- Описание лекарства
- Классы заболеваний
- АТХ (ATC) классификатор
- Фармакологическое действие
- Фармакологическая группа
- Действующие вещества
- МАК-ПАС
- Противопоказания
- Побочные действия
- Инструкция по применению
- Дозировка
- Особые указания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Лекарственное взаимодействие
- Купить МАК-ПАС
- МАК-ПАС отзывы
- Состав МАК-ПАС
- Производители
- Побочное действие МАК-ПАС
- Показания к применению
- Противопоказания МАК-ПАС
- Способ применения и дозировка
- Передозировка
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Порядок отпуска
- МАК-ПАС – инструкция по применению, цены, отзывы
- Показания к применению препарата МАК-ПАС
- Форма выпуска препарата МАК-ПАС
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Противопоказания к применению
- Способ применения и дозы
- Взаимодействие с другими препаратами
- Особые указания при приеме препарата МАК-ПАС
- АТХ-классификация:
- Состав и форма выпуска препарата
- Показания
- Беременность и лактация
- При нарушениях функции почек
- При нарушениях функции печени
- МАК-ПАС, MAC-PAS – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МАК-ПАС в аптеке на RusMedServ.com
- Клинико-фармакологическая группа:
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Беременность и лактация
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
Описание лекарства
УпаковкаГранулы дозированные
Фармакологическое действиеКонкурирует с ПАБК за активный центр фермента, превращающего ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, и ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке.
По туберкулостатической активности уступает изониазиду и стрептомицину. Эффективна в отношении активно размножающихся Mycobacterium tuberculosis (МПК in vitro 1–5 мкг/мл).
Практически не действует на микобактерии в стадии покоя и располагающиеся внутриклеточно. Не действует на другие микобактерии.
Первичная устойчивость встречается редко, вторичная развивается медленно.
Применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним. Тормозит возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. В больших дозах оказывает антитиреоидное действие. При длительном применении может наблюдаться зобогенный эффект.
Может способствовать развитию анемии, нарушая всасывание витамина В12.
Показания к применению
- Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.
Форма выпуска
- 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные. 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные. 4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные. 5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.
Фармакодинамика препаратаДействует бактериостатически. Конкурентно подавляет синтез фолата в бактериальной клетке. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Под воздействием желудочного сока аминосалициловая кислота быстро превращается в неактивный метаболит. Кислотоустойчивая оболочка предохраняет гранулы от разрушительного воздействия желудочного сока.
В нейтральной среде, например, в тонком кишечнике, оболочка гранулы растворяется и происходит высвобождение препарата.
Фармакокинетика препаратаБыстро и хорошо всасывается из ЖКТ, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ. Сmax после приема в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл, при в/в введении — выше.
[attention type=yellow]Связывание с белками плазмы низкое (15%). Легко распределяется в тканях и жидкостях организма, почках, легких, печени.
[/attention]Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани, в спинно-мозговой жидкости определяется в низких концентрациях.
Метаболизируется в печени (более 50% ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке.
Т1/2 при нормальной функции почек составляет 30–60 мин, при нарушенной — до 23 ч. Экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, достигая очень высоких концентраций в моче (необходимо ее ощелачивание для предотвращения кристаллурии).
85% дозы выводится в течение 7–10 ч, 14–33% — в неизмененном виде, 50% — в виде метаболитов.
Использование во время беременностиНе следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).
В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.
Категория действия на плод по FDA — C. Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, в т.ч. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (почечная и/или печеночная недостаточность, нефрит нетуберкулезной этиологии, гепатит, цирроз печени), амилоидоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца), эпилепсия. В/в введение (дополнительно): тромбофлебит, нарушение свертываемости крови, выраженный атеросклероз.
Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); редко — тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.
Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея или запор, язва желудка, желудочное кровотечение, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатомегалия, гепатит. Со стороны мочеполовой системы: кристаллурия, протеинурия, гематурия.
Аллергические реакции: крапивница, пурпура, энантема, лекарственная лихорадка, астматические явления, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия.
[attention type=red]Прочие: зоб с гипотиреозом или без него, микседема (при длительном применении в высоких дозах), мононуклеозоподобный синдром (лихорадка, головная боль, кожная сыпь, боль в горле), сахарный диабет, гипокалиемия, метаболический ацидоз; при в/в введении — ощущение жара, слабость, токсико-аллергические реакции вплоть до развития шока.
[/attention]ДозировкаВнутрь: через 0,5–1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия.
Взрослым — по 3–4 г 3 раза в сутки (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 прием), при массе тела менее 50 кг — 6 г/сут. При заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут.
Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (не более 10 г/сут). Курс лечения до 1–2 лет.
Взаимодействия с другими препаратамиНарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина и витамина B12 (риск развития анемии).
Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов.
При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование.
Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов).
[attention type=green]Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.
[/attention]Меры предосторожности при приемеВозможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители).
Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической.
При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.
ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара).
Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.
Особые указания при приемеРаствор, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).
Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C в герметичной упаковке. (в герметичной упаковке).
Срок годности18 мес.
Классы заболеваний
Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
АТХ (ATC) классификатор
Противомикробные препараты для системного применения
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное
Описание Противотуберкулезное действие заключается в способности антибактериальных препаратов оказывать подавляющее воздействие на возбудителей туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis).
Механизм действия различен и может быть основан на связывании действующего вещества с 30S субъединицей рибосом и блокировании синтеза белка, что препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз).
[attention type=yellow]Также механизм действия может быть связан с ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы и блокированием синтеза миколевых кислот микобактерий туберкулеза. Таким образом, противотуберкулёзное действие основано преимущественно на бактериостатическом эффекте, оказываемым путём угнетения синтеза белков и подавления размножения микроорганизмов.
[/attention]Однако в больших концентрациях некоторые препараты могут нарушать барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микобактерий. Препараты, обладающие противотуберкулёзным действием, применяются в лечении различных форм туберкулёза.
Фармакологическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства
Действующие вещества
Аминосалициловая кислота (Aminosalicylic acid)
ОписаниеБелый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, быстро разрушается при нагревании, а также при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, трудно — в спирте, относительно устойчива при комнатной температуре.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=2892
МАК-ПАС
1. : 2.00)
Loading …
Инструкция МАК-ПАС (MAC-PAS)
Код ATX: J04AA01
MACLEODS PHARMACEUTICALS, Ltd.
- Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 – 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.
Противопоказания
Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.
Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.В единичных случаях: психозы.При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 г |
натрия пара-аминосалицилат | 600 мг |
4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.
Регистрационные №№:
Дозировка
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза в сутки. Для детей – 150-300 мг/кг/сутки, частота приема 3-4 раза в сутки.
Особые указания
Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.
В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Лекарственное взаимодействие
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.
Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.
Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.
Купить МАК-ПАС
Приобрести по низкой цене:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
МАК-ПАС отзывы
Оценка посетителей по шкале “цена/эффективность применения”: 1. : 2.00)
Loading …
Если вы пользовались препаратом МАК-ПАС (MAC-PAS) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить МАК-ПАС минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
Источник: http://lekarstva.kakmed.com/24104/MAK-PAS/
Состав МАК-ПАС
Активное вещество:
- натрия аминосалицилата дигидрат – 600 мг/г.
Производители
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд (Индия)
Побочное действие МАК-ПАС
Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия, частично выраженный синдром мальабсорбции.
Редко – тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.
Аллергические реакции:
- дерматит (крапивниц,
- пурпур,
- энантема,
- эозинофили,
- бронхоспаз,
- артралги,
- лихорадка.
При длительном применении в высоких дозах или при превышении дозы – гипотиреоз, зоб, микседема.
Показания к применению
Туберкулез различных форм и локализаций, в том числе туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью к другим противотуберкулезным препаратам.
Противопоказания МАК-ПАС
Индивидуальная непереносимость препарата; гиперчувствительность; заболевания почек и печени (почечная/печеночная недостаточность, гепатит); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (обострение); эпилепсия; хроническая сердечная недостаточность; период лактации.
Способ применения и дозировка
Назначают внутрь в виде гранул, которые следует принимать после еды, запивая водой, по 9-12 г в сутки, разбивая на 2-3 приема, или по назначению врача (в обед и ужин).
Детям назначают 0,2 г/кг массы тела в сутки в 3-4 приема (суточная доза не более 10 г).
Истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг), а также при плохой переносимости препарат назначают в дозе б г в сутки.
Можно назначать всю суточную дозу в один прием, однако при плохой переносимости суточную дозу делят на 2-3 приема.
При сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта и начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза – 4-6 г.
Передозировка
Случаев передозировки аминосалициловой кислотой не наблюдалось.
Взаимодействие
Аминосалициловая кислота совместима с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.
Аминосалициловая кислота повышает концентрации изониазида в крови.
Не рекомендуется совместный прием с рифампицином, так как аминосалициловая кислота снижает его концентрацию.
При необходимости совместной терапии с рифампицином прием препаратов следует разделить:
- рифампицин – перед завтрако,
- натрия аминосалицилат – после ужина и на ночь.
Нарушает всасывание эритромицина и линкомицина.
Нарушает усвоение цианокобаламина (витамин В12) (риск развития анемии).
Всасывание витамина В12 при приеме 5,0 г аминосалициловой кислоты нарушается на 55%, что приводит к значительным изменениям эритроцитов.
Таким образом, при лечении пациен¬тов аминосалициловой кислотой более 1 месяца необходима терапия витамином В12.
Аминосалициловая кислота может усилить действие антикоагулянтов (производные кумарина или индандиона).
Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту.
Источник: https://elixir.farm/lekarstva/mak-pas/
МАК-ПАС – инструкция по применению, цены, отзывы
На странице представлена информация о препарате МАК-ПАС – инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата МАК-ПАС советуем обратиться к врачу за консультацией!
Производители: Macleods Pharmaceuticals
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
- Противотуберкулезное
- Бактериостатическое
Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
Показания к применению препарата МАК-ПАС
Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами
Форма выпуска препарата МАК-ПАС
4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные.4.3 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.
5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (50) – коробки картонные.
5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (100) – коробки картонные.
Фармакодинамика
Действует бактериостатически. Конкурентно подавляет синтез фолата в бактериальной клетке. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно.
Под воздействием желудочного сока аминосалициловая кислота быстро превращается в неактивный метаболит. Кислотоустойчивая оболочка предохраняет гранулы от разрушительного воздействия желудочного сока.
В нейтральной среде, например, в тонком кишечнике, оболочка гранулы растворяется и происходит высвобождение препарата.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ. Сmax после приема в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл, при в/в введении — выше. Связывание с белками плазмы низкое (15%).
Легко распределяется в тканях и жидкостях организма, почках, легких, печени. Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани, в спинно-мозговой жидкости определяется в низких концентрациях.
Метаболизируется в печени (более 50% ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке. Т1/2 при нормальной функции почек составляет 30–60 мин, при нарушенной — до 23 ч.
[attention type=red]Экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, достигая очень высоких концентраций в моче (необходимо ее ощелачивание для предотвращения кристаллурии). 85% дозы выводится в течение 7–10 ч, 14–33% — в неизмененном виде, 50% — в виде метаболитов.
[/attention] Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено. Категория действия на плод по FDA — C.Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, в т.ч.
к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (почечная и/или печеночная недостаточность, нефрит нетуберкулезной этиологии, гепатит, цирроз печени), амилоидоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца), эпилепсия.
В/в введение (дополнительно): тромбофлебит, нарушение свертываемости крови, выраженный атеросклероз.
Способ применения и дозы
Внутрь: через 0,5–1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия.
Взрослым — по 3–4 г 3 раза в сутки (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 прием), при массе тела менее 50 кг — 6 г/сут. При заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут.
Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (не более 10 г/сут). Курс лечения до 1–2 лет.
Взаимодействие с другими препаратами
Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина и витамина B12 (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов.
При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование.
Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.
Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители).
Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.
Особые указания при приеме препарата МАК-ПАС
Раствор, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).
АТХ-классификация:
J Противомикробные препараты для системного применения
J04 Препараты, активные в отношении микобактерий
J04A Противотуберкулезные препараты
J04AA Аминосалициловая кислота и ее производные
Источник информации портал: www.eurolab.ua
Источник: http://mymedlife.ru/content/mak-pas
Состав и форма выпуска препарата
4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.
5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.
34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.
[attention type=green][/attention]6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.
34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.
8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.
Показания
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.
Беременность и лактация
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Описание препарата МАК-ПАС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник: https://health.mail.ru/drug/macpas/
МАК-ПАС, MAC-PAS – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МАК-ПАС в аптеке на RusMedServ.com
Фирма-производитель: MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. (Индия)
гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак. Рег. №: П №015260/01
Клинико-фармакологическая группа:
Противотуберкулезный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.4 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.100 г – пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой – контейнеры пластиковые.
5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.5.
34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.5.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.
[attention type=green][/attention]6 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.6.67 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.
34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) – коробки картонные.8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные – коробки картонные.
8.34 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) – коробки картонные.
Режим дозирования
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей – 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.
Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
В единичных случаях: психозы.
При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Беременность и лактация
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.