Вильпрафен, инструкция, состав, аналоги и противопоказания

Фармакологическое действие и группа препарата

Препарат относится ко второму поколению макролидов, наименее токсичных антибиотиков. В нормальной дозировке выполняет бактериостатическую функцию:  убивает микробы, но ингибирует синтез белка, препятствуя их размножению. Иммунная система стабилизируется и получает возможность естественным путём уничтожить инфекцию. При дозировке порядка 2г в месте воспаления может выполнять бактерицидную функцию.

Джозамицин воздействует на следующие микрооргнизмы:

• хламидии,
• микоплазмы,
• легионелльная паолчка,
• уреаплазма,
• стафилококки,
• стрептококки,
• коринебактерии,
• менингококки,
• гонококки,
• гемофильная и коклюшная палочки,
• пептококки,
• клостридии,
• пептострептококки.

Полностью абсорбируется желудком. Оказывает не значительное негативное воздействие на микрофлору. Предельная концентрация вещества достигается через 3-4 часа после приёма. Концентрация антибиотика в секрете в несколько раз больше, чем содержание в плазме.

Препарат преодолевает защиту плаценты, поступает с молоком при кормлении грудью.

Расщепляется печенью. Экскреция происходит в преимущественно с желчью.

Состав и действущее вещество

1 таблетка вильпрафена содержит:

Джозамицин – 500мг

Дополнительные вещества: микроцеллюлоза, полисорбат, кремний осажденный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат.

В состав оболочки входят: полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид, гидроксид, сополимер метакриловой кислоты.

Форма выпуска и показания к применению

1. Таблетки. Твердые, удлиненные, светлого оттенка. Упакованы в блистеры и картонную коробку.
2. Суспензия для детей. 10мл содержит 300мг джозамицина.

Показания:

Применяется против спектра заболеваний бактериальной этиологии, часто в качестве замещения эритромицина. Адаптация микробов к джозамицину происходит значительно медленнее, чем к аналогам этого класса. Это свойство позволяет использовать его для лечения таких болезней:

• Гайморит и другие разновидности синусита. Применяется при не запущенной форме заболевания для подавления очага воспаления, чтобы предотвратить переход в гнойную форму и избежать осложнений.
• Пневмония. Макролиды являются эффективным средством при воспалениях лёгких, вызванным пневмококками и хламидиями.
• Бронхит. Применяется на обструктивной стадии.
• Простатит. Антибиотик назначается при остром или хроническом течении болезни на фоне бактериального поражения предстательной железы.
• Цистит. Препарат снижает болевые ощущения, резь и жжение во время мочеиспускания.
• Дифтерия. В составе комплексной антитоксической терапии.
• Молочница. Благодаря своей экологичности по отношению к микрофлоре Джозамицин широко используется для лечения молочницы.
• Воспаление придатков матки. Препарат назначается в качестве дополнительной или заместительной терапии при хламидийной этиологии.
• Хламидоз, пситтакоз. Наиболее эффективным средством при любых разновидностях хламидоза является эритромицин, однако из-за серьезных осложнений препарат часто замещают джозамицином.
• Кожные заболевания и инфекции. Макролиды называют «тканевыми антибиотиками», т.к. предельной концентрации они достигают в тканях организма. Поэтому при лечении лимфаденита, фурункулеза, пиодермии выбор джозамицина будет оптимальным.
• Сибирская язва, скарлатина, рожа. Назначается при не переносимости к пенициллину.
• Коклюш. Препарат является предпочтительным вариантом «лёгкого антибиотика», оказывающим губительное воздействие на коклюшную палочку, особенно при лечении детей.
• Блефарит, дакриоцистит. Джозамицин достигает высокой концентрации в секреторных жидкостях. Эта особенность позволяет ему успешно справляться с инфекцией слёзного мешка и воспалением век.
• Пародонтоз, гингивит. Накапливаясь преимущественно в слюне действующее вещество быстро достигает локации воспаления.

Способ применения и условия хранения

• Применяется перорально независимо от приёма еды. Таблетку необходимо проглотить полностью, не разрушая защитной оболочки.
• Для пациентов старше четырнадцати лет первичная дозировка составляет 1г (1 пилюля дважды в 24 часа). Терапевтическая дозировка соответствует 1,5г (1 пилюля трижды в 24 часа).
• Для терапии угревой сыпи выписывают дозу в 1г для приёма в течение месяца. Затем можно перейти на поддерживающую  – 1 таблетка в сутки.
• Необходимо строго придерживаться графика приёма лекарств во избежание развития резистентности к препарату.
• Длительность лечения при любом форме заболевания составляет не менее 10-ти дней.
• Вильпрафен хранится при комнатной температуре до +25С*. Во избежание попадания на поверхность лекарственного средства прямых солнечных лучей следует хранить его в коробке.
• Срок годности составляет – 4 года.

Побочные действия и противопоказания

Лекарство легко переносится пациентами. Побочное действие считается умеренным и слабо выраженным по сравнению с другими группами антибиотиков.

Область недомогания	Вероятность возникновения
	Менее 1%	Не известно
Слуховой аппарат	Нарушения слуха
Желудочно-кишечный тракт	Ощущение тошноты, расстройство стула, поражение микрофлоры	Повышение уровня печеночных ферментов, желтуха
Кожный покров		Крапивница, сыпь
Иммунная система		Кандидоз

При выраженной аллергической реакции или продолжительной диарее следует прекратить приём препарата во избежание развития острого воспаления кишечника.

Препарат является не токсичным. Случаи, подтверждающие возможность передозировки, установлены не были.

Противопоказания:

Вильпрафен противопозан при дисфункции печени и аллергии к какому-либо компоненту лекарства.

С осторожностью принимать лицам с различными заболеваниями печени.

Применение с другими препаратами

При общем лечении с прочими антибиотическими средствами необходимо принять к сведениию:

• Сходная устойчивость микробов к макролидам. Если возбудитель выработал защиту против другого антибиотика этой группы, скорей всего он будет резистентен и к данному средству.
• Снижает эффективность бактерицидных антибиотических средств.
• Джозамицин и линкомицин нейтрализуют друг друга, уменьшая общий терапевтический эффект.

Взаимодействие с другими препаратами:

• Задерживает метаболизм теофилина и циклоспорина, что может спровоцировать отравление.
• Задерживает метаболизм терфенадина или астемизола, поэтому назначение с этими антигистаминными средствами чревато развитием сбоя сердечного ритма.
• При употреблении наряду с эрготамином и алкалоидами может возникнуть стеноз кровеносных сосудов.
• Повышает концентрацию дигоксина в крови.
• Снижает эффективность противозачаточных средств.

Особенности применения

Новорожденным и детям до трёх месяцев следует назначать с осторожностью, думая о возможных последствиях. Пациентам до четырнадцати лет препарат назначается суспензия:

Вес ребенка	Суточная доза
5 – 10 кг	До 5,0 мл
10 – 20кг	5,0 – 10,0 мл
20 – 40кг	10,0 – 15,0 мл

Доза разбивается на тройной приём. Другие показания соответствуют общей инструкции.

Допускается для лечения беременных и в период лактации под постоянным контролем врача.

Аналоги

Существует несколько высокоэффективных антибиотиков с похожими показаниями:

Флемоклав

Средство из группы пенициллинов. Несмотря на сходную бактериальную группу действия и ряд показаний Флемоклав существенно отличается от Вильпрафена:

• Действующее вещество: амоксициллин и клавулановая кислота, усиливающее действие антибиотика.
• Бактерицидное действие. Растворяет клеточную стенку бактерии, вызывая этим её гибель. Это обеспечивает Флемоклаву большую эффективность в период острого развития инфекции.
• Применяется при сепсисе и перитоните.
• Больше побочных реакций, в том числе со стороны сердца и ЖКТ.
• Применяется для пациентов с массой тела от 13кг.
• При не правильном назначении возможна передозировка с тяжелыми последствиями.
• Стоит в два раза дешевле.

Флемоксин

Ещё один препарат на основе амоксициллина, но не содержащий клавулановую кислоту. Характерные особенности данного антибиотика:

• Находится в более дешевом ценовом сегменте.
• Назначается детям с одного года.
• Слабо выраженные побочные эффекты.

Подробнее о препарате в видео ниже:

Трихопол

Препарат похож на выше представленные лекарственные средства некоторыми показаниями, но имеет ряд важных отличий:

• Основное действующее вещество – метронидазол.
• Бактерицидное антибиотическое средство, активное против 15 групп микроорганизмов. Уничтожает структуру ДНК возбудителя инфекции.
• Проникает практически во все органы, даже в нервную систему.
• Предельная концентрация возникает в кровотоке, а не в секреторных жидкостях.
• Широкий спектр антибактериального применения, среди прочих: при лямблиозе и инвазивных видах амебиоза.
• Серьезные побочные эффекты, среди которых: анорексия, кишечная колика, энцефалопатия.
• Недорогой ценовой сегмент.