Фармакологическое действие и группа препарата
Препарат относится ко второму поколению макролидов, наименее токсичных антибиотиков. В нормальной дозировке выполняет бактериостатическую функцию: убивает микробы, но ингибирует синтез белка, препятствуя их размножению. Иммунная система стабилизируется и получает возможность естественным путём уничтожить инфекцию. При дозировке порядка 2г в месте воспаления может выполнять бактерицидную функцию.
Джозамицин воздействует на следующие микрооргнизмы:
- хламидии,
- микоплазмы,
- легионелльная паолчка,
- уреаплазма,
- стафилококки,
- стрептококки,
- коринебактерии,
- менингококки,
- гонококки,
- гемофильная и коклюшная палочки,
- пептококки,
- клостридии,
- пептострептококки.
Полностью абсорбируется желудком. Оказывает не значительное негативное воздействие на микрофлору. Предельная концентрация вещества достигается через 3-4 часа после приёма. Концентрация антибиотика в секрете в несколько раз больше, чем содержание в плазме.
Препарат преодолевает защиту плаценты, поступает с молоком при кормлении грудью.
Расщепляется печенью. Экскреция происходит в преимущественно с желчью.
Состав и действущее вещество
1 таблетка вильпрафена содержит:
Джозамицин – 500мг
Дополнительные вещества: микроцеллюлоза, полисорбат, кремний осажденный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат.
В состав оболочки входят: полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид, гидроксид, сополимер метакриловой кислоты.
Форма выпуска и показания к применению
- Таблетки. Твердые, удлиненные, светлого оттенка. Упакованы в блистеры и картонную коробку.
- Суспензия для детей. 10мл содержит 300мг джозамицина.
Показания:
Применяется против спектра заболеваний бактериальной этиологии, часто в качестве замещения эритромицина. Адаптация микробов к джозамицину происходит значительно медленнее, чем к аналогам этого класса. Это свойство позволяет использовать его для лечения таких болезней:
- Гайморит и другие разновидности синусита. Применяется при не запущенной форме заболевания для подавления очага воспаления, чтобы предотвратить переход в гнойную форму и избежать осложнений.
- Пневмония. Макролиды являются эффективным средством при воспалениях лёгких, вызванным пневмококками и хламидиями.
- Бронхит. Применяется на обструктивной стадии.
- Простатит. Антибиотик назначается при остром или хроническом течении болезни на фоне бактериального поражения предстательной железы.
- Цистит. Препарат снижает болевые ощущения, резь и жжение во время мочеиспускания.
- Дифтерия. В составе комплексной антитоксической терапии.
- Молочница. Благодаря своей экологичности по отношению к микрофлоре Джозамицин широко используется для лечения молочницы.
- Воспаление придатков матки. Препарат назначается в качестве дополнительной или заместительной терапии при хламидийной этиологии.
- Хламидоз, пситтакоз. Наиболее эффективным средством при любых разновидностях хламидоза является эритромицин, однако из-за серьезных осложнений препарат часто замещают джозамицином.
- Кожные заболевания и инфекции. Макролиды называют «тканевыми антибиотиками», т.к. предельной концентрации они достигают в тканях организма. Поэтому при лечении лимфаденита, фурункулеза, пиодермии выбор джозамицина будет оптимальным.
- Сибирская язва, скарлатина, рожа. Назначается при не переносимости к пенициллину.
- Коклюш. Препарат является предпочтительным вариантом «лёгкого антибиотика», оказывающим губительное воздействие на коклюшную палочку, особенно при лечении детей.
- Блефарит, дакриоцистит. Джозамицин достигает высокой концентрации в секреторных жидкостях. Эта особенность позволяет ему успешно справляться с инфекцией слёзного мешка и воспалением век.
- Пародонтоз, гингивит. Накапливаясь преимущественно в слюне действующее вещество быстро достигает локации воспаления.
Способ применения и условия хранения
- Применяется перорально независимо от приёма еды. Таблетку необходимо проглотить полностью, не разрушая защитной оболочки.
- Для пациентов старше четырнадцати лет первичная дозировка составляет 1г (1 пилюля дважды в 24 часа). Терапевтическая дозировка соответствует 1,5г (1 пилюля трижды в 24 часа).
- Для терапии угревой сыпи выписывают дозу в 1г для приёма в течение месяца. Затем можно перейти на поддерживающую – 1 таблетка в сутки.
- Необходимо строго придерживаться графика приёма лекарств во избежание развития резистентности к препарату.
- Длительность лечения при любом форме заболевания составляет не менее 10-ти дней.
- Вильпрафен хранится при комнатной температуре до +25С*. Во избежание попадания на поверхность лекарственного средства прямых солнечных лучей следует хранить его в коробке.
- Срок годности составляет – 4 года.
Побочные действия и противопоказания
Лекарство легко переносится пациентами. Побочное действие считается умеренным и слабо выраженным по сравнению с другими группами антибиотиков.
Область недомогания | Вероятность возникновения | ||
Менее 1% | Не известно | ||
Слуховой аппарат | Нарушения слуха | ||
Желудочно-кишечный тракт | Ощущение тошноты, расстройство стула, поражение микрофлоры | Повышение уровня печеночных ферментов, желтуха | |
Кожный покров | Крапивница, сыпь | ||
Иммунная система | Кандидоз |
При выраженной аллергической реакции или продолжительной диарее следует прекратить приём препарата во избежание развития острого воспаления кишечника.
Препарат является не токсичным. Случаи, подтверждающие возможность передозировки, установлены не были.
Противопоказания:
Вильпрафен противопозан при дисфункции печени и аллергии к какому-либо компоненту лекарства.
С осторожностью принимать лицам с различными заболеваниями печени.
Применение с другими препаратами
При общем лечении с прочими антибиотическими средствами необходимо принять к сведениию:
- Сходная устойчивость микробов к макролидам. Если возбудитель выработал защиту против другого антибиотика этой группы, скорей всего он будет резистентен и к данному средству.
- Снижает эффективность бактерицидных антибиотических средств.
- Джозамицин и линкомицин нейтрализуют друг друга, уменьшая общий терапевтический эффект.
Взаимодействие с другими препаратами:
- Задерживает метаболизм теофилина и циклоспорина, что может спровоцировать отравление.
- Задерживает метаболизм терфенадина или астемизола, поэтому назначение с этими антигистаминными средствами чревато развитием сбоя сердечного ритма.
- При употреблении наряду с эрготамином и алкалоидами может возникнуть стеноз кровеносных сосудов.
- Повышает концентрацию дигоксина в крови.
- Снижает эффективность противозачаточных средств.
Особенности применения
Новорожденным и детям до трёх месяцев следует назначать с осторожностью, думая о возможных последствиях. Пациентам до четырнадцати лет препарат назначается суспензия:
Вес ребенка | Суточная доза |
5 – 10 кг | До 5,0 мл |
10 – 20кг | 5,0 – 10,0 мл |
20 – 40кг | 10,0 – 15,0 мл |
Доза разбивается на тройной приём. Другие показания соответствуют общей инструкции.
Допускается для лечения беременных и в период лактации под постоянным контролем врача.
Аналоги
Существует несколько высокоэффективных антибиотиков с похожими показаниями:
Флемоклав
Средство из группы пенициллинов. Несмотря на сходную бактериальную группу действия и ряд показаний Флемоклав существенно отличается от Вильпрафена:
- Действующее вещество: амоксициллин и клавулановая кислота, усиливающее действие антибиотика.
- Бактерицидное действие. Растворяет клеточную стенку бактерии, вызывая этим её гибель. Это обеспечивает Флемоклаву большую эффективность в период острого развития инфекции.
- Применяется при сепсисе и перитоните.
- Больше побочных реакций, в том числе со стороны сердца и ЖКТ.
- Применяется для пациентов с массой тела от 13кг.
- При не правильном назначении возможна передозировка с тяжелыми последствиями.
- Стоит в два раза дешевле.
Флемоксин
Ещё один препарат на основе амоксициллина, но не содержащий клавулановую кислоту. Характерные особенности данного антибиотика:
- Находится в более дешевом ценовом сегменте.
- Назначается детям с одного года.
- Слабо выраженные побочные эффекты.
Подробнее о препарате в видео ниже:
Трихопол
Препарат похож на выше представленные лекарственные средства некоторыми показаниями, но имеет ряд важных отличий:
- Основное действующее вещество – метронидазол.
- Бактерицидное антибиотическое средство, активное против 15 групп микроорганизмов. Уничтожает структуру ДНК возбудителя инфекции.
- Проникает практически во все органы, даже в нервную систему.
- Предельная концентрация возникает в кровотоке, а не в секреторных жидкостях.
- Широкий спектр антибактериального применения, среди прочих: при лямблиозе и инвазивных видах амебиоза.
- Серьезные побочные эффекты, среди которых: анорексия, кишечная колика, энцефалопатия.
- Недорогой ценовой сегмент.