Инлита

Содержание
  1. Инлита 1 мг цена
  2. Инлита 1 мг купить в Москве
  3. Инлита 1 мг инструкция
  4. Инлита
  5. Состав и форма выпуска
  6. Фармакологическое действие
  7. Показания
  8. Противопоказания
  9. Побочное действие
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
  12. Особые указания и меры предосторожности
  13. Способ применения
  14. Цена
  15. ИНЛИТА, INLYTA – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ИНЛИТА в аптеке на RusMedServ.com
  16. Клинико-фармакологическая группа:
  17. Форма выпуска, состав и упаковка
  18. Режим дозирования
  19. Инлита 5 мг
  20. Форма выпуска
  21. Производитель
  22. Состав:
  23. Описание:
  24. Показания:
  25. Противопоказания:
  26. С осторожностью:
  27. Беременность и лактация:
  28. Способ применения и дозы:
  29. Передозировка:
  30. Особые указания:
  31. Влияние на способность управлять трансп. ср:
  32. Упаковка:
  33. Условия хранения препарата Инлита
  34. Срок годности препарата Инлита
  35. Inlyta Tablet
  36. APA Style Citation
  37. MLA Style Citation
  38. Chicago Style Citation
  39. Инлита (inlyta) инструкция, отзывы, цена, описание

Инлита 1 мг цена

Инлита

1 упаковка- 790 евро

2 упаковки- 785 евро каждая

3 упаковки- 780 евро каждая

4 упаковки- 775 евро каждая

5 упаковок- 770 евро каждая

10 упаковок- 730 евро каждая

Инлита 1 мг купить в Москве

Лекарство INLYTA 1MG FILMTABLETTEN заказать в России у нашего представителя ‭+7 (925) 876-75-55‬ Артур. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Инлита 1 мг инструкция

Название:
Инлита

Немецкое название:

Inlyta

Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство (протеинтирозин-киназы ингибитор)Фармакологическое действие

Показания

— распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).Режим дозирования

Акситиниб принимают внутрь, проглатывая целиком, запивая стаканом воды, вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки с интервалом между приемами приблизительно 12 ч.

При развитии рвоты или пропуске дозы не следует принимать дополнительную дозу препарата, а принять следующую дозу в обычное для нее время.

[attention type=yellow]

Терапию продолжают до тех пор. пока наблюдается положительным эффект от лечения или до тех пор, пока не будет отмечаться развитие тяжелой токсичности, которую невозможно контролировать назначением дополнительной терапии или с помощью коррекции дозы акситиниба.

[/attention]

Рекомендации по коррекции дозыПовышение и снижение дозы препарата рекомендуется проводить в зависимости от индивидуальной оценки безопасности и переносимости.

Пациентам, переносящим препарат Инпита в начальной дозе (5 мг 2 раза в сутки) без развития нежелательных реакций выше 2 степени тяжести (согласно Общим критериям оценки степени тяжести нежелательных явлений [Common Terminology Criteria for Adverse Events – CTCAE]) в течение двух последовательных педель, при условии, что артериальное давление не превышает 150/90 мм рт.ст.

и нет необходимости в приеме стандартной гипотензивной терапии, возможно повышение дозы препарата до 7 мг 2 раза в сутки. Затем, с использованием тех же критериев, пациентам, переносящим акситиииб в дозе 7 мг 2 раза в сутки, возможно дальнейшее повышение дозы препарата до 10 мг 2 раза в сутки максимально.

Для коррекции некоторых нежелательных реакций может потребоваться временная или полная отмена, и/или снижение дозы акситиниба. При необходимости допускается снижение дозы акситиниба до 3 мг 2 раза в сутки, затем – до 2 мг 2 раза в сутки. Коррекция дозы в зависимости от расы, пола или массы тела пациента не требуется.

Одновременное применение с мощными ингибиторами изоферментов CYP3A4/5

Рекомендуется подбор альтернативных препаратов, не ингибирующих изоферменты CYP3A4/5 или ингибирующих их активность в минимальной степени. Режимы коррекции дозы акситиниба при его применении у пациентов, получающих мощные ингибиторы изоферментов CYP3A4/5, не изучались.

В случае необходимости одновременного применения дозу акситиниба рекомендуется снизить приблизительно наполовину (например, с начальной дозы 5 мг 2 раза в сутки до 2 мг 2 раза в сутки). Последующие дозы препарата следует увеличивать или уменьшать в зависимости от индивидуальной переносимости и безопасности.

После отмены мощного ингибитора (через 3-5 периодов полувыведения данного ингибитора) следует рассмотреть вопрос о возврате к дозе акситипиба, которую пациент получал до начала терапии мощным ингибитором изоферментов CYP3A4/5.

[attention type=red]

Одновременное применение с мощными индукторами июферментов CYP3A4/5Рекомендуется подбор альтернативных препаратов, не индуцирующих изоферменты CYP3A4/5 или индуцирующих их активность в минимальной степени, для комбинирования с акситинибом.Режимы коррекции дозы акситиниба при его применении у пациентов, получающих мощные индукторы изофсрмснтов CYP3A4/5. также не изучались.

[/attention]

В случае необходимости одновременного применения рекомендуется постепенно повысить дозу акситиниба при тщательном мониторинге состояния пациента на предмет развития симптомов токсичности. После отмены мощного индуктора изоферментов CYP3A4/5 необходимо немедленно вернуться к дозе акситиниба, которую пациент получал до начала комбинированной терапии.

Нарушение функции печениКоррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по классификации Чайлд-Пыо) не требуется.У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пыо) рекомендуется снижение дозы акситиниба приблизительно вдвое.

Применение препарата Инлита не изучалось у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пыо).Нарушение функции почекУ пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести коррекция дозы препарата не требуется. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинниа < 15 мл/мин) препараИнлита следует принимать с осторожностью.Пожилые пациентыКоррекция дозы препарата не требуется.

Побочное действие

Наиболее частыми (>20 %) нежелательными реакциями, отмечавшимися па фоне терапии акситинибом, являлись диарея, повышение артериального давления, утомляемость, снижение аппетита, тошнота, дисфония, синдром ладонно-подошвепной эритродизестезии, снижение массы тела, рвота, астения и запор.Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:Очень частые ≥ 10%Частые ≥1% и

Источник: http://expressgermany.ru/product/inlyta-1-mg/

Инлита

Инлита

Инлита является лекарственным препаратом, предназначенным для лечения почечно-клеточного рака. Акситиниб, входящий в состав препарата, обладает возможностью ингибировать протеинтирозинкиназу.

Такой механизм действия приводит к остановке развития опухолевого процесса за счет остановки образования новых сосудов и формирования метастазов.

Применение препарата позволяет контролировать опухолевый процесс, что повышает эффективность лечения.

Состав и форма выпуска

Препарат выпускается в форме таблеток, которые покрываются оболочкой. В блистере содержится 14 таблеток, которые упакованы в картонные пачки по 2 и 4 блистера.

Фармакологическое действие

Действующее вещество, благодаря блокировке тирозинкиназы, останавливает процесс ангиогенеза. Такой эффект не позволяет опухоли продолжать рост и метастазировать, за счет отсутствия трофики.

Низкая выживаемость эндотелия сосудов позволяет использовать препарат в качестве второй линии терапии.

Инлита в лабораторных условиях доказала свою эффективность, обеспечивая стойкие результаты снижения метастазирования.

Попадая в организм, инлита обеспечивает накопление необходимой концентрации в крови через 2,5-6 часов. При двукратном приеме отмечается кумулирование препарата, которое способно обеспечивать более качественный и длительный эффект. Максимальная концентрация в плазме достигается через 4 часа после употребления.

Инлита может приниматься без учета приема пищи, что доказано клиническими опытами. При приеме на фоне калорийной пищи и натощак экспозиция оставалась неизменной, что освобождает пациента от необходимости соблюдения особых условий в данном случае. Превращение препарата происходит в печени, а выведение — преимущественно с фекалиями.

Показания

Инлита применяется как терапия второго ряда при лечении распространенных форм почечно-клеточного рака.

Противопоказания

Инлита не назначается пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу. Назначение препарата ограничено при тяжелых нарушениях работы печени, а также при артериальной и венозной тромбоэмболии.

Наличие у пациента метастатических поражений головного мозга, которые не подвергались лечению, не позволяет использовать акситиниб в качестве лечения. Инлита противопоказана при наличии в настоящее время или в анамнезе желудочно-кишечных кровотечений.

Препарат не используется при терапии в период беременности и грудного вскармливания, при возрасте младше 18 лет.

Осторожность при назначении препарата нужно соблюдать при рисках тромбоэмболии – ишемические атаки, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, тромбоз глубоких вен и центральной вены сетчатки, тромбоэмболия легочной артерии в анамнезе.

Кроме этого, осторожность следует соблюдать при наличии у пациента дефицита лактозы и ее непереносимости, синдромома мальабсорбции.

Клиренс креатинина при почечной недостаточности ниже 15 мл/мин не позволяет полноценно применять акситиниб.

Побочное действие

Наиболее часто возникающие нежелательные реакции связаны с работой сердечно-сосудистой системы. К их числу относят венозные и артериальные тромбоэмболии, кровотечения и кровоизлияния.

Нарушения зрения могут быть связаны с окклюзией или тромбозом центральной вены сетчатки.

К другим побочным действиям относятся диарея, снижение аппетита, утомляемость, дисфония, астения, снижение массы тела и синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии.

Передозировка

При двукратном приеме препарата в дозе 20 мг в сутки на протяжении 4 дней отмечается головокружение, судороги, повышение артериального давления, кровотечение и кровохарканье.

В настоящее время специфической терапии не разработано, выполняется приостановка лечения и выполнение поддерживающих процедур.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Следует избегать одновременной терапии препаратами, которые воздействуют на изоферменты CYP3A4/5.

К их числу относят кетоконазол, итракопазол, кларитромицин, эритромицин, вориконазол, саквинавир, нелфинавир, атазанавир, индинавир, нефазодон и вориконазол.

[attention type=green]

Одновременное применение с вышеперечисленными препаратами приводит к повышению концентрации акситиниба в плазме крови. Применение препарата в сочетании с грейпфрутом и его соком также приводит к повышению концентрации действующего вещества в плазме.

[/attention]

Не рекомендовано совместное применение с препаратами, влияющими на изоферменты CYP3A4/5. К ним относятся рифамппцин, карбамазепин, дексаметазон, фенитоин, рифамбутин, фенобарбитал, рифапентин и препараты зверобоя. Индукторы данных изоферментов приводят к снижению содержания акситиниба в плазме.

Особые указания и меры предосторожности

Инлита отпускается по рецепту. Условия хранения предусматривают соблюдение температурного режима, максимальная температура – 30 °С.

Отмечается возникновение артериальной гипертензии на фоне применения препарата в первые дни терапии. До проведения терапии следует провести коррекцию артериального давления, при невозможности ее выполнения – снизить дозу терапии.

При наличии у пациента факторов риска развития тромбоэмболии следует соблюдать осторожность при применении Инлита. При нарушении в работе щитовидной железы рекомендовано провести коррекцию гипотиреоза или гипертиреоза до начала лечения.

Инлита может вызывать изменение концентрации гемоглобина и гематокрита, что повышает риск развития тромбоэмболии. В связи с этим, рекомендован мониторинг уровня данных показателей на протяжении лечения.

Формирование синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии является поводом для отмены лечения препаратом Инлита. К проявлениям данного синдрома относится возникновение головной боли, заторможенности, судорог, спутанности сознания, слепоты и других неврологических нарушений. Данное нарушение может сопровождаться подъемом артериального давления.

До начала лечения следует провести оценку печеночных проб и наличие протеинурии.

Способ применения

Таблетки Инлита принимается внутрь, без разжевывания и запиваются стаканом воды. Прием лекарственного вещества не зависит от приема пищи. Рекомендованная доза для начала терапии – 5 мг дважды в сутки. Лечение продолжается до достижения стойкой положительной динамики, либо до возникновения стойкого токсического эффекта, которые не подвергаются коррекции.

При отсутствии развития осложнений доза препарата увеличивается до 7 мг с выполнением контроля состоянием пациента. Отсутствие возникновения побочных эффектов позволяет увеличить дозу до 10 мг.

Цена

Стоимость препарата находится в диапазоне 150-170 тыс.рублей за 56 таблеток. Более точную цену можно узнать в конкретной аптеке.

Источник: https://www.no-onco.ru/lekarstva/inlita

ИНЛИТА, INLYTA – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ИНЛИТА в аптеке на RusMedServ.com

Инлита

Фирма-производитель: PFIZER Inc. (США)

таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. Рег. №: ЛП-002115

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
акситиниб 1 мг

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Режим дозирования

Акситиниб принимают внутрь, проглатывая целиком, запивая стаканом воды, вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки с интервалом между приемами приблизительно 12 ч.

При развитии рвоты или пропуске дозы не следует принимать дополнительную дозу препарата, а принять следующую дозу в обычное для нее время.

[attention type=yellow]

Терапию продолжают до тех пор. пока наблюдается положительным эффект от лечения или до тех пор, пока не будет отмечаться развитие тяжелой токсичности, которую невозможно контролировать назначением дополнительной терапии или с помощью коррекции дозы акситиниба.

[/attention]

Рекомендации по коррекции дозы

Повышение и снижение дозы препарата рекомендуется проводить в зависимости от индивидуальной оценки безопасности и переносимости.

[attention type=yellow]

Пациентам, переносящим препарат Инпита в начальной дозе (5 мг 2 раза в сутки) без развития нежелательных реакций выше 2 степени тяжести (согласно Общим критериям оценки степени тяжести нежелательных явлений [Common Terminology Criteria for Adverse Events – CTCAE]) в течение двух последовательных педель, при условии, что артериальное давление не превышает 150/90 мм рт.ст. и нет необходимости в приеме стандартной гипотензивной терапии, возможно повышение дозы препарата до 7 мг 2 раза в сутки. Затем, с использованием тех же критериев, пациентам, переносящим акситиииб в дозе 7 мг 2 раза в сутки, возможно дальнейшее повышение дозы препарата до 10 мг 2 раза в сутки максимально.

[/attention]

Для коррекции некоторых нежелательных реакций может потребоваться временная или полная отмена, и/или снижение дозы акситиниба. При необходимости допускается снижение дозы акситиниба до 3 мг 2 раза в сутки, затем – до 2 мг 2 раза в сутки. Коррекция дозы в зависимости от расы, пола или массы тела пациента не требуется.

Одновременное применение с мощными ингибиторами изоферментов CYP3A4/5

Рекомендуется подбор альтернативных препаратов, не ингибирующих изоферменты CYP3A4/5 или ингибирующих их активность в минимальной степени.

Режимы коррекции дозы акситиниба при его применении у пациентов, получающих мощные ингибиторы изоферментов CYP3A4/5, не изучались.

В случае необходимости одновременного применения дозу акситиниба рекомендуется снизить приблизительно наполовину (например, с начальной дозы 5 мг 2 раза в сутки до 2 мг 2 раза в сутки).

Последующие дозы препарата следует увеличивать или уменьшать в зависимости от индивидуальной переносимости и безопасности. После отмены мощного ингибитора (через 3-5 периодов полувыведения данного ингибитора) следует рассмотреть вопрос о возврате к дозе акситипиба, которую пациент получал до начала терапии мощным ингибитором изоферментов CYP3A4/5.

Одновременное применение с мощными индукторами июферментов CYP3A4/5

Рекомендуется подбор альтернативных препаратов, не индуцирующих изоферменты CYP3A4/5 или индуцирующих их активность в минимальной степени, для комбинирования с акситинибом.

Режимы коррекции дозы акситиниба при его применении у пациентов, получающих мощные индукторы изофсрмснтов CYP3A4/5. также не изучались.

[attention type=red]

В случае необходимости одновременного применения рекомендуется постепенно повысить дозу акситиниба при тщательном мониторинге состояния пациента на предмет развития симптомов токсичности.

[/attention]

После отмены мощного индуктора изоферментов CYP3A4/5 необходимо немедленно вернуться к дозе акситиниба, которую пациент получал до начала комбинированной терапии.

Нарушение функции печени

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по классификации Чайлд-Пыо) не требуется.

У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пыо) рекомендуется снижение дозы акситиниба приблизительно вдвое. Применение препарата Инлита не изучалось у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пыо).

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести коррекция дозы препарата не требуется. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинниа < 15 мл/мин) препарат Инлита® следует принимать с осторожностью.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы препарата не требуется.

Инлита 5 мг

Инлита

Фармакологическое действие — противоопухолевое, ингибитор тирозинкиназы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 5 мг. В блистере из алюминиевой фольги, 14 шт. 2 или 4 блистера в картонной пачке.

Производитель

Пфайзер Мэньюфэкчеринг Дойчленд ГмбХ. Моосвальдаллее 1, 79090 Фрайбург, Германия.

Состав:

1 таблетка содержит: активное вещество: акситиниб 1 мг или 5 мг .

Описание:

Дозировка 5 мг: красные треугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой с гравировкой “Pfizer” на одной стороне, “5” и “XNB” – на другой. На поперечном разрезе видны 2 слоя. Ядро таблетки белого цвета или почти белого цвета. .

Показания:

Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии). .

Противопоказания:

повышенная чувствительность к акситинибу и другим компонентам препарата; – тяжелое нарушение функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); – артериальные тромбоэмболии в течение предшествующих 12 месяцев; – венозные тромбоэмболии в течение предшествующих 6 месяцев; – метастатическое поражение головного мозга, по поводу которого не проводилось соответствующего лечения; – недавно перенесенные или имеющиеся в настоящее время желудочно-кишечные кровотечения; – беременность и период грудного вскармливания; – детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не исследовались)..

С осторожностью:

Акситиниб должен применяться с осторожностью у пациентов с факторами риска артериальных тромбоэмболий (таких, как транзиторная ишемическая атака, инфаркт миокарда и нарушение мозгового кровообращения), венозных тромбоэмболий (таких, как тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен и окклюзии или тромбозы центральной вены сетчатки) или имеющих их в анамнезе. Кроме того, следует соблюдать осторожность при применении акситиниба у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина < 15 мл/мин) следует соблюдать осторожность при применении акситиниба. .

Беременность и лактация:

Адекватных и хорошо контролируемых исследований акситиниба при применении в период беременности у человека не проводилось. Акситиниб может вызывать повреждение плода при применении в период беременности.

Женщины детородного возраста должны быть проинформированы о необходимости избегать наступления беременности на фоне терапии акситинибом и в течение 1 недели после терапии акситинибом.

При применении данного препарата в период беременности (по “жизненным” показаниям, когда другие лекарственные средства нельзя применять или они неэффективны) или при наступлении беременности у пациентки, получающей акситиниб, она должна быть проинформирована о потенциальном риске развития нежелательных эффектов у плода.

[attention type=green]

Исследований влияния акситиниба на продукцию грудного молока у женщин, его способности проникать в грудное молоко или оказывать негативное влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не проводилось.

[/attention]

С учетом того, что многие лекарственные препараты проникают в грудное молоко, а также возможности развития серьезных нежелательных реакций у ребенка. находящегося на грудном вскармливании. следует либо прекратить грудное кормление, либо завершить терапию акситинибом, принимая во внимание важность данного препарата для матери. Согласно результатам доклинических исследований, акситиниб способен нарушать репродуктивную функцию и фертильность у человека. .

Способ применения и дозы:

Акситиниб принимают внутрь, проглатывая целиком, запивая стаканом воды, вне зависимости от приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки с интервалом между приемами приблизительно 12 ч.

При развитии рвоты или пропуске дозы не следует принимать дополнительную дозу препарата, а принять следующую дозу в обычное для нее время.

Терапию продолжают до тех пор, пока наблюдается положительный эффект от лечения или до тех пор, пока не будет отмечаться развитие тяжелой токсичности, которую невозможно контролировать назначением дополнительной терапии или с помощью коррекции дозы акситиниба.

.

Передозировка:

Симптомы: сообщалось о случае непреднамеренной передозировки препарата у одного пациента, когда он принимал акситиниб в дозе 20 мг 2 раза в сутки в течение 4 дней, после чего у него отмечалось головокружение (1 степени тяжести).

В клиническом исследовании акситиниба с подбором доз пациенты получали препарат в начальной дозе 10 мг 2 раза в сутки или 20 мг 2 раза в сутки. При этом у них отмечалось повышение артериального давления, ассоциированное с ним развитие судорог, и фатальное кровохаркание. Лечение: специфическое лечение передозировки акситиниба не разработано.

При подозрении на передозировку следует приостановить терапию акситинибом и провести необходимое поддерживающее лечение. .

Особые указания:

Явления сердечной недостаточности В ходе терапии акситинибом необходимо периодически мониторировать признаки и симптомы сердечной недостаточности. Лечение явлений сердечной недостаточности может потребовать временного или постоянного прекращения приема акситиниба и/или снижения его дозы.

Артериальная гипертензия Имеются сообщения о повышении артериального давления при применении препарата Инлита®. В основном данный побочный эффект отмечается в течение первого месяца терапии, преимущественно в первые четыре дня. Перед началом терапии акситинибом необходимо скорректировать артериальное давление.

В дальнейшем необходим тщательный мониторинг пациентов на предмет повышения артериального давления и, при необходимости, назначение стандартной гипотензивной терапии. При развитии персистирующей артериальной гипертензии, несмотря на применение гипотензивных средств, необходимо снижение дозы акситиниба.

Следует прекратить терапию акситинибом при развитии тяжелой и устойчивой артериальной гипертензии, которая не поддается гипотензивной терапии и не купируется на фоне снижения дозы препарата Инлита®. Также следует оценить целесообразность отмены терапии акситинибом при появлении признаков гипертонического криза.

Следует учитывать, что после отмены акситиниба пациенты, получающие гипотензивные средства, должны наблюдаться на предмет артериальной гипотензии.

Артериальная тромбоэмболия Имеются сообщения о развитии артериальной тромбоэмболии (в том числе, транзиторная ишемическая атака, нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда и окклюзия артерии сетчатки), включая 2 случая с летальным исходом, связанные с нарушением мозгового кровообращения.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Инлита® у пациентов с факторами риска артериальной тромбоэмболии или имеющих подобные эпизоды в анамнезе. Следует учитывать, что препарат Инлита® не исследовался у пациентов, перенесших артериальную тромбоэмболию в предшествующие 12 месяцев.

[attention type=yellow]

Венозная тромбоэмболия Также имеются сообщения о развитии венозной тромбоэмболии (в том числе, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен, окклюзия вен сетчатки и тромбоз вен сетчатки), включая случаи тромбоэмболии легочной артерии с летальным исходом.

[/attention]

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Инлита® у пациентов с факторами риска венозной тромбоэмболии или имеющих подобные эпизоды в анамнезе. Следует также учитывать, что препарат Инлита® не исследовался у пациентов, перенесших венозную тромбоэмболию в предшествующие 6 месяцев.

Нарушения функции щитовидной железы Рекомендуется проводить исследование функции щитовидной железы до начала терапии акситинибом, а затем периодически – во время лечения. Коррекция гипотиреоза и гипертиреоза должна проводиться в соответствии со стандартными принципами до достижения эутиреоидного состояния. Оценка концентрации гемоглобина или гематокрита На фоне терапии акситинибом может наблюдаться повышение концентрации гемоглобина или гематокрита, отражающее увеличение эритроцитарной массы в организме. Этот феномен может повышать риск развития тромбоэмболий. Рекомендуется проводить мониторинг концентрации

гемоглобина или гематокрита перед началом терапии акситинибом и периодически во время нее. Коррекция повышения концентрации гемоглобина или гематокрита выше верхней границы нормы производится в соответствии со стандартными принципами.

.

Влияние на способность управлять трансп. ср:

Исследований влияния акситиниба на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, не проводилось. Пациенты должны быть проинформированы о возможности развития некоторых нежелательных эффектов, в частности головокружения и/или утомляемости, на фоне терапии препаратом Инлита®. .

Упаковка:

По 14 таблеток в блистере из алюминиевой фольги.
2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. .

Условия хранения препарата Инлита

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Инлита

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Приобрести Инлита 5 мг в Москве Вы можете в аптеке Euro-Farma 

Источник: http://euro-farma.ru/inlita_5

Inlyta Tablet

Инлита

Перед началом приема данного препарата сообщите вашему врачу об уже используемых медикаментах, пищевых добавках (например, витаминах, натуральным добавкам и др.), аллергических реакциях, существующих заболеваниях и текущем состоянии здоровья (например, беременность, предстоящая операция и др.).

Побочные эффекты препарата могут сильнее проявляться при определенном состоянии вашего организма. Принимайте препарат согласно указаниям вашего врача или следуйте инструкции по применению, поставляемой вместе с препаратом. Дозировка препарата зависит от вашего состояния. Сообщите вашему доктору об отсутствии изменений или ухудшении вашего состояния.

Важные моменты, которые необходимо обсудить с вашим лечащим врачом, указаны ниже.

  • Активный желудочно-кишечное кровотечение
  • Диарея и повышенное кровяное давление являются наиболее распространенными побочными эффектами
  • Обратитесь к врачу, если усталость, внезапное изменение веса, боль в груди, сильная боль в животе, кровавый стул, или захват происходит
  • Риск свертываемости
  • гипертиреоид
  • гипотиреоид
  • повышенное кровяное давление

Узнать больше: Меры предосторожности и правила использования

Inlyta Tablet доступен в следующих упаковках со следующими вариантами интенсивности

Доступные упаковки Inlyta Tablet: 5MG, 1MG

Медикамент производится следующими компаниями

  • Препарат Inlyta Tablet необходимо принимать натощак, до или после еды? Пользователи TabletWise.com сообщили о том, что принимают препарат Inlyta Tablet после еды. Однако, данная информация может не соответствовать вашей конкретной ситуации. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, чтобы составить график приема. Нажмите здесь и просмотрите результаты опроса, чтобы узнать, что другие пользователи говорят об оптимальном времени приема Inlyta Tablet.
  • Разрешено ли управлять тяжелым промышленным оборудованием во время приема данного препарата? Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Inlyta Tablet, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем и тяжелым промышленным оборудованием. Вы должны отказаться от управления автомобилем, если прием препарата вызывает у вас сонливость, головокружение или гипотонию. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя с такими препаратами, т.к. алкоголь значительно усиливает побочные эффекты и сонливость. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Inlyta Tablet. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма и общего состояния здоровья.
  • Вызывает ли данный медикамент (товар) привыкание или зависимость? Большинство препаратов не вызывают привыкания или зависимости. В большинстве случаев государство относит препараты, которые могут вызвать привыкание, к препаратам контролируемого отпуска. Например, график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, изучите информацию на упаковке препарата, чтобы убедиться, что данный препарат не относится к категории контролируемых. Кроме того, не занимайтесь самолечением и не приучайте ваш организм к медикаментам без консультации с вашим лечащим врачом.
  • Возможно ли прекратить прием моментально, или мне нужно постепенно снижать дозировку? Прием некоторых препаратов необходимо прекращать постепенно из-за наличия эффекта восстановления. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма, общего состояния здоровья и других медицинских препаратов, которые вы принимаете.

Если вы пропустили очередной прием лекарства, примите его как можно скорее. Если близится время очередного приема, вы можете пропустить предыдущий прием и продолжить следовать своему обычному расписанию приема медикаментов. Не принимайте дополнительную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Если вы сталкиваетесь с подобной ситуацией регулярно, подумайте о возможности настройки напоминаний или попросите одного из членов вашей семьи следить за расписанием.

Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для корректировки расписания, чтобы компенсировать упущенный прием медикаментов (в случае, если вы пропустили значительное количество дней).

  • Не превышайте рекомендованную дозу. Избыточное использование препарата не облегчит ваше состояние, а также может вызвать отравление и серьезные побочные эффекты. Если вы знаете о случае передозировки Inlyta Tablet, обратитесь в службу спасения, ближайший госпиталь или больницу. Обязательно возьмите с собой упаковку, контейнер или наименование препарата, чтобы облегчить постановку диагноза.
  • Не передавайте ваши препараты другим людям, даже если они находятся в том же состоянии, что и вы, или вам кажется, что ваши состояния имеют ряд схожих признаков, т.к. это может привести к передозировке.
  • Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, а также изучите информацию на упаковке изделия.
  • Храните препараты в условиях комнатной температуры, в прохладном месте и вдали от прямых солнечных лучей. Не подвергайте препараты заморозке, если такое требование прямо отсутствует в инструкции. Храните лекарства вдали от животных и детей.
  • Не смывайте препараты в туалет или дренажные системы, если такое требование прямо отсутствует в инструкции. Медикаменты, утилизируемые таким способом, могут нанести значительный вред окружающей среде. Для получения более подробной информации об утилизации Inlyta Tablet свяжитесь с вашим лечащим врачом.

Источники: 10, 11, 12, 13

  • Даже один прием Inlyta Tablet с истекшим сроком годности может привести к серьезным последствиям. Обязательно обратитесь за консультацией к вашему лечащему врачу, если вы почувствуете слабость или болезненность. Кроме того, препарат с истекшим сроком годности может потерять свою эффективность в борьбе с вашим заболеванием. Для обеспечения собственной безопасности крайне важно отказаться от приема медикаментов с истекшим сроком годности. Если вы страдаете заболеванием, требующим постоянного приема медикаментов (болезни сердца, судороги, аллергические реакции, угрожающие жизни), вам необходимо наладить надежный канал связи с поставщиком вашего препарата, чтобы постоянно иметь в наличии запас свежих лекарственных средств с нормальным сроком годности.

Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, а также изучите информацию на упаковке изделия.

  1. DailyMed LABEL: INLYTA- axitinib tablet, film coated https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/dr… – Получен доступ: October 12, 2016.
  2. Pfizer Labs. Inlyta (axitinib) tablets label. January 2012. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda…. – Получен доступ: October 12, 2016. Accessed September 21, 2016.
  3. NHS Choices.

    What should I do if I miss a dose of antibiotics? – Получен доступ: July 14, 2016.

  4. Ever Miss a Dose of Your Medicine? – Получен доступ: July 3, 2016.
  5. Cancer.Net (2014). The Importance of Taking Your Medication Correctly – Получен доступ: July 3, 2016.
  6. Schachter, S.C., Shafer, P. O. &; Sirven, J.I. (2013). Missed Medicines.

    Epilepsy Foundation – Получен доступ: May 28, 2016.

  7. National Institute of Drug Abuse (2010). Prescription Drugs: Abuse and Addiction. Report Research Series – Получен доступ: July 21, 2016.
  8. eMedicinehealth (2016). Drug Overdose Overview – Получен доступ: July 21, 2016.
  9. Centers for Disease Control and Prevention (2010).

    Unintentional drug poisoning in the United States – Получен доступ: July 21, 2016.

  10. Centers for Disease Control and Prevention. December 12, 2011. Put your medicines up and away and sight – Получен доступ: June 10, 2016.
  11. The Center for Improving Medication Management and the National Council on Patient Information and Education.

    The quick scoop: medicines and your family: safely storing and disposing of medicines – Получен доступ: June 10, 2016.

  12. U.S. Food and Drug Administration. December 24, 2013. How to dispose of unused medications – Получен доступ: June 10, 2016.

  13. World Health Organization: Information sheet: Pharmaceuticals in drinking-water – Получен доступ: July 1, 2016.
  14. Lyon, R. C., Taylor, J. S., Porter, D. A., et al. (2006) Stability profiles of drug products extended beyond labeled expiration dates. Journal of Pharmaceutical Sciences; 95:1549-60 – Получен доступ: July 3, 2016.
  15. Harvard Medical School (2016). Drug Expiration Dates – Do They Mean Anything? – Получен доступ: May 1, 2016.

APA Style Citation

  • Inlyta Tablet – Использование, побочные эффекты, отзывы, состав, взаимодействие, меры предосторожности, заменители и дозировка – Pf Prism Cv – TabletWise – USA. (n.d.). Retrieved October 03, 2018, from https://www.tabletwise.com/us-ru/inlyta-tablet

MLA Style Citation

  • “Inlyta Tablet – Использование, побочные эффекты, отзывы, состав, взаимодействие, меры предосторожности, заменители и дозировка – Pf Prism Cv – TabletWise – USA” Tabletwise.com. N.p., n.d. Web. 03 Oct. 2018.

Chicago Style Citation

  • “Inlyta Tablet – Использование, побочные эффекты, отзывы, состав, взаимодействие, меры предосторожности, заменители и дозировка – Pf Prism Cv – TabletWise – USA” Tabletwise. Accessed October 03, 2018. https://www.tabletwise.com/us-ru/inlyta-tablet.

This page provides information for Inlyta Tablet in Russian.

Источник: https://www.tabletwise.com/us-ru/inlyta-tablet

Инлита (inlyta) инструкция, отзывы, цена, описание

Инлита

МКБ: C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки

Акситиниб представляет собой мощный и селективный ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VFGFR)-1, VЕGFR-2 и VEGFR-3, участвующих в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований.

Было показано, что акситиниб обеспечивает мощное иигибирование VEGF-опосредованной пролиферации и выживаемости клеток эндотелия.

Акситиниб ипгибирует фосфорилирование VEGFR-2 в сосудах ксенотрансплантатов злокачественных новообразований, экспрессирующих рецепторы-мишени in vivo и обеспечивает замедление опухолевого роста, регресс и ингибирование метастазирования многих экспериментальных моделей злокачественных новообразований.

ProVitaminki.com
Добавить комментарий