностью следует использовать Моксонитекс при болезни Паркинсона, ишемической болезни сердца, эпилепсии. Глаукома, легкая почечная недостаточность и постинфарктный период допускают применение уменьшенных доз препарата под наблюдением специалиста.

Источник: https://gipertonia.pro/lechenie/medikamentoznoe/moksoniteks.html

МОКСОНИТЕКС

Моксонитекс
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
моксонидин 200 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
моксонидин 400 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме.

При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Продолжительность действия — более 12 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Сmах в плазме крови достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

Интервал между достижением Сmах и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7.7%.

Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первого прохождения» через печень.

Распределение

Проникает через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении. Vd — 1.4-3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 7%.

Метаболизм

Метаболизируется 10-20% моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.

Выведение

Т1/2 составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90% (50%-75% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов) и около 1% — с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекция дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

У пациентов с умеренным (КК 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК 90 мл/мин). Поэтому пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, дозу следует подбирать индивидуально.

Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Т.к. моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.

Показания

— артериальная гипертензия.

Дозировка

Моксонитекс назначают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования подбирается индивидуально.

Начальная доза — 200 мкг утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 400 мкг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 600 мкг, максимальная разовая доза — 400 мкг.

У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 200 мкг, максимальная суточная доза — 400 мкг.

По данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Источник: https://health.mail.ru/drug/moxonitex/

Вся информация о Моксонитекс на Аптека.ру

Моксонитекс

Цена:

218.00 руб.

за 1 ед. – 7.79 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Цена:

351.00 руб.

за 1 ед. – 12.54 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Цена:

257.00 руб.

за 1 ед. – 18.36 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Цена:

173.00 руб.

за 1 ед. – 12.36 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Салютас Фарма ГмбХГерманияСердечно-сосудистые препараты

гипотензивное средство центрального действия.

Формы выпуска

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 0,2мг — 14 шт в уп. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 0,2мг — 28 шт в уп. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 400 мкг — 14 шт в уп. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 400 мкг — 28 шт в уп.

Описание лекарственной формы

  • круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета. круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

Особые условия

Во время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Моксонитекса первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней — Моксонитекс. Прекращать прием препарата Моксонитекс следует постепенно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено.

Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.

Состав

  • 1 таб. моксонидин 200 мкг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.5 мг, повидон К25 — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 — 3.498 мг (титана диоксид — 1.093 мг, гипромеллоза — 2.186 мг, макрогол 400 — 0.219 мг), краситель железа оксид красный — 0.002 мг. моксонидин 400 мкг Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

Моксонитекс показания к применению

  • — артериальная гипертензия

Моксонитекс противопоказания

  • Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину.

Моксонитекс побочные действия

  • Определение частоты побочных реакций: часто (?1%), редко (0.01%-0.1%), иногда (

Лекарственное взаимодействие

При совместном назначении моксонидина с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

Моксонидин усиливает гипотензивный эффект этанола, седативных средств, блокаторов медленных кальциевых каналов (производных дигидропиридина). Не следует применять моксонидин одновременно с трициклическими антидепрессантами.

Толазолин дозозависимо уменьшает гипотензивный эффект моксонидина.

Передозировка

Симптомы: головная боль, выраженное снижение АД, брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта; редко — рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. При выраженном снижении АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости.

Антагонисты ?-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств. Фото

Цены на Моксонитекс в других городах

Моксонитекс в Москве, Моксонитекс в Санкт-Петербурге, Моксонитекс в Новосибирске, Моксонитекс в Екатеринбурге, Моксонитекс в Нижнем Новгороде, Моксонитекс в Казани, Моксонитекс в Челябинске, Моксонитекс в Омске, Моксонитекс в Самаре, Моксонитекс в Ростове-на-Дону, Моксонитекс в Уфе, Моксонитекс в Красноярске, Моксонитекс в Перми, Моксонитекс в Волгограде, Моксонитекс в Воронеже, Моксонитекс в Краснодаре, Моксонитекс в Саратове, Моксонитекс в Тюмени Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 779 аптек

Все пункты доставки в Москве – 779 аптек

Автор отзыва: Филиппова Ирина

Дата отзыва: 1 сентября 2016

Автор отзыва: Шарафутдинова Ляйля

Дата отзыва: 21 октября 2016

Автор отзыва: Николаевна Татьяна

Дата отзыва: 4 ноября 2016

Автор отзыва: Novikov Yury

Дата отзыва: 25 января 2017

Автор отзыва: Воротков Павел

Дата отзыва: 22 марта 2017

Источник: https://apteka.ru/preparation/moksoniteks/

Моксонитекс — официальная инструкция по применению, аналоги

Моксонитекс

catad_pgroup Гипотензивные центрального действия Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ЛСР-000084/10 Моксонитекс моксонидин. таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка содержит: Дозировка 0,2 мг

Активное вещество: моксонидин 0,2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,5 мг, повидон-К25 — 2,0 мг, кросповидон — 3.0 мг, магния стеарат — 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 — 3,498 мг (титана диоксид — 1,093 мг, гипромеллоза -2,186 мг, макрогол-400 — 0,219), краситель железа оксид красный — 0,002 мг.

Дозировка 0,3 мг
Активное вещество: моксонидин 0,3 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,4 мг, повидон-К25 — 2,0 мг, кросповидон — 3.0 мг, магния стеарат — 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 — 3,488 мг (титана диоксид — 1,090 мг, гипромеллоза -2,180 мг, макрогол-400 — 0,218), краситель железа оксид красный — 0,012 мг.

Дозировка 0,4 мг
Активное вещество: моксонидин 0,4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,3 мг, повидон-К25 — 2,0 мг, кросповидон — 3.0 мг, магния стеарат — 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 — 3,465 мг (титана диоксид — 1,083 мг, гипромеллоза -2,165 мг, макрогол-400 — 0,217), краситель железа оксид красный — 0,035 мг.

Описание:

Дозировка 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлорозового цвета. Дозировка 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Дозировка 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

гипотензивное средство центрального действия.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга).

Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении.

При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21 % в сравнении с плацебо у пациентов с ожирением и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика Всасывание.

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочнокишечного тракта (около 90 %). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10 %, при нагрузке — на 7,7 %. Продолжительность действия — более 12 ч.

Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88 %, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первичного» прохождения через печень.

Распределение. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении.

Объем распределения — 1,4-3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7 %.

Метаболизм.
Метаболизируется 10-20 % моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.

Выведение.
Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90 % (50-75 % — в неизмененном виде, 20 % — в виде метаболитов) и около 1 % — с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.

Особые группы пациентов Пожилой возраст

Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекции дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

Нарушение функции почек
У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК 90 мл/мин). Поэтому, пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, его доза должна подбираться индивидуально.

Нарушение функции печени
Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.

Артериальная гипертензия.

  • повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата;
  • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • выраженные нарушения ритма сердца (выраженная брадикардия (менее 50 уд/мин в покое), синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени);
  • хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • тяжелая почечная недостаточность (КК 160 мкмоль/л) и проведение гемодиализа;
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
  • возраст до 18 лет;
  • период грудного вскармливания.
  • С осторожностью
    Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Достоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический эффект. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет.

    Однако следует применять препарат Моксонитекс беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

    Моксонитекс назначается внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

    При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте, дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг, максимальная однократная доза 0,4 мг.

    У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (КК 30 — 60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.

    Побочное действие

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

    Источник: https://medi.ru/instrukciya/moksoniteks_9561/

    Моксонитекс

    Моксонитекс

    Состав

    Действующие вещества: моксонидин 400 мкг; 

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

    Показания к применению Моксонитекс

    Артериальная гипертензия.

    Противопоказания к применению Моксонитекс

    • ангионевротический отек в анамнезе;
    • СССУ или синоатриальная блокада;
    • AV-блокада II и III степени;
    • выраженная брадикардия (менее 50 уд.

      /мин в покое);

    • выраженные нарушения ритма сердца;
    • хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
    • нестабильная стенокардия;
    • выраженная печеночная недостаточность;
    • почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина — более 160 мкмоль/л);
    • возраст до 18 лет;
    • период лактации;
    • непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
    • повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата.

    С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда или при нарушениях периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); у пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин; содержание сывороточного креатинина 105-160 мкмоль/л), с нарушениями функции печени, при беременности, депрессии, глаукоме, эпилепсии, болезни Паркинсона.

    Рекомендации по применению

    Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

    При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг в сутки однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократная доза — 0,4 мг.

    У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.

    Фармакологическое действие

    Моксонитекс — селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме.

    При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

    Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

    Продолжительность действия — более 12 ч.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА 

    Всасывание

    После приема препарата внутрь абсорбция составляет 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. При однократном приеме внутрь биодоступность — 88%. Cmax в плазме крови определяется через 30-180 мин после приема внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

    Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7.7%.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет — 7%. Vd — 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении.

    Выведение

    T1/2 — 2-3 ч. Выводится почками — 90% (50-75% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов).

    Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе. Достоверных различий в фармакокинетике у пациентов молодого и пожилого возраста не обнаружено.

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) и тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 3 раза (соответственно) выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). Поэтому пациентам с почечной недостаточностью средней степени препарат следует назначать с осторожностью и его дозу следует подбирать индивидуально.

    Побочные действия Моксонитекс

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — симптомы вазодилатации; иногда — выраженное снижение АД, синкопальные состояния, синдром Рейно, периферические отеки.

    Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, нарушение сна; иногда — парестезии, депрессия, тревожность.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, анорексия, запор.

    Со стороны мочеполовой системы: иногда — задержка или недержание мочи, импотенция и/или снижение либидо.

    Со стороны органа чувств: иногда — сухость глаз, вызывающая зуд или чувство жжения.

    Аллергические реакции: иногда — крапивница, кожный зуд, экзантема, ангионевротический отек.

    Прочие: иногда — гинекомастия, болезненность околоушных желез.

    Особые указания

    Во время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Моксонитекса первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней — Моксонитекс. Прекращать прием препарата Моксонитекс следует постепенно.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено. Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.

    Передозировка

    Симптомы: головная боль, выраженное снижение АД, брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта; редко — рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.

    Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. При выраженном снижении АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости. Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном назначении моксонидина с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия.Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

    Моксонидин усиливает гипотензивный эффект этанола, седативных средств, блокаторов медленных кальциевых каналов (производных дигидропиридина).Не следует применять моксонидин одновременно с трициклическими антидепрессантами.

    Толазолин дозозависимо уменьшает гипотензивный эффект моксонидина.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 2 года.

    Условия отпуска

    Отпускается по рецепту

    Источник: https://lab-krasoty.ru/products/moksoniteks/

    Поделиться:
    Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.