Визипак

ВИЗИПАК, VISIPAQUE – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ВИЗИПАК в аптеке на RusMedServ.com

Визипак

Фирма-производитель: GE HEALTHCARE IRELAND (Ирландия)

р-р д/инъекц. 270 мг йода/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 40 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл или 200 мл по 1 или 10 шт. Рег. №: П N015628/01

Клинико-фармакологическая группа:

Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого введения

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл
йод (в форме йодиксанола) 270 мг

10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.10 мл – флаконы (10) – пачки картонные.100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.100 мл – флаконы (10) – пачки картонные.20 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

20 мл – флаконы (10) – пачки картонные.200 мл – флаконы (1) – пачки картонные.200 мл – флаконы (10) – пачки картонные.40 мл – флаконы (1) – пачки картонные.40 мл – флаконы (10) – пачки картонные.50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.50 мл – флаконы (10) – пачки картонные.75 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

75 мл – флаконы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Рентгеноконтрастное неионное димерное средство. Представляет собой гексайодированное соединение, водорастворим. Йодиксанол содержит приблизительно 49.1% йода.

Органически связанный йод, введенный в кровоток и поступивший в органы и ткани, поглощает рентгеновские лучи.

Водные растворы йодиксанола во всех используемых в клинике концентрациях имеют меньшую осмолярность, чем цельная кровь и мономерные неионные рентгеноконтрастные средства в сопоставимых концентрациях.

Показания

Для в/а введения: селективная церебральная артериография, селективная церебральная в/а цифровая субтракционная артериография (ЦСА), аортография, периферическая артериография, периферическая в/а ЦСА, кардиоангиография. Для в/в введения: в/в экскреторная урография, венография конечностей. Контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии.

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от типа исследования, возраста, массы тела, значений сердечного выброса, общего состояния пациента, а также используемой техники исследования.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны ЦНС: нарушения зрения, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, описаны случаи анафилактического шока.

Прочие: преходящие нарушения функции почек.

Местные реакции: возможны ощущения тепла, холода, дискомфорт.

Противопоказания

Тиреотоксикоз тяжелого течения, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, повышенная чувствительность к йодиксанолу.

Беременность и лактация

При беременности йодиксанол применяют в случаях крайней необходимости. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед введением рентгеноконтрастного средства и возобновить не ранее, чем через 24 ч после введения.

Применение при нарушениях функции почек

Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

Особые указания

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

С осторожностью применяют у пациентов с бронхиальной астмой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, у лиц пожилого возраста. При указаниях в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции на введение йодосодержащих препаратов можно применять премедикацию ГКС или антигистаминными средствами.

https://www.youtube.com/watch?v=_Kt_nCw5K2M

Применять йодиксанол рекомендуется при наличии условий для проведения неотложных мероприятий в случаях развития тяжелых побочных реакций, в т.ч. анафилактического шока.

Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.

Следует избегать дегидратации организма перед введением контрастного вещества.

В день введения йодиксанола не следует определять содержание в плазме крови билирубина, белков, железа, меди, кальция, фосфатов. В течение 2 недель после применения йодиксанола йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы снижена.

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/vizipak-270mg-10sht-10ml.html

Визипак: инструкция по применению

Визипак

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Визипак* 270 мг йода/мл 1 мл раствора содержит:

Активное вещество: йодиксанол 550 мг Вспомогательные вещество трометамол 1.20 мг, натрия хлорид 1,87 мг. кальция хлорида дигидрат 0,07 мг, натрия кальция эдетат 0.10 мг, хлористоводородная кислота,

5 М раствор до pH 6,8 – 7,6

1.6 мкл. вода для инъекций 0,73 мл.

Визипак* 320 мг йодо/мл 1 мл раствора содержит:

Активное вещество, иодиксанол 652 мг Вспомогательные вещества трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,11 мг, кальция хлорида дигидрат 0,04 мг, натрия кальция эдетат 0.10 мг, хлористоводородная кислота,

5 М раствор до pH 6,8 – 7,6

1.6 мкл, вода для инъекций 0,68 мл

Описание

Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор. Физико-химические свойства

Иодиксанол – неионное, димерное, гексайодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство pH препарата 6,8 – 7,6

Чистый водный раствор йодиксанола во всех клинических используемых концентрациях имеет меньшую осмоляльность, чем цельная кровь и неионные мономерные контрастные средства в тех же концентрациях Визипак* изотоничен по отношению к нормальным жидкостям тела за счет добавления электролитов.

Иодиксанол – неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат После инъекции органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почек, щитовидной железы и др.).

[attention type=yellow]

спинномозговой жидкости, делая их рентгеноконтрастными После введения органически связанный йод, находящийся в сосудах и тканях, поглощает радиацию Применение препарата иодиксанол у 3% больных сахарным диабетом с уровнем креатинино в сыворотке крови 1,3 – 3.

[/attention]

5 мг/дл сопровождалось повышением уровня креатинина на £0,5 мг/дл.

но ни у одного пациента не наблюдалось повышения на >1,0 мг/дл При использовании Визипака* секреция ферментов (щелочной фосфатазы и N – ацетил глюкозаминидазы) в проксимальных канальцах почек было слабее, чем после введения неионных мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных контрастных средств.

Такие сердечно-сосудистые показатели, кок конечно­диастолическое давление в левом желудочке, систолическое давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений, интервал QT и скорость тока в бедренной артерии в меньшей степени изменялись после введения йодиксанола, чем после введения других контрастных средств

Фармакокинетика

Иодиксанол быстро распределяется во внеклеточной жидкости организма Период распределения в среднем составляет около 21 мин Кажущийся объем распределения совпадает с объемом внеклеточной жидкости (0.26 л/кг массы тела), что свидетельствует о распределении препарата только во внеклеточную жидкость Метаболиты йодиксанола не выявлены С белками связывается менее 2% препарата.

Период полувыведения в среднем составляет около 2 ч Иодиксанол преимущественно выводится почкоми путем клубочковой фильтрации После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам в течение А ч с мочой в неизменном виде выводится примерно 80% введенной дозы, а в течение 24 ч – 97% препарата Кишечником выводится только 1,2% введенной дозы в течение 72 ч Максимальная концентрация препарата в моче достигается примерно через 1 ч после инъекции.

В диапазоне рекомендуемых доз фармакокинетика не имеет дозовой зависимости.

Визипак* предназначен только для диагностических целей.

Рентгеноконтрастное средство для проведения кардиоангиографии, коронарографии. церебральной ангиографии, периферической ангиографии, абдоминальной аортографии (в/а ДСА), урог рафии, флебографии, контрастного усиления при КТ и исследования желудочно-кишечного тракта. Люмбальной, торакольной и цервикальной миелографии. Артрографии и гистеросальпингографии (ГСП.

У детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ и исследовании желудочно-кишечного тракта премедикация кортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;

Беременность и период лактации

Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.

Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко Поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Однако при необходимости введения препарата следует прекратить кормление грудью перед введением препарата и не возобновлять кок минимум на протяжении 24 ч после исследования

Гистеросальпингографию не следует проводить у беременных женщин и при наличии острого тазового перитонита.

Способ применения и дозы

Обшие сведения

Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного) и интратекального введения, внутриполостного введения и для перорального применения при исследованиях ЖКТ как все препараты для парентерального введения. Визипак® перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.

Визипак* следует набирать в шприц непосредственно перед применением Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются. Не следует смешивать Визипак® с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).

Подготовка паииента

Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови. ЭКГ. аллергия в анамнезе, наличие беременности)

Перед исследованием у пациента следует устронить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить адекватную гидратоцию, особенно у больных с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подогрой, а также у новорожденных, грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.

За 2 часа до процедуры пациент должен воздержаться от приема пищи

Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, в связи с риском развития тяжелых реакций гиперчувствительности, как при использовании других йодсодержащих контрастных средств.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, желательно введение седативных средств.

Рекомендуемый режим дозирования Дозирование зависит от типа и метода исследования, возраста, массы тела, состояния гемодинамики, общего состояния пациента Обычно используются те же концентрация и объем, что и при применении других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. В некоторых исследованиях была получена достаточная диагностическая информация при использовании йодиксонола с несколько меньшей концентрацией йода.

Нежелательные побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные препараты обычно умеренно выражены, носят обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных препаратов

Внутрисосудистое введение нежелательные явления, связанные с применением йодсодержощих контростных средств, обычно бывают слабыми/средней тяжести и преходящими, неионные средство вызывают их реже, чем ионные Серьезные реокции и фатольные случаи наблюдались очень редко Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом, часто – > 1.10; иногда – от 1:100; редко – 1 1000, очень редко –

Источник: https://apteka.103.by/vizipak-instruktsiya/

ВИЗИПАК

Визипак

Раствор для инъекций 1 мл
йод (в форме йодиксанола) 320 мг

10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.10 мл – флаконы (10) – пачки картонные.100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.100 мл – флаконы (10) – пачки картонные.20 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

20 мл – флаконы (10) – пачки картонные.200 мл – флаконы (1) – пачки картонные.200 мл – флаконы (10) – пачки картонные.40 мл – флаконы (1) – пачки картонные.40 мл – флаконы (10) – пачки картонные.50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.50 мл – флаконы (10) – пачки картонные.75 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

75 мл – флаконы (10) – пачки картонные.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от типа исследования, возраста, массы тела, значений сердечного выброса, общего состояния пациента, а также используемой техники исследования.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны ЦНС: нарушения зрения, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, описаны случаи анафилактического шока.

Прочие: преходящие нарушения функции почек.

Местные реакции: возможны ощущения тепла, холода, дискомфорт.

Беременность и лактация

При беременности йодиксанол применяют в случаях крайней необходимости. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед введением рентгеноконтрастного средства и возобновить не ранее, чем через 24 ч после введения.

При нарушениях функции почек

Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.

ProVitaminki.com
Добавить комментарий