Мак-пас

Описание лекарства

УпаковкаГранулы дозированные

Фармакологическое действиеКонкурирует с ПАБК за активный центр фермента, превращающего ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, и ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке.

По туберкулостатической активности уступает изониазиду и стрептомицину. Эффективна в отношении активно размножающихся Mycobacterium tuberculosis (МПК in vitro 1–5 мкг/мл).

Практически не действует на микобактерии в стадии покоя и располагающиеся внутриклеточно. Не действует на другие микобактерии.

Первичная устойчивость встречается редко, вторичная развивается медленно.

Применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним. Тормозит возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. В больших дозах оказывает антитиреоидное действие. При длительном применении может наблюдаться зобогенный эффект.

Может способствовать развитию анемии, нарушая всасывание витамина В12.

Показания к применению

• Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.

Форма выпуска

• 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные. 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные. 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.

Фармакодинамика препаратаДействует бактериостатически. Конкурентно подавляет синтез фолата в бактериальной клетке. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Под воздействием желудочного сока аминосалициловая кислота быстро превращается в неактивный метаболит. Кислотоустойчивая оболочка предохраняет гранулы от разрушительного воздействия желудочного сока.

В нейтральной среде, например, в тонком кишечнике, оболочка гранулы растворяется и происходит высвобождение препарата.

Фармакокинетика препаратаБыстро и хорошо всасывается из ЖКТ, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ. Сmax после приема в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл, при в/в введении — выше.

Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани, в спинно-мозговой жидкости определяется в низких концентрациях.

Метаболизируется в печени (более 50% ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке.

Т1/2 при нормальной функции почек составляет 30–60 мин, при нарушенной — до 23 ч. Экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, достигая очень высоких концентраций в моче (необходимо ее ощелачивание для предотвращения кристаллурии).

85% дозы выводится в течение 7–10 ч, 14–33% — в неизмененном виде, 50% — в виде метаболитов.

Использование во время беременностиНе следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).

В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.

Категория действия на плод по FDA — C. Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, в т.ч. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (почечная и/или печеночная недостаточность, нефрит нетуберкулезной этиологии, гепатит, цирроз печени), амилоидоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца), эпилепсия. В/в введение (дополнительно): тромбофлебит, нарушение свертываемости крови, выраженный атеросклероз.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); редко — тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея или запор, язва желудка, желудочное кровотечение, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатомегалия, гепатит. Со стороны мочеполовой системы: кристаллурия, протеинурия, гематурия.

Аллергические реакции: крапивница, пурпура, энантема, лекарственная лихорадка, астматические явления, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия.

ДозировкаВнутрь: через 0,5–1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия.

Взрослым — по 3–4 г 3 раза в сутки (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 прием), при массе тела менее 50 кг — 6 г/сут. При заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут.

Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (не более 10 г/сут). Курс лечения до 1–2 лет.

Взаимодействия с другими препаратамиНарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина и витамина B12 (риск развития анемии).

Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов.

При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование.

Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов).

Меры предосторожности при приемеВозможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители).

Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической.

При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.

ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара).

Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Особые указания при приемеРаствор, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C в герметичной упаковке. (в герметичной упаковке).

Срок годности18 мес.

Классы заболеваний

Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное

Описание Противотуберкулезное действие заключается в способности антибактериальных препаратов оказывать подавляющее воздействие на возбудителей туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis).

Механизм действия различен и может быть основан на связывании действующего вещества с 30S субъединицей рибосом и блокировании синтеза белка, что препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз).

Однако в больших концентрациях некоторые препараты могут нарушать барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микобактерий. Препараты, обладающие противотуберкулёзным действием, применяются в лечении различных форм туберкулёза.

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Действующие вещества

Аминосалициловая кислота (Aminosalicylic acid)

ОписаниеБелый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, быстро разрушается при нагревании, а также при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, трудно — в спирте, относительно устойчива при комнатной температуре.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=2892

МАК-ПАС

1. : 2.00)
 Loading …

Инструкция МАК-ПАС (MAC-PAS)

Код ATX: J04AA01

MACLEODS PHARMACEUTICALS, Ltd.

Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 – 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

Противопоказания

Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

Побочные действия

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.В единичных случаях: психозы.При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой	1 г
натрия пара-аминосалицилат	600 мг

4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.

Регистрационные №№:

гранулы, покрытые кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак. – П №015260/01, 13.08.09

Дозировка

Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза в сутки. Для детей – 150-300 мг/кг/сутки, частота приема 3-4 раза в сутки.

Особые указания

Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.

Применение при беременности и кормлении грудью

Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Лекарственное взаимодействие

Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Купить МАК-ПАС

Приобрести по низкой цене:

Узнать цену “МАК-ПАС” в Аптеке ИФК

Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

МАК-ПАС отзывы

Оценка посетителей по шкале “цена/эффективность применения”: 1. : 2.00)
 Loading …

Если вы пользовались препаратом МАК-ПАС (MAC-PAS) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить МАК-ПАС минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Источник: http://lekarstva.kakmed.com/24104/MAK-PAS/

Состав МАК-ПАС

Активное вещество:

• натрия аминосалицилата дигидрат – 600 мг/г.

Производители

Маклеодз Фармасьютикалз Лтд (Индия)

Побочное действие МАК-ПАС

Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия, частично выраженный синдром мальабсорбции.

Редко – тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.

Аллергические реакции:

• дерматит (крапивниц,
• пурпур,
• энантема,
• эозинофили,
• бронхоспаз,
• артралги,
• лихорадка.

При длительном применении в высоких дозах или при превышении дозы – гипотиреоз, зоб, микседема.

Показания к применению

Туберкулез различных форм и локализаций, в том числе туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью к другим противотуберкулезным препаратам.

Противопоказания МАК-ПАС

Индивидуальная непереносимость препарата; гиперчувствительность; заболевания почек и печени (почечная/печеночная недостаточность, гепатит); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (обострение); эпилепсия; хроническая сердечная недостаточность; период лактации.

Способ применения и дозировка

Назначают внутрь в виде гранул, которые следует принимать после еды, запивая водой, по 9-12 г в сутки, разбивая на 2-3 приема, или по назначению врача (в обед и ужин).

Детям назначают 0,2 г/кг массы тела в сутки в 3-4 приема (суточная доза не более 10 г).

Истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг), а также при плохой переносимости препарат назначают в дозе б г в сутки.

Можно назначать всю суточную дозу в один прием, однако при плохой переносимости суточную дозу делят на 2-3 приема.

При сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта и начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза – 4-6 г.

Передозировка

Случаев передозировки аминосалициловой кислотой не наблюдалось.

Взаимодействие

Аминосалициловая кислота совместима с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.

Аминосалициловая кислота повышает концентрации изониазида в крови.

Не рекомендуется совместный прием с рифампицином, так как аминосалициловая кислота снижает его концентрацию.

При необходимости совместной терапии с рифампицином прием препаратов следует разделить:

• рифампицин – перед завтрако,
• натрия аминосалицилат – после ужина и на ночь.

Нарушает всасывание эритромицина и линкомицина.

Нарушает усвоение цианокобаламина (витамин В12) (риск развития анемии).

Всасывание витамина В12 при приеме 5,0 г аминосалициловой кислоты нарушается на 55%, что приводит к значительным изменениям эритроцитов.

Таким образом, при лечении пациен¬тов аминосалициловой кислотой более 1 месяца необходима терапия витамином В12.

Аминосалициловая кислота может усилить действие антикоагулянтов (производные кумарина или индандиона).

Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/mak-pas/

МАК-ПАС – инструкция по применению, цены, отзывы

На странице представлена информация о препарате МАК-ПАС – инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата МАК-ПАС советуем обратиться к врачу за консультацией!

Производители: Macleods Pharmaceuticals

Действующие вещества
Класс заболеваний

• Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

Клинико-фармакологическая группа

• Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

• Противотуберкулезное
• Бактериостатическое

Фармакологическая группа

• Другие синтетические антибактериальные средства

Показания к применению препарата МАК-ПАС

Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами

Форма выпуска препарата МАК-ПАС

4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные.4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.

5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные.

5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.

Фармакодинамика

Действует бактериостатически. Конкурентно подавляет синтез фолата в бактериальной клетке. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно.

Под воздействием желудочного сока аминосалициловая кислота быстро превращается в неактивный метаболит. Кислотоустойчивая оболочка предохраняет гранулы от разрушительного воздействия желудочного сока.

В нейтральной среде, например, в тонком кишечнике, оболочка гранулы растворяется и происходит высвобождение препарата.

Фармакокинетика

Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ. Сmax после приема в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл, при в/в введении — выше. Связывание с белками плазмы низкое (15%).

Легко распределяется в тканях и жидкостях организма, почках, легких, печени. Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани, в спинно-мозговой жидкости определяется в низких концентрациях.

Метаболизируется в печени (более 50% ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке. Т1/2 при нормальной функции почек составляет 30–60 мин, при нарушенной — до 23 ч.

Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено. Категория действия на плод по FDA — C.

Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, в т.ч.

к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (почечная и/или печеночная недостаточность, нефрит нетуберкулезной этиологии, гепатит, цирроз печени), амилоидоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца), эпилепсия.

В/в введение (дополнительно): тромбофлебит, нарушение свертываемости крови, выраженный атеросклероз.

Способ применения и дозы

Внутрь: через 0,5–1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия.

Взрослым — по 3–4 г 3 раза в сутки (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 прием), при массе тела менее 50 кг — 6 г/сут. При заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут.

Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (не более 10 г/сут). Курс лечения до 1–2 лет.

Взаимодействие с другими препаратами

Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина и витамина B12 (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов.

При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование.

Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом.

Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.

Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители).

Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Особые указания при приеме препарата МАК-ПАС

Раствор, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J04 Препараты, активные в отношении микобактерий

J04A Противотуберкулезные препараты

J04AA Аминосалициловая кислота и ее производные

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/mak-pas

Состав и форма выпуска препарата

4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.

5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.

34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.

34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.

8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.

Показания

Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Беременность и лактация

Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.

Описание препарата МАК-ПАС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/macpas/

МАК-ПАС, MAC-PAS – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МАК-ПАС в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. (Индия)

гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак. Рег. №: П №015260/01

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.

5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.

34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.

34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.

8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей – 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Беременность и лактация

Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.