Розувастатин канон

Содержание

Как правильно использовать препарат Розувастатин Канон?

Розувастатин канон

Розувастатин канон, выпускаемый ЗАО «Канонфарма продакшн», является эффективным средством для снижения уровня триглицеридов и холестерина.

Розувастатин канон, выпускаемый ЗАО «Канонфарма продакшн», является эффективным средством для снижения уровня триглицеридов и холестерина.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в виде таблеток с пленочной оболочкой. Действующим веществом медикамента является розувастатин. В качестве вспомогательного компонента в составе присутствует:

  • стеарат магния;
  • повидон;
  • целлюлоза;
  • диоксид титана;
  • краситель.

Одна таблетка может содержать 10 мг, 20 мг или 40 мг активного вещества.

Фармакологическое действие Розувастатина канон

Медикамент относится к группе гиполипидемических препаратов. Максимальный терапевтический эффект отмечается к концу 2 недели терапии. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 5 часов с момента приема.

Лекарственное средство показано к применению при первичной гиперхолестеринемии.

Метаболизация происходит в печени. Период полувыведения равен 19 часам. Вывод осуществляется с калом и мочой.

Показания к применению Розувастатина канон

Лекарственное средство показано к применению при первичной гиперхолестеринемии в случае, когда диеты и немедикаментозных методов терапии недостаточно для достижения желаемого эффекта.

В качестве дополнения к диете препарат может назначаться при:

  • семейной гомозиготной гиперхолестеринемии;
  • гипертриглицеридемии.

Как принимать

Перед применением таблетку противопоказано измельчать, ее принимают целиком, запивая чистой негазированной водой. Дозировка подбирается лечащим врачом, учитывающим эффективность других методов лечения, реакцию на терапию, концентрацию липидов, риск развития патологий сердечно-сосудистой системы.

Рекомендуемая начальная доза равна 10 мг 1 раз в сутки. Повышение дозировки при наличии показаний допускается через 4 недели приема лекарства. После повышения дозы необходимо проведение обследования для оценки уровня липидов.

Побочные действия Розувастатина канон

Прием лекарства может стать причиной появления головокружения, тошноты, запора или диареи, астенического синдрома. В редких случаях у пациента развивается потеря памяти, гепатит, одышка, головная боль.

Реакцией костно-мышечной системы на действующее вещество может стать развитие миопатии, артралгии, миалгии, рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью. В число других побочных эффектов медикамента входит:

  1. Сахарный диабет 2 типа.
  2. Протеинурия.
  3. Депрессия.
  4. Нарушения сна, бессонница.
  5. Снижение либидо.

При развитии отрицательного ответа со стороны иммунной системы возможно появление кожных высыпаний, крапивницы, отека Квинке.

Действие препарата провоцирует изменение лабораторных показателей, в том числе активности печеночных трансаминаз, повышение уровня глюкозы, гормонов щитовидной железы и билирубина.

Противопоказания

Не рекомендуется применять лекарственное средство пациентам с:

  1. Заболеваниями печени в период обострения.
  2. Тяжелыми формами патологий почек.
  3. Миопатией.
  4. Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
  5. Гипотиреозом.

Препарат противопоказан женщинам в период беременности и лактации, больным, злоупотребляющим алкоголем, представителям азиатской расы и пациентам младше 18 лет.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам старше 65 лет или после обширных хирургических вмешательств, травм. Осторожности требует и прием медикамента на фоне умеренного нарушения функции почек.

Препарат противопоказан женщинам в период беременности и лактации.

Особые указания

Терапия с приемом этого лекарственного средства проводится на фоне стандартной диеты, каждые 2 недели пациенту необходимо проходить обследование, чтобы обеспечить своевременную корректировку дозы. Назначение медикамента больного с риском развития миопатии допускается только после оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска.

Больному необходимо немедленно сообщить врачу о появлении спазмов, мышечных болей, лихорадки. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что медикамент повышает уровень сахара в крови. Женщинам репродуктивного возраста во время терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции. При наступление беременности необходима немедленная отмена лекарственного средства.

Препарат снижает скорость психомоторных реакций, провоцирует появление общей слабости и головокружений, что требует отказаться от управления автомобилем на время лечения.

Применение при беременности и в период лактации

Польза, ожидаемая от приема лекарственного средства, превышает вред, наносимый плоду, поэтому препарат противопоказан в период беременности. Данные о безопасности медикамента в период лактации отсутствуют, что требует отказаться от терапии или перевести ребенка на искусственное вскармливание на время лечения.

Применение у детей

В педиатрической практике не применяется.

Передозировка

Специфических симптомов не выявлено. Лечение требует немедленного обращения к лечащему врачу для назначения симптоматической терапии.

Лечение требует немедленного обращения к лечащему врачу для назначения симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан одновременный прием с Циклоспорином. Концентрация препарата повышается при совмещении с Гемфиброзилом, дополнительно увеличивается риск развития миопатии.

Пациентам с ВИЧ-инфекцией не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами ВИЧ-протеазы. Эффективность медикамента снижается при одновременном приеме с антацидами.

Сроки и условия хранения

Лекарственное средство хранят при комнатной температуре на протяжении 2 лет.

Цена

Препарат отпускается по цене от 500 рублей.

Аналоги

В список препаратов, обладающих похожим действием, входит Крестол, Розистарк, Тевастор.

Чем отличается Розувастатин от Розувастатин канон

Препараты отличаются набором вспомогательных компонентов в составе, что имеет значение только для пациентов, имеющих аллергическую реакцию.

Отзывы пациентов

Роман, 43 года, Москва

Лекарство было назначено для снижения риска развития инфаркта. За полгода показатели холестерина изменились в лучшую сторону. Пил таблетки в соответствии со всеми указаниями кардиолога.

В инструкции по применению перечислен большой список побочных эффектов, в интернете много отрицательных отзывов, поэтому сначала побаивался пить эти таблетки.

Но никаких нежелательных реакций не появилось, а результат высокий.

Олена Алековна, 51 год, Киев

Лечение было начато с Дибикора, после ухудшения состояния, когда повышение уровня триглицеридов было критическим, пришлось начать пить это лекарство. Результат ожидаемый, но его достижение обошлось дорого. Появились выраженные побочные эффекты. После вынужденного перерыва был назначен Дибикор.

Виктория, 42 года, Казань

Препарат отличается высокой эффективностью, но плохо действует на пищеварительную систему, провоцирует появление кошмаров, головных болей. Пришлось лечиться и терпеть неприятные побочные эффекты, а уже потом искать способ избавиться от них.

Отзывы врачей

Елена Алексеевна, кардиолог, Москва

Препарат является дженериком британского медикамента, но отличается высокой эффективностью. При соблюдении диеты и правильно подобранной дозировке побочные эффекты развиваются редко и являются слабовыраженными. При этом стоимость медикамента остается доступной для большинства больных.

Татьяна Валерьевна, флеболог, Самара

В большинстве случаев варикоз является не единственным результатом сбоев в работе сердечно-сосудистой системы. Для повышения эффективности терапии может потребоваться снизить концентрацию холестерина, что обеспечивает прием статинов, но необходимо убедить пациента соблюдать все рекомендации относительно питания, времени приема лекарств и дозировки.

Включение в медикаментозный курс этих таблеток необходимо в тяжелых случаях и только после предварительной консультации кардиолога, назначения соответствующей диеты. Препарат обеспечивает высокий и устойчивый результат.

Источник: https://varikoz.online/nogi/lechenie/preparati/rozuvastatin-kanon

Розувастатин канон (Rosuvastatin canon)

Розувастатин канон

Фирма-производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. Рег. №: ЛП-001216

Клинико-фармакологическая группа:

Гиполипидемический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые с риской; на поперечном разрезе – ядро почти белого цвета.

1 таб.
розувастатин 10 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 44.2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 41.8 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35.6 мг.

Состав пленочной оболочки: Селекоат AQ-01032 красный 4 мг (гипромеллоза 1.6 мг, макрогол-400 0.4 мг, макрогол-6000 0.4 мг, титана диоксид 1.2 мг, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] 0.4 мг).

7 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки контурные ячейковые (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки контурные ячейковые (8) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (6) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.

30 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.

Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Показания

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели.

Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:: часто – запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие: часто – астенический синдром; возможно – случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Таблетки Розувастатин Канон: инструкция и аналоги 10 и 20 мг

Розувастатин канон

Розувастатин Канон представляет собой лекарственный препарат, обладающий гиполипидемическими свойствами. Лекарственное средство относится к группе статинов.

Медикамент является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, которая ответственна за превращение 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзима А в мевалонат, являющийся предшественником холестерина.

Основной мишенью действия лекарственного средства является печень – орган, осуществляющий процесс синтеза холестерина и катаболизм липопротеинов низкой плотности.

Препарат ингибирует активность ГМГ-КоА-редуктазы. При использовании лекарства около 90% розувастатина циркулирует в составе плазмы крови.

Применение препарата способствует увеличению числа рецепторов ЛПНП на поверхностной мембране гепатоцитов, чем повышается захват и катаболизм липопротеинов низкой плотности. Такое воздействие на организм приводит к снижению уровня содержания ЛПНП в составе плазмы.

Терапевтический эффект от использования лекарства наблюдается уже спустя неделю после начала проведения терапии. Спустя 2 недели терапевтический эффект достигает своего максимума. Спустя этот период наблюдается оптимальное снижение уровня холестерола в организме и при дальнейшем регулярном приеме медикамента поддерживается на достигнутом уровне, на протяжении длительного периода.

Использование препарата может способствовать похудению организма благодаря выведению из него излишнего количества липидов.

Форма выпуска и химический состав

Лекарственное средство производитель выпускает в виде таблеток. Поверхность таблеток покрыта пленочной оболочкой, имеющей красную окраску.

Форма является округлой, двояковыпуклой. На выпуклой поверхности нанесена риска. На поперечном срезе препарат обладает практически белой окраской.

Основным действующим компонентом лекарства является разувастатин кальция. Этот компонент содержится в массе, равной 10,4 мг, что в пересчете на чистый розувастатин составляет 10 мг.

Помимо основного активного соединения в составе таблетированного препарата имеются следующие химические соединения:

  • гидрофосфат дигидрат кальция;
  • прежелатинизированный кукурузный крахмал;
  • стеарат магния;
  • повидон;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

В состав пленочной оболочки таблеток входят следующие компоненты:

  1. Селекоат AQ-01032 красный.
  2. Гидроскипропилметилцеллюлоза.
  3. Макрогол-400.
  4. Макрогол-6000.
  5. Диоксид титана.
  6. Лак алюминиевый на основе красителя Понсо 4R.

Производитель, выпускаемые таблетки, помещает в контурные ячеистые упаковки из ПВХ. Сверху упаковка покрывается алюминиевой фольгой. Такие упаковки запечатываются в коробки из картона, куда помещается инструкция по применению лекарственного препарата.

Препарат выпускается в таблетках с разной дозировкой действующего компонента. В аптеках в зависимости от необходимости можно покупать лекарственное средство, имеющее дозировки разувастатина 10, 20 и 40 мг в одной таблетке.

Цена препарата зависит от региона реализации на территории Российской Федерации, концентрации основного действующего компонента в составе лекарственного средства и количества таблеток в одной упаковке.

Стоимость одной упаковки в зависимости от указанных параметров может колебаться от 350 до 850 рублей.

Пациент может покупать лекарство только при наличии рецептурного бланка лечащего врача.

Лекарственное средство должно храниться при температуре не выше 25 градусов Цельсия в сухом и недоступном для детей и домашних питомцев месте. Место хранения должно быть защищено от воздействия прямых солнечных лучей. Срок хранения медикамента составляет два года.

По истечении этого периода использование медпрепарата запрещено, он подлежит утилизации.

Показания и противопоказания к применению

Перед использованием препарата Розувастатин Канон следует подробно изучить инструкцию по применению, отзывы о препарате врачей и пациентов и ознакомиться с ценой на средство с разной дозировкой активного действующего компонента.

Принимать препарат руководство по использованию лекарственного средства советует только после консультации с лечащим врачом.

Врач определяет оптимальную дозировку с учетом всей имеющейся информации о здоровье и индивидуальных особенностях организма больного.

Основными показаниями к применению медикамента в соответствии с инструкцией по применению являются следующие ситуации:

  • наличие первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (типа IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (типа IIb) в качестве дополнения к диете, в тех случаях использование немедикаментозных методов лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказывается недостаточным;
  • наличие семейной гомозиготной гиперхолестеринемии, в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда применение подобной терапии является недостаточно эффективным;
  • наличие гипертриглицеридемии (типа IV по Фредриксону) в качестве дополнения к применяемой диете.

Противопоказания к использованию лекарства имеют отличия в зависимости от концентрации в таблетках основного действующего компонента.

Так для таблеток с содержанием розувастатина 10 и 20 мг противопоказаниями являются наличие у больного:

  1. Заболеваний печени в активной фазе прогрессирования, включая повышение активности трансаминаз.
  2. Тяжелых нарушений в функционировании почек.
  3. Присутствие у больного миопатии.
  4. Применения терапии при помощи циклоспорина.
  5. Период вынашивания ребенка и период лактации.
  6. Предрасположенности к прогрессированию миотоксических осложнений.
  7. Возраста менее 18 лет.
  8. Повышенной чувствительности к компонентам лекарства.

При применении таблеток с концентрацией розувастатина 40 мг противопоказаниями к использованию являются:

  • почечная и печеночная недостаточность;
  • вынашивание ребенка и кормление его грудью;
  • одновременный прием с циклоспорином;
  • наличие болезней печени в острой фазе развития;
  • присутствие в организме четко выраженной непереносимости компонентов медпрепарата.

Передозировка лекарственного средства у больного наступает при одновременном приеме нескольких суточных доз.

В случае выявления передозировки назначается применение симптоматической терапии и проводится контроль функций печени, а также активности КФК.

Специфического антидота применяемого при возникновении передозировки не существует. А проведение процедуры гемодиализа является неэффективным.

Инструкция по применению препарата

Прием препарата осуществляется внутрь перорально, в любое время суток, независимо от режима питания.

Таблетка проглатываться должна целиком без измельчения, при этом прием средства нужно сопровождать запиванием водой в достаточно большом количестве.

В случае назначения применения лекарства в дозировке 5 мг таблетку с массой активного компонента 10 мг можно разделить пополам.

Перед проведением терапии при помощи Розувастатина Канон требуется, чтобы пациент на протяжении некоторого времени соблюдал строгую гипохолестериновую диету. Соблюдение такой диеты также требуется после начала приема лекарства.

Дозировка таблеток от холестерина подбирается лечащим врачом с учетом результатов анализов и исследований организма больного после применения диетического питания и его индивидуальных особенностей.

Помимо этого на дозировку используемого препарата может оказывать влияние цель проведения терапевтического курса и характер ответа организма на использование при лечении Розувастатина Канон.

В соответствии инструкцией по применению рекомендуемая начальная дозировка лекарства составляет 5 или 10 мг один раз в течение суток.

При одновременном использовании Розувастатина с фибратами или никотиновой кислотой в дозировке не более 1 грамма в сутки начальная дозировка составляет 5 мг единоразово в течение суток.

При подборе дозы врач должен руководствоваться результатами измерений количества холестерина в организме больного и принимать во внимание возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Помимо этого специалист должен учитывать потенциальный риск развития побочных эффектов от применения медикамента в процессе проведения терапии.

При необходимости дозировка применяемого лекарства корректируется раз в 4 недели.

Применение дозировки 40 мг осуществляется только у пациентов с тяжелой степенью развития гиперхолестеринемии и при наличии высокого риска развития осложнений в работе сердечно-сосудистой системы организма, а также при выявлении у больного высокого артериального давления. В случае использования максимально допустимой дозы в процессе проведения лечения пациент должен находиться под постоянным контролем лечащего врача.

Противопоказано использование медикамента в максимальной дозировке у пациентов с ярко выраженной почечной недостаточностью и умеренными нарушениями в работе почек.

Для такой категории больных рекомендуемая доза составляет 5 мг в сутки единоразово.

Побочные действия и аналоги Розувастатина Канон

В процессе применения медикамента возможно развитие в организме больного побочных эффектов.

Частота появления побочки зависит от применяемой дозировки и индивидуальных особенностей физиологии больного.

Со стороны ЦНС возможно появление головной боли, головокружений и в редких случаях потери памяти.

Со стороны органов ЖКТ побочное воздействие проявляется появлением запоров, тошнотой, болями в животе, в редких случаях возможно развитие панкреатита и желтухи.

Дыхательная система реагировать может на прием препарата такими проявлениями как кашель и отдышка.

Со стороны опорно-двигательного аппарата возможно появление миалгии. Миопатии и в редких случаях артралгии.

Со стороны мочевыделительной системы побочная реакция может проявиться в виде протеинурии, периферической отечности и в редких случаях гематурией.

В результате приема препарата у больного могут наблюдаться симптомы развития сахарного диабета 2 типа.

При выявлении побочного действия на организм от приема лекарства его можно заменить по рекомендации лечащего врача существующими аналогами.

На сегодняшний день фармпроизводители предлагают более 10 различных лекарственных средств являющихся аналогами Розувастатина Канон.

Такими средствами являются:

  1. Акорта,
  2. Мертенил.
  3. Розарт.
  4. Розистарк.
  5. Розувастатин Сотекс.
  6. Розувастатин СЗ.
  7. Розулип.
  8. Розукард.
  9. Роксера.
  10. Рустор.
  11. Тевастор.

Все эти препараты обладают аналогичным действием на организм, но имеют значительные расхождения в стоимости, что позволяет больному выбрать наиболее подходящее средство, как по стоимости, так и по оказываемому на организм терапевтическому эффекту.

О препарате Розувастатин рассказано в видео в этой статье.

Укажите Ваш сахар или выберите пол для получения рекомендаций Идет поискНе найденоПоказать Идет поискНе найденоПоказать Идет поискНе найденоПоказать

Источник: https://diabetik.guru/medications/rozuvastatin-kanon.html

Вся информация о Розувастатин Канон на Аптека.ру

Розувастатин канон

Цена:

778.00 руб.

за 1 ед. – 12.97 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Цена:

480.00 руб.

за 1 ед. – 17.14 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Цена:

407.00 руб.

за 1 ед. – 14.54 руб.

в избранное

Рецептурный препарат

Канонфарма продакшн, ЗАОРоссияСердечно-сосудистые препараты

Гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор.

Формы выпуска

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг – 28 шт в уп. таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 20мг – 28 шт в уп.

Описание лекарственной формы

  • таблетки круглые, двояковыпуклые с риской, покрытые пленочной оболочкой красного цвета. На поперечном разрезе — ядро почти белого цвета. таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой красного цвета. На поперечном разрезе – ядро почти белого цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%. Метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП.

Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Метаболизм Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450.

Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты.

N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное – его метаболитами.

Выведение Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 19 ч (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс – 50 л/ч.

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.

Особые условия

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2 – 4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата.

При применении розувастатина во всех дозах, и в особенности в дозе, превышающей 20 мг, может наблюдаться кратковременная протеинурия. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек. У пациентов, принимающих розувастатин в дозе превышающей 20 мг, может отмечаться миалгия, миопатия, редко – рабдомиолиз.

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5-7 дней следует провести повторное измерение.

Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. У пациентов с риском развития миопатии/рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу в случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК.

Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы).

Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном применении препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах под тщательным врачебным наблюдением. Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы ВИЧ протеазы и макролидные антибиотики.

Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Если активность «печеночных» тра

Состав

  • розувастатин кальций 10,4 мг, в пересчете на розувастатин 10 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 44,2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 41,8 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35,6 мг; состав пленочной оболочки: Селекоат AQ-01032 красный – 4 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,6 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,4 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,4 мг, титана диоксид 1,2 мг, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] 0,4 мг. розувастатин кальций 20,8 мг, в пересчете на розувастатин 20 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 66,3 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 57,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, повидон 10,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53,4 мг; состав пленочной оболочки: Селекоат AQ-01032 красный – 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,4 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,6 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,6 мг, титана диоксид 1,8 мг, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] 0,6 мг.

Розувастатин Канон показания к применению

  • Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. – Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. – Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксену) в качестве дополнения к диете

Розувастатин Канон противопоказания

  • повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; -заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); -тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин); -миопатия; -одновременный прием циклоспорина; -у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции; -пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; -детский возраст до 18 лет.

Розувастатин Канон побочные действия

  • Частота возникновения побочных эффектов зависит от дозы принимаемого препарата. Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко – полинейропатия, потеря памяти.

    Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, боли в животе; редко – панкреатит; очень редко – желтуха, гепатит; неуточненной частоты – диарея. Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты – кашель, одышка.

    Со стороны опорно-двигательной системы: часто – миалгия; редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее; очень редко – артралгия. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% случаев – для доз 10 мг и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); неуточненной частоты – периферические отеки; очень редко – гематурия.

    Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2-ого типа. Аллергические реакции: редко – реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек; нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; неуточненной частоты – синдром Стивенса-Джонсона.

    Лабораторные показатели: преходящее дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы терапия должна быть временно приостановлена); обратимое преходящее дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств. Фото

  • Розувастатин
  • Розувастатин

Цены на Розувастатин Канон в других городах

Розувастатин Канон в Москве, Розувастатин Канон в Санкт-Петербурге, Розувастатин Канон в Новосибирске, Розувастатин Канон в Екатеринбурге, Розувастатин Канон в Нижнем Новгороде, Розувастатин Канон в Казани, Розувастатин Канон в Челябинске, Розувастатин Канон в Омске, Розувастатин Канон в Самаре, Розувастатин Канон в Ростове-на-Дону, Розувастатин Канон в Уфе, Розувастатин Канон в Красноярске, Розувастатин Канон в Перми, Розувастатин Канон в Волгограде, Розувастатин Канон в Воронеже, Розувастатин Канон в Краснодаре, Розувастатин Канон в Саратове, Розувастатин Канон в Тюмени Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 779 аптек

Все пункты доставки в Москве – 779 аптек

Автор отзыва: pirozhinskiy@74.ru

Дата отзыва: 15 июля 2015

Автор отзыва: Орлов Юрий

Дата отзыва: 10 июля 2016

Автор отзыва: Леонова Анастасия

Дата отзыва: 17 ноября 2016

Автор отзыва: mashkinapo4ta

Дата отзыва: 10 ноября 2017

Автор отзыва: МОРДВИНЦЕВА ОКСАНА

Дата отзыва: 12 декабря 2017

Источник: https://apteka.ru/preparation/rozuvastatin-kanon/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.