Куросурф

Содержание
  1. Куросурф – официальная инструкция по применению, аналоги
  2. Лекарственная форма:
  3. Фармакотерапевтическая группа:
  4. Куросурф
  5. Фармакологическое действие
  6. Побочное действие Куросурф
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания Куросурф
  9. Способ применения и дозировка
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие
  12. Особые указания
  13. Условия хранения
  14. Порядок отпуска
  15. Куросурф: инструкция по применению суспензии
  16. Состав и формы выпуска
  17. Лечебные свойства
  18. Куросурф: полная инструкция по применению
  19. Противопоказания и меры предосторожности
  20. Побочные эффекты и передозировка
  21. Аналоги
  22. Сурфактант-Мб
  23. Инфасурф
  24. Скачать инструкцию по применению
  25. Клинико-фармакологическая группа
  26. Показания к применению препарата
  27. Режим дозирования
  28. Побочное действие
  29. Противопоказания к применению препарата
  30. Лекарственное взаимодействие
  31. Условия и сроки хранения
  32. Куросурф :: Инструкция, аналоги, действующее вещество
  33. Противопоказания poractant alfa.
  34. Побочные эффекты poractant alfa.
  35. Куросурф – Методы и средства лечения болезней
  36. Фармакодинамика
  37. Фармакокинетика
  38. Противопоказания
  39. Побочные действия
  40. Куросурф, инструкция по применению (Способ и дозировка)
  41. Условия продажи
  42. Срок годности
  43. Отзывы о Куросурфе
  44. Цена Куросурфа, где купить

Куросурф – официальная инструкция по применению, аналоги

Куросурф

Торговое название:

КУРОСУРФ®

Группировочное название: Порактант Альфа

Лекарственная форма:

суспензия для эндотрахеального введения

Состав
1 флакон 1.5 мл содержит: Активный компонент: Порактант Альфа – 120 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

1 флакон 3 мл содержит:

Активный компонент: Порактант Альфа – 240 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Состав на 1 мл суспензии:

Порактант Альфа – 80 мг (соответствует приблизительно 74 мг общего количества фосфолипидов). Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание
От белого до желтоватого цвета суспензия.

Фармакотерапевтическая группа:

сурфактант

Код ATX: R07AA02

Фармакотерапевтические свойства

Фармакодинамика Порактант Альфа является природным сурфактантом, выделенным из легких свиньи, который содержит почти исключительно полярные липиды, прежде всего, фосфатидилхолин (около 70 % от общего содержания фосфолипидов) и около 1 % специфических гидрофобных низкомолекулярных протеинов SP-B и SP-C.

Восполняет недостаток эндогенного легочного сурфактанта. Покрывает внутреннюю поверхность альвеол, снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных новорожденных детей восстанавливает уровень оксигенации, что требует снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси. Снижает уровень смертности и осложнений от респираторных заболеваний.

[attention type=yellow]

Применение сурфактанта значительно снижает тяжесть протекания респираторного дистресс-синдрома (РДС).

[/attention]

Фармакокинетика
В экспериментальных исследованиях период полувыведения составляет 67 ч. Однако вне легких (в сыворотке крови и в других органах) через 48 ч после введения обнаруживаются лишь следовые количества липидов сурфактанта.

Показания

  1. лечение РДС у недоношенных детей с массой тела более 700 г;
  2. профилактика РДС у недоношенных новорожденных при подозрении на возможное развитие синдрома.

Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Не применяется.

Способ применения и дозы
Эндотрахеальное введение у интубированных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), с постоянным мониторированием частоты сердечных сокращений (ЧСС), концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости крови кислородом. Препарат должен применяться только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей. Лечение начинают как можно раньше после диагностики РДС.

Методика применения препарата Перед употреблением флакон нагревают до 37 °С, осторожно переворачивают вверх дном, избегая встряхивания. Суспензия набирается из флакона с использованием стерильных игл и шприцев и вводится через интубационную трубку в нижний отдел трахеи. После введения проводится ручная вентиляция в течение 1 – 2 мин.

с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате ИВЛ, для равномерного распределения препарата. Препарат может вводиться либо с отсоединением ребенка от аппарата ИВЛ, либо без отсоединения (с использованием катетера).

Конец катетера, через который вводится препарат, должен быть отрезан на 0,5 см выше нижнего конца интубационной трубки.

Дозировка

Экстренная терапия
Начальная разовая доза 100 – 200 мг/кг (1,25 – 2,5 мл/кг). При необходимости применяют одну или две дополнительные дозы по 100 мг/кг с интервалом 12 ч. Максимальная общая доза 300 – 400 мг/кг.

Профилактика Препарат в разовой дозе 100 – 200 мг/кг (1,25 – 2,5 мл/кг) необходимо ввести в течение первых 15 минут после рождения ребенка с подозрением на возможное развитие РДС.

Повторную дозу препарата 100 мг/кг вводят через 6-12 часов. В случае установления диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ введение препарата (по 100 мг/кг) продолжают с 12 – часовым интервалом. Максимальная общая доза 300 – 400 мг/кг.

Побочное действие

  • легочное кровотечение;
  • аллергические реакции

Редко наблюдаются:

  • брадикардия;
  • артериальная гипотензия;
  • снижение насыщаемости крови кислородом;
  • закупорка эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи;
  • временное (2-10 мин) снижение электрической активности головного мозга.

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки при применении препарата Куросурф® отмечено не было.

Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии четких клинических проявлений (со стороны дыхания, вентиляции или оксигенации) должна быть проведена максимально возможная аспирация взвешенного содержимого из легких и терапия, направленная на поддержание водно-электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено.

Особые указания

Перед началом лечения препаратом необходимо провести коррекцию ацидоза, артериальной гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии. В случае рефлюкса препарата введение необходимо приостановить и, при необходимости, увеличить пиковое инспираторное давление на аппарате ИВЛ до уровня, который необходим для очищения эндотрахеальной трубки.

[attention type=red]

В случае закупорки эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи у детей может заметно ухудшиться вентиляция при введении препарата или сразу после его введения, что случается при наличии легочной секреции у ребенка до введения препарата. Отсасывание слизи перед введением препарата может снизить вероятность обструкции эндотрахеальной трубки.

[/attention]

В случае невозможности удаления обструкции эндотрахеальнуто трубку необходимо немедленно заменить. Не рекомендуется проводить аспирацию трахеобронхиального секрета в течение, по крайней мере, 6 часов после введения препарата, за исключением условий, угрожающих жизни.

В случае возникновения брадикардии, артериальной гипотензии и понижения насыщаемости крови кислородом введение препарата необходимо приостановить и провести необходимые меры по нормализации ЧСС, после чего лечение может быть продолжено.

Дети, рожденные после длительного безводного периода (более 3 недель), могут плохо реагировать на заместительную терапию препаратом, что может быть связано с гипоплазией легких.

Можно ожидать, что введение препарата снизит тяжесть РДС или риск его возникновения, однако нельзя предполагать, что терапия полностью устранит смертность и заболеваемость, связанные с преждевременными родами, поскольку преждевременно рожденные дети могут подвергаться другим осложнениям вследствие их незрелости.

Применение препарата с целью профилактики необходимо проводить в соответствии со следующими рекомендациями: – недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 24 до 25 недель: профилактика рекомендуется; – недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 26 до 28 недель: рекомендуется профилактика в случае отсутствия антенатального применения кортикостероидных препаратов. Принимая во внимание факторы риска у недоношенных новорожденных с гестационным возрастом менее 28 недель, профилактика также рекомендуется при наличии следующих факторов риска развития РДС: перинатальная асфиксия, необходимость интубации при рождении, наличие сахарного диабета уматери, мужской пол ребенка, семейная предрасположенность к РДС, кесарево сечение. – недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 29 недель и более: препарат должен вводиться только в случае развития РДС. Восстановление газообмена в альвеолах может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальном русле, что потребует немедленной перестройки показателей ИВЛ для того, чтобы избежать гипероксии. В связи с этим рекомендуется проводить продолжительный мониторинг газового состава артериальной крови и тканевого содержания кислорода.

Подогретые перед употреблением флаконы не следует помещать обратно в холодильник. Не используйте оставшийся во флаконе препарат вторично.

Форма выпуска

Суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл. По 1,5 мл или 3 мл препарата во флакон из бесцветного стекла, закрытый пробкой из хлорбутила, обжатый алюминиевым колпачком и закрытый пластиковой крышкой. Один или два флакона в футляре из пенопласта вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Список Б. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

18 месяцев.
Препарат нельзя использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

[attention type=green]

По рецепту.
Для применения в специализированных клиниках в условиях стационара.

[/attention]

Производитель Кьези Фармацевтичи С.пЛ. Виа Палермо 261 А, 43100 Парма, Италия Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A, 43100 Parma, Italy

Владелец Регистрационного удостоверения Кьези Фармасьютикалс ГмбХ, Гонзагагассе 16/16, А-1010 Вена, Австрия Chiesi Pharmaceuticals GmbH,

Gonzagagasse 16/16, A-1010 Wien, Austria

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО “Кьези Фармасьютикалс”

Россия, 107113, г. Москва, ул. 3 – я Рыбинская д. 18, стр. 19, 2 этаж

Источник: https://medi.ru/instrukciya/kurosurf_6305/

Куросурф

Куросурф

Кьези Фармацевтичи С.п.А. (Италия), Кьези Фармацевтичи С.п.А., упаковано Торрекс Кьези Фарма ГмбХ (Италия), Кьези Фармацевтичи С.п.А./Кьези Фармасьютикалс ГмбХ (Италия)

Фармакологическое действие

Природный сурфактант, выделенный из легочной ткани свиньи.

Состоит исключительно из фосфолипидов, в частности, фосфатидилхолина (составляющего около 70% от общего количества фосфолипидов) и около 1-2% специфических низкомолекулярных гидрофобных протеинов SP-B и SP-C.

Легочный сурфактант представляет собой смесь веществ, в основном фосфолипидов и специфических протеинов, покрывающую внутреннюю поверхность альвеол и способствующую снижению поверхностного натяжения в легких.

Благодаря снижению поверхностного натяжения в легких, обусловленного активностью препарата, происходит стабилизация альвеол, что предотвращает их слипание в конце выдоха и способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

Дефицит легочного сурфактанта, независимо от причины возникновения, приводит к тяжелой легочной недостаточности, известной под названием респираторный дистресс-синдром (РДС) или болезнь гиалиновых мембран (БГМ).

РДС является основной причиной острой заболеваемости и смертности недоношенных детей и может быть также фактором, вызывающим развитие продолжительных респираторных и неврологических осложнений.

Побочное действие Куросурф

Со стороны дыхательной системы:

  • редко – легочное кровотечение (частота повышается пропорционально степени недоношенности ребенка) с риском развития летального исход,
  • является осложнением преждевременных родов.

Не существует каких-либо достоверных сведений об увеличении риска развития данного осложнения в связи с применением Куросурфа.

Прочие:

  • аллергические реакци,
  • ретинопатия (при быстром повышении парциального напряжения кислорода в крови).

Показания к применению

– лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) у недоношенных новорожденных детей с массой тела более 700 г; – профилактика РДС у недоношенных новорожденных с подозрением на возможное развитие синдрома.

Противопоказания Куросурф

– кровоизлияния в желудочки мозга; – пневмоторакс, интерстициальная эмфизема, пневмомедиастинум; – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозировка

Для лечения РДС препарат рекомендуют назначать в начальной разовой дозе 200 мг/кг (2.5 мл/кг); при необходимости назначают одну или две дополнительные половинные дозы 100 мг/кг с интервалом 12 ч.

После каждого введения проводится ручная вентиляция в течение 1-2 мин с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате.

Максимальная общая доза составляет 300-400 мг/кг.

Для профилактики РДС препарат в разовой дозе 100-200 мг/кг (1.25-2.5 мл/кг) необходимо ввести в течение первых 15 мин после рождения ребенка с подозрением на возможное развитие РДС.

Вторую дозу препарата 100 мг/кг вводят через 6-12 ч.

При установлении диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ введение препарата продолжают с 12-часовым интервалом.

Максимальная общая доза составляет 300-400 мг/кг.

Передозировка

Симптомов передозировки не отмечено.

Лечение:

  • в случае передозировки и только при наличии у ребенка четких клинических эффектов со стороны дыхани,
  • вентиляции или оксигенаци,
  • следует аспирировать из легких как можно больше суспензии и провести поддерживающую терапи,
  • уделяя особое внимание коррекции водно-электролитного баланса.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Куросурф не установлено.

Особые указания

Восстановление газообмена в альвеолах может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальном русле, что потребует немедленной перестройки показателей ИВЛ.

В связи с этим рекомендуется проводить продолжительный мониторинг газового состава артериальной крови, тканевого содержания кислорода.

Применение сурфактанта значительно снижает тяжесть течения РДС, однако нельзя рассчитывать на полное снижение смертности недоношенных детей вследствие их подверженности другим осложнениям, обусловленным недоразвитием организма.

[attention type=yellow]

После применения Куросурфа наблюдается временное (от 2 до 10 мин) снижение электрической активности мозга.

[/attention]

Причины данного эффекта не установлены.

Условия хранения

Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 2° до 8°C до первого использования.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/kurosurf/

Куросурф: инструкция по применению суспензии

Куросурф

Куросурф относится к числу легочных сурфактантов, является естественным фосфолипидом. Препарат способствует снижению поверхностного натяжения внутри легких, обеспечивает адекватный газообмен. При приеме данного лекарственного средства удается предотвратить летальный исход.

Состав и формы выпуска

В 1,5 мл препарата имеется фосфолипидная фракция (полученная из легочной ткани свиньи) в количестве 120 мг. Также имеется физраствор, подготовленная вода.

ЛС представлено однородной суспензией белого или желтоватого оттенка без выраженного аромата. Реализуется во флакончиках по 1,5 мл и 3 мл.

Лечебные свойства

Благодаря введению легочного сурфактанта удается восполнить недостаток эндогенного сурфактанта непосредственно экзогенным.

При проникновении внутрь легких ЛС покрывает поверхность альвеол, способствует снижению поверхностного натяжения в самих легких, предупреждается процесс слипания альвеол на завершающем этапе экспираторной фазы.

ЛС помогает нормализовать газообмен, что поддерживается на протяжении дыхательного цикла. Наблюдается равномерное распределение внутри легких и на поверхности альвеол.

Стоит отметить, что при введении ЛС недоношенным деткам восстанавливается показатель оксигенации, за счет этого понижается концентрация поступающего кислорода в циркулирующей газовой смеси. Использование препарата позволяет снизить показатель смертности и вероятность развития респираторных недугов.

В случае интратрахеального введения основная доза ЛС концентрируется в легких. Длительность периода полувыведения составляет 67 часов. Спустя 48 часов показатель активного вещества в плазме и других органах незначительный.

Куросурф: полная инструкция по применению

Цена: от 21200 до 23250 руб.

Введение лекарственного средства осуществляется эндотрахеально деткам, пребывающим на ИВЛ. Используется исключительно в отделении реанимации.

Следует проводить контроль показателя O2 в тканях, а также газового состава крови. Введение препарата проводится после процедуры отсасывания скопившейся в дыхательных путях слизи, таким образом удастся предупредить обструкцию.

Непосредственно перед использованием суспензию потребуется нагреть до температуры тела, извлечение из флакончика осуществляется шприцем, а затем вводится с использованием инкубационной трубки. Лучше всего уложить ребенка на бок при введении, таким образом, удастся добиться оптимального распределения лекарства в легких.

[attention type=red]

После этого предпочтительно провести ручную вентиляцию, препарат равномернее распределится.

[/attention]

Единоразовая дозировка во время лечения равна 1,25-2,5 мл на 1 кг веса. В случае возникновения необходимости по прошествии 12 часов возможно введение лекарства в количестве 1,25 мл на 1 кг. Стоит отметить, что общая доза не должна превышать 300-400 мг на 1 кг.

С профилактической целью вводят препарат 100-200 мг на 1 кг непосредственно после рождения в случае риска РДС. Следующее введение возможно спустя 12 часов, дозировка -100 мг на 1 кг.

Не следует удалять выделяемый трахеобронхиальный секрет после процедуры введения ЛС на протяжении 6 часов. При приступах брадикардии и снижения уровня оксигенации рекомендуется завершить введение лекарства. После восстановления нормальной ЧСС возможно продолжение лечебной терапии.

Противопоказания и меры предосторожности

Не следует использовать препарат при:

  • Диагностировании пневмоторакса
  • Наличии чрезмерной восприимчивости к составляющим
  • Симптомах эмфиземы
  • Выявлении кровоизлияния непосредственно в желудочки головного мозга.

При диагностировании описанной выше симптоматики рекомендуется уведомить об этом врача. Специалист может рекомендовать завершение терапии и начало альтернативной терапии.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Нет информации о взаимодействии этого препарата с иными лекарствами. В случае необходимости проведения комбинированной терапии нужно проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности использования других ЛС.

Побочные эффекты и передозировка

На фоне применения могут наблюдаться побочные симптомы:

  • Открытие кровотечения в тканях легких
  • Появление различных аллергических реакций.

Довольно редко регистрируется:

  • Приступы брадикардии
  • Снижение АД
  • Плохая оксигенация крови
  • Нарушение проходимости эндотрахеальной трубки в результате скопления слизи
  • Кратковременное понижение электрической активности головного мозга.

При введении препарата в повышенных дозах не регистрировалось появление негативной симптоматики. Но в случае ненамеренного введения сверхдозы и появления выраженных клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется очистить легкие от содержимого, показано поддержание гидро-элеткролитного баланса.

Аналоги

При необходимости возможна замена препарата Куросурф аналогами. Подбор средства-заменителя и оптимальной схемы лечения осуществляется индивидуально с учетом ранее проведенной терапии и общего состояния пациента.

Сурфактант-Мб

БЛЕС БиочемикалС Инк, Великобритания

Цена: от 16700 до 23200 руб.

ЛС на основе фосфолипидов, предназначен для интратрахеального введения. Обеспечивает нормальный газообмен, улучшает растяжение тканей легких. Препарат оказывает локальное действие в легочной ткани.

Активный компонент представлен липидным экстрактом сурфактанта из легких быка. Назначается применение лекарства при развитии респираторного дистресс-синдрома у новорожденных.

Лекарственная форма — суспензия.

Плюсы:

  • Практически нет противопоказаний к применению
  • Хорошая переносимость
  • Быстрое достижение терапевтического эффекта.

Минусы:

  • Высокая цена
  • Необходимость использования в отделении реанимации
  • Не исключено развитие брадикардии.

Инфасурф

Рафа Лабораториз Лтд, США/Израиль

Цена от 30200 до 3450 руб.

Под влиянием препарата восстанавливается поверхностная активность легких, а также модифицируется поверхностное натяжение.

Препарат назначается новорожденным деткам с целью предупреждения развития РДС, возможно проведение терапии у недоношенных с целью профилактики нарушения дыхательной функции.

Действующее вещество представлено фосфолипидами. Форма выпуска ЛС — суспензия, которая вводится интратрахеально.

Плюсы:

  • Снижает риск развития осложнений со стороны дыхательной системы у новорожденных
  • Повышает эластичность легких
  • Обеспечивает эффективную вентиляцию.

Минусы:

  • Трудно найти в аптечной сети
  • Во время процедуры введения возможны проявления рефлюкса
  • На фоне применения может развиться цианоз.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Куросурф»
Скачать инструкцию «Куросурф»
70 кб

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/prochie-preparaty/kurosurf-instrukcija-po-primeneniju/

Клинико-фармакологическая группа

Препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных

Показания к применению препарата

—лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) у недоношенных новорожденных детей с массой тела более 700 г;

—профилактика РДС у недоношенных новорожденных с подозрением на возможное развитие синдрома.

Режим дозирования

Для лечения РДС препарат рекомендуют назначать в начальной разовой дозе 200 мг/кг (2.

5 мл/кг); при необходимости назначают одну или две дополнительные половинные дозы 100 мг/кг с интервалом 12 ч.

После каждого введения проводится ручная вентиляция в течение 1-2 мин с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате. Максимальная общая доза составляет 300-400 мг/кг.

Для профилактики РДС препарат в разовой дозе 100-200 мг/кг (1.25-2.5 мл/кг) необходимо ввести в течение первых 15 мин после рождения ребенка с подозрением на возможное развитие РДС.

Вторую дозу препарата 100 мг/кг вводят через 6-12 ч. При установлении диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ введение препарата продолжают с 12-часовым интервалом.

Максимальная общая доза составляет 300-400 мг/кг.

Методика применения

Препарат применяют путем эндотрахеального введения интубированным детям на ИВЛ с постоянным мониторированием ЧСС, концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости кислородом.

Препарат должен применяться только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей. Перед началом терапии следует провести коррекцию ацидоза, гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.

[attention type=green]

Лечение начинают как можно раньше после диагностики РДС.

[/attention]

Перед употреблением флакон необходимо нагреть до 37°C, затем осторожно перевернуть вверх дном, избегая встряхивания, с целью получения однородной суспензии. Суспензию следует набирать из флакона, используя стерильные иглы и шприцы, и вводить через интубационную трубку в нижний отдел трахеи. Ребенка следует перевернуть набок для лучшего распределения сурфактанта в соответствующем легком.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: редко – легочное кровотечение (частота повышается пропорционально степени недоношенности ребенка) с риском развития летального исхода, является осложнением преждевременных родов. Не существует каких-либо достоверных сведений об увеличении риска развития данного осложнения в связи с применением Куросурфа.

Прочие: аллергические реакции, ретинопатия (при быстром повышении парциального напряжения кислорода в крови).

Противопоказания к применению препарата

—кровоизлияния в желудочки мозга;

—пневмоторакс, интерстициальная эмфизема, пневмомедиастинум;

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Куросурф не установлено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 2° до 8°C до первого использования. При отсутствии каких-либо повреждений упаковки и соблюдении условий хранения срок годности – 18 месяцев.

После первого набора суспензии из флакона не использовать оставшийся во флаконе препарат вторично.

Подогретые перед употреблением флаконы не следует помещать обратно в холодильник.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту для применения в специализированных клиниках в условиях стационара.

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/kurosurf/

Куросурф :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Куросурф

      Русское название: Куросурф.
      Английское название:Curosurf.

      (Данные взяты из действующего вещества poractant alfa).
      P22 дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс].

      R07AA02 Фосфолипиды натуральные.

      Порактант Альфа является природным сурфактантом, выделенным из легких свиньи, который содержит почти исключительно полярные липиды, прежде всего, фосфатидилхолин (около 70 % от общего содержания фосфолипидов) и около 1 % специфических гидрофобных низкомолекулярных протеинов SP-B и SP-C.

      Восполняет недостаток эндогенного легочного сурфактанта. Покрывает внутреннюю поверхность альвеол, снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных новорожденных детей восстанавливает уровень оксигенации, что требует снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси. Снижает уровень смертности и осложнений от респираторных заболеваний.

[attention type=yellow]

Применение сурфактанта значительно снижает тяжесть протекания респираторного дистресс-синдрома (РДС).

[/attention]

      В экспериментальных исследованиях T1/2 составляет 67 Однако вне легких (в сыворотке крови и в других органах) через 48 ч после введения обнаруживаются лишь следовые количества липидов сурфактанта.

      — лечение РДС у недоношенных детей с массой тела более 700 г;
      — профилактика РДС у недоношенных новорожденных при подозрении на возможное развитие синдрома.

      — гиперчувствительность к компонентам препарата.

      Сурфактанты.

      Препарат не применяется при беременности и в период лактации.

      Возможно. Легочное кровотечение, аллергические реакции.
      Редко наблюдаются. Брадикардия; артериальная гипотензия; снижение насыщаемости крови кислородом; закупорка эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи; временное (2-10 мин) снижение электрической активности головного мозга.

      Не установлено.

      Суспензия для эндотрахеального введения белого или кремово-белого цвета.       | 1 мл |.       Фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи | 80 мг, |.        в тч фосфолипиды | 74 мг |.        и низкомолекулярные гидрофобные протеины | 900 мкг |.       1,5 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – футляры из пенопласта (1) – коробки картонные.

      1,5 мл – флаконы бесцветного стекла (2) – футляры из пенопласта (1) – коробки картонные.

      Эндотрахеальное введение у интубированных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), с постоянным мониторированием ЧСС, концентрации кислорода в артериальном русле или насыщаемости крови кислородом. Препарат должен применяться только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей. Лечение начинают как можно раньше после диагностики РДС.       Методика применения препарата.       Перед употреблением флакон нагревают до 37°С, осторожно переворачивают вверх дном, избегая встряхивания. Суспензия набирается из флакона с использованием стерильных игл и шприцев и вводится через интубациониую трубку в нижний отдел трахеи. После введения проводится ручная вентиляция в течение 1-2 мин с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате ИВЛ, для равномерного распределения препарата.       Препарат может вводиться либо с отсоединением ребенка от аппарата ИВЛ, либо без отсоединения (с использованием катетера).       Конец катетера, через который вводится препарат, должен быть отрезан на 0,5 см выше нижнего конца иитубационной трубки.       Дозировка.

      Экстренная терапия.

      Начальная разовая доза 100-200 мг/кг (1,25-2,5 мл/кг). При необходимости применяют одну или две дополнительные дозы по 100 мг/кг с интервалом 12 Максимальная общая доза 300-400 мг/кг.

      Профилактика.

      Препарат в разовой дозе 100 – 200 мг/кг (1,25-2,5 мл/кг) необходимо ввести в течение первых 15 мин после рождения ребенка с подозрением на возможное развитие РДС. Повторную дозу препарата 100 мг/кг вводят через 6-12 В случае установления диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ введение препарата (по 100 мг/кг) продолжают с 12-часовым интервалом. Максимальная общая доза 300-400 мг/кг.

      Применяется у недоношенных детей по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.

      До настоящего времени явлений передозировки при применении препарата Куросурф отмечено не было.

Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии четких клинических проявлений (со стороны дыхания, вентиляции или оксигенации) должна быть проведена максимально возможная аспирация взвешенного содержимого из легких и терапия, направленная на поддержание водно-электролитного баланса.

      Препарат следует хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. Список Б. Срок годности – 18 мес. Препарат нельзя использовать по истечении срока годности.

      Препарат отпускается по рецепту. Для применения в специализированных клиниках в условиях стационара.

Противопоказания poractant alfa.

      Гиперчувствительность.

Побочные эффекты poractant alfa.

      Легочное кровотечение, аллергические реакции.

Источник: https://kiberis.ru/?p=14241

Куросурф – Методы и средства лечения болезней

Куросурф

В 1 мл порактанта альфа 80 мг. Вода для инъекций, натрия хлорид, как вспомогательные вещества.

Суспензия для введения в трахею во флаконах 80 мг в мл.

Фармакодинамика

Природный сурфактант, содержащий полярные липиды и гидрофобные низкомолекулярные протеины. Восполняет недостаток легочного сурфактанта, который необходим для предотвращения слипания альвеол и адекватного газообмена в легких.

Препарат введенный эндотрахеально, равномерно распределяется на поверхности альвеол и способствует восстановлению уровня оксигенации.

Применение его снижает тяжесть легочной недостаточности (респираторного дистресс-синдрома), являющегося главной причиной смертности недоношенных детей, осложнений со стороны легочной системы и ЦНС. Эффективность увеличивается при введении повторных доз.

Фармакокинетика

В эксперименте T1/2 — 67 часов. В сыворотке крови через 48 часов обнаруживаются следовые концентрации.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • кровоизлияния в желудочки мозга;
  • эмфизема;
  • пневмоторакс.

Побочные действия

Чаще встречаемые побочные реакции:

Реже встречаемые побочные реакции:

  • пневмоторакс;
  • брадикардия;
  • сепсис;
  • артериальная гипотензия;
  • внутричерепное кровоизлияние.

Куросурф, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Вводится эндотрахеально детям, находящимся на ИВЛ. Применяется только в условиях реанимационного отделения.

Рекомендуется проводить постоянный мониторинг газового состава крови и содержания кислорода в тканях. Препарат Куросурф вводится после отсасывания слизи из дыхательных путей, во избежание обструкции трубки.

Перед употреблением нагревают до 37°С и извлекают из флакона стерильным шприцем и вводят через инкубационную трубку. Положение ребенка на боку для лучшего распределения в соответствующем легком.

Для равномерного распределения препарата после введения проводят ручную вентиляцию.

[attention type=yellow]

При лечении разовая доза составляет 1,25-2,5 мл/кг. При необходимости через 12 часов вводится 1,25 мл/кг, общая доза 300-400 мг/кг.

[/attention]

Профилактика проводится в дозе 100 — 200 мг/кг, которая вводится сразу после рождения при подозрении на РДС. Повторно вводят 100 мг/кг через 12 часов.

Не рекомендуется аспирировать трахеобронхиальный секрет после введения препарата 6 часов. При возникновении брадикардии и снижении в крови кислорода прекращают введение и после нормализации ЧСС лечение продолжают.

Условия продажи

По рецепту. Применяется в специализированных клиниках.

Срок годности

1,5 года.

После набора препарата из флакона, оставшийся нельзя использовать.

Отзывы о Куросурфе

Липосомальные инкапсулированные лекарственные формы являются перспективными в лечении различных заболеваний.

Липосомы выступают в качестве «контейнеров» для доставки лекарственных препаратов и имеют значительные преимущества по сравнению с обычными лекарственными формами: высокое сродство к клеточным мембранам, высокая терапевтическая эффективность, адресная доставка к органу-мишени, пролонгированное действие.

Известны липосомальные препараты Сурфактант-BL, Сурванта и Аль-веофакт, полученные из легких крупного рогатого скота и Куросульф — из легкого свиней.

Данные препараты эффективны при лечении бронхиальной астмы, туберкулеза легких и обстуктивных заболеваний. Куросурф, как натуральный сурфактант, является наиболее эффективным и чаще применяемым у недоношенных новорожденных с тяжелой патологией легких.

Как известно именно у недоношенных детей снижено образование сурфактанта — вещества, выстилающего альвеолы изнутри и препятствующего слипанию альвеол на выдохе. Поэтому у них развивается дыхательная недостаточность разной степени выраженности, влекущая гемодинамические нарушения.

 Введение Куросурфа в трахею сопровождается купированием синдрома дыхательных расстройств. Он эффективно восстанавливает механику легких.

Заместительная терапия Куросурфом в сочетании с ИВЛ сокращает длительность респираторной терапии, снижает смертность. Более предпочтительно использование препарата с профилактической целью. Для улучшения состояния обычно достаточно одно – или двукратного введения, о чем свидетельствуют отзывы.

  • «… Цена Куросурфа просто сумасшедшая. Нам понадобилось 2 ампулы. Динамика у ребенка положительная».
  • «… Спасая малыша, приобрели этот препарат — он помогает «раскрыться» легким. Родился глубоко недоношенным, но благодаря этому средству получил шанс на жизнь».
  • «… В нашей ситуации это было жизненно важное средство».
  • «… После двух введений вообще не понадобилась ИВЛ, ребенок просто находился в кислородной палатке».
  • «… Ребенок родился с критической массой тела. Нам сказали, что в такой ситуации на искусственной вентиляции он может быть целый месяц. Использование этого препарата трижды было эффективным — был на ИВЛ всего 3 дня».

Таким образом, это лучший выбор из натуральных сурфактантов.

Цена Куросурфа, где купить

Купить Куросурф можно во многих аптеках. Стоимость 1 флакона 1,5 мл препарата составляет 21200-23205 руб.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!
Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Куросурф обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Источник: http://cdoctor.ru/kurosurf/

ProVitaminki.com
Добавить комментарий