Апап

АПАП-экстра: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: действующие вещества: парацетамол 500 мг кофеин 65 мг

вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, вода очищенная, крахмал кукурузный,

метилцеллюлоза, тальк, кальция стеарат.

В состав оболочки таблетки входят: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Показания к применению

АПАП Экстра является анальгезирующим и жаропонижающим лекарственным препаратом. Содержит парацетамол и кофеин. Последний усиливает анальгезирующее действие парацетамола. Кроме того, кофеин оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему, вследствие чего улучшает общее самочувствие и снимает чувство усталости.

Препарат АПАП Экстра используется для быстрого симптоматического лечения болевых синдромов.

Показанием к применению лекарственного препарата является: болевой синдром различной этиологии: головные боли, в том числе мигрень, миалгия, зубная боль, невралгия, менструальные боли, остеоартралгия, послеоперационные и посттравматические боли. Лекарственный препарат смягчает симптомы простуды и гриппа, такие как: лихорадка, боли в горле, мышцах, в костях и суставах. 

Не следует принимать лекарственный препарат в случае, если:

• В прошлом имели место реакции повышенной чувствительности к какому-либо из составляющих препарата.
• Диагностированы следующие заболевания: врожденный дефицит фермента глюкозо-6-
• фосфатдегидрогеназы и метгемоглобинредуктазы, алкоголизм, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, сердечная аритмия.
• Во время лечения ингибиторами МАО, а также период до 2 недель после их отмены.
• Во время лечения зидовудином.

Нельзя применять у женщин в I триместре беременности и в период кормления грудью.

Нельзя применять у детей до 12 лет. 

Беременность и период лактации

Не применять в I триместре беременности и в период кормления грудью. Во II и III триместре беременности перед применением лекарственного препарата следует проконсультироваться у врача. Не применять в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет:

По 1 – 2 таблетки каждые 4-6 часов (максимально 8 таблеток в сутки).

Нельзя давать детям до 12 лет.

Если возникает подозрение, что действие лекарственного препарата слишком сильное или слишком слабое, следует обратиться к врачу.

Если Вы пропустили очередную дозу:

не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы.

В случае приема большей дозы лекарственного препарата, чем рекомендуемая:

могут наступить: тошнота, рвота, повышенная потливость, сонливость или бессонница, общая слабость, боль в животе, усиленный диурез, обезвоживание и лихорадка. Более серьезная интоксикация манифестирует аритмией сердца и тонико-клоническими судорогами.

В случае приема дозы лекарственного препарата большей, чем рекомендуемая, следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту. 

Побочное действие

Как каждый лекарственный препарат, АПАП Экстра может вызывать побочные действия. К ним относятся:

• кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь)
• со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, расстройства пищеварения,
• со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная аритмия
• со стороны центральной нервной системы: бессонница, невозможность концентрации внимания,
• мышечный тремор, раздражительность
• со стороны гемопоэтической системы: редко агранулоцитоз, очень редко тромбоцитопения.

В случае кратковременного применения лекарственного препарата побочные действия наступают редко.

У некоторых лиц во время применения лекарственного препарата могут наступить другие побочные действия. В случае наступления других нежелательных явлений, не перечисленных в этом листке- вкладыше, следует сообщить о них врачу. 

Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол и кофеин.

В случае одновременного применения пероральных гипогликемизирующих лекарственных препаратов, антикоагулянтов (варфарина, кумарина), рифампицина, противоэпилептических лекарственных препаратов, седативных и снотворных препаратов, ингибиторов МАО, зидовудина, симпатикомиметиков, гормонов щитовидной железы, пероральных контрацептивов, циметидина, хинолонов и верапамила перед приемом лекарственного препарата следует проконсультироваться с врачом. 

Особенности применения

• Применение препарата лицами с печеночной недостаточностью, злоупотребляющими алкоголем или находящимися на диете, создает угрозу повреждения печени.
• С осторожностью применять у лиц с почечной недостаточностью, бронхиальной астмой, гипертиреозом, нарушениями сна в виде бессонницы.
• Во время приема лекарственного препарата нельзя употреблять алкоголь, учитывая повышенный риск повреждения печени.
• Особенно большой риск повреждения печени существует у лиц, которые применяют диету и регулярно употребляют алкоголь. 

Условия хранения

Хранить препарат при температуре от 15°С до 25°С. Препарат хранить в недоступном и незаметном для детей месте.

Срок годности

3 года Не следует применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: https://apteka.103.by/apap-instruktsiya/

АПАП

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
парацетамол	500 мг

6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.12 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.12 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

50 шт. – банки пластиковые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

[attention type=yellow]

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

[/attention]

Гидроксилированный метаболит с негативным действием – N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени – с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Дозировка

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема – до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения – 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая – 1 г, суточная – 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года – 60-120 мг, до 3 месяцев – 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 125-250 мг.

Кратность применения – 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения – 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах – гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

[attention type=red][attention type=red]

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

[/attention][/attention]

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

[attention type=green][attention type=green]

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

[/attention][/attention]

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном – возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов).

Беременность и лактация

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Описание препарата АПАП основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/apap/

Апап (Apap) таблетки пероральные

Производители: L.Perrigo Company (США)

Действующие вещества

Класс заболеваний

• Полиартроз
• Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]
• Гонартроз [артроз коленного сустава]
• Первичный артроз первого запястно-пястного сустава двусторонний
• Другие артрозы
• Боль в суставе
• Ишиас
• Миалгия
• Лихорадка неясного происхождения
• Головная боль
• Другая постоянная боль
• Дисменорея неуточненная

Клинико-фармакологическая группа

• Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

• Жаропонижающее
• Анальгезирующее (ненаркотическое)

Фармакологическая группа

Таблетки пероральные Апап (Apap)

Инструкция по медицинскому применению препарата

• Показания к применению
• Форма выпуска
• Фармакодинамика препарата
• Фармакокинетика препарата
• Использование во время беременности
• Противопоказания к применению
• Побочные действия
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Взаимодействия с другими препаратами
• Меры предосторожности при приеме
• Особые указания при приеме
• Условия хранения

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 6, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; саше 25, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 6, пачка картонная 2;

[attention type=yellow]

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; банка (баночка) пластиковая 50, пачка картонная 1;

[/attention]

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная безъячейковая 12, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная безъячейковая 12, пачка картонная 2;

Фармакодинамика

Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Использование во время беременности

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Противопоказания к применению

Хронический активный алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).

Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

[attention type=red][attention type=red]

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

[/attention][/attention]

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотригином умеренно повышается выведение ламотригина из организма.

[attention type=green][attention type=green]

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

[/attention][/attention]

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Меры предосторожности при приеме

Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Особые указания при приеме

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов).

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N02 Анальгетики

N02B Анальгетики и антипиретики

N02BE Анилиды

Похожие по действию препараты:

• АРТРАДОЛ (Artradol)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
• Спазмалгон (Spasmalgon)Таблетки
• Тантум Верде (Tantum Verde)Раствор для местного применения
• Паноксен (Panoxen)Таблетки пероральные
• Спазмалгон (Spasmalgon)Раствор для внутримышечного введения
• Некст (Next)Таблетки пероральные
• Налбуфин (Nalbuphine)Раствор для инъекций
• Катадолон (Katadolon)Капсула
• Желчь медицинская консервированная (Chole conservata medicata)Эмульсия для наружного применения
• Диклоберл N 75 (Dicloberl N 75)Раствор для инъекций

Источник: http://www.medicine.regnews.info/apap-tabletki-peroralnye

АПАП, APAP – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат АПАП в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: US PHARMACIA Sp. z o.o (Польша)

◊ таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт. Рег. №: ЛСР-009609/09

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
парацетамол	500 мг

6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.12 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.12 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

50 шт. – банки пластиковые (1) – пачки картонные.

Режим дозирования

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема – до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения – 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая – 1 г, суточная – 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года – 60-120 мг, до 3 месяцев – 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 125-250 мг.

Кратность применения – 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения – 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Беременность и лактация

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение для детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.