Мирлокс

Содержание
  1. Мирлокс – официальная инструкция по применению, аналоги
  2. Состав:
  3. Производитель:
  4. Применение Мирлокса – основные важные моменты!
  5. Состав
  6. Форма выпуска
  7. Действие Мирлокса
  8. Область применения препарата Мирлокс
  9. Противопоказания
  10. Возможные нежелательные реакции
  11. Инструкция
  12. Лекарственное взаимодействие
  13. Рецепт
  14. Цена
  15. Чем можно заменить?
  16. Отзывы о применении Мирлокса
  17. Для чего назначают и как принимают Мирлокс: инструкция и отзывы
  18. Фармакологический профиль
  19. Механизм действия
  20. Показания и противопоказания к применению
  21. Схемы приема и дозировки
  22. Особые ситуации и состояния
  23. Взаимодействие с другими препаратами
  24. Из практики врачей и пациентов
  25. Что говорят врачи?
  26. Мнение пациентов
  27. Плюсы и минусы по опыту практического применения
  28. Покупка и хранение
  29. МИРЛОКС
  30. Форма выпуска, состав и упаковка
  31. Фармакологическое действие
  32. Фармакокинетика
  33. Показания
  34. Дозировка
  35. Передозировка
  36. Особые указания
  37. Беременность и лактация
  38. Применение в детском возрасте
  39. При нарушениях функции почек
  40. При нарушениях функции печени
  41. Применение в пожилом возрасте
  42. Условия отпуска из аптек
  43. Условия и сроки хранения
  44. Мирлокс таблетки 15мг №20

Мирлокс – официальная инструкция по применению, аналоги

Мирлокс

Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата

ЛС- 000172

Торговое название препарата: МИРЛОКС®

Международное название препарата (МНН): мелоксикам

Лекарственна форма: таблетки

Описание:
круглые, плоские таблетки светло-желтого цвета с разделительной риской на одной стороне.

Состав:

Одна таблетка содержит:
Активное вещество – мелоксикам 7,5 мг или 15 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, натрия цитрат, мальтодекстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

Фармакологическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат

КОД АТX: М01АС06

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием.

Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления.

В меньшей степени действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку пищеварительного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигается в течение 3-5 дней.

При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%.

[attention type=yellow]

Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0,8-2,0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения Cmin и Сmax).

[/attention]

Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных.

Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP ЗА4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий, и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенным образом существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

  • Анкилозирующий спондилоартроз: 15 мг в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.
    У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. Беременность и лактация
    Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации. Побочное действие

    Органы пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перформация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности “печеночных” ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость рта, эзофагит. Сердечно-сосудистая система: тахикардия, повышение артериального давления, ощущения “приливов”.

    Дыхательная система: обострение течения астмы, кашель.
    Центральная нервная система: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.
    Мочеполовая система: отёки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, мочевая инфекция, протеинурния, гематурия, почечная недостаточность.
    Органы зрения: конъюктивит, нечеткость зрения
    Кожные покровы: зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная эксудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.
    Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
    Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.
    Другие: лихорадка Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными средствами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ; -При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних; При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови); При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови); -При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности; При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних; При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови).

    При одновременном применении с колестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через ЖКТ. Управления транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов

    Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости. Если возникают вышеуказанные явления необходимо отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов. Передозировка
    Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
    Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ – малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови. Особые указанияСледует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагуляционной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно-кишечного тракта. -Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. У пациентов с почечной недостаточность, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарат не должна превышать 7,5 мг/сутки. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

    Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, сенсибилизация к свету) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. Форма выпуска

    Таблетки 7.5 мг: 20 таблеток в блистер Алюм./ПВХ. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке.
    Таблетки 15 мг: 10 таблеток в блистер Алюм./ПВХ. По 1 или 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности
    2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Условия хранения
    В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек
    По рецепту

    Производитель:

    Гродзиский фармацевтический завод “Польфа” о.о.о. 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кс. Ю Понятовского, 5, Польша.

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/mirloks_5947/

    Применение Мирлокса – основные важные моменты!

    Мирлокс

    Мирлокс относится к нестероидным противовоспалительным препаратам, обладает жаропонижающим и обезболивающим воздействием. Обширно используется при разных болезнях опорно-двигательной системы.

    Состав

    Таблетки желтоватого оттенка содержат в себе активное вещество – мелоксикам. В 1 таблетке содержится 7,5 мг действующего компонента. Кроме того, таблетки могут быть по 15 мг.

    Вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал из кукурузы, магния стеарат, кросповидон, натрия цитрат, мальтодекстрин.

    Форма выпуска

    Выпускается препарат в картонных упаковках. Одна упаковка может содержать в себе один или два блистера по 10 таблеток.

    Действие Мирлокса

    Нестероидное противовоспалительное средство. Обладает следующим действием:

    1. Противовоспалительное.
    2. Жаропонижающее.
    3. Анальгезирующее.

    Противовоспалительное воздействие связывается с торможением ферментативной интенсивности ЦОГ-2, который принимает участие в биосинтезе простагландинов в зоне воспалительного процесса. Менее всего воздействует на ЦОГ-1, который принимает участие в синтезе простагландина, оберегающего оболочку желудочно-кишечного тракта и участвующего в регуляции кровотока в почках.

    Область применения препарата Мирлокс

    Мирлокс назначают с целью проведения симптоматической терапии суставных болезней:

    1. Ревматоидный артрит.
    2. Остеоартроз.
    3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).

    Противопоказания

    Мирлокс обладает многими противопоказаниями, с которыми необходимо ознакомиться до того, как будет начато лечение. Принимать препарат нельзя при:

    1. Повышенной чувствительности к любому из структурных компонентов средства.
    2. Язвенно-эрозивном заболевании желудочно — кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки.
    3. Бронхиальной астме, спровоцированной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.
    4. Тяжелой почечной недостаточности.
    5. Печеночной недостаточности.
    6. Период беременности.
    7. Грудное вскармливание.
    8. Детский возраст до 15 лет.

    С осторожностью необходимо принимать для лечения пожилых пациентов, которые имели в анамнезе язвенные заболевания пищеварительной системы. Кроме того, потребуется регулярный контроль специалиста при терапии пациентов с помощью этого препарата на фоне сердечной недостаточности, циррозе печени и гиповолемии.

    Возможные нежелательные реакции

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    • Тошнота;
    • Рвотный рефлекс;
    • Болевые ощущения в области живота;
    • Диарея;
    • Метеоризм;
    • Вздутие;
    • Запор;
    • Язвенные поражения пищеварительной системы;
    • Пищеварительные кровотечения;
    • Увеличение активности печеночных ферментов;
    • Гепатит;
    • Сухость в ротовой полости;
    • Стоматит.

    Со стороны системы сердца и сосудов:

    • Тахикардия;
    • Увеличение артериального давления;
    • Чувство приливов.

    Со стороны центральной нервной системы:

    • Боли в голове;
    • Головокружение;
    • Шум в ушах;
    • Спутанность сознания;
    • Проблемы со сном;
    • Дезориентация.

    Со стороны дыхательной системы:

    • Кашель;
    • Обостренное течение астмы.

    Со стороны мочевыделительной системы:

    • Отечность;
    • Нефрит;
    • Почечный медуллярный некроз;
    • Инфекционное заболевание мочевыводящих путей;
    • Почечная недостаточность;
    • Гематурия.

    Со стороны органа зрения:

    • Конъюнктивит;
    • Расплывчатое зрение.

    Со стороны системы кроветворения:

    • Тромбоцитопения;
    • Лейкопения;
    • Анемия.

    Со стороны кожных покровов:

    • Раздражение;
    • Кожные высыпания.

    Аллергические реакции:

    • Крапивница;
    • Анафилактический шок;
    • Отечность языка и губ;
    • Васкулит;
    • Токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие нежелательные реакции:

    Инструкция

    Прием таблеток ведется перорально, предпочтительно в период приема пищи один раз в день.

    https://www.youtube.com/watch?v=Zo5O9zkHv8E

    Рекомендованная дозировка при ревматоидном артрите составляет 15 мг в день. Дозировка может быть уменьшена в два раза.

    Рекомендованная дозировка при остеоартрозе – 7,5 мг в день. При недостаточной результативности возможно повысить дозировку до 15 мг в день.

    https://www.youtube.com/watch?v=Zo5O9zkHv8E

    Рекомендованная дозировка при спондилоартрите – 15 мг в день. Предельная концентрация лечебного вещества не должна превышать 15 мг.

    У больных с увеличенным риском формирования нежелательных реакций, а также больных с почечной недостаточностью в тяжелых стадиях, дозировка должна составлять 7,5 мг в день. Ни в коем случае не превышать это значение.

    Лекарственное взаимодействие

    При параллельном приеме с другими видами нестероидных противовоспалительных препаратов (и с аспирином) увеличивается опасность формирования язвенных поражений и кровотечений из пищеварительной системы.

    При комбинированном приеме с антигипертензивными средствами может уменьшиться результативность влияния последних.

    [attention type=red]

    При параллельном приеме с метотрексатом повышается риск возникновения нежелательных реакций на систему кроветворения (может развиться анемия, лейкопения). Одновременный прием диуретиков и циклоспорина увеличивает опасность формирования почечной недостаточности.

    [/attention]

    Параллельный прием внутриматочной контрацепции уменьшит действие контрацептивов. Комбинированный прием препарата с колестирамином повышает его выведение через пищеварительную систему.

    Рецепт

    Препарат отпускается из фармацевтических пунктов по рецепту от врача.

    Цена

    Средняя стоимость в разных аптеках составляет 200 рублей. Цена может колебаться в зависимости от региона, страны и фармацевтической компании.

    Чем можно заменить?

    К аналогам по действующему веществу можно отнести:

    1. Амелотекс.
    2. Мелоксикам.
    3. Месипол.
    4. Мовасин.
    5. Либерум.
    6. Артрозан.

    Отзывы о применении Мирлокса

    Источник: https://newsustav.ru/lechenie/mirloks.html

    Для чего назначают и как принимают Мирлокс: инструкция и отзывы

    Мирлокс

    » Лекарства » Для чего назначают и как принимают Мирлокс: инструкция и отзывы

    1512 0

    Мирлокс – нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием.

    Широко применяется при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

    Препарат выпускается в виде таблеток в двух дозировках:

    • с содержанием 7,5 мг мелоксикама;
    • с содержанием 15 мг мелоксикама.

    Кроме действующего вещества, в состав таблеток входят вспомогательные компоненты: натрия цитрат, мальтодекстрин, стеарат магния, кросповидон микрокристалический, кукурузный крахмал и лактоза.

    Фармакологический профиль

    Активное вещество Мирлокса – мелоксикам, принадлежит к группе НПВС, а именно к селективным блокаторам ЦОГ-2.

    Препарат устраняет воспаление, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кроме этого мелоксикам проявляет мембраностабилизирующее действие, улучшая микровязкость мембран.

    При приеме внутрь средство довольно быстро всасывается из ЖКТ, не зависимо от приема пищи. Биодоступность средства составляет практически 90%. Наибольшая концентрация в крови после приема внутрь наблюдается через 5-6 часов.

    Мелоксикам обладает способностью проникать сквозь гистогематические барьеры. Это обеспечивает его доступ непосредственно в синовиальную жидкость. Сосредоточение в ней достигает 50%.

    Препарат практически полностью метаболизируется в печени. Вывод из организма происходит в виде метаболитов вместе с мочой и калом.
    Изменения функционирования почек и печени средней тяжести не оказывают влияния на всасывание средства.

    Структурная формула Мелоксикама

    Механизм действия

    Действие препарата обеспечивается его способностью тормозить ферментативное действие ЦОГ-2, в результате чего подавляется образование простагландинов в воспалившейся области.

    При этом действующее вещество практически не воздействует на ЦОГ-1, которая участвует в синтезе простагландинов, защищающих слизистую ЖКТ. Из-за этого препарат в меньшей мере оказывает негативное влияние на слизистую ЖКТ и намного реже провоцирует ее язвенно-эрозивные поражения.

    Показания и противопоказания к применению

    Для чего ортопеды и травматологи назначают Мирлокс:

    Мирлокс имеет целый ряд противопоказаний, с которыми следует ознакомиться до начала терапии. Прием лекарства запрещен при:

    • гиперчувствительности к любому из составляющих препарата;
    • язвенно-эрозивной болезни 12-перстной кишки и желудка;
    • бронхиальной астме, вызванной приемом НПВС;
    • тяжелой печеночной и почечной недостаточности;
    • беременности;
    • в периоде лактации;
    • детям, младше 15 лет.

    С осторожностью лекарство применяется для терапии пожилых людей и пациентов, имевших в прошлом эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Также постоянный контроль врача потребуется при лечении с помощью данного средства на фоне затяжной сердечной недостаточности с недостатком кровообращения, циррозе печени и гиповолемии.

    Схемы приема и дозировки

    Мирлокс следует принимать внутрь с достаточным количеством воды. Прием осуществляют 1 раз в день во время приема пищи.

    Доза препарата подбирается в зависимости от заболевания:

    • при ревматоидном артрите и при анкилозирующем спондилоартрите применяют по 15 мг мелоксикама в сутки;
    • при остеопорозе суточная доза – 7,5 мг.

    Запрещен прием более 15 мг препарата в сутки. В некоторых случаях, особенно у пациентов, страдающих почечной недостаточностью и имеющим повышенный риск развития аллергических реакций, дозу уменьшают до 7,5 мг.

    Если терапия осуществляется одновременно с диуретиками, то нужно увеличить объем потребляемой жидкости.

    В случаях приема препарата в дозах, превосходящих суточный максимум, вероятны проявления симптомов передозировки. Это:

    • тошнота;
    • головные боли;
    • потеря сознания;
    • боль в эпигастрии;
    • кровотечения ЖКТ;
    • рвота;
    • острая печеночная и почечная недостаточность;
    • асистолия;
    • остановка дыхания.

    Характерного антидота не существует. Проводится симптоматическая терапия. Обязательно следует промыть желудок и принять сорбент. Может назначаться Колестирамин, который убыстряет выведение препарата из организма.

    Мирлокс может спровоцировать достаточно большое количество побочных действий. Их проявление может послужить причиной для отмены лекарства.

    Могут появиться:

    • анафилаксия;
    • отек губ и языка;
    • диарея;
    • крапивница;
    • обострение астмы;
    • аллергический васкулит;
    • сыпь;
    • запор;
    • нарушения зрения;
    • кашель;
    • метеоризм;
    • головокружение;
    • тошнота;
    • желудочно-кишечное кровотечение;
    • рвота;
    • колит;
    • эрозивно-язвенные поражения;
    • анемия;
    • нефрит;
    • боль в эпигастрии;
    • приливы;
    • повышение АД;
    • тахикардия;
    • дезориентация;
    • шум в ушах;
    • спутанность сознания;
    • мочевые инфекции;
    • отеки;
    • почечный некроз;
    • почечная недостаточность;
    • протеинурия;
    • гематурия;
    • лейкопения;
    • конъюнктивит.

    Особые ситуации и состояния

    Так как лекарственное средство может вызвать головокружение, сонливость, нарушение зрения и координации, то при лечении с его помощью, необходимо воздерживаться от управления транспортом и выполнения работ, требующих повышенного внимания и осторожности.

    Отсутствуют данные о взаимодействии алкоголя с Мирлоксом. Однако во время лечения следует отказаться от приема алкогольных напитков.

    При нарушениях функционирования почек и печени, противовоспалительное средство применяют под контролем врача. При почечной недостаточности с клиренсом креатинина больше 25мл/мин не требуется коррекция дозы.

    Прием препарата при беременности запрещен. При необходимости приема средства в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания на период лечения и до полного вывода средства из организма.

    Прием препарата в детском возрасте строго запрещен.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Применение Мирлокса одновременно с другими лекарствами может привести:

    • к снижению эффективности антигипертензивных препаратов;
    • к увеличению риска появления эрозивно-язвенных патологий ЖКТ при приеме с другими НПВС;
    • к накоплению лития и проявлению его токсических эффектов;
    • к усилению побочного действия Метотрексата на кровеносную систему;
    • к увеличению риска почечной недостаточности при применении с Циклоспорином и диуретиками;
    • к снижению эффективности внутриматочных контрацептивов;
    • к увеличению риска возникновения кровотечений при одновременном приеме с антикоагулянтами и тронболитическими препаратами.

    Из практики врачей и пациентов

    Мнение о препарате в большинстве положительное, отмечается, что эффективность Мирлокса более выражена, чем возможные побочные эффекты, однако можно встретить и негативные отзывы тех людей, которым препарат не подошел по тем или иным причинам.

    Что говорят врачи?

    Эффективность Мирлокса находится на одной ступени с эффективностью Пироксикама и Диклофенака, однако переносимость его намного лучше. Это дает возможность использовать его в более длительных курсах лечения с минимальными побочными эффектами.

    Леонид, врач-ревматолог

    Мирлокс весьма эффективный препарат для лечения заболеваний суставов и позвоночника. Недостатком его является плохая совместимость с препаратами других групп, например, с антигипертензивными и диуретическими средствами.

    Это делает невозможным его применение у некоторых пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые требуют лечения такими лекарственными препаратами.

    Мария, врач-ревматолог

    Мнение пациентов

    Препарат помог избавиться мне от приступа ревматоидного артрита. Очень удобен его прием – 1 раз в сутки.

    Алена, 31

    Этот препарат мне назначил ревматолог для лечения остеоартроза. Боли прошли довольно быстро, однако после проявления сильных головных болей и тошноты, пришлось отказаться от его приема.

    Геннадий

    Советы по приему:

    • необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией перед применением;
    • принимать препарат нужно во время еды, для уменьшения негативного влияния на слизистую ЖКТ;
    • прекратить прием и обратиться к врачу при появлении каких-либо нежелательных эффектов;
    • не превышать дозы препарата.

    Плюсы и минусы по опыту практического применения

    Можно отметить следующие преимущества и недостатки препарата, которые отмечаются в отзывах пациентов.

    Преимущества:

    • удобный прием;
    • высокая эффективность;
    • надолго устраняет боль;
    • редкие побочные эффекты.

    Недостатки:

    • достаточно дорогой препарат;
    • возможно развитие аллергии и побочных эффектов;
    • невозможность использовать при необходимости выполнять работу, которая требует повышенную концентрацию внимания, а также при вождении автомобиля.

    Покупка и хранение

    Таблетки можно приобрести практически в любой аптеке. Цена Мирлокса находится в пределах:

    • 7,5 мг №20 – от 170 до 244 рублей;
    • 15 мг №20 – от 240 до 395 рублей.

    Средство необходимо хранить при комнатной температуре, не превышающей 25 градусов тепла. Важно, чтобы к месту хранения не было доступа детям. Использовать препарат для лечения можно только до срока, указанного на блистере.

    Препарат отпускаться из аптеки по рецепту врача.

    Русской фармацевтической промышленностью выпускаются следующие аналоги Мирлокса: Артрозан, Амелотекс, Мелокс, Матален, Мелоксикам, Мовасин.

    Также фармрынок богат и зарубежными аналогами: Мовалис, Мовикс, Либерум, Мелбек и др.

    Источник: https://osteocure.ru/lekarstva/mirloks.html

    МИРЛОКС

    Мирлокс

    НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне.

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальтодекстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

    20 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

    Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне.

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальтодекстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

    10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
    10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

    Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку пищеварительного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет абсорбцию.

    При приеме препарата внутрь в дозах 7.5 мг и 15 мг концентрация мелоксикама в плазме крови пропорциональна дозе.

    Диапазон различий между Cmax и Cmin в плазме крови после однократного приема относительно невелик и при дозе 7.5 мг составляет 0.4-1 мкг/мл, а при дозе 15 мг – 0.8-2 мкг/мл (приведены соответственно значения и Cmin, и Cmax).

    Распределение

    [attention type=green]

    Css достигается в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения равновесного состояния.

    [/attention]

    Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Vd небольшой и составляет в среднем 11 л.

    Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax препарата в плазме крови.

    Метаболизм

    Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от принятой дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от принятой дозы).

    Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от принятой дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

    Выведение

    T1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

    Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

    Показания

    — симптоматическое лечение остеоартроза;

    — симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

    — симптоматическое лечение анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева).

    Дозировка

    Препарат принимают внутрь во время приема пищи 1 раз/сут.

    При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта дозу можно уменьшить до 7.5 мг/сут.

    При остеоартрозе рекомендуемая доза – 7.5 мг/сут. При неэффективности дозу можно увеличить до 15 мг/сут.

    При анкилозирующем спондилоартрите доза составляет 15 мг/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

    [attention type=yellow]

    У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов спочечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

    [/attention]

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.

    Со стороны дыхательной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.

    Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурния, гематурия, почечная недостаточность.

    Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

    Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

    Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, повышенная фотосенсибилизация.

    Аллергические реакции: крапивница, анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит, многоформная эксудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Прочие: лихорадка.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа после приема), проведение симптоматической терапии. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи мелоксикама с белками крови. Специфического антидота не существует.

    Особые указания

    Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с указанием в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

    С осторожностью и под контролем показателей функции почек следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

    При почечной недостаточности, если КК более 25 мл/мин, коррекции режима дозирования не требуется.

    У пациентов, находящихся на диализе, максимальная доза препарата составляет 7.5 мг/сут.

    Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.

    Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница), а также фотосенсибилизация, пациент должен обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Если возникают вышеуказанные явления, необходимо отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов.

    Беременность и лактация

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

    При нарушениях функции почек

    Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (если не проводится гемодиализ). У пациентов спочечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

    При нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

    Применение в пожилом возрасте

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

    Описание препарата МИРЛОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    Источник: https://health.mail.ru/drug/mirlox/

    Мирлокс таблетки 15мг №20

    Мирлокс

    Источник: https://9800000.ru/products/item12821.html

    ProVitaminki.com
    Добавить комментарий