Ксенаквин

Содержание
  1. Ксенаквин
  2. Состав Ксенаквин
  3. Производители
  4. Фармакологическое действие
  5. Побочное действие Ксенаквин
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания Ксенаквин
  8. Способ применения и дозировка
  9. Взаимодействие
  10. Особые указания
  11. Условия хранения
  12. Порядок отпуска
  13. Лекарственный препарат КСЕНАКВИН, инструкция по применению, противопаказания
  14. Аналоги препарата КСЕНАКВИН по кодам АТХ:
  15. КСЕНАКВИН: Клинико-фармакологическая группа
  16. КСЕНАКВИН: Форма выпуска, состав и упаковка
  17. КСЕНАКВИН: Фармакологическое действие
  18. КСЕНАКВИН: Фармакокинетика
  19. КСЕНАКВИН: Дозировка
  20. КСЕНАКВИН: Передозировка
  21. КСЕНАКВИН: Лекарственное взаимодействие
  22. КСЕНАКВИН: Беременность и лактация
  23. КСЕНАКВИН: Побочные действия
  24. КСЕНАКВИН: Условия и сроки хранения
  25. КСЕНАКВИН: Показания
  26. КСЕНАКВИН: Противопоказания
  27. КСЕНАКВИН: Особые указания
  28. КСЕНАКВИН: Условия отпуска из аптек
  29. КСЕНАКВИН: Регистрационные номера
  30. КСЕНАКВИН
  31. Форма выпуска, состав и упаковка
  32. Фармакокинетика
  33. Показания
  34. Противопоказания
  35. Дозировка
  36. Лекарственное взаимодействие
  37. Беременность и лактация
  38. Применение в детском возрасте
  39. При нарушениях функции почек
  40. Условия и сроки хранения
  41. Ксенаквин: инструкция по применению
  42. Ксенаквин – состав и форма выпуска
  43. Ксенаквин – фармакологическое действие
  44. Ксенаквин – режим дозирования
  45. Ксенаквин – показания к применению
  46. Ксенаквин — Противопоказания
  47. Лекарственное взаимодействие с другими препаратами
  48. Ксенаквин — Побочные действия
  49. Ксенаквин — Особые указания
  50. Срок и условия хранения
  51. КСЕНАКВИН, KSENAKVIN – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КСЕНАКВИН в аптеке на RusMedServ.com
  52. Клинико-фармакологическая группа:
  53. Режим дозирования
  54. Побочное действие
  55. Беременность и лактация

Ксенаквин

Ксенаквин

Противомикробные – фторхинолоны.

Состав Ксенаквин

Активное вещество – ломефлоксацин.

Производители

Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия), Промед Экспортс Пвт.Лтд, упаковано УфаВита (Россия)

Фармакологическое действие

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Блокирует ДНК-гиразу бактерий и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов:

  • грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundi,
  • Enterobacter cloacaa,
  • aerogenes и agglomeran,
  • Escherichia col,
  • Haemophilus influenzae и parainfluenza,
  • Klebsiella pneumonia,
  • oxytoca и ozaena,
  • Moraxella catarrhali,
  • Proteus mirabili,
  • stuartii и vulgari,
  • Pseudomonas aeruginos,
  • Morganella morgani,
  • Legionella pneumophil,
  • Salmonella spp,
  • Shigella spp,
  • Providencia rettger,
  • Serratia liquefaciens и marcescen,
  • Neisseria gonorrhoea,
  • Neisseria meningitidis,
  • грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticu,
  • aureus и epidermidis,
  • хламиди,
  • микобактерий туберкулеза (как вне,
  • так и внутриклеточно расположенные,
  • некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы.

В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно.

Обладает выраженным постантибиотическим эффектом.

Стрептококки (большинство групп A, B, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию.

После приема внутрь (100-400 мг) быстро и почти полностью (95–98%) всасывается.

Максимальная концентрация создается через 0,8-1,5 часа.

Период полувыведения при нормальной функции почек – 8-9 часов, равновесная концентрация в плазме определяется через 48 часов.

[attention type=yellow]

Хорошо проникает в органы и ткани, где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.

[/attention]

Выводится главным образом (70-80%) путем канальцевой секреции в неизмененном виде и с фекалиями (около 10%).

Побочное действие Ксенаквин

Тошнота, головная боль, головокружения, боли в эпигастральной области, при инстилляции – ощущение жжения в глазах, сухость во рту, приливы крови к лицу, увеличение потоотделения, утомляемость, боли в спине и груди, недомогание, астения, озноб, отек лица, гриппоподобные симптомы, гипотензия, обморок, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, цианоз, сердечная недостаточность, стенокардия, инфаркт миокарда, легочная эмболия, цереброваскулярные нарушения, миокардиопатия, отеки, флебит; судороги, кома, гиперкинезы, тремор, парестезии, диспепсия, рвота, метеоризм, запор/диарея, псевдомембранозный колит, дисфагия, кровотечения в ЖКТ, изменение цвета языка, боль и шум в ушах, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, лимфоаденопатия, жажда, подагра, гипокликемия, судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия, нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах, бессонница, нервозность, анорексия, беспокойство, депрессия, возбуждение, увеличение аппетита, у женщин – вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз, у мужчин – орхит, эпидидимит; диспноэ, респираторные инфекции, носовое кровотечение, бронхоспазм, кашель, увеличение секреции мокроты, извращение вкуса, дизурия, гематурия, затрудненное мочеиспускание, болезненный позыв на мочеиспускание, анурия, дисбактериоз и суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

Взаимодействие:

  • Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.

Показания к применению

Инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит), ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез) и желчевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч.

обострение хронического бронхита), мягких тканей, раневые и ожоговые инфекции, гонорея, хламидиоз, туберкулез (комплексная терапия), остеомиелит, конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, холера (тяжелая форма), профилактика инфекции при трансуретральных хирургических вмешательствах.

Противопоказания Ксенаквин

Повышенная чувствительность, церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. состояния с предрасположенностью к судорогам, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Способ применения и дозировка

Назначают взрослым обычно по 400мг один раз в день.

https://www.youtube.com/watch?v=QaxrnyuQ5QU

При нарушении функции почек в первый день назначают 400мг, затем по 200мг в сутки.

Взаимодействие

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.

Особые указания

В период лечения следует избегать солнечного света и использования УФ излучения.

При первых признаках фотосенсибилизации или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности терапию необходимо прекратить.

Может вызывать сонливость и головокружение, что следует учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами.

Для профилактики кандидоза одновременно с ломефлоксацином назначают нистатин или леворин.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 часа до или через 2 часа после применения ломефлоксацина.

Условия хранения

Список Б.

Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/ksenakvin/

Лекарственный препарат КСЕНАКВИН, инструкция по применению, противопаказания

Ксенаквин

KSENAKVIN – латинское название лекарственного препарата КСЕНАКВИН

Владелец регистрационного удостоверения:
PROMED EXPORTS Pvt. Ltd.

J01MA07 (Lomefloxacin)

Аналоги препарата КСЕНАКВИН по кодам АТХ:

ЛОМФЛОКС ЛОФОКС

Перед использованием препарата КСЕНАКВИН вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

КСЕНАКВИН: Клинико-фармакологическая группа

06.038 (Антибактериальный препарат группы фторхинолонов)

КСЕНАКВИН: Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, со скошенными краями; на изломе — желтовато-белого цвета.

1 таб.
ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, метилена хлорид, изопропиловый спирт, краситель Sunset yellow lake.

5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.1000 шт. — банки пластиковые.

КСЕНАКВИН: Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы бактерий (образует комплекс с ее тетрамером), в результате чего нарушаются процессы транскрипции и репликации бактериальной ДНК.

Активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter cloacea, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Salmonella spp.

, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Salmonella spp., Shigella spp.

, Pseudomonas aeruginosa, Providencia rettgeri, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, а также Chlamydia spp.

, Mycobacterium tuberculosis (как вне-, так и внутриклеточно расположенных), некоторых штаммов Mycoplasma spp. и Ureaplasma spp. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом.

К Ксенаквину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

КСЕНАКВИН: Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью абсорбируется из ЖКТ (прием пищи уменьшает всасывание на 12%). При приеме в дозе 400 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. Прием пищи уменьшает Cmax на 18%.

Распределение

Css в плазме определяется через 48 ч. Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин хорошо проникает в большинство тканей (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы). Концентрации в этих тканях, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме.

Метаболизм

Подвергается метаболизму с образованием метаболитов.

Выведение

T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч, средний почечный клиренс — 145 мл/мин.

Около 70-80% ломефлоксацина выводится почками путем канальцевой секреции, преимущественно в неизмененном виде, 9% — в виде глюкуронидов, 0.5% — в виде других метаболитов), через кишечник выводится 20-30%.

[attention type=red]

Фармакокинетика в особых клинических случаях

[/attention]

У пожилых пациентов клиренс снижается на 25%. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1.73 м2 T1/2 увеличивается.

КСЕНАКВИН: Дозировка

Ксенаквин назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Кратность приема — 1 раз/сут. Длительность лечения определяется тяжестью заболевания и чувствительностью возбудителя.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 400 мг/сут в течение 3-5 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 400 мг/сут в течение 10-14 дней.

Для профилактики инфекции мочевыводящих путей после трансуретральной операции — 400 мг однократно за 2-6 ч перед операцией.

При острой гонорее — 600 мг однократно.

При хронической гонорее — 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).

При урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную или гонорейно-хламидийную инфекцию) — 400-600 мг/сут, длительность лечения — до 28 дней.

При хламидиозе у больных ревматизмом — 400 мг/сут в течение 20 дней.

При хламидийном конъюнктивите — 400 мг/сут в течение 10 дней.

При микоплазменной инфекции — 600 мг/сут в течение 10 дней.

При гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах — 400 мг/сут в течение 5-14 дней.

При хроническом остеомиелите — 400-800 мг/сут в течение 3-8 недель.

При туберкулезе — по 200 мг 2 раза/сут в течение 14-28 дней и более.

[attention type=green]

При острых неосложненных бронхитах, бронхопневмониях — 400 мг/сут в течение 10 дней.

[/attention]

При осложненной пневмонии, обострении хронического бронхита — 400-800 мг/сут в течение 14 дней.

При микоплазменной инфекции — 400-800 мг/сут в течение 2-3 недель.

При умеренных или выраженных нарушениях функции почек (при КК менее 30 мл/мин) или больным, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в начальной дозе 400 мг/сут с последующим снижением до 200 мг/сут.

КСЕНАКВИН: Передозировка

Сведения о передозировке препарата Ксенаквин ограничены.

При случайной передозировке проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.

КСЕНАКВИН: Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ксенаквин усиливает фармакологическое действие пероральных антикоагулянтов.

При совместном применении Ксенаквин повышает токсичность НПВС.

При совместном применении с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, отмечается замедление почечной экскреции ломефлоксацина.

Ломефлоксацин и рифампицин являются конкурентными антагонистами (такая комбинация не рекомендуется).

Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать в течение 4 ч до и 2 ч после приема Ксенаквина (т.к. ломефлоксацин образует хелатные соединения, что снижает его биодоступность).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия между ломефлоксацином и изониазидом, теофиллином и кофеином.

КСЕНАКВИН: Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях установлено, что ломефлоксацин оказывает фетотоксическое действие (вызывает артропатии).

КСЕНАКВИН: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, астения, судороги, гиперкинезы, тремор, парестезии, головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, кристаллурия, гематурия, задержка мочи.

[attention type=yellow]

Со стороны половой системы: у женщин — вагинит, межменструальные кровотечения, боли в промежности; у мужчин — орхит, эпидидимит.

[/attention][attention type=red]

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

[/attention]

Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечение из ЖКТ, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардия, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: гипогликемия, отеки, подагра, гриппоподобные симптомы, кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

КСЕНАКВИН: Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°C. Срок годности — 3 года.

КСЕНАКВИН: Показания

  • инфекции мочевыводящих путей (цистит,
  • пиелонефрит,
  • уретрит,
  • простатит);
  • инфекции ЖКТ (дизентерия,
  • брюшной тиф,
  • сальмонеллез,
  • холера);
  • инфекции желчевыводящих путей;
  • инфекции дыхательных путей (в т.ч.
  • обострения хронического бронхита);
  • гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфицированные раны и ожоги;
  • остеомиелит;
  • гонорея;
  • хламидиоз;
  • в составе комплексной терапии туберкулеза легких (остро прогрессирующие формы туберкулеза,
  • множественная лекарственная устойчивость микобактерий,
  • плохая переносимость рифампицина).

Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических вмешательств.

КСЕНАКВИН: Противопоказания

  • детский и подростковый возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим фторхинолонам.

КСЕНАКВИН: Особые указания

С осторожностью назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.

В период лечения следует избегать воздействия солнечного света и искусственных ультрафиолетовых лучей.

[attention type=red]

При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию следует прекратить.

[/attention]

При лечении больных туберкулезом рекомендуется применять Ксенаквин в комбинации с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином, этамбутолом.

Следует учитывать, что у препарата отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримаксозолом, метронидазолом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ксенаквин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

КСЕНАКВИН: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

КСЕНАКВИН: Регистрационные номера

 таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 1000 шт. П №014188/01-2002 (2020-06-08 – 2020-06-13)

Источник: http://drugfinder.ru/drug/ksenakvin/

КСЕНАКВИН

Ксенаквин

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, со скошенными краями; на изломе – желтовато-белого цвета.

1 таб.
ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, дихлорметан (метиленхлорид), изопропиловый спирт, краситель Sunset Yellow Lake.

5 шт. – блистеры (1) – коробки картонные.
1000 шт. – банки пластиковые.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ (абсорбция – 93-98 %; прием пищи уменьшает ее на 12 %). После приема 400 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 3-5.2 мг/л. Прием пищи уменьшает Cmax на 18 %.

Равновесная концентрация в плазме определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы – 9-11 %. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, гениталии), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов.

T1/2 – 8-9 ч; средний почечный клиренс -143-147 мл/мин.

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении КК до 10-40 мл/мин T1/2 увеличивается. Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизмененном виде, 9 % – в виде глюкуронидов, 0,5 % – в виде других метаболитов); через кишечник – 20-30 %.

Показания

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus или Enterobacter cloacae;

— профилактика инфекций мочевыводящих путей при трансректальной биопсии предстательной железы, трансуретральных оперативных вмешательствах;

— обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis;

— туберкулез легких (в составе комплексной терапии): обширные казеозно-некротические поражения тканей, выраженный неспецифический компонент воспаления, лекарственная устойчивость микобактерии к рифампицину или плохая переносимость рифампицина.

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам);

— беременность, период лактации;

— возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом, удлинение интервала QT, гипокалиемия, одновременный прием антиаритмических лекарственных средств IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (амиодарон, соталол).

Дозировка

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Неосложненный цистит у женщин, вызванный Escherichia coli: 400 мг/сут в течение 3 дней.

Неосложненный цистит, вызванный Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus: 400 мг/сут в течение10 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей: 400 мг/сут в течение 14 дней.

Обострение хронического бронхита: 400 мг/сут в течение 14 дней.

Профилактика инфекций мочевыводящих путей: при трансректальной биопсии предстательной железы – 400 мг однократно за 1 – 6 ч до процедуры; трансуретральные оперативные вмешательства – 400 мг однократно за 2-6 ч до оперативного вмешательства.

Туберкулез: по 400 мг/сут, в течение 14 – 28 дней и более.

При КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе начальная доза – 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный колит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин – вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин – орхит, эпидидимит.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, эмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Влияние на плод: в эксперименте описано фетотоксическое действие (артропатия).

Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Лекарственное взаимодействие

Не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина (образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность).

При лечении больных с туберкулезом ломефлоксацин используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином – антагонизм).

Не влияет на фармакокинетику изониазида. Не взаимодействует с теофиллином, кофеином.

[attention type=green]

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

[/attention]

Повышает активность непрямых антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных препаратов.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после приема ломефлоксацина.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе начальная доза – 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 3 года.

Описание препарата КСЕНАКВИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/ksenakvin/

Ксенаквин: инструкция по применению

Ксенаквин

Хотим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Ксенаквин необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Ксенаквин. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по применению, дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.

Ксенаквин – состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, со скошенными краями; на изломе — желтовато-белого цвета.

Ломефлоксацин (в форме гидрохлорида): 1 таблетка — 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, дихлорметан (метиленхлорид), изопропиловый спирт, краситель Sunset Yellow Lake.

5 шт. — блистеры (1) — коробки картонные. 1000 шт. — банки пластиковые.

Ксенаквин – фармакологическое действие

Ксенаквин – это противомикробное средство группы фторхинолонов, которое оказывает бактерицидное действие. Ингибирует активность ДНК-гиразы — фермента, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий.

Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.

К ломефлоксацину умеренно чувствительны Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, Serratia agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, а также некоторые грамположительные аэробные бактерии (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).

К ломефлоксацину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Ломефлоксацин обладает противотуберкулезной активностью, действуя как на вне-, так и внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Связывание с белками плазмы — 10%.

Широко распределяется в организме. Концентрации в тканях и жидких средах организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в тканях предстательной железы и в моче.

T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.

У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 существенно увеличивается.

Ксенаквин – режим дозирования

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Неосложненный цистит у женщин, вызванный Escherichia coli: 400 мг/сут в течение 3 дней.

Неосложненный цистит, вызванный Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus: 400 мг/сут в течение10 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей: 400 мг/сут в течение 14 дней.

Обострение хронического бронхита: 400 мг/сут в течение 14 дней.

[attention type=yellow]

Профилактика инфекций мочевыводящих путей: при трансректальной биопсии предстательной железы — 400 мг однократно за 1 — 6 ч до процедуры; трансуретральные оперативные вмешательства — 400 мг однократно за 2-6 ч до оперативного вмешательства.

[/attention]

Туберкулез: по 400 мг/сут, в течение 14 — 28 дней и более.

При КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе начальная доза — 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Ксенаквин – показания к применению

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus или Enterobacter cloacae;

— профилактика инфекций мочевыводящих путей при трансректальной биопсии предстательной железы, трансуретральных оперативных вмешательствах;

— обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis;

— туберкулез легких (в составе комплексной терапии): обширные казеозно-некротические поражения тканей, выраженный неспецифический компонент воспаления, лекарственная устойчивость микобактерии к рифампицину или плохая переносимость рифампицина.

Передозировка препарата. Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, адекватная гидратация, симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Ксенаквин — Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам);

— беременность, период лактации;

— возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом, удлинение интервала QT, гипокалиемия, одновременный прием антиаритмических лекарственных средств IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (амиодарон, соталол).

Ксенаквин противопоказан при беременности и лактации!

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами

При лечении больных с туберкулезом ломефлоксацин используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином — антагонизм).

Не влияет на фармакокинетику изониазида. Не взаимодействует с теофиллином, кофеином.

[attention type=green]

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

[/attention]

Повышает активность непрямых антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных препаратов.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после приема ломефлоксацина.

Не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина (образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность).

Ксенаквин — Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный колит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки;

• у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз;

• у мужчин — орхит, эпидидимит.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.

[attention type=red]

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

[/attention]

Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, эмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Влияние на плод: в эксперименте описано фетотоксическое действие (артропатия).

Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Ксенаквин — Особые указания

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии нормальной функции почек).

В период лечения следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного ультрафиолетового освещения (вечерний прием уменьшает риск реакции на ультрафиолетовое излучение).

При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, гиперемия, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

[attention type=green]

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно только после оценки индивидуальной реакции больного).

[/attention]

Аналоги Ксенаквин: Ломацин, Ломефлокс, Ломефлоксацин, Ломфлокс, Лофокс, Максаквин, Окацин.

Срок и условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.

Хотим обратить особое внимание, что описание лекарственного препарата Ксенаквин представлено исключительно в ознакомительных целях! Для получения более точной и детальной информации о лекарственном препарате Ксенаквин просим Вас обращаться исключительно к аннотации производителя! Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Вы должны обязательно обратиться к врачу перед началом применения препарата!

Источник: http://vlanamed.com/ksenakvin-instruktsiya-po-primeneniyu/

КСЕНАКВИН, KSENAKVIN – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КСЕНАКВИН в аптеке на RusMedServ.com

Ксенаквин

Фирма-производитель: PROMED EXPORTS Pvt. Ltd. (Индия)

таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 1000 шт. Рег. №: П №014188/01-2002

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Режим дозирования

Ксенаквин назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Кратность приема – 1 раз/сут. Длительность лечения определяется тяжестью заболевания и чувствительностью возбудителя.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 400 мг/сут в течение 3-5 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 400 мг/сут в течение 10-14 дней.

Для профилактики инфекции мочевыводящих путей после трансуретральной операции – 400 мг однократно за 2-6 ч перед операцией.

При острой гонорее – 600 мг однократно.

При хронической гонорее – 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).

При урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную или гонорейно-хламидийную инфекцию) – 400-600 мг/сут, длительность лечения – до 28 дней.

При хламидиозе у больных ревматизмом – 400 мг/сут в течение 20 дней.

При хламидийном конъюнктивите – 400 мг/сут в течение 10 дней.

При микоплазменной инфекции – 600 мг/сут в течение 10 дней.

При гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах – 400 мг/сут в течение 5-14 дней.

При хроническом остеомиелите – 400-800 мг/сут в течение 3-8 недель.

При туберкулезе – по 200 мг 2 раза/сут в течение 14-28 дней и более.

[attention type=yellow]

При острых неосложненных бронхитах, бронхопневмониях – 400 мг/сут в течение 10 дней.

[/attention]

При осложненной пневмонии, обострении хронического бронхита – 400-800 мг/сут в течение 14 дней.

При микоплазменной инфекции – 400-800 мг/сут в течение 2-3 недель.

При умеренных или выраженных нарушениях функции почек (при КК менее 30 мл/мин) или больным, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в начальной дозе 400 мг/сут с последующим снижением до 200 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, астения, судороги, гиперкинезы, тремор, парестезии, головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, кристаллурия, гематурия, задержка мочи.

Со стороны половой системы: у женщин – вагинит, межменструальные кровотечения, боли в промежности; у мужчин – орхит, эпидидимит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечение из ЖКТ, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардия, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: гипогликемия, отеки, подагра, гриппоподобные симптомы, кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях установлено, что ломефлоксацин оказывает фетотоксическое действие (вызывает артропатии).

ProVitaminki.com
Добавить комментарий