Лиорезал

Содержание
  1. Лиорезал Интратекальный – инструкция по применению, цены, отзывы
  2. Показания к применению препарата Лиорезал Интратекальный
  3. Форма выпуска препарата Лиорезал Интратекальный
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Противопоказания к применению
  7. Побочные действия
  8. Лиорезал интратекальный [раствор] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы
  9. Форма выпуска, состав и упаковка
  10. Фармакологическое действие
  11. Условия и сроки хранения
  12. Показания
  13. Противопоказания
  14. Особые указания
  15. Лиорезал
  16. Показания к применению Лиорезала
  17. Противопоказания к применению Лиорезал
  18. Принцип действия Лиорезала
  19. Лиорезал в форме раствора для интратекального введения
  20. Лиорезал в форме таблеток
  21. Побочные эффекты Лиорезала
  22. Аналоги Лиорезала
  23. Лиорезал Интратекальный
  24. Описание лекарственной формы
  25. Применение при беременности и кормлении грудью

Лиорезал Интратекальный – инструкция по применению, цены, отзывы

Лиорезал

На Лиорезал Интратекальный нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.

Производители: Novartis Pharma SA

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Рассеянный склероз
  • Другие поражения головного мозга
  • Судорога и спазм
  • Травма спинного мозга на неуточненном уровне
  • Другие болезни спинного мозга

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Миорелаксирующее
  • Седативное

Фармакологическая группа

  • Влияющие на нервно-мышечную передачу

Показания к применению препарата Лиорезал Интратекальный

Выраженная хроническая спастичность при поражении спинного (например вследствие травмы, при рассеянном склерозе) или головного мозга при неэффективности или непереносимости терапии миорелаксантами для приема внутрь.

Форма выпуска препарата Лиорезал Интратекальный

раствор для интратекального введения 0.05 мг/мл; ампула стеклянная 1 мл с держателем для ампул пачка картонная 5; раствор для интратекального введения 0.5 мг/мл; ампула стеклянная 20 мл с держателем для ампул пачка картонная 1;

раствор для интратекального введения 2 мг/мл; ампула стеклянная 5 мл с держателем для ампул пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Баклофен является аналогом ГАМК — основного медиатора, участвующего в процессах центрального торможения. Стимулируя пресинаптические ГАМКB-рецепторы в спином мозге баклофен подавляет моно- и полисинаптические рефлексы. Препарат не влияет на передачу импульсов в нервно-мышечных синапсах.

В дополнение к миорелаксирующим свойствам, баклофен оказывает антиноцицептивное действие. У пациентов с хронической спастичностью, связанной с поражением головного или спинного мозга, баклофен уменьшает интенсивность мышечных подергиваний, болезненных непроизвольных мышечных спазмов, снижает двигательные автоматизмы и клонические судороги.

Вследствие чего повышается двигательная активность пациентов, улучшается их способность к самообслуживанию, а также облегчается проведение восстановительной терапии. При ослаблении болезненных мышечных спазмов у пациентов увеличивается объем активных движений, что позволяет предотвратить образование и ускорить заживление пролежней, а также улучшить сон больных.

Также у больных отмечается нормализация функции мочевого пузыря, что в свою очередь облегчает его катетеризацию и повышает качество жизни пациентов. Оказывая общее угнетающее действие на ЦНС, баклофен может вызывать седативный эффект, сонливость и угнетать функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

[attention type=yellow]

Интратекальное введение баклофена является эффективным методом лечения мышечной спастичности, позволяющим использовать дозы, как минимум в 100 раз меньшие, чем при приеме внутрь. Лечение препаратом может рассматриваться как альтернатива проведению деструктивных нейрохирургических операций.

[/attention]

После однократного интратекального введения препарата начало его действия обычно отмечается через 0,5–1 ч. Максимальный антиспастический эффект развивается примерно через 4 ч, а длительность действия составляет от 4 до 8 ч.

Максимальная выраженность и продолжительность действия баклофена у отдельных пациентов могут существенно варьировать в зависимости от величины дозы, степени тяжести симптомов, метода применения и скорости введения препарата.

При длительной интратекальной инфузии баклофена начало антиспастического действия наблюдается через 6–8 ч. Максимальный эффект развивается в пределах 24–48 ч.

Фармакокинетика

Приведенные ниже показатели фармакокинетики баклофена следует рассматривать с учетом пути введения (интратекальный) и медленной циркуляции спинно-мозговой жидкости (СМЖ).

Инфузия препарата непосредственно в субарахноидальное пространство спинного мозга исключает процесс всасывания как таковой и обеспечивает воздействие препарата непосредственно на рецепторные зоны задних рогов спинного мозга. Распределение.

После однократного интратекального введения препарата путем болюсной инъекции или кратковременной инфузии VSS, вычисленный на основании определения концентраций баклофена в СМЖ на уровне поясничного отдела, составляет от 22 до 157 мл.

При проведении длительной непрерывной интратекальной инфузии препарата в суточной дозе от 50 до 1200 мкг равновесные концентрации баклофена в СМЖ составляют от 130 до 1240 нг/мл. С учетом известной продолжительности Т1/2 баклофена в СМЖ, его равновесные концентрации должны достигаться в пределах 1–2 дней. Подобные данные в отношении детей отсутствуют.

Во время интратекальной инфузии баклофена его концентрации в плазме не превышают 5 нг/мл, что подтверждает медленное проникновение препарата через ГЭБ. У детей соответствующие концентрации препарата в плазме составляют ?10 нг/мл.

После однократного интратекального введения препарата путем болюсной инъекции или кратковременной инфузии в дозе от 50 до 136 мкг T1/2 баклофена из СМЖ составляет от 1 до 5 ч. Значение Т1/2 баклофена при достижении его равновесных концентраций в СМЖ пока не установлено.

Как после однократного введения, так и после длительной субарахноидальной инфузии на уровне поясничного отдела спинного мозга (осуществляемой с помощью имплантируемого насоса), Cl баклофена из СМЖ составляет в среднем около 30 мл/ч.

Во время постоянной инфузии препарата при достижении равновесного состояния соотношение концентраций баклофена в СМЖ, полученной при люмбальной пункции, и извлеченной из субарахноидальных цистерн, составляло 1,8:1–8,7:1 (в среднем 4:1). Этот факт имеет важное клиническое значение, поскольку подтверждает возможность эффективного лечения спастичности преимущественно нижних конечностей при одновременном слабо выраженном воздействии на мышечный тонус верхних конечностей и незначительном числе побочных реакций со стороны ЦНС обусловленных влиянием препарата на центры головного мозга.

В экспериментальных исследованиях при приеме баклофена внутрь в дозах, примерно в 13 раз превышающих максимальную пероральную дозу (в расчете на мг/кг), рекомендуемую в клинической практике, отмечено увеличение частоты пуповинных (вентральных) грыж. У беременных женщин адекватных и хорошо контролируемых исследований не проводилось. Баклофен проникает через плаценту. Препарат Лиорезал® Интратекальный не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемый положительный эффект от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.[attention type=green]

У женщин, принимающих баклофен внутрь в терапевтических дозах, препарат проникает в грудное молоко, но в количестве, недостаточном для того, чтобы можно было ожидать развития побочных реакций у детей. Неизвестно выделяется ли баклофен с грудным молоком при интратекальном введении. В период применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

[/attention]

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к баклофену или любым другим компонентам препарата; детский возраст ?4 лет (эффективность и безопасность применения препарата у детей младше 4 лет не установлены).

Данный препарат не должен применяться в/в, в/м, п/к или эпидурально! С осторожностью: дети в возрасте ?18 лет — для установки имплантируемой инфузионной системы у детей необходимым условием является наличие достаточной массы тела (см. «Инструкция по использованию имплантируемой инфузионной системы»).

Клинические данные о применении препарата у детей младше 6 лет ограничены; пациенты в возрасте ?65 лет — в ходе клинических исследований при применении препарата Лиорезал® Интратекальный у пациентов в возрасте ?65 лет, переносимость препарата была сходной с таковой у больных молодого возраста.

[attention type=red]

У пациентов в возрасте ?65 лет, получавших баклофен внутрь, в ряде случаев отмечалось повышение частоты нежелательных явлений (НЯ), особенно в период подбора дозы. При применении препарата у данной категории больных нельзя исключить возможность повышения риска развития НЯ.

[/attention]

Однако при индивидуальном подборе дозы препарата, повышение частоты НЯ у пациентов пожилого возраста маловероятно; нарушенная циркуляция спинно-мозговой жидкости (СМЖ) — антиспастическая активность препарата может отличаться от таковой у больных с нормальной циркуляцией СМЖ, вследствие неравномерного распределения баклофена в субарахноидальном пространстве; психические расстройства, в т.ч. шизофрения, спутанность сознания и болезнь Паркинсона — т.к. известны случаи обострения этих заболеваний (состояний) при применении баклофена внутрь (необходимо тщательное наблюдение за больными); эпилепсия — поскольку известны случаи развития судорог при передозировке препарата, а также во время поддерживающей терапии и после ее прекращения; вегетативная дисфункция (дисрефлексия) в анамнезе — возникновение пароксизма вегетативной дисфункции может провоцироваться болевым стимулом или внезапным прекращением введения препарата; цереброваскулярная или дыхательная недостаточность — т.к. баклофен может ухудшать течение этих состояний; язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), гипертонус сфинктеров, нарушение функции почек — ухудшение течения сопутствующих заболеваний, не связанных с патологией ЦНС, на фоне терапии препаратом маловероятно, т.к. при интратекальном введении системное воздействие баклофена значительно менее выражено по сравнению с приемом его внутрь. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата;

сахарный диабет.

Побочные действия

При применении препарата у пациентов с поражением спинного или головного мозга оценка нежелательных явлений (НЯ) затруднена из-за целого ряда симптомов, связанных с самим заболеванием. Тем не менее, вероятно, что некоторые, из наиболее часто встречающихся НЯ (сонливость/сомнолентность, головокружение, головная боль, тошнота, гипотензия, мышечная гипотония), обусловлены применением препарата Лиорезал® Интратекальный. Некоторые из перечисленных ниже НЯ были установлены у пациентов со спастичностью при поражении спинного мозга, но могут встречаться также и у пациентов со спастичностью при поражении головного мозга. Ниже приведены те НЯ, которые встречались наиболее часто независимо от характера заболевания. Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто (?1/10); часто (?1/100,

Источник: http://mymedlife.ru/content/liorezal-intratekalnyj

Лиорезал интратекальный [раствор] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Лиорезал

Лекарства / Костно-мышечная система / Миорелаксанты

Миорелаксант центрального действия

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 амп.
баклофен 2 мг 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

5 мл – ампулы стеклянные (1) – пачки картонные.

Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

1 мл – ампулы стеклянные (5) – пачки картонные.

Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 амп.
баклофен 500 мкг 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

20 мл – ампулы стеклянные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Баклофен является аналогом гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), основного медиатора, участвующего в процессах центрального торможения, стимулируя пресинаптические ГАМКв-рецепторы в спином мозге баклофен подавляет моно- и полисинаптические рефлексы. Препарат не влияет на передачу импульсов в нервно-мышечных синапсах. В дополнение к миорелаксирующим свойствам, баклофен оказывает антиноцицептивное действие.

У пациентов с хронической спастичностью, связанной с поражением головного или спинного мозга, баклофен уменьшает интенсивность мышечных подергиваний, болезненных непроизвольных мышечных спазмов, снижает двигательные автоматизмы и клонические судороги.

Вследствие чего повышается двигательная активность пациентов, улучшается их способность к самообслуживанию, а также облегчается проведение восстановительной терапии.

При ослаблении болезненных мышечных спазмов у пациентов увеличивается объем активных движений, что позволяет предотвратить образование и ускорить заживление пролежней, а также улучшить сон больных.

Также у больных отмечается нормализация функции мочевого пузыря, что, в свою очередь, облегчает его катетеризацию и повышает качество жизни пациентов. Оказывая общее угнетающее действие на центральную нервную систему, баклофен может вызывать седативный эффект, сонливость и угнетать функции дыхательной и сердечнососудистой систем.

Интратекальное введение баклофена является эффективным методом лечения мышечной спастичности, позволяющим использовать дозы, как минимум в 100 раз меньшие, чем при приеме внутрь. Лечение препаратом может рассматриваться как альтернатива проведению деструктивных нейрохирургических операций.

После однократного интратекального введения препарата начало его действия обычно отмечается через 0.5 -1 ч. Максимальный антиспастический эффект развивается примерно через 4 ч, а длительность действия составляет от 4 до 8 ч.

[attention type=green]

Начало, максимальная выраженность и продолжительность действия баклофена у отдельных пациентов могут существенно варьировать в зависимости от величины дозы, степени тяжести симптомов, метода применения и скорости введения препарата.

[/attention]

При длительной интратекальной инфузии баклофена начало антиспастического действия наблюдается через 6-8 ч. Максимальный эффект развивается в пределах 24-48 ч.

Условия и сроки хранения

Препарат нельзя замораживать и подвергать стерилизации с помощью высоких температур. Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года

Показания

— выраженная хроническая спастичность при поражении спинного (например, вследствие травмы, при рассеянном склерозе) или головного мозга при неэффективности или непереносимости терапии миорелаксантами для приема внутрь.

Противопоказания

— детский возраст ≤ 4 лет (эффективность и безопасность применения препарата у детей младше 4 лет не установлены);

— повышенная чувствительность к баклофену или любым другим компонентам препарата.

Данный препарат не должен применяться внутривенно, внутримышечно, подкожно или эпидурально!

С осторожностью:

Дети в возрасте ≤ 18 лет

Для установки имплантируемой инфузионной системы у детей необходимым условием является наличие достаточной массы тела (данная информация указана в инструкции по использованию имплантируемой инфузионной системы). Клинические данные о применении препарата у детей младше 6 лет ограничены.

Пациенты в возрасте ≥ 65 лет

В ходе клинических исследований при применении препарата Лиорезал® Интратекальный у пациентов в возрасте ≥ 65 лет, переносимость препарата была сходной с таковой у больных молодого возраста.

У пациентов в возрасте ≥ 65 лет, получавших баклофен внутрь, в ряде случаев отмечалось повышение частоты нежелательных явлений, особенно в период подбора дозы. При применении препарата у данной категории больных нельзя исключить возможность повышения риска развития нежелательных явлений.

Однако при индивидуальном подборе дозы препарата, повышение частоты нежелательных явлений у пациентов пожилого возраста маловероятно.

Предостережения при некоторых особых состояниях пациентов:

У пациентов с нарушенной циркуляцией спинномозговой жидкости (СМЖ) антиспастическая активность препарата может отличаться от таковой у больных с нормальной циркуляцией СМЖ, вследствие неравномерного распределения баклофена в субарахноидальном пространстве.

Применение препарата Лиорезал® Интратекальный у пациентов с психическими расстройствами, шизофренией, спутанностью сознания и болезнью Паркинсона должно осуществлять с осторожностью и при условии тщательного наблюдения за больными, так как известны случаи обострения этих заболеваний (состояний) при применении баклофена внутрь.

Особое внимание должно уделяться больным эпилепсией, поскольку известны случаи развития судорог при передозировке препарата, а также во время поддерживающей терапии и после ее прекращения.

Препарат должен применяться с осторожностью у пациентов с вегетативной дисфункцией (дисрефлексией) в анамнезе. Возникновение пароксизма вегетативной дисфункции может провоцироваться болевым стимулом или внезапным прекращением введения препарата.

[attention type=yellow]

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с цереброваскулярной или дыхательной недостаточностью, так как баклофен может ухудшать течение этих состояний.

[/attention]

Ухудшение течения сопутствующих заболеваний, не связанные с патологией ЦНС, на фоне терапии препаратом маловероятно, так как при интратекальном введении системное воздействие баклофена значительно менее выражено по сравнению с приемом его внутрь.

Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенным поражением желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе), гипертонусом сфинктеров, нарушением функции почек.

Препарат должен применяться с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом.

Особые указания

Необходимое медицинское обеспечение

Имплантацию инфузионной системы следует проводить только после тщательной оценки реакции данного пациента на однократное введение препарата Лиорезал® Интратекальный и/или проведения подбора дозы препарата.

Поскольку существует риск осложнений, связанных с первоначальным введением и подбором дозы препарата Лиорезал® Интратекальный (общее угнетающее воздействие на функции ЦНС, сосудистый коллапс и/или угнетение дыхания), эти этапы применения препарата должны осуществляться под медицинским наблюдением, при наличии должного оборудования и в соответствии с инструкциями, изложенными в разделе Способ применения и дозы. На случай возникновения выраженной, угрожающей жизни передозировки препарата необходимо заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства. Требуется соответствующее обучение врачей проведению постоянной интратекальной инфузионной терапии.

Мониторинг состояния пациента

После хирургической имплантации насоса состояние пациента должно тщательно мониторироваться до тех пор, пока не станет ясно, что его реакция на введение препарата приемлема и достаточно стабильна. Это особенно необходимо во время начальной фазы использования инфузионной системы и каждый раз, когда изменяется скорость дозирования и/или концентрация баклофена в резервуаре насоса.

Больной и врачи, а также все лица, участвующие в оказании помощи пациенту, должны обязательно получить полную информацию о возможных опасностях данного метода терапии.

Каждого, кто участвует в лечении и оказании помощи пациенту, следует проинструктировать о признаках и симптомах передозировки препаратом, мероприятиях, которые следует проводить в случае ее возникновения, а также о необходимом уходе в домашних условиях за инфузионной системой и местом ее имплантации.

Фаза тестирования дозы

Во время применения первой тестовой дозы препарата Лиорезал® Интратекальный (начальная фаза лечения), особенно у пациентов с заболеваниями сердца, легких, слабостью дыхательных мышц, а также при одновременном использовании препаратов бензодиазепинового ряда или опиатов (то есть при наличии повышенного риска угнетения дыхания), необходимо тщательно мониторировать функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Имплантация инфузионного насоса

Перед имплантацией инфузионного насоса следует убедится в отсутствии у пациента инфекционных заболеваний, так как они могут повышать риск хирургических осложнений. Кроме того, наличие инфекционного процесса может затруднять подбор дозы препарата.

Повторное заполнение резервуара инфузионного насоса

[attention type=red]

Повторное заполнение резервуара инфузионного насоса должно осуществляться персоналом, имеющим должный опыт и квалификацию, и в соответствии с инструкциями, предоставляемыми компанией-производителем данного насоса. В целях предупреждения полного опорожнения резервуара инфузионного насоса (что может привести к рецидиву выраженной спастичности) следует тщательно рассчитывать интервалы между повторными его заполнениями.

[/attention]

Дополнительные предостережения в отношении подбора дозы

Во избежание развития чрезмерной мышечной слабости и обусловленных этим падений пациента препарат должен применяться с осторожностью в тех случаях, когда сохранение определенной степени спастичности необходимо для поддержания вертикального положения и баланса равновесия во время ходьбы, а также и в других ситуациях, когда спастичность мышц необходима для обеспечения оптимальной активности пациента и его способности ухаживать за собой.

Сохранение мышечного тонуса на определенном уровне и допущение периодического усиления спастично

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/lioresal_intrathecal

Лиорезал

Лиорезал

Лекарственный препарат Лиорезал относится к миорелаксантам центрального действия. Он является аналогом ГАМК (гамма-аминомаслянной кислоты), которая является природным медиатором, участвующим в торможении нервных импульсов в центральной нервной системе (головной и спинной мозг). В состав препарата входит вещество баклофен.

Формы выпуска Лиорезала:

  • Ампулы с раствором для интратекального введения (через позвоночник в спинной мозг) – 1 мл (0,05 мг вещества в 1 мл)
  • Ампулы с раствором для интратекального введения (через позвоночник в спинной мозг) – 5 мл (2 мг вещества в 1 мл)
  • Ампулы с раствором для интратекального введения (через позвоночник в спинной мозг) – 20 мл (0, 5 мг вещества в 1 мл)
  • Таблетки для приема внутрь – 10 мг в каждой
  • Таблетки для приема внутрь – 25 мг в каждой

Показания к применению Лиорезала

Лиорезал назначают при следующих заболеваниях позвоночника:

  • Последствия травмы позвоночника
  • Послеоперационный период после операции на позвоночнике
  • Неэффективность лечения другими миорелаксантами (при интратекальном введении)
  • Рассеянный склероз
  • Радикулит (для таблетированной формы)
  • Остеохондроз (для таблетированной формы)

Противопоказания к применению Лиорезал

Лиорезал нельзя принимать при наличии следующих заболеваний и состояний:

  • Эпилепсия
  • При беременности
  • Период лактации
  • Болезнь Паркинсона
  • Психоз
  • Аллергия на препарат и его составляющие
  • Дети до 4 лет
  • Дисрефлексия
  • Цереброваскулярная недостаточность
  • Дыхательная недостаточность
  • Язвы в желудочно-кишечном тракте
  • Сахарный диабет

Принцип действия Лиорезала

Лиорезал с током крови достигает спинного мозга, его ГАМК-рецепторов. Там он подавляет особые рефлекторные реакции, что позволяет блокировать передачу возбуждения по нервным окончаниям.

Как результат, происходит снижение мышечного тонуса, уменьшение единичных подергиваний мышц, снижение болевого синдрома, нормализация движений в позвоночнике.

Также препарат позволяет нормализовать сон и работу тазовых органов, если проблемы вызваны заболеваниями позвоночника.

В качестве особого действия Лиорезал оказывает седативное (успокаивающее) действие, вплоть до сонливости и несколько угнетает дыхательные функции. Это следует учитывать при вождении транспортных средств и при наличии болезней дыхательной системы.

Лиорезал в форме раствора для интратекального введения

Инъекция Лиорезала проводится в спинной мозг через специальный катетер или путем пункции в области поясничного отдела позвоночника. Другие способы введения противопоказаны. Перед введением основной дозировки препарата необходимо сделать тест на переносимость лекарства в минимальных дозировках, которые врач подбирает индивидуально.

Поддерживающая доза препарата в среднем составляет 300-800 мкг в сутки. Максимально можно вводить до 2000 мкг в сутки. Средняя дозировка для детей от 4 до 12 лет – 300 мкг в сутки. Прекращение лечения должно осуществляться путем постепенного снижения дозировки препарата.

Лиорезал в форме таблеток

Таблетки Лиорезал следует принимать внутрь, во время еды. Начальная дозировка – по 5 мг 3 раза в сутки. Каждые три дня суточная дозировка увеличивается на 5 мг.

Максимальная суточная дозировка составляет 100 мг. Средняя терапевтическая дозировка составляет 30-75 мг в сутки. Длительность курса лечения врач подбирает строго индивидуально.

Прекращение лечения осуществляется постепенно, в течение 1-2 недель.

Детям от 4 до 10 лет назначают по 30-60 мг в сутки, разделив на 2-3 приема. Начинать лечение следует как и у взрослых, с 10-15 мг в сутки, постепенно увеличивая дозировку. Прекращение лечения осуществляется также за 2 недели.

Побочные эффекты Лиорезала

К побочным эффектам Лиорезала относятся следующие признаки:

  • Сонливость
  • Судороги
  • Головная боль
  • Нарушение ориентации в местности и во времени
  • Нарушение зрения
  • Депрессия
  • Импотенция
  • Облысение
  • Повышенная потливость
  • Недержание мочи
  • Зуд и сыпь на коже
  • Нарушение мышечного тонуса
  • Повышение температуры тела
  • Боль по всему телу

При возникновении любого из вышеперечисленных симптомов необходимо срочно обратиться к лечащему врачу.

При передозировке препаратом могут возникнуть следующие симптомы:

  • Резкое снижение тонуса мышц
  • Судороги
  • Нарушение сознания, вплоть до комы
  • Тошнота
  • Рвота
  • Повышенное слюноотделение
  • Головокружение
  • Сонливость
  • Нарушение дыхания

Лечение передозировки включает в себя срочную отмену препарата и симптоматическую терапию.

Аналоги Лиорезала

Баклосан, Баклофен.

loading…

Источник: http://spinomed.ru/preparaty/miorelaksanty/liorezal

Лиорезал Интратекальный

Лиорезал

17.09.2010
  • Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу 
Раствор для интратекального введения 1 апм.
баклофен 0,05 мг
0,5 мг
2 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций

в ампулах по 1 (0,05 мг/мл), 20 (0,5 мг/мл) и 5 (2 мг/мл) мл; в пачке картонной 5 (по 1 мл) и 1 (по 5 и 20 мл) ампул с картонным держателем.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный раствор.

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях при приеме баклофена внутрь в дозах, примерно в 13 раз превышающих максимальную пероральную дозу (в расчете на мг/кг), рекомендуемую в клинической практике, отмечено увеличение частоты пуповинных (вентральных) грыж.

У беременных женщин адекватных и хорошо контролируемых исследований не проводилось. Баклофен проникает через плаценту.

Препарат Лиорезал® Интратекальный не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемый положительный эффект от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

[attention type=green]

У женщин, принимающих баклофен внутрь в терапевтических дозах, препарат проникает в грудное молоко, но в количестве, недостаточном для того, чтобы можно было ожидать развития побочных реакций у детей. Неизвестно выделяется ли баклофен с грудным молоком при интратекальном введении. В период применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

[/attention]
ProVitaminki.com
Добавить комментарий