Гиперроу

Содержание

ГиперРОУ С/Д : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Гиперроу
Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])Иммуноглобулины 14.060 (Препарат для профилактики резус-конфликта.

Специфический иммуноглобулин)

Раствор для в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета, без посторонних включений; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 20±2°C.

0.5 мл
иммуноглобулин G 1500 МЕ (300 мкг)

Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, натрия холат, ТНБФ, вода д/и.

1 доза (1500 МЕ) – шприцы одноразовые с иглой (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела.

Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию резус-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

При введении иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в течение 72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью частота резус-изоиммунизации сокращается.

Фармакокинетика

Всасывание

Cmax антител в крови достигается через 24 ч.

Выведение

T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель.

Дозировка

Препарат вводят в/м по 1 дозе (1500 МЕ) или по 2 дозы (3000 МЕ) однократно: родильнице – в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности – непосредственно после окончания операции. Необходимо соблюдать следующие критерии:

— мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh0(D);

— ее ребенок должен быть резус-положительным.

Если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец – резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

Перед введением шприцы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2°C). Для того, чтобы избежать образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат нельзя вводить в/в!

Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата ГиперРОУ С/Д в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери.

В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата ГиперРОУ С/Д, которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й неделе беременности. За этим обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата.

[attention type=yellow]

Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

[/attention]

Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное введение мини-дозы ГиперРОУ С/Д (приблизительно 250 МЕ).

После проведения амниоцентеза на 15-18-й неделе беременности, или в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата.

Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше.

Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26-28 недель.

Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты. T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней.

В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 72 ч после родов, если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Передозировка

Случаи передозировки препарата ГиперРОУ С/Д не известны.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата ГиперРОУ С/Д не описано.

Побочные действия

Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37.5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления.

В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности – 3 года.

Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2° до 8°C.

Показания

Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:

— беременности и рождения резус-положительного ребенка;

— при искусственном и спонтанном аборте;

— при прерывании внематочной беременности;

— при угрозе прерывания беременности на любом сроке;

— после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Противопоказания

— резус-положительные родильницы;

— резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).

— повышенная чувствительность к препарату.

Запрещено введение препарата новорожденным.

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина.

В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 мес после введения препарата.

В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны быть средства противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, ГКС и альфа-адреномиметики.

Терапия препаратом ГиперРОУ С/Д может сочетаться с другими препаратами, в частности с антибиотиками.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• р-р д/в/м введения 1500 МЕ (300 мкг): шприц 1 шт. П N015375/01 (2015-12-08 – 0000-00-00)

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/GiperROU_SD.html

ГиперРОУ С/Д, HyperRHO S/D – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ГиперРОУ С/Д в аптеке на RusMedServ.com

Гиперроу

Фирма-производитель: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. (США)

р-р д/в/м введения 1500 МЕ (300 мкг): шприц 1 шт. Рег. №: П N015375/01

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для профилактики резус-конфликта. Специфический иммуноглобулин

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета, без посторонних включений; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 20±2°C.

0.5 мл
иммуноглобулин G# 1500 МЕ

Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, натрия холат , ТНБФ, вода д/и.

1 доза (1500 МЕ) – шприцы одноразовые с иглой (1) – пачки картонные.
0.5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 1 дозе (1500 МЕ) или по 2 дозы (3000 МЕ) однократно: родильнице – в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности – непосредственно после окончания операции. Необходимо соблюдать следующие критерии:

— мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh0(D);

— ее ребенок должен быть резус-положительным.

Если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец – резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

Перед введением шприцы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2°C). Для того, чтобы избежать образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат нельзя вводить в/в!

Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата ГиперРОУ С/Д в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери.

В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата ГиперРОУ С/Д, которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й неделе беременности. За этим обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата.

[attention type=yellow]

Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

[/attention]

Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное введение мини-дозы ГиперРОУ С/Д (приблизительно 250 МЕ).

После проведения амниоцентеза на 15-18-й неделе беременности, или в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата.

Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше.

Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26-28 недель.

Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты. T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней.

В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 72 ч после родов, если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочное действие

Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37.5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления.

В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Применение для детей

Запрещено введение препарата новорожденным.

ГиперРОУ С/Д :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Гиперроу

      Русское название: ГиперРОУ С/Д.
      Английское название:HyperRHO S/D.

      Иммунологический препарат.

      Раствор для внутримышечного введения| 0,5 мл|.       Иммуноглобулин G| 1500 МЕ |.       Вспомогательные вещества: глицин, вода для инъекций| |.

      В шприце одноразовом с иглой 1 мл; в пачке картонной 1 шприц.

      J06BB01 Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D).

      Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ( ВИЧ -1, ВИЧ -2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.       Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела. Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию резус-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

      При введении иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в течение 72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью частота резус-изоиммунизации сокращается.

      Всасывание. C max антител в крови достигается через 24.
      Выведение. T 1/2 антител из организма составляет 4–5 нед.

      Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т. Е. При отсутствии резус-антител) при условии:       Беременности и рождения резус-положительного ребенка;       При искусственном и спонтанном аборте;       При прерывании внематочной беременности;       При угрозе прерывания беременности на любом сроке;

      После проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

      Повышенная чувствительность к препарату;       Резус-положительные родильницы;       Резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).

      Запрещено введение препарата новорожденным.

      O08 Осложнения, вызванные абортом, внематочной или молярной беременностью.       O08,8 Другие осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью.       O20,0 Угрожающий аборт.       O36,0 Резус-иммунизация, требующая предоставления медицинской помощи матери.       O41,9 Нарушение амниотической жидкости и плодных оболочек неуточненное.       O75 Другие осложнения родов и родоразрешения, не классифицированные в других рубриках.       O75,8 Другие уточненные осложнения родов и родоразрешения.       O90,8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках.       S37 Травма тазовых органов.       S37,6 Травма матки.

      Z36,2 Другой вид антенатального скрининга, основанный на амниоцентезе.

      Иммуноглобулины.

      Возможны. Гиперемия, повышение температуры тела до 37,5° (в течение первых суток после введения), диспептические явления.
      В отдельных случаях — у пациентов с измененной реактивностью ( в тч с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа ( в тч анафилактический шок).

      Лекарственное взаимодействие препарата ГиперРОУ С/Д не описано.

      В/м. По 1 дозе (1500 МЕ ) или по 2 дозы (3000 МЕ ) однократно: родильнице — в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности — непосредственно после окончания операции.       Необходимо соблюдать следующие критерии:       – мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh0(D);       – ее ребенок должен быть резус-положительным.       Если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец — резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.       Перед введением шприцы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2 °C). Для того, чтобы избежать образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.       Препарат нельзя вводить в/в !.

      Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести 1 дозу (1500 МЕ ) препарата ГиперРОУ С/Д в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери.

В 1 дозе (1500 МЕ ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата ГиперРОУ С/Д, которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ ) препарата.

      Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.
      В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).
      После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед , возможно однократное введение мини-дозы ГиперРОУ С/Д (приблизительно 250 МЕ ).
      После проведения амниоцентеза на 15–18-й неделе беременности или в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ ) на сроке 26–28 нед.
      Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты. T 1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23–26 дней. В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 72 ч после родов, если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).       У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабоположительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).       Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 мес после введения препарата.       В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны быть средства противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикоиды и альфа-адреномиметики.       Терапия препаратом ГиперРОУ С/Д может сочетаться с другими препаратами, в частности с антибиотиками.       Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвет, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), истекшем сроке годности, неправильном хранении.

      Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °C.

      Запрещено введение препарата новорожденным.

      Случаи передозировки препарата ГиперРОУ С/Д не известны.

      3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

      Препарат отпускается по рецепту.

Противопоказания immune globulin human antirhesus rho[d].

      Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Побочные эффекты immune globulin human antirhesus rho[d].

      Гиперемия и гипертермия до 37,5 °C (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в тч при недостаточности IgА) — аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Источник: https://kiberis.ru/?p=13552

Иммуноглобулин антирезусный ГиперРоу: применение, где можно купить, цена препарата

Гиперроу

ГиперРОУ С/Д иммуноглобулин антирезусный – препарат, который применяется для профилактики резус-конфликта у женщин с резус-отрицательным фактором. Действующее вещество иммуноглобулина ГиперРОУ С/Д – иммуноглобулин человека антирезус Rho (D).

Иммуноглобулин ГиперРОУ производится в Соединенных Штатах Америки, выпускается в одноразовых шприцах с иглой, в картонных пачках. Одна доза содержит 1500 МЕ, вспомогательные вещества: глицин, вода для инъекций.

Препарат представляет собой раствор бесцветный или бледно-желтого цвета, прозрачный, во время хранения допускается выпадение незначительного осадка, который пропадает во время встряхивания препарата при определенной температуре (20-22о тепла).

Назначается иммуноглобулин после проведения анализа на наличие резус-антител в организме женщины.

Пациенты могут сдать самые сложные и редкие анализы, получить полный спектр медицинских услуг в Юсуповской больнице. Клиника сотрудничает с лучшими НИИ страны.

Больница оснащена медицинской аппаратурой ведущих производителей мира, в отделениях больницы применяют при лечении пациентов весь спектр зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов.

В Юсуповской больнице работает высококвалифицированный персонал, врачи высшей категории, доктора медицинских наук, кандидаты в доктора медицинских наук.

Иммуноглобулин ГиперРОУ: цена препарата

Цена иммуноглобулина ГиперРОУ С/Д колеблется от 5000 до 7500 рублей в зависимости от ценовой политики аптеки, продающей препарат.

Препарат хранят при низких температурах – это следует учитывать при покупке иммуноглобулина, перевозить его нужно в специальной охлаждающей таре.

Иммуноглобулин ГиперРОУ в течение определенного времени до введения должен находиться при комнатной температуре. Консультацию по хранению и применению препарата вы получите у лечащего врача.

Где можно иммуноглобулин антирезусный ГиперРОУ купить

Иммуноглобулин ГиперРОУ купить можно в аптеках города. Более подробную информацию по препарату вам предоставит лечащий врач.

Иммуноглобулин ГиперРОУ: применение препарата

Врач назначает иммуноглобулин женщинам при отсутствии резус-антител. Препарат назначается во время первой беременности, при рождении резус-положительного ребенка с совместимой группой крови (АВО) резус-отрицательной матери, при медицинском аборте у резус-отрицательных женщин.

Иммуноглобулин ГиперРОУ показан резус-отрицательным женщинам при внематочной беременности, переливании крови, травме матки, угрозе аборта, при неуточненном нарушении амниотической жидкости и плодных оболочек, осложнениях во время родов, травме тазовых органов, амниоцентезе и в других случаях.

Иммуноглобулин ГиперРОУ – это активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки крови доноров. Весь донорский материал проходит исследование на наличие антител к вирусам ВИЧ, гепатита В и гепатита С.

Препарат вводится резус- отрицательной женщине на 28-30 неделе беременности, а также в течение трех суток после рождения ребенка с резус-положительным фактором. Препарат применяется у женщин с резус-отрицательным фактором при условии, что муж имеет резус-положительный фактор. Доза препарата увеличивается, если есть подозрение на попадание в кровяное русло матери крови плода.

Одна доза препарата вводится после проведения амниоцентеза, при травме органов брюшной полости беременной женщины с отрицательным резус-фактором крови.

Противопоказано применение препарата женщинам с резус-положительным фактором, с резус-отрицательным фактором при наличии резус-антител в крови, при повышенной чувствительности к препарату. Препарат не вводится внутривенно, не применяется у новорожденных.

Нельзя применять препарат с нарушенной целостностью упаковки (шприца), маркировки, при изменении цвета, мутности раствора и осадка, который не исчезает при встряхивании. Не применяют препарат в случае истекшего срока годности, в случае нарушения условий хранения. Срок годности препарата три года.

Иммуноглобулин ГиперРОУ С/Д применяется строго по назначению врача.

Для получения консультации, обследования и лечения вы можете обратиться в Юсуповскую больницу. Больница работает круглосуточно, персонал внимательно и уважительно относится к пациентам.

В Юсуповской больнице вы можете проконсультироваться с лечащим врачом, получить медицинские услуги высокого качества.

Юсуповская больница продолжает развиваться, каждый год открываются новые отделения, пациентам оказывают больше услуг по оперативной хирургии, другим направлениям медицины. Записаться на консультацию врача можно по телефону клиники.

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • “Диагностика”. — Краткая Медицинская Энциклопедия. — М.: Советская Энциклопедия, 1989.
  • «Клиническая оценка результатов лабораторных исследований»//Г. И. Назаренко, А. А. Кишкун. г. Москва, 2005 г.
  • Клиническая лабораторная аналитика. Основы клинического лабораторного анализа В.В Меньшиков, 2002 .
Наименование услуги Стоимость
МРТ головного мозга Цена: 8 900 рублей
ЭЭГ Цена: 5 150 рублей
УЗИ почек Цена: 3 000 рублей
УЗИ селезенки Цена: 3 000 рублей
УЗИ плевральной полости Цена: 3 000 рублей

*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

Скачать прайс на услуги

Источник: http://yusupovs.com/articles/terapia/giperrou-s-d-immunoglobulin-antirezusnyy-tsena-preparata/

Аналоги лекарства ГиперРОУ С/Д

Гиперроу

Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Распечатать список аналогов
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D] (Immune globulin human antirhesus Rho[D]) Иммуноглобулин Раствор для внутримышечного введения, раствор для инъекций Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью. Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа. Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные. Гиперемия и гипертермия до 37.5 С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) – аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице – в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности – непосредственно после окончания операции. Одна доза – 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода).

Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед.

Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже значения, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов – если ребенок резус-положителен.

Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Взаимодействие

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Напишите свой отзыв

Используете ли вы ГиперРОУ С/Д, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=11768

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.